1、三基培训考试药学药理学及答案解析(总分：103.00，做题时间：600 分钟)一、名词解释(总题数：12，分数：12.00)受体_受点_3.激动剂（分数：1.00）_4.拮抗剂（分数：1.00）_5.耐受性（分数：1.00）_6.高敏性（分数：1.00）_7.依赖性（分数：1.00）_8.耐药性（分数：1.00）_9.抑菌药（分数：1.00）_10.杀菌药（分数：1.00）_11.抗生素后效应（PAE）（分数：1.00）_12.抗生素（分数：1.00）_二、单项选择题(总题数：67，分数：67.00)13.下列有关受体的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.受体是存在于细胞膜或细胞内，能
2、识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C.受体不是酶的底物或酶的竞争物D.部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低14.以下给药途径中，吸收速度最快的是：（） （分数：1.00）A.静脉注射B.肌内注射C.吸入D.口服15.药物与血浆蛋白结合后，则：（） （分数：1.00）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.以上都不是16.下列有关受体的叙述中，错误的是：（） （分数：1.00）A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限，故无饱和性17.药物与特异性受体结合后，可能激
3、动受体也可能阻断受体，这取决于：（） （分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物是否具有亲和力D.药物是否具有效应力18.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：（） （分数：1.00）A.有亲和力，无效应力B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合19.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：（） （分数：1.00）A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性C.对受体有亲和力，又有内在活性D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性20.药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（） （分数：1.00）A.药物的内在活性B.药
4、物对受体的亲和力C.药物的 ED50D.药物的阈浓度21.药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了 ：（）（分数：1.00）A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性22.肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（） （分数：1.00）A.高敏性B.选择性C.过敏性D.酌情减少剂量23.患者对某药产生耐受性，意味着其机体：（） （分数：1.00）A.出现了副作用B.已获得了对该药的最大效应C.需增加剂量才能维持原来的效应D.可以不必处理24.影响药物效应的因素是：（） （分数：1.00）A.年龄与性别B.体表面积C.给药时间D.以上均可能25.下列哪一种胰岛素制剂
5、的作用时间最长：（） （分数：1.00）A.珠蛋白锌胰岛素B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素26.磺酰脲类降糖药主要机制是：（） （分数：1.00）A.增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B.减少肝组织对胰岛素降解C.刺激胰岛 B细胞释放胰岛素D.提高胰岛中胰岛素的合成27.双胍类降糖药作用机制是：（） （分数：1.00）A.刺激胰岛 B细胞释放胰岛素B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰高血糖素的分泌D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用28.抗菌药物的含义是：（） （分数：1.00）A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防
6、细菌性感染的药物29.抗菌活性是指：（） （分数：1.00）A.药物的抗菌能力B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌效果D.药物杀灭细菌的强度30.有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：（）（分数：1.00）A.-内酰胺类药物抑制细胞壁合成B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成31.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（） （分数：1.00）A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.改变细胞膜通透性32.耐青霉素酶的半合成青霉素是：（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.苯唑西林33.关于氨苄西林的特点，描述错
7、误的是：（） （分数：1.00）A.对 G-菌有较强抗菌作用B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高D.对耐药金葡菌有效34.青霉素类的共同特点是：（） （分数：1.00）A.抗菌谱广B.主要作用于 G+菌C.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D.耐酸，口服有效35.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：（） （分数：1.00）A.抗菌谱广B.毒性低C.利于吸收D.增强抗菌作用36.属于人工合成单环的 -内酰胺类药物是：（） （分数：1.00）A.三唑巴坦B.哌拉西林C.克拉维酸D.氨曲南37.青霉素最严重的不良反应是：（） （分数：1.00）A.消化道反应B.二重
8、感染C.肝功能损害D.过敏性休克38.为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：（） （分数：1.00）A.详细询问用药史B.询问过敏史及家属过敏史C.预先注射肾上腺素D.预先进行青霉素皮试39.对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：（） （分数：1.00）A.肾上腺素B.苯巴比妥C.糖皮质激素D.苯海拉明40.半合成青霉素的特点不包括：（） （分数：1.00）A.耐酸B.耐酶C.广谱D.对 G-菌无效41.细菌耐药性的产生机制包括：（） （分数：1.00）A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是42.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：（） （分数：1.
9、00）A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌D.变形杆菌43.下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：（） （分数：1.00）A.头孢克洛B.头孢曲松C.头孢孟多D.头孢呋辛44.第二代头孢菌素的作用特点不包括：（） （分数：1.00）A.对 G+菌作用与第一代相似B.对多数 G-菌作用明显增强C.部分对厌氧菌高效D.对铜绿假单胞菌有效45.第三代头孢菌素的作用特点不包括：（） （分数：1.00）A.对 G+菌抗菌活性小于第一、二代B.对 G-菌抗菌作用较强C.血浆半衰期长D.对多种 -内酰胺酶稳定性低46.青霉素与丙磺舒合用的优点是：（） （分数：1.00）A.丙磺舒无抗菌作用，但能增强青
10、霉素的抗菌作用B.增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C.竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D.竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度47.氨基糖苷类的不良反应包括：（） （分数：1.00）A.过敏反应B.耳毒性C.肾毒性D.以上都是48.增加耳毒性的药物不包括：（） （分数：1.00）A.呋塞米B.克拉霉素C.万古霉素D.甘露醇49.能增加肾毒性药物是：（）（分数：1.00）A.两性霉素 BB.多黏菌素 BC.环丝氨酸D.以上都是50.-内酰胺酶抑制剂不包括：（） （分数：1.00）A.拉氧头孢B.他唑巴坦（三唑巴坦）C.克拉维酸钾（棒酸钾）D.舒巴坦51.下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的
11、是：（） （分数：1.00）A.抗菌谱相对较窄B.生物利用度低C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的 30s亚基结合52.下列与 -内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：（） （分数：1.00）A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸C.羧苄西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦53.大环内酯类不包括 ：（）（分数：1.00）A.罗红霉素B.吉他霉素C.克拉霉素D.林可霉素54.下列不能口服的药物是：（） （分数：1.00）A.林可霉素B.阿奇霉素C.万古霉素D.替考拉宁55.下列对二重感染的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B.多见于年
12、老体弱者及幼儿C.易致真菌病或伪膜性肠炎D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染56.抗生素中抗菌谱最广的是：（） （分数：1.00）A.大环内酯类B.四环素类C.头孢菌素类D.青霉素类57.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.氯霉素C.四环素D.链霉素58.喹诺酮类药的抗菌作用机制是：（） （分数：1.00）A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌 DNA回旋酶59.有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：（） （分数：1.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制
13、传入神经的冲动传导60.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：（） （分数：1.00）A.脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团61.下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（） （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.乙酰水杨酸62.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好63.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：（） （分数：1.00）A.阻断 M受体B.中和过多的胃酸C.阻断 H1 受体D.阻断 H2受体64.抑制胃酸分泌作用最强
14、的药物是：（） （分数：1.00）A.奥美拉唑B.丙谷胺C.哌仑西平D.西米替丁65.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：（） （分数：1.00）A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体66.对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：（） （分数：1.00）A.哌仑西平B.米索前列醇C.尼扎替丁D.洛赛克67.硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：（） （分数：1.00）A.抗幽门螺杆菌B.中和胃酸C.抑制胃酸分泌D.保护溃疡黏膜68.下列何药不能抑制胃酸分泌：（） （分数：1.00）A.西米替丁B.枸橼酸铋钾C.奥美拉唑D.哌仑西平69.奥美拉
15、唑抑制胃酸分泌的机理是：（） （分数：1.00）A.阻断 M受体B.阻断 H1受体C.阻断胃泌素受体D.抑制 H+、K +-ATP酶70.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：（） （分数：1.00）A.米索前列醇B.硫糖铝C.枸橼酸铋钾D.雷尼替丁71.下列哪些不是 ACEI主要的不良反应：（） （分数：1.00）A.低血压B.反射性心率加快C.高血钾D.血管神经性水肿72.下列关于 AT1受体阻断药的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与 ACEI相比，作用选择性更强D.影响 ACE介导的激肽的降解73.依那普利抗高血压的
16、作用机制是：（） （分数：1.00）A.抑制 Ang的生成B.抑制 PGE1C.竞争性阻断 AT1受体D.抑制 ACE和抑制 PDE74.硝酸甘油舒张血管的作用机制为：（） （分数：1.00）A.阻断血管平滑肌 1受体B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C.直接舒张血管平滑肌D.在平滑肌细胞内降解产生 NO而发挥作用75.关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：（） （分数：1.00）A.暂时性面颊部皮肤发红B.搏动性头痛C.眼内压升高D.口干76.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：（） （分数：1.00）A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B.扩张血管C.减慢心率D.增加侧支血流量77.硝酸
17、甘油的作用不包括：（） （分数：1.00）A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力78.硝酸甘油最常用的给药途径是：（） （分数：1.00）A.贴皮B.静注C.口服D.舌下含服79.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：（） （分数：1.00）A.面部潮红B.眼内压升高C.直立性低血压D.高铁血红蛋白血症三、填空题(总题数：12，分数：12.00)80.受体是一类大分子化合物，存在于 1 、 2 和 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_81.阿卡波糖常采用 1 给药方式。（分数：1.00）填空项 1:_82.药物与受体结合的能力称 1 。
18、（分数：1.00）填空项 1:_83.激动药具有 1 与 2 ，而竞争性拮抗药则具有 3 但 4 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_84.抗消化性溃疡的药物主要有 1 、 2 、 3 、 4 四大类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_85.抑制胃酸分泌的药物有 1 、 2 、 3 、 4 四类。（分数：1.00）填空项 1:_86.硫酸镁口服具有 1 、 2 作用，注射具有 3 、 4 作用。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_87.增强胃黏膜屏障功能的药物有 1 、 2 、
19、 3 、 4 、 5 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_88.常用的抗幽门螺杆菌药有 1 、 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_89.请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药： 1 、ACEI：、AT 1阻断药： 2 、 受体阻断药： 3 、钙拮抗药： 4 、中枢性抗高血压药： 5 、血管平滑肌扩张药： 6 、钾通道开放药： 7 。（分数：1.00）填空项 1:_90.硝酸甘油的常用给药途径包括 1 、 2 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_91.写出四代喹诺酮类代表药物，第一代 1 、第二代 2 、第
20、三代 3 和第四代 4 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_四、问答题(总题数：12，分数：12.00)92.简述特异性药物的作用机制。（分数：1.00）_93.简述受体的主要特性。（分数：1.00）_94.影响药效的机体因素是什么？（分数：1.00）_95.比较 ACEI与 ARB在不良反应方面的异同。（分数：1.00）_96.简述新型抗高血压药物的分类及代表药物。（分数：1.00）_97.简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。（分数：1.00）_98.简述胰岛素的临床应用及不良反应。（分
21、数：1.00）_99.简述胰岛素的药理作用。（分数：1.00）_100.试述中毒的概念。（分数：1.00）_101.试述急性中毒的一般解救原则。（分数：1.00）_102.简述中药马钱子中毒的解救方法。（分数：1.00）_103.试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。（分数：1.00）_三基培训考试药学药理学答案解析(总分：103.00，做题时间：600 分钟)一、名词解释(总题数：12，分数：12.00)受体_正确答案：(受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。)解析：受点_正确答案：(受点：受体分子上能与药物结合的某
22、些活性基团。)解析：3.激动剂（分数：1.00）_正确答案：(激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。)解析：4.拮抗剂（分数：1.00）_正确答案：(拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。)解析：5.耐受性（分数：1.00）_正确答案：(耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。)解析：6.高敏性（分数：1.00）_正确答案：(高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。)解析：7.依赖性（分数：1.00）_正确答案：(依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态
23、的依赖性，可分为心理依赖性和身体依赖性。)解析：8.耐药性（分数：1.00）_正确答案：(耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性。)解析：9.抑菌药（分数：1.00）_正确答案：(抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、红霉素等。)解析：10.杀菌药（分数：1.00）_正确答案：(杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物，如 内酰胺类、氨基糖苷类。)解析：11.抗生素后效应（PAE）（分数：1.00）_正确答案：(抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象。)解析
24、：12.抗生素（分数：1.00）_正确答案：(抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。)解析：二、单项选择题(总题数：67，分数：67.00)13.下列有关受体的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C.受体不是酶的底物或酶的竞争物D.部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低 解析：14.以下给药途径中，吸收速度最快的是：（） （分数：1.00）A.静脉注射 B.肌内注射C.吸入D.口服解析：15.药物与血浆蛋白结合后，
25、则：（） （分数：1.00）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.以上都不是 解析：16.下列有关受体的叙述中，错误的是：（） （分数：1.00）A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限，故无饱和性 解析：17.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：（） （分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物是否具有亲和力D.药物是否具有效应力 解析：18.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：（） （分数：1.00）A.有亲和力，无效应力B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应 D.可与受体
26、结合而阻断激动剂与受体的结合解析：19.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：（） （分数：1.00）A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性C.对受体有亲和力，又有内在活性 D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性解析：20.药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（） （分数：1.00）A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力C.药物的 ED50D.药物的阈浓度解析：21.药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了 ：（）（分数：1.00）A.抗药性B.耐受性 C.快速耐受性D.快速抗药性解析：22.肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（） （分数：
27、1.00）A.高敏性B.选择性C.过敏性D.酌情减少剂量 解析：23.患者对某药产生耐受性，意味着其机体：（） （分数：1.00）A.出现了副作用B.已获得了对该药的最大效应C.需增加剂量才能维持原来的效应 D.可以不必处理解析：24.影响药物效应的因素是：（） （分数：1.00）A.年龄与性别B.体表面积C.给药时间D.以上均可能 解析：25.下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：（） （分数：1.00）A.珠蛋白锌胰岛素B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素 D.低精蛋白锌胰岛素解析：26.磺酰脲类降糖药主要机制是：（） （分数：1.00）A.增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B.减少肝组织对
28、胰岛素降解C.刺激胰岛 B细胞释放胰岛素 D.提高胰岛中胰岛素的合成解析：27.双胍类降糖药作用机制是：（） （分数：1.00）A.刺激胰岛 B细胞释放胰岛素B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰高血糖素的分泌D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用 解析：28.抗菌药物的含义是：（） （分数：1.00）A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D.能用于预防细菌性感染的药物解析：29.抗菌活性是指：（） （分数：1.00）A.药物的抗菌能力 B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌效果D.药物杀灭细菌的强度解析：30.有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：（）（分数：
29、1.00）A.-内酰胺类药物抑制细胞壁合成B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成解析：31.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（） （分数：1.00）A.产生水解酶 B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.改变细胞膜通透性解析：32.耐青霉素酶的半合成青霉素是：（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.苯唑西林 解析：33.关于氨苄西林的特点，描述错误的是：（） （分数：1.00）A.对 G-菌有较强抗菌作用B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高D.对耐药金葡菌有效 解析：34.青霉素类的共同特点是：（）
30、（分数：1.00）A.抗菌谱广B.主要作用于 G+菌C.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D.耐酸，口服有效解析：35.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：（） （分数：1.00）A.抗菌谱广B.毒性低C.利于吸收D.增强抗菌作用 解析：36.属于人工合成单环的 -内酰胺类药物是：（） （分数：1.00）A.三唑巴坦B.哌拉西林C.克拉维酸D.氨曲南 解析：37.青霉素最严重的不良反应是：（） （分数：1.00）A.消化道反应B.二重感染C.肝功能损害D.过敏性休克 解析：38.为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：（） （分数：1.00）A.详细询问用药史B.
31、询问过敏史及家属过敏史C.预先注射肾上腺素 D.预先进行青霉素皮试解析：39.对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：（） （分数：1.00）A.肾上腺素 B.苯巴比妥C.糖皮质激素D.苯海拉明解析：40.半合成青霉素的特点不包括：（） （分数：1.00）A.耐酸B.耐酶C.广谱D.对 G-菌无效 解析：41.细菌耐药性的产生机制包括：（） （分数：1.00）A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是 解析：42.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：（） （分数：1.00）A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌 D.变形杆菌解析：43.下列头孢菌素类药物中
32、半衰期最长的是：（） （分数：1.00）A.头孢克洛B.头孢曲松 C.头孢孟多D.头孢呋辛解析：44.第二代头孢菌素的作用特点不包括：（） （分数：1.00）A.对 G+菌作用与第一代相似B.对多数 G-菌作用明显增强C.部分对厌氧菌高效D.对铜绿假单胞菌有效 解析：45.第三代头孢菌素的作用特点不包括：（） （分数：1.00）A.对 G+菌抗菌活性小于第一、二代B.对 G-菌抗菌作用较强C.血浆半衰期长D.对多种 -内酰胺酶稳定性低 解析：46.青霉素与丙磺舒合用的优点是：（） （分数：1.00）A.丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B.增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C.竞争
33、肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D.竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度 解析：47.氨基糖苷类的不良反应包括：（） （分数：1.00）A.过敏反应B.耳毒性C.肾毒性D.以上都是 解析：48.增加耳毒性的药物不包括：（） （分数：1.00）A.呋塞米B.克拉霉素 C.万古霉素D.甘露醇解析：49.能增加肾毒性药物是：（）（分数：1.00）A.两性霉素 BB.多黏菌素 BC.环丝氨酸D.以上都是 解析：50.-内酰胺酶抑制剂不包括：（） （分数：1.00）A.拉氧头孢 B.他唑巴坦（三唑巴坦）C.克拉维酸钾（棒酸钾）D.舒巴坦解析：51.下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：（） （分数：1.0
34、0）A.抗菌谱相对较窄B.生物利用度低C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的 30s亚基结合 解析：52.下列与 -内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：（） （分数：1.00）A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸C.羧苄西林+克拉维酸 D.哌拉西林+三唑巴坦解析：53.大环内酯类不包括 ：（）（分数：1.00）A.罗红霉素B.吉他霉素C.克拉霉素D.林可霉素 解析：54.下列不能口服的药物是：（） （分数：1.00）A.林可霉素B.阿奇霉素C.万古霉素D.替考拉宁 解析：55.下列对二重感染的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B.
35、多见于年老体弱者及幼儿C.易致真菌病或伪膜性肠炎D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染 解析：56.抗生素中抗菌谱最广的是：（） （分数：1.00）A.大环内酯类B.四环素类 C.头孢菌素类D.青霉素类解析：57.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.氯霉素C.四环素D.链霉素 解析：58.喹诺酮类药的抗菌作用机制是：（） （分数：1.00）A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌 DNA回旋酶 解析：59.有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：（） （分数：1.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉
36、感受器C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制传入神经的冲动传导解析：60.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：（） （分数：1.00）A.脊髓胶质层B.外周部位 C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团解析：61.下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（） （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛C.布洛芬D.乙酰水杨酸解析：62.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：（） （分数：1.00）A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好 解析：63.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：（） （分数：1.00）A.阻断 M受体B.中和过
37、多的胃酸C.阻断 H1 受体D.阻断 H2受体 解析：64.抑制胃酸分泌作用最强的药物是：（） （分数：1.00）A.奥美拉唑 B.丙谷胺C.哌仑西平D.西米替丁解析：65.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：（） （分数：1.00）A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体 解析：66.对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：（） （分数：1.00）A.哌仑西平B.米索前列醇 C.尼扎替丁D.洛赛克解析：67.硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：（） （分数：1.00）A.抗幽门螺杆菌B.中和胃酸C.抑制胃酸分泌D.保护溃疡黏膜 解析：68.下列何药不能抑制胃酸分泌：（） （分数：1.00）A.西米替丁B.枸橼酸铋钾 C.奥美拉唑D.哌仑西平解析：69.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：（） （分数：
