1、气雾剂、膜剂和涂膜剂(一)及答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：41，分数：41.00)1.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的 A90%110% B80%120% C85%115% D75%125% E70%130%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关气雾剂叙述中错误的是 A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C使用剂量小，药物的副作用也小 D常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代 E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少 m
2、以下 A10m B15m C5m D2m E3m（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于乳剂型气雾剂的错误表述为 A乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液 B常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 C采用混合抛射剂调节，其密度与水相接近 D乳剂喷出后呈泡沫状 E泡沫的稳定性与抛射剂的用量无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于气雾剂质量评价项目的错误表述为 A安全、漏气检查 B装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查 C非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 D应进行抛射剂用量检查 E2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查（分数：1.00）A.B.C.D.
3、E.6.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的 A为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 B药物微粒的粒径大多数应在 5m 以下 C成品需进行泄漏和爆破检查 D按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的 20% E成品需进行微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围 A30-150m B50-150m C30-100m D50-100m E30-50m（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的 A70%130% B75%125% C65%135% D80%120
4、% E85%115%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对成膜材料的要求不应包括 A成膜、脱膜性能好 B成膜后有足够的强度和韧性 C性质稳定，不降低药物的活性 D无毒、无刺激性 E应具有很好的水溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少 m 以下 A10m B15m C5m D2m E3m（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.膜剂的制备方法有 A均浆流延成膜法、融成制膜法 B压融成膜法、复合制膜法 C复合制膜法、均浆流延成膜法 D融成制膜法、均浆流延成膜法 E均浆流延成膜法、压融成膜法和复合制膜法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12
5、.关于气雾剂的描述错误的有 A气雾剂是药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的 B按用途可分为吸入气雾剂、皮肤粘膜用气雾剂和空间消毒与杀虫用气雾剂 C吸入气雾剂可起局部作用和全身作用 D吸入气雾剂主要通过气管和支气管吸收而起全身作用 E抛射剂、药物与附加剂，耐压容器和阀门系统是气雾剂的主要组成部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.气雾剂的吸收主要在 A咽部 B因喉部 C气管 D肺部 E支气管（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.对气雾剂特点叙述错误的是 A无局部用药刺激性 B药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 D具有速效和定
6、位作用 E具有长效作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.乳剂型气雾剂的组成不包括 A抛射剂 B药物水溶液 C潜溶剂 D稳定剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.吸入气雾剂每揿主药含量应标示量的 A90%-110% B80%-120% C85%-115% D75%-125% E70%-130%（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不是成膜材料的要求是 A应具有很好的水溶性 B成膜、脱膜性能好 C成膜后有足够的强度和韧性 D性质稳定，不降低药物的活性 E无毒、无刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对混悬型气雾剂叙述错误的是 A应选择加入适宜的润湿剂与
7、助悬剂 B采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压 C药物在抛射剂中的溶解度越小越好 D抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定 E混悬药物微粒粒径应在 5m 以下不得超过 10m（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对溶液型气雾剂叙述错误的是 A根据药物的性质选择适宜的附加剂 B药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂 C常用 CO2 气体为抛射剂 D常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂 E抛射剂气化产生的压力使药液形成汽雾（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.涂膜剂是指 A药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的外用胶体溶液制剂 B高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成
8、的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 C高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的制剂 D高分子成膜材料及约物溶解混合后制成可涂布成膜的制剂 E高分子成膜材料及药物溶解混合后制成可涂布成膜的外用胶体溶液制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对乳剂型气雾剂描述错误的是 A常用乳化剂为聚山梨酯，脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 B泡沫的稳定性与抛射剂的用量无关 C乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液 D采用混合抛射剂调节其密度与水相接近 E乳剂喷出后呈泡沫状（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对喷雾剂描述错误的是 A在使用过程中容器内的压力不能保持恒定 B抛射药液的动力是压缩气体
9、C喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂 D内服喷雾剂动力源以氮气为最佳 E喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于 PVA 膜材的错误表述为 APVA 的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定 B膜材 PVA05-88 规格，05 表示平均聚合度为 500600 C膜材 PVA0-88 规格，88 表示醇解度为(882)% DPVA 的聚合度越大，水溶性越好 E国内常用的膜材为 PVA05-88 与 PVAl7-88（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关气雾剂的叙述中错误的是 A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B药物呈微粒状，在
10、肺部吸收完全 C使用剂量小，药物的副作用也小 D常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐步被取代 E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对膜剂特点描述错误的是 A含量准确 B成膜材料用量多 C配伍变化少 D仅适用于剂量小的药物 E起效快目可控速释药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.混悬型气雾剂的组成中不包括 A抛射剂 B润湿剂 C助溶剂 D分散剂 E助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪项误的 A为防止药物微粒的凝聚，制剂过程严格控制水分的含量 B药物微粒的粒径大多数应在 5m 以下 C成品需进行泄漏
11、和爆破检查 D按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不少于每揿主药标示含量的 20% E成品需进行微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于喷雾剂的错误表述为 A喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂 B抛射药液的动力是压缩气体 C在使用过程中容器内的压力不能保持恒定 D内服喷雾剂动力源以氮气为最佳 E喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下不是气雾剂质量评价项目的为 A非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 B装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查 C2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查 D安全、漏气检
12、查 E应进行抛射剂用量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.抛射剂常用氟里昂在处方中约占 A20%25% B25%30% C30%40% D20%50% E20%65%（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.气雾剂是指 A药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 C药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂 D药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂 E药物与基质装于耐压的密封容器中成的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.关于抛射剂的错误表述为 A抛射剂在气雾剂中起动力作用 B抛射剂可兼作药
13、物的溶剂或稀释剂 C气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关 D抛射剂可分为压缩气体与液化气体 E压缩气体常用作喷雾剂的抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.膜剂是指 A药物制成的膜状制剂 B药物与辅料制成的膜状制剂 C药物与成膜物制成的膜状制剂 D药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 E药物与成膜物经一定的加：工程序制成的膜状制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对膜材描述错误的是 APVA 对眼粘膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 B膜材聚乙烯醇的英文缩写均为 PVA CPVA 醇解度为 88%时水溶性最好 D乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写词的 EVA EPVA 与
14、EVA 均为天然膜材（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下对抛射剂叙述错误的是 A抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 B抛射剂可分为压缩气体与液化气体 C压缩气体常用喷雾剂的抛射剂 D气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关 E抛射剂在气雾剂中起动力作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数控制在什么范围 A30150m B50150m C30100m D50100m E3050m（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于膜剂的叙述哪项是错误的 A膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B不可供口服、口含、舌下或粘膜给药 C但可外用作皮肤
15、创伤、烧伤或炎症表面复盖 D常用的成膜材料有明胶和 PVA、EVA E中国药典2000 版规定膜剂应作重量差异检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在 A6m B68m C2040m D055m E4060m（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列关于膜剂特点的错误表述是 A含量准确 B仅适用于剂量小的药物 C成膜材料用量较多 D起效快且可控速释药 E配伍变化少（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的 A70%-130% B75%-125% C65%-135% D80%-120% E85%-115%（分数：1
16、.00）A.B.C.D.E.41.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是 A药物的性质 B药物微粒的大小 C药物的性质和药物微粒的大小 D药物的规格 E药物的吸入部位（分数：1.00）A.B.C.D.E.气雾剂、膜剂和涂膜剂(一)答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：41，分数：41.00)1.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的 A90%110% B80%120% C85%115% D75%125% E70%130%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.有关气雾剂叙述中错误的是 A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C使用
17、剂量小，药物的副作用也小 D常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代 E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少 m 以下 A10m B15m C5m D2m E3m（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.关于乳剂型气雾剂的错误表述为 A乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液 B常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 C采用混合抛射剂调节，其密度与水相接近 D乳剂喷出后呈泡沫状 E泡沫的稳定性与抛射剂的用量无关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.关于气雾剂质量评价项目
18、的错误表述为 A安全、漏气检查 B装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查 C非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 D应进行抛射剂用量检查 E2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的 A为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 B药物微粒的粒径大多数应在 5m 以下 C成品需进行泄漏和爆破检查 D按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的 20% E成品需进行微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在
19、什么范围 A30-150m B50-150m C30-100m D50-100m E30-50m（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的 A70%130% B75%125% C65%135% D80%120% E85%115%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.对成膜材料的要求不应包括 A成膜、脱膜性能好 B成膜后有足够的强度和韧性 C性质稳定，不降低药物的活性 D无毒、无刺激性 E应具有很好的水溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少 m 以下 A10m B15m C5m D2m
20、E3m（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.膜剂的制备方法有 A均浆流延成膜法、融成制膜法 B压融成膜法、复合制膜法 C复合制膜法、均浆流延成膜法 D融成制膜法、均浆流延成膜法 E均浆流延成膜法、压融成膜法和复合制膜法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.关于气雾剂的描述错误的有 A气雾剂是药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的 B按用途可分为吸入气雾剂、皮肤粘膜用气雾剂和空间消毒与杀虫用气雾剂 C吸入气雾剂可起局部作用和全身作用 D吸入气雾剂主要通过气管和支气管吸收而起全身作用 E抛射剂、药物与附加剂，耐压容器和阀门系统是气雾剂的主要组成部分
21、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.气雾剂的吸收主要在 A咽部 B因喉部 C气管 D肺部 E支气管（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.对气雾剂特点叙述错误的是 A无局部用药刺激性 B药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 D具有速效和定位作用 E具有长效作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.乳剂型气雾剂的组成不包括 A抛射剂 B药物水溶液 C潜溶剂 D稳定剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.吸入气雾剂每揿主药含量应标示量的 A90%-110% B80%-120% C85%-115% D7
22、5%-125% E70%-130%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.不是成膜材料的要求是 A应具有很好的水溶性 B成膜、脱膜性能好 C成膜后有足够的强度和韧性 D性质稳定，不降低药物的活性 E无毒、无刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.对混悬型气雾剂叙述错误的是 A应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂 B采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压 C药物在抛射剂中的溶解度越小越好 D抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定 E混悬药物微粒粒径应在 5m 以下不得超过 10m（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.对溶液型气雾剂叙述错误的是 A根据
23、药物的性质选择适宜的附加剂 B药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂 C常用 CO2 气体为抛射剂 D常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂 E抛射剂气化产生的压力使药液形成汽雾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.涂膜剂是指 A药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的外用胶体溶液制剂 B高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 C高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的制剂 D高分子成膜材料及约物溶解混合后制成可涂布成膜的制剂 E高分子成膜材料及药物溶解混合后制成可涂布成膜的外用胶体溶液制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2
24、1.对乳剂型气雾剂描述错误的是 A常用乳化剂为聚山梨酯，脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等 B泡沫的稳定性与抛射剂的用量无关 C乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液 D采用混合抛射剂调节其密度与水相接近 E乳剂喷出后呈泡沫状（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.对喷雾剂描述错误的是 A在使用过程中容器内的压力不能保持恒定 B抛射药液的动力是压缩气体 C喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂 D内服喷雾剂动力源以氮气为最佳 E喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.关于 PVA 膜材的错误表述为 APVA 的性质主要由其相对分子质量
25、与醇解度决定 B膜材 PVA05-88 规格，05 表示平均聚合度为 500600 C膜材 PVA0-88 规格，88 表示醇解度为(882)% DPVA 的聚合度越大，水溶性越好 E国内常用的膜材为 PVA05-88 与 PVAl7-88（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.有关气雾剂的叙述中错误的是 A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C使用剂量小，药物的副作用也小 D常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐步被取代 E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.对膜剂特点描述错误的是 A含量准确
26、 B成膜材料用量多 C配伍变化少 D仅适用于剂量小的药物 E起效快目可控速释药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.混悬型气雾剂的组成中不包括 A抛射剂 B润湿剂 C助溶剂 D分散剂 E助悬剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪项误的 A为防止药物微粒的凝聚，制剂过程严格控制水分的含量 B药物微粒的粒径大多数应在 5m 以下 C成品需进行泄漏和爆破检查 D按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不少于每揿主药标示含量的 20% E成品需进行微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.关于喷雾剂的错误表述为 A喷
27、雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂 B抛射药液的动力是压缩气体 C在使用过程中容器内的压力不能保持恒定 D内服喷雾剂动力源以氮气为最佳 E喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.以下不是气雾剂质量评价项目的为 A非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 B装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查 C2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查 D安全、漏气检查 E应进行抛射剂用量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.抛射剂常用氟里昂在处方中约占 A20%25% B25%30% C30%40% D20%50% E20%6
28、5%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.气雾剂是指 A药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 C药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂 D药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂 E药物与基质装于耐压的密封容器中成的制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.关于抛射剂的错误表述为 A抛射剂在气雾剂中起动力作用 B抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 C气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关 D抛射剂可分为压缩气体与液化气体 E压缩气体常用作喷雾剂的抛射剂（分数：1.00）A.B.C.
29、D.E.解析：33.膜剂是指 A药物制成的膜状制剂 B药物与辅料制成的膜状制剂 C药物与成膜物制成的膜状制剂 D药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 E药物与成膜物经一定的加：工程序制成的膜状制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.对膜材描述错误的是 APVA 对眼粘膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 B膜材聚乙烯醇的英文缩写均为 PVA CPVA 醇解度为 88%时水溶性最好 D乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写词的 EVA EPVA 与 EVA 均为天然膜材（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.以下对抛射剂叙述错误的是 A抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 B抛射剂可
30、分为压缩气体与液化气体 C压缩气体常用喷雾剂的抛射剂 D气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关 E抛射剂在气雾剂中起动力作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数控制在什么范围 A30150m B50150m C30100m D50100m E3050m（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.关于膜剂的叙述哪项是错误的 A膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B不可供口服、口含、舌下或粘膜给药 C但可外用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面复盖 D常用的成膜材料有明胶和 PVA、EVA E中国药典2000 版规定膜剂应作重量差异检查（分
31、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在 A6m B68m C2040m D055m E4060m（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：39.下列关于膜剂特点的错误表述是 A含量准确 B仅适用于剂量小的药物 C成膜材料用量较多 D起效快且可控速释药 E配伍变化少（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：40.吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的 A70%-130% B75%-125% C65%-135% D80%-120% E85%-115%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：41.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是 A药物的性质 B药物微粒的大小 C药物的性质和药物微粒的大小 D药物的规格 E药物的吸入部位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
