1、三基考试药学药剂学及答案解析(总分：170.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：28，分数：28.00)1.根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为 1。（分数：1.00）填空项 1:_2.生物药剂学是阐明 1、 2、 3 与 4 之间关系的药剂学分支学科。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_3.药剂学是研究药物制剂的 1、 2、 3、 4、 5 等的综合性应用技术科学。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_4.药物剂型按形态可分为 1、 2、 3 和气体等类型。（分数：1.
2、00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_5.药物剂型按分散系统可分为 1、 2、 3、 4、 5、 6 和 7。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_6.药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生 1 作用和影响疗效。（分数：1.00）填空项 1:_7.透皮吸收制剂可分为 1 型、 2 型、 3 型和 4 型四类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_8.注射液的给药途径有 1 注射、 2 注射 3 注射、 4
3、 注射、 5 注射和 6 注射。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_9.颗粒剂可分为 1、 2、 3、 4、 5。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_10.缓释、控释制剂的主要特点有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_11.片剂的辅料包括 1、 2、 3 和 4 四大类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_12.包衣片剂分为 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_13.常用的包
4、衣方法有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_14.市售硬胶囊一般有 1 种规格，其中 2 号最大。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_15.滴丸剂的基质包括 1 基质和 2 基质。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_16.常用的软膏基质可分为 1 基质、 2 基质和 3 基质三种类型。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_17.软膏的油脂性基质以烃类基质中的 1 为最常用，类脂中以 2 与 3 应用较多。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_18.遇水不稳定的药物不宜用 1 制备软膏。（
5、分数：1.00）填空项 1:_19.气雾剂是由 1、 2、 3 和 4 四部分组成。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_20.栓剂按作用可分为两种：一种发挥 1 作用，一种发挥 2 作用。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_21.溶剂的极性大小常以 1 和 2 的大小衡量。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_22.溶解度参数越大，极性越 1。（分数：1.00）填空项 1:_23.影响药物溶解度的因素有 1、 2、 3、 4、 5。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_24.影响药物溶解速
6、度的因素有 1、 2、 3、 4。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_25.药物的稳定性一般包括性、 1 稳定性、 2 稳定性、 3 稳定性三个方面。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_26.药物降解的两个主要途径为 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_27.缓释、控释制剂的释药原理主要是 1、 2、 3、 4 和 5。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_28.药物制成微球后具有 1、 2 和栓塞性的特性。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_二、判断
7、题(总题数：19，分数：19.00)29.流浸膏剂属于浸出药剂。（分数：1.00）A.正确B.错误30.脱水山梨醇单月桂酸酯属于非离子型表面活性剂。（分数：1.00）A.正确B.错误31.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（分数：1.00）A.正确B.错误32.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂。（分数：1.00）A.正确B.错误33.渗透泵片剂的释药机制是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（分数：1.00）A.正确B.错误34.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（分数：1.00）A.正确B.错误35.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（分数：1.00）A.
8、正确B.错误36.药物溶解度与药物粒子大小无关。（分数：1.00）A.正确B.错误37.粉体的休止角越大，其流动性越好。（分数：1.00）A.正确B.错误38.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。（分数：1.00）A.正确B.错误39.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂。（分数：1.00）A.正确B.错误40.平喘气雾剂吸入 5 分钟即可显效。（分数：1.00）A.正确B.错误41.输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时。（分数：1.00）A.正确B.错误42.空胶囊一般是采用明胶为材料制成。（分数：1.00）A.正确B.错误43.能使液体表面张力急剧增加
9、的物质称表面活性剂。（分数：1.00）A.正确B.错误44.影响药物制剂稳定性的因素为处方因素和环境因素。（分数：1.00）A.正确B.错误45.软胶囊剂不得添加任何防腐剂或抗氧化剂。（分数：1.00）A.正确B.错误46.混悬型注射剂仅供肌内注射。（分数：1.00）A.正确B.错误47.在水中及油中的溶解度接近的药物适于制备成透皮吸收制剂。（分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：70，分数：70.00)48.关于混悬型气雾剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.药物在抛射剂中的溶解度越小越好B.混悬药物微粒粒径应在 15m，不超过 10mC.抛射剂与混悬固体药物的密度差大
10、，有利于制剂稳定D.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂E.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸汽压49.关于软膏剂的正确表述是（ ）（分数：1.00）A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基压B.OW 型软膏基质外相有较多的水分，无须加入保湿剂C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质50.溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）（分数：1.00）A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂51.粉末直接压片最常用的填充剂是（ ）（分数：1.00）A.糊精B.微晶纤维素C.淀粉D.微粉硅胶E.滑石粉52.片剂制备
11、的两个重要前提条件为（ ）（分数：1.00）A.流动性与可压性B.流动性与润湿性C.可压性与润湿性D.润湿性与吸湿性E.吸湿性与流动性53.有关片剂包衣错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障D.用 PVP 包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点E.乙基纤维素可做成水分散体应用54.有关片剂崩解时限的错误表述是（ ）（分数：1.00）A.普通片的崩解时限为 15 分钟B.糖衣片的崩解时限为 60 分钟C.薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟D.含片的崩解时限为 30 分钟E.舌下片的崩解时限为 5 分钟
12、55.被动扩散的特点是（ ）（分数：1.00）A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程56.关于注射剂的特点错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重患者C.适用于不能口服给药的患者D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.制造过程复杂，价格也较高57.关于液体制剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.药物在液体分散介质中分散度
13、越大，吸收越快B.药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C.溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D.非均相液体制剂易产生物理稳定性问题E.液体制剂在储存过程中易发生霉变58.关于凡士林基质的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.凡土林是液体和固体烃类组成的半固体状混合物B.凡士林分为黄、白两种，后者是由前者漂白而成C.凡土林吸水性很强，能与较大量的水溶液混合D.凡士林有较好的黏稠性和涂展性，可单独作软膏基质E.凡士林特别适用于不稳定的抗生素药物59.按照形态将剂型分类，正确的叙述为（ ）（分数：1.00）A.剂型可分为片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等B.剂型可分为芳香水剂、溶液剂、糖浆剂
14、、注射剂等C.剂型可分为溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型等D.剂型可分为滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂等E.剂型可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型60.关于药物的经皮吸收过程与途径的正确描述为（ ）（分数：1.00）A.药物的经皮吸收过程包括穿透及吸收进入血液循环两个阶段B.穿透是药物从基质中释放出来而扩散到皮肤上的过程C.释放是药物透入表皮内起局部作用的过程D.吸收是药物透过表皮后，到达真皮和皮下脂肪的过程E.吸收是药物通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用的过程61.沙丁胺醇气雾剂为混悬型气雾剂，处方中油酸的作用是（ ）（分数：1.00）A.主药B.抛射剂
15、C.稳定剂D.乳化剂E.潜溶剂62.不宜制成胶囊剂的药物为（ ）（分数：1.00）A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物63.可作片剂辅料中崩解剂的是（ ）（分数：1.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇64.关于液体制剂的特点，下列说法错误的是（ ）（分数：1.00）A.固体药物制成液体制剂有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道刺激性C.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题E.液体制剂易引起药物的化学降解65.下列哪种剂型的
16、崩解时限要求为 3 分钟（ ）（分数：1.00）A.肠溶衣片B.可溶片C.舌下片D.普通压制片E.糖衣片66.最宜制成胶囊剂的药物为（ ）（分数：1.00）A.风化性的药物B.具苦味及臭味的药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.易溶性药物67.下列关于栓剂的叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B.栓剂可以发挥局部作用和全身作用C.当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E.若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收68.下列哪条不代表气雾剂的特征（ ）（分数：1.00）A.药物吸收不完全、给药不恒定B.皮肤用
17、气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用 OW 型泡沫气雾剂C.能使药物迅速达到作用部位D.混悬气雾剂是三相气雾剂E.使用剂量小，药物的副作用也小69.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水70.不宜制成混悬剂的药物是（ ）（分数：1.00）A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E.味道不适、难于吞服的口服药物71.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）（分数：1.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
18、B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定72.有关片剂包衣错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，也具有肠溶的特性B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C.乙基纤维素可做成水分散体应用D.醋酸纤维素是渗透泵式控释制剂最常用的包衣材料E.滚转包衣法也适用于包肠溶衣73.不需要做崩解时限检查，但需要进行释放度检查的剂型是（ ）（分数：1.00）A.咀嚼片B.肠溶衣片C.糖衣片D.控释片E.
19、泡腾片74.下列关于表面活性剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.能够显著增加溶液表面张力的物质叫做表面活性剂B.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E.表面活性剂分子在溶液表面做定向排列75.口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ）（分数：1.00）A.减少给药次数，方便使用B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效E.可以立即调整剂量或中止治疗76.关于液体制剂质量要求，下列表述错误的是（ ）（分数：1.00）A.液体制剂应剂
20、量准确B.液体制剂应稳定、无刺激性C.液体制剂应具有一定的防腐能力D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂的分散介质选用水为最佳77.关于软膏剂基质的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体B.对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响C.性质稳定，与主药不发生配伍变化D.稠度适宜，易于涂布E.易于清洗，不污染衣物78.药剂学是（ ）（分数：1.00）A.研究药物制剂的基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设
21、计和制备工艺的综合性技术科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学79.按照分散系统分类，液体制剂分为（ ）（分数：1.00）A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D.低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂E.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂80.关于栓剂的作用及特点，错误的描述是（ ）（分数：1.00）A.栓剂既可以发挥局部治疗作用，又可以发挥全身治疗作用B.甘油栓与洗必泰栓均为全身作用的栓剂C.全身作用的栓剂一般通过直肠给药，吸收进入血液循环D.栓剂塞入距肛门 2cm 处，可以绕过
22、肝脏直接进入体循环E.直肠淋巴系统对药物的吸收几乎与血液处于相同的地位81.下列关于膜剂特点的错误表述是（ ）（分数：1.00）A.含量准确B.仅适用于剂量小的药物C.成膜材料用量较多D.起效快且可控速释药E.配伍变化少82.属于软膏剂的质量检查项目是（ ）（分数：1.00）A.崩解时限B.粒度C.融变时限D.溶化性E.稠度83.下列关于液体制剂的定义，最佳表述为（ ）（分数：1.00）A.指药物分散在适宜的分散介质中形成的均相液体制剂B.指药物分散在适宜的分散介质中形成的非均相液体制剂C.指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服的液体制剂D.指药物分散在适宜的分散介质中形成的供外用的液体制剂
23、E.指药物分散在适宜的分散介质中形成的液体形态的制剂84.下列关于气雾剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.二相气雾剂又称为溶液型气雾剂B.三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种C.气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂D.气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成E.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快85.下列关于气雾剂特点的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.外用时不接触患部，减少局部刺激性D.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用86.下列关于注射剂的定义正确的叙述是（ ）（分数：1.00）A.
24、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂87.关于吸入气雾剂中药物的吸收，错误的描述有（ ）（分数：1.00）A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位B.不能避免肝脏的首过作用C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关E.吸收速度与药
25、物微粒大小有关88.关于溶液型气雾剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.为二相气雾剂B.气相为抛射剂所产生的气体C.液相为药物溶于抛射剂中所形成的溶液D.不能加入潜溶剂E.根据药物的性质选择适宜的附加剂89.下列关于片剂的叙述错误的为（ ）（分数：1.00）A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂可以有速效、长效等不同的类型90.关于滴九的叙述错误的为（ ）（分数：1.00）A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和脂溶性两类B.生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护
26、C.滴丸剂均起速效作用D.液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用E.增加药物的稳定性91.关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ）（分数：1.00）A.既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性B.药物吸收速率与分子量成反比C.宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物D.高熔点的药物容易渗透通过皮肤E.溶液态药物混悬态药物，微粉细粒92.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.等张溶液中不会发生红细胞体积改变，也不会发生溶血B.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是一个物理化学概念C.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是一个物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞
27、张力相等的溶液，是个生物学概念E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念93.关于胶囊剂的叙述，正确的有（ ）（分数：1.00）A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂B.生物利用度高于所有其他固体剂型C.药物释放快，没有延时作用D.含油量高的药物和液体药物不能填充于胶囊剂E.所有的固体药物均可制备成胶囊剂94.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ ）（分数：1.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂95.下列关于混
28、悬剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂属于疏水胶体溶液C.混悬剂属于热力学不稳定体系D.混悬剂中稳定剂是必不可少的E.混悬微粒大小一般在 0510m96.关于乳剂型气雾剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂B.乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液C.常用乳化剂为司盘、吐温等D.加入甘油作泡沫稳定剂E.泡沫的稳定性与抛射剂的性质及用量无关97.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ）（分数：1.00）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C
29、.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究98.关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.减少给药次数，增加患者的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放C.注射型植入剂无需手术植入或取出D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物E.高舍瑞林是己上市的植入剂品种99.下列关于小丸的叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快B.小丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂C.小丸可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味D.小丸可装入硬胶囊中服用E.小丸的制备
30、方法很多，其中注入法应用最广泛100.2005 年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）（分数：1.00）A.3 粒应在 30 分钟内全部溶解B.3 粒应在 60 分钟内全部溶解C.10 粒应在 30 分钟内全部溶解D.10 粒应在 60 分钟内全部溶解E.无数量要求，时限为 30 分钟101.关于乳剂型软膏基质的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.常用油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等B.液状石蜡、凡士林和植物油调节油相稠度C.常用乳化剂为表面活性剂D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等E.常用防腐剂有山梨醇，羟苯酯类102.关于半衰期的叙述正确的是（ ）（分数：1.00）
31、A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下固定不变E.与病理状况无关103.下列关于置换价的正确表述为（ ）（分数：1.00）A.药物的重量与基质重量的比值B.基质重量与药物重量的比值C.药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值D.栓剂基质重量与同体积药物重量的比值E.药物的体积与基质体积的比值104.下列关于药物溶解度的正确表述为（ ）（分数：1.00）A.药物在一定量溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量C.在一定的压力下，药物在一定量溶剂中溶解的最大量D.药物在生理盐水中所溶解的最大量E.在一
32、定的温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量105.关于气雾剂的抛射剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.抛射剂是气雾剂喷射的动力B.抛射剂可兼作药物的溶剂C.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体等E.氟氯烷烃是气雾剂常用的抛射剂106.胃肠道中药物的吸收叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位107.脂质体的
33、特点不包括（ ）（分数：1.00）A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性108.关于药物通过生物膜转运的特点正确的表述是（ ）（分数：1.00）A.促进扩散的转运速率低于被动扩散B.被动扩散会出现饱和现象C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散的物质从高浓度区向低浓度区转运，转运的速率为一级速率E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要109.氯化钠等渗当量是指（ ）（分数：1.00）A.与 100g 药物成等渗的氯化钠重量B.与 10g 药物成等渗的氯化钠重量C.与 1g 药物成等渗的氯化钠重量D.与 1g 氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠
34、与药物的重量各占 50110.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为（ ）（分数：1.00）A.药物动力学模型B.隔室模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.药动-药效链式模型111.生物利用度试验中采样时间至少应持续（ ）（分数：1.00）A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.57 个半衰期E.710 个半衰期112.下列关于表面活性剂的正确表述为（ ）（分数：1.00）A.非离子型表面活性剂都具有昙点B.表面活性剂的 HLB 越大，其亲油性越强C.表面活性剂作乳化剂时浓度必须大于 CMCD.阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E.卵磷脂为两
35、性离子型表面活性剂113.关于软膏剂的质量要求，错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂应稠度适宜，易于涂布D.软膏剂应无刺激性、过敏性E.用于创面的软膏剂应无菌114.软膏剂是（ ）（分数：1.00）A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀固体外用制剂C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半固体外用制剂D.药物水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂115.乳剂特点错误的表述是（ ）（分数：1.00）A.乳剂液滴的
36、分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般 WO 型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性116.药物产生物理配伍变化的表现是（ ）（分数：1.00）A.变色B.出现混浊与沉淀C.潮解和液化D.产气E.药物的效价降低117.下列关于药物制剂稳定性的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性四、多项选择题(总题数：27，分数：27
37、.00)118.药剂学的分支学科有（ ）（分数：1.00）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学119.滴丸剂的优点和不足包括（ ）（分数：1.00）A.制备简单，操作方便B.粉尘飞扬，不利于劳动保护C.受热时间短，有利于药物的稳定性D.只适用于固体药物E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点120.关于气雾剂的特点，正确的描述有（ ）（分数：1.00）A.药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快B.可以避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应C.使用方便，尤其适用于 0TC 药物D.靠患者吸入给药，给药剂量准确性差E.需要耐压容器、阀门系统以及特殊
38、的生产设备，成本较高121.剂型的重要性包括（ ）（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效122.关于吸入气雾剂中药物的吸收，正确的描述有（ ）（分数：1.00）A.小分子药物吸收快B.脂溶性药物吸收速度快C.药物微粒越细，吸收越好D.药物微粒越大，吸收越好E.药物微粒大小应控制在 0555m123.散剂的特点有（ ）（分数：1.00）A.粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快B.外用覆盖面大，具保护、收敛作用C.制法简单，剂量易控制，适于小儿服用D.贮存、运输、携带方便E.不易
39、吸湿124.关于缓、控释制剂，叙述正确的为（ ）（分数：1.00）A.缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效B.缓、控释制剂的生物利用度应高于相应的普通制剂C.缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂D.半衰期短、治疗指数窄的药物可 12 小时口服一次E.缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂125.胶囊剂的特点是（ ）（分数：1.00）A.能掩盖药物的不良臭味B.可提高药物的稳定性C.可制成定位释放的胶囊剂D.可延缓药物的释放E.与颗粒剂相比，可加快药物的释放速度126.药物剂型可按下列哪种方法分类（ ）（分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.控制法
40、分类D.按形态分类E.按药物种类分类127.影响药物从血液向其他组织分布的因素有（ ）（分数：1.00）A.组织血流量B.血管的透过性C.药物血浆蛋白结合率D.给药途径E.组织结合与蓄积128.关于散剂的分类，正确的描述是（ ）（分数：1.00）A.按组成药味多少，可分为单散剂与复散剂B.按组成药味多少，可分为倍散剂与普通散剂C.按剂量情况可分为分剂量散剂与不分剂量散剂D.按用途可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等E.按用途可分为一般散剂与泡腾散剂129.药剂学的分支学科有（ ）（分数：1.00）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学130.按分散系统分类，
41、软膏剂可分为（ ）（分数：1.00）A.溶液型B.喷雾型C.外用型D.乳剂型E.混悬型131.关于膜剂的特点正确的表述有（ ）（分数：1.00）A.粉末飞扬B.成膜材料用量少C.含量准确D.制成不同释药速度的多层膜可控制释药E.载药量大132.注射剂包括（ ）（分数：1.00）A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.液体药剂D.注射用无菌粉末E.乳浊型注射剂133.关于液体制剂表述正确的有（ ）（分数：1.00）A.液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速B.液体制剂较其他剂型有更好的物理稳定性与化学稳定性C.液体制剂特别适用于婴幼儿和老年患者D.非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀E.混悬型液体制
42、剂应具有良好的再分散性134.剂型的重要性包括（ ）（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效135.关于高分子溶液的正确表述为（ ）（分数：1.00）A.高分子化合物的溶解由有限溶胀与无限溶胀两个过程完成B.高分子化合物一般在冷水中较热水中更易溶胀，故配制高分子溶液不应加热C.无限溶胀一般相当缓慢，搅拌或加热可加速完成D.制备明胶溶液时将明胶小块放于水中浸泡 34 小时的过程为无限溶胀过程E.高分子溶液有胶凝现象136.药物制剂稳定性研究内容包括（ ）（分数：1.00）A.考察药
43、物制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化B.探讨药物制剂稳定性的影响因素C.寻找避免或延缓药物降解，增加药物制剂稳定性的措施D.寻找预测制剂有效期的方法E.寻找杀灭微生物的方法137.关于肠溶片的叙述，正确的是（ ）（分数：1.00）A.可控制药物在肠道内释放B.可用肠溶材料包衣制备C.应进行崩解时限检查D.应进行粒径均匀度检查E.应进行释放度检查138.关于混悬剂的正确表述有（ ）（分数：1.00）A.混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系B.疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C.产生絮凝的混悬剂其稳定性差D.制备混悬剂的方法有分散法、凝聚法两大类E.混悬剂可以口服、外用与肌内
44、注射139.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（ ）（分数：1.00）A.表面活性剂能够显著降低溶液的表面张力B.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCC.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强D.非离子型表面活性剂具有昙点现象E.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用140.下列关于软膏剂的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型B.常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和水溶性基质C.凡士林是主要的类脂类基质D.含水分 15的羊毛脂称为含水羊毛脂E.硅酮常用于防护性软膏141.药物制剂稳定性试验包括（ ）（分数：1.00）A.影响因素试验B.加速试验C.湿度测定试验D.长期试验E.包装材料的吸着性试验142.关于输液的叙述，正确的是（ ）（分数：1.00）A.输液是指静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.必须无菌、无热原C.渗透压应为等渗或偏低渗D.需添加抑菌剂E.无需调整 pH143.有关栓剂的表述，正确的是（ ）（分数：1.00）A.栓剂在室温下为固体B.栓剂给药不如口服方便C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.最常用的是肛门栓和阴道栓E.甘油栓和鞣酸肛门栓均为局部作用的栓剂144.控释制剂的特点为（ ）（分数：1.00）A
