1、三基考试药学医疗机构制剂配制及答案解析(总分：128.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：18，分数：18.00)1.溶液剂的制备方法分为 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_2.制备液体制剂首选的溶剂应该是 1。（分数：1.00）填空项 1:_3.注射剂的灌封应在 1 级洁净区，安瓿剂的配液应在 2 级洁净区。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_4.注射剂空安瓿的灭菌方法是 1。（分数：1.00）填空项 1:_5.混悬剂的制备方法包括 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_6.粉针剂的制备方法有 1 和 2。（分数：1.00）
2、填空项 1:_填空项 1:_7.输液灌封后，一般灭菌过程应在 1 小时内完成。（分数：1.00）填空项 1:_8.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用 1 混合。（分数：1.00）填空项 1:_9.片剂的制备方法有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_10.直接压片法包括 1 和 2 两种。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_11.湿法制粒压片中，崩解剂可采用 1、 2 和 3 加入。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_12.软膏剂的制法可分为 1、 2 及 3 三种。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_
3、填空项 1:_13.栓剂的制备方法主要有 1 和 2 两种。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_14.气雾剂的制备工艺包括容器与阀门系统的处理与装配、 1、 2 及质量检查。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_15.制备气雾剂的药物与适宜的附加剂可制成稳定性良好的 1、 2 和 3 气雾剂。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_16.微囊制备方法有 1、 2、 3 三种类型。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_17.常用的脂质体的制备方法有 1、 2、 3 和 4。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空
4、项 1:_18.乳膏剂的制备方法有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_二、判断题(总题数：11，分数：11.00)19.医疗机构配制制剂时，必须具有医疗机构制剂许可证。（分数：1.00）A.正确B.错误20.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法。（分数：1.00）A.正确B.错误21.制备尿素乳膏宜选用乳化法。（分数：1.00）A.正确B.错误22.无菌操作室的空气和工作台面应用紫外线灭菌。（分数：1.00）A.正确B.错误23.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水。（分数：1.00）A.正确B.错误24.冷冻干燥的工艺流程是预冻测共熔点升
5、华干燥。（分数：1.00）A.正确B.错误25.无菌操作法的主要目的是保持原有无菌度。（分数：1.00）A.正确B.错误26.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积。（分数：1.00）A.正确B.错误27.密度不同的药物在制备散剂时，采用将轻者加在重者之上混合。（分数：1.00）A.正确B.错误28.用润湿剂重新制粒能克服压片时出现的松片现象。（分数：1.00）A.正确B.错误29.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作。（分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：46，分数：46.00)30.颗粒剂的工艺流程为（ ）（分数：1.00）A.粉
6、碎过筛混合制软材制粒分级分剂量装袋B.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级装袋C.粉碎过筛混合分剂量装袋D.粉碎混合制软材制粒干燥整粒分级装袋E.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片装袋31.片剂制备的两个重要前提条件为（ ）（分数：1.00）A.流动性与可压性B.流动性与润湿性C.可压性与润湿性D.润湿性与吸湿性E.吸湿性与流动性32.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸铵的作用是（ ）（分数：1.00）A.凝聚剂B.稳定剂C.絮凝剂D.增塑剂E.稀释剂33.压片时造成粘冲的原因不包括（ ）（分数：1.00）A.压力过大B.冲头表面刻字粗糙不光C.润滑剂用量不当D.颗粒不够干燥E.颗粒吸湿34.空胶
7、囊制备的流程为（ ）（分数：1.00）A.溶胶蘸胶干燥拨壳切割整理B.溶胶蘸胶干燥拔壳整理C.溶胶蘸胶拨壳切割干燥整理D.溶胶干燥蘸胶拨壳切割整理E.溶胶切割蘸胶干燥拨壳整理35.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（ ）（分数：1.00）A.增加弹性B.增加稳定性C.增加塑性D.增加渗透性E.改变其溶解性36.硬胶囊剂制备工艺不包括（ ）（分数：1.00）A.空胶囊的制备B.填充物料的制备C.测求基质吸附率D.填充E.封口37.滴丸的工艺流程为（ ）（分数：1.00）A.药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装B.药物熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装C.药物混悬滴制冷却洗丸干燥选丸质检
8、分装D.药物和基质混悬或熔融滴制洗丸干燥选丸质检分装E.药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸质检分装38.下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（ ）（分数：1.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片39.可用挤出滚圆法制备的制剂为（ ）（分数：1.00）A.小丸B.微球C.滴丸D.脂质体E.微囊40.关于注射剂的灭菌叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.凡对热稳定的产品应该热压灭菌B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌C.相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
9、D.相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌E.不同品种的注射剂，即使色泽不同也不可在同一灭菌区内同时灭菌41.气雾剂的工艺流程是（ ）（分数：1.00）A.容器与阀门系统的处理和装配充填抛射剂药物的配制和分装质量检查成品B.容器与阀门系统的处理和装配药物的配制和分装充填抛射剂质量检查成品C.容器与阀门系统的处理和装配药物的配制和分装质量检查充填抛射剂成品D.药物的配制和分装容器与阀门系统的处理和装配充填抛射剂质量检查成品E.容器与阀门系统的处理和装配质量检查充填抛射剂药物的配制和分装成品42.热压灭菌所用的蒸汽是（ ）（分数：1.00）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流
10、通蒸汽E.126蒸汽43.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（ ）（分数：1.00）A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素E.硫酸钙44.关于气雾剂制备的叙述，错误的是（ ）（分数：1.00）A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设计简单，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多45.用包衣锅包糖衣的工序为（ ）（分数：1.00）A.粉衣层隔离层有色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光
11、C.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光D.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光E.粉衣层有色糖衣层隔离层糖衣层打光46.脂质体的制备方法不包括（ ）（分数：1.00）A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法47.关于混悬剂的制备方法错误的表述是（ ）（分数：1.00）A.分为分散法和凝聚法B.对于亲水性药物采用加液研磨的方法C.对于疏水性药物采用加润湿剂研磨的方法D.对于质重、硬度大的药材采用水飞法E.化学凝聚法制备混悬剂，为使微粒细小均匀，反应在浓溶液中进行并应缓慢搅拌48.可用于制备乳剂的方法有（ ）（分数：1.00）A.相转移乳化法B.乳化聚合法C.两相交替加入法D.相
12、分离乳化法E.液中干燥法49.微囊的制备方法不包括（ ）（分数：1.00）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法E.改变温度法50.影响片剂成型的因素不包括（ ）（分数：1.00）A.原辅料性质B.润滑剂C.压片机冲的多少D.黏合剂E.水分51.关于冷冻干燥叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.预冻温度应在低共熔点以下 510B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D.黏稠，熔点低的药物宜采用多次升华法E.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率52.湿法制粒的工艺流程为（ ）（分数：1.00）A.原辅料粉碎混合制软材整粒制粒干燥
13、压片B.原辅料粉碎昆合制软材制粒干燥整粒压片C.原辅料粉碎混合整粒制软材制粒干燥压片D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E.原辅料粉碎混合制软材干燥制粒干燥压片53.目前在制药工业中应用最普遍的干燥方式是（ ）（分数：1.00）A.传导干燥B.辐射干燥C.对流干燥D.介电加热干燥E.红外干燥54.在药物制剂中，不可作为防腐剂或抑菌剂的有（ ）（分数：1.00）A.山梨酸B.对羟基苯甲酸丙酯C.勾橼酸D.硫柳汞E.苯甲酸钠55.制备口服缓释片的不溶性骨架材料不包括（ ）（分数：1.00）A.乙基纤维素B.硅橡胶C.无毒聚氯乙烯D.羟丙甲纤维素E.乙烯-醋酸乙烯共聚物56.关于粉末直接压片的叙
14、述正确的有（ ）（分数：1.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是应用最广泛的一种压片方法D.适用于对湿不稳定的药物E.粉尘飞扬小57.可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）（分数：1.00）A.阿拉伯胶-琼脂B.阿拉伯胶-明胶C.西黄芪胶-阿拉伯胶D.西黄芪胶-白蛋白E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠58.下列制剂不得添加抑菌剂的是（ ）（分数：1.00）A.用于全身治疗的栓剂B.用于创伤的眼膏剂C.用于局部治疗的软膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂59.片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.改善原辅料的流动性B.增加物料的
15、松密度，使空气易逸出C.减少片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬60.流化沸腾制粒中，在同一设备内一次完成的工序是（ ）（分数：1.00）A.粉碎、混合、制粒B.混合、制粒、干燥C.过筛、混合、干燥D.过筛、制粒、混合E.制粒、干燥、压片61.流化沸腾制粒中，在同一设备内一次完成的工序是（ ）（分数：1.00）A.粉碎、混合、制粒B.混合、制粒、干燥C.过筛、混合、干燥D.过筛、制粒、混合E.制粒、干燥、压片62.关于膜材的错误表述为（ ）（分数：1.00）A.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为 PVAB.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVAC.PVA 醇解度为 88时水溶性最好D
16、.PVA 对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E.PVA 与 EVA 均为天然高分子膜材63.有关涂膜剂的不正确表述是（ ）（分数：1.00）A.是药物溶解在含成膜材料的有机溶剂中的外用液体制剂B.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成C.制备工艺简单，无需特殊机械设备D.增塑剂有甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯等E.常用的成膜材料有聚乙烯醇缩甲乙醛和火棉胶等64.制备液体制剂首选溶剂为（ ）（分数：1.00）A.乙醇B.蒸馏水C.植物油D.丙二醇E.PEG400065.关于注射剂容器的处理错误的说法有（ ）（分数：1.00）A.安瓿一般在烘箱内 120140干燥B.盛装无菌操作的安瓿须用 180干热
17、灭菌 1 小时C.盛装低温灭菌的安瓿须用 180干热灭菌 1 小取D.大量生产多采用微波干燥E.采用远红外干燥装置 350经 5 分钟，能达到安瓿灭菌的目的66.关于滤过装置的叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染C.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式67.关于灭菌法的叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌
18、法与微生物学上不同E.紫外线灭菌法在制剂生产中应用最广泛68.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为（ ）（分数：1.00）A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂69.关于注射液的配制方法叙述正确的有（ ）（分数：1.00）A.原料质量好时宜采用浓配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量不好时宜采用稀配法D.活性炭在酸性溶液中对杂质的吸附作用比在碱性溶液中强E.活性炭吸附杂质常用浓度为 1370.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（ ）（分数：1.00）A.提高物料的温度可以加快干燥速率B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的
19、扩散速率所决定D.物料内部的水分及时补充到物料的表面E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率71.数量差异大的两种药物组分在制备散剂时，应采用的混合方法为（ ）（分数：1.00）A.将两种组分一同加入容器中混合B.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合C.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合D.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合E.长时间搅拌混合72.散剂制备的工艺流程为（ ）（分数：1.00）A.物料前处理混合粉碎筛分分剂量质量检查包装储存B.物料前处理筛分粉碎混合分剂量质量检查包装储存C.物料前处理粉碎筛分混合分剂量质量检查包装
20、储存D.粉碎筛分混合物料前处理分剂量质量检查包装储存E.筛分混合分剂量物料前处理粉碎质量检查包装储存73.以明胶为囊材单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为（ ）（分数：1.00）A.凝聚剂B.固化剂C.助悬剂D.分散剂E.润滑剂74.药物制剂中最常用的包合材料是（ ）（分数：1.00）A.胆酸B.淀粉C.纤维素D.蛋白质E.环糊精75.关于粉末直接压片，错误的描述有（ ）（分数：1.00）A.是指药物粉末与适宜的辅料混合后，不经制粒而直接压片的方法B.优点是省时节能、工艺简单、工序减少C.要求解决粉体流动性和可压性的问题D.常用助流剂为微粉硅胶E.用于粉末直接压片的压片机与普通压片机相同，无须改
21、进四、多项选择题(总题数：35，分数：35.00)76.化学法制备微囊的方法包括（ ）（分数：1.00）A.复凝聚法B.改变温度法C.离心抛射法D.辐射交联法E.界面缩聚法77.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ）（分数：1.00）A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.吸附药物D.吸附杂质E.提高澄明度78.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（ ）（分数：1.00）A.灌封后的注射剂必须在 24 小时内进行灭菌B.注射剂在 1215需 30 分钟才能杀死细菌和芽胞C.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D.能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E
22、.热压灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法79.膜剂的制备有（ ）（分数：1.00）A.匀浆制膜法B.充填热合工艺C.热塑制膜法D.复合制膜法E.骨架黏合工艺80.在气雾剂制备过程中抛射剂的填充方法有（ ）（分数：1.00）A.滴制法B.压制法C.压灌法D.冷灌法E.乳化法81.溶解法制备溶液剂的正确做法是（ ）（分数：1.00）A.溶解法的制备过程：药物称量溶解滤过包装质量检查B.取处方总量的 1234 量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解C.制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量D.先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物E.如果使用非水溶剂，容器应于燥82.物理化学法制备微囊的方法包括（
23、）（分数：1.00）A.单凝聚法B.溶剂-非溶剂法C.改变温度法D.辐射交联法E.液中干燥法83.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D.塑料滴眼瓶用热压灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶84.栓剂的制备方法有（ ）（分数：1.00）A.热熔法B.乳化法C.冷压法D.皂化法E.聚合法85.压片时造成片重差异超限的原因是（ ）（分数：1.00）A.颗粒流动性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.颗粒内细粉太多E.颗粒的大小
24、相差悬殊86.利用扩散原理制备缓释、控释制剂的方法有（ ）（分数：1.00）A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.控制粒子大小E.制成植入剂87.硬胶囊剂制备工艺包括（ ）（分数：1.00）A.空胶囊的制备B.填充物料的制备C.测求基质吸附率D.填充E.封口88.关于药物制剂包装材料的正确表述为（ ）（分数：1.00）A.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片B.塑料容器的透气性不影响药物制剂的稳定性C.塑料容器的透湿性不影响药物制剂的稳定性D.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关89.水溶性的基质制备滴丸时应选用哪一种冷凝液（ ）（分数：1.0
25、0）A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.植物油D.液状石蜡E.甘油90.关于注射液的配制正确的叙述是（ ）（分数：1.00）A.一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析纯的原辅料代替B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C.配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等D.称量时应两人核对E.配制油性注射剂应将注射剂配好后热压灭菌91.包合物的制备方法有（ ）（分数：1.00）A.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法E.凝聚法92.新产品冷冻干燥的工艺过程包括（ ）（分数：1.00）A.测定产品共熔点B.预冻C.升华干燥D.再干燥E.再灭菌93.制备片剂
26、发生松片的原因是（ ）（分数：1.00）A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.片剂硬度不够D.颗粒中细粉太多E.加压过快94.缓、控释制剂的辅料有（ ）（分数：1.00）A.阻滞剂B.骨架材料C.增黏剂D.助悬剂E.乳化剂95.制备口服骨架片材料的类型有（ ）（分数：1.00）A.溶蚀性骨架材料B.不溶性骨架材料C.阻滞剂D.亲水胶体骨架材料E.增黏剂96.按操作方式可将干燥方法分为（ ）（分数：1.00）A.真空干燥B.常压干燥C.对流干燥D.连续式干燥E.间歇式干燥97.乳剂的制备方法有（ ）（分数：1.00）A.干胶法B.湿胶法C.新生皂法D.机械法E.喷雾干燥法98.关于注射剂的灌封
27、叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.灌封操作室的洁净度要求最高B.药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加C.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔D.不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气E.灌封中可能出现封口不严、焦头、鼓泡等问题99.关于眼膏剂的制备正确的描述有（ ）（分数：1.00）A.必须在清洁、灭菌的环境下进行，严防微生物的污染B.基质应融化后滤过，但无须灭菌C.所用容器与包装材料均应严格灭菌D.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛E.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过七号筛100.物理机械法制备微囊的方法包括（ ）（分数：1.00）A.喷雾干燥法B.
28、改变温度法C.喷雾冻凝法D.辐射交联法E.多孔离心法101.常用的片剂黏合剂有（ ）（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.羧甲基纤维素钠D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.聚乙烯吡咯烷酮102.肠溶胶囊的一般制备方法有（ ）（分数：1.00）A.将胶囊在甲醛中浸渍，使明胶与甲醛作用生成甲醛明胶B.将普通硬胶囊壳表面包被 CAPC.将普通硬胶囊壳表面包被 PEGD.将普通硬胶囊壳表面包被 HPMCPE.将肠溶小丸充填于空胶囊中103.固体分散物制备方法有（ ）（分数：1.00）A.熔融法B.溶剂-熔融法C.共沉淀法D.研磨法E.逆相蒸发法104.属于物理灭菌法的是（ ）（分数：1.00）A.
29、甲醛蒸汽灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.75乙醇灭菌法E.热压灭菌法105.软胶囊的制备方法包括（ ）（分数：1.00）A.压灌法B.压制法C.滴制法D.搓捏法E.挤压法106.影响滴制法制备软胶囊质量的因素有（ ）（分数：1.00）A.胶液的处方组成比B.胶液的黏度C.胶液的温度D.滴制的速度E.喷头的大小107.粉碎的意义包括（ ）（分数：1.00）A.细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度B.细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关C.有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效D.有利于提高药物的稳定性E.
30、有助于从天然药物中提取有效成分等108.属于湿法制粒的操作是（ ）（分数：1.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎，整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥109.在片剂的制备中，干法制片方法有（ ）（分数：1.00）A.湿法制粒压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片法D.喷雾制粒压片法E.结晶压片法110.冷冻干燥法制备注射剂的优点是（ ）（分数：1.00）A.可避免药品因高热而分别变质B.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性C.可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型D.含水量低，有利于产品长期贮存E.无需特殊设备，成本较低五、名词解释(总题数：6，分数：6.
31、00)111.制剂学（分数：1.00）_112.灭菌法（分数：1.00）_消毒_粉碎_115.等量递加法（分数：1.00）_防腐_六、问答题(总题数：12，分数：12.00)117.制备糖浆剂时应注意哪些问题?（分数：1.00）_118.制备混悬剂时选择药物的条件有哪些?（分数：1.00）_119.什么是化学灭菌法，分为哪几类，有何应用特点?（分数：1.00）_120.简述湿法制粒压片的工艺过程。（分数：1.00）_121.试述低温粉碎的特点。（分数：1.00）_122.写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查?（分数：1.00）_123.简述乳剂中药物的加入方法。（分数：1.00）
32、_124.物理灭菌法可分为哪几类?（分数：1.00）_125.“等量递增法”混合的含义是什么?（分数：1.00）_126.粉末直接压片的优点有哪些?（分数：1.00）_127.影响片剂成型的主要因素?（分数：1.00）_128.中药原料药的提取方法有哪些?（分数：1.00）_三基考试药学医疗机构制剂配制答案解析(总分：128.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：18，分数：18.00)1.溶液剂的制备方法分为 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：溶解法）填空项 1:_ （正确答案：稀释法）解析：2.制备液体制剂首选的溶剂应该是 1。（分数：1.00）填空项
33、1:_ （正确答案：纯化水）解析：3.注射剂的灌封应在 1 级洁净区，安瓿剂的配液应在 2 级洁净区。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：100）填空项 1:_ （正确答案：10000）解析：4.注射剂空安瓿的灭菌方法是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：干热空气灭菌法）解析：5.混悬剂的制备方法包括 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：分散法）填空项 1:_ （正确答案：凝聚法）解析：6.粉针剂的制备方法有 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：无菌粉末直接分装法）填空项 1:_ （正确答案：无菌水溶液冷冻干燥法）解析：7.
34、输液灌封后，一般灭菌过程应在 1 小时内完成。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：4）解析：8.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用 1 混合。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：等量递加法）解析：9.片剂的制备方法有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：湿法制粒压片、干法）填空项 1:_ （正确答案：制粒压片）填空项 1:_ （正确答案：直接压片）解析：10.直接压片法包括 1 和 2 两种。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：结晶直接压片）填空项 1:_ （正确答案：粉末直接压片）解析：11.湿法制粒压片中，崩解剂可采用 1、
35、2 和 3 加入。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：内加法）填空项 1:_ （正确答案：外加法）填空项 1:_ （正确答案：内外加法）解析：12.软膏剂的制法可分为 1、 2 及 3 三种。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：研磨法）填空项 1:_ （正确答案：熔融法）填空项 1:_ （正确答案：乳化法）解析：13.栓剂的制备方法主要有 1 和 2 两种。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：冷压法）填空项 1:_ （正确答案：热熔法）解析：14.气雾剂的制备工艺包括容器与阀门系统的处理与装配、 1、 2 及质量检查。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：
36、药液的配制与分类）填空项 1:_ （正确答案：抛射剂的填充）解析：15.制备气雾剂的药物与适宜的附加剂可制成稳定性良好的 1、 2 和 3 气雾剂。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：溶液型）填空项 1:_ （正确答案：混悬型）填空项 1:_ （正确答案：乳剂型）解析：16.微囊制备方法有 1、 2、 3 三种类型。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：物理化学法）填空项 1:_ （正确答案：物理机械法）填空项 1:_ （正确答案：化学法）解析：17.常用的脂质体的制备方法有 1、 2、 3 和 4。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：注入法）填空项 1:_ （正确
37、答案：薄膜分散法）填空项 1:_ （正确答案：逆向蒸发法）填空项 1:_ （正确答案：冷冻干燥法）解析：18.乳膏剂的制备方法有 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：研和法）填空项 1:_ （正确答案：熔合法）填空项 1:_ （正确答案：乳化法）解析：二、判断题(总题数：11，分数：11.00)19.医疗机构配制制剂时，必须具有医疗机构制剂许可证。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：20.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：21.制备尿素乳膏宜选用乳化法。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：22.无菌操作
38、室的空气和工作台面应用紫外线灭菌。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：23.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：24.冷冻干燥的工艺流程是预冻测共熔点升华干燥。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：25.无菌操作法的主要目的是保持原有无菌度。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：26.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：27.密度不同的药物在制备散剂时，采用将轻者加在重者之上混合。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：28.用润湿剂重新制粒能克服压片时出现的松片现象。（分数：1.00
39、）A.正确B.错误 解析：29.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：三、单项选择题(总题数：46，分数：46.00)30.颗粒剂的工艺流程为（ ）（分数：1.00）A.粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量装袋B.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级装袋 C.粉碎过筛混合分剂量装袋D.粉碎混合制软材制粒干燥整粒分级装袋E.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片装袋解析：31.片剂制备的两个重要前提条件为（ ）（分数：1.00）A.流动性与可压性 B.流动性与润湿性C.可压性与润湿性D.润湿性与吸湿性E.吸湿性与流动性解析：32.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸铵的作用是（ ）（分数：1.00）A.凝聚剂 B.稳定剂C.絮凝剂D.增塑剂E.稀释剂解析
