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    【医学类职业资格】麻醉药及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】麻醉药及答案解析.doc

    1、麻醉药及答案解析(总分:58.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:34,分数:34.00)1.以下属于局部麻醉药的是 A丙泊酚 B乙醚 C氟烷 D利多卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.盐酸氯胺酮的化学名为 A2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B3-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 C4-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 D5-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 E6-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.盐酸氯胺酮的化学名为 A2-(3-氯苯基)-2-(甲氨

    2、基)环己酮盐酸盐 B3-(3-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 D3-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐 E2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.恩氟烷的化学名为 A1,1-二氟-2,2-二氯-乙基-二氟甲醚 Bl,1,2-三氟-2-氯-乙基-二氟甲醚 C1,1-二氯-2,2-二氟-乙基-二氟甲醚 D2-氯-1,1,2-三氯乙基二氟甲醚 E2,2-二氯-1,1-二氟乙基二氟甲醚(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.下列为长效局部麻醉药的是 A盐酸普鲁卡因 B盐酸布比卡因 C盐酸丁

    3、卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.盐酸普鲁卡因的化学名为 A4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)甲酯盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 C4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)甲酯盐酸盐 D4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 E4-丁氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是 ApH 低于 2.5或高于 6.0,水解速度加快,pH35 时稳定性最大 BpH 相同时,温度升高水解速度增加 C在苯环上酯键的邻位引入取代基,妨碍酯键水解,可使局麻作用增强 D是对可卡因进行结构改

    4、造发展而来 E分子中酯键易被水解,生成苯甲酸和二乙氨基乙醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.盐酸利多卡因的化学名称是 A4-氨基甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 B2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 D4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 E2二乙氨基-N-(2,6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.以下不属于局部麻醉药的结构类型的是 A氨基酮类 B酰胺类 C苯甲酸酯类 D苯巴比妥类 E氨基醚类(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.恩氟烷的化学结构为(分数:1.00)A.

    5、B.C.D.E.11.以下为固体的药物是 A氟烷 B恩氟烷 C依托咪酯 D甲氧氟烷 E乙醚(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.下列叙述中哪条与普鲁卡因不符 A结构中含有对氨基苯甲酰基 B具重氮化偶合反应 C在体内很快被酯酶水解 D注谢液在 115加热灭菌 3h,水解率在 1%以下 E在苯环的邻位上有取代基时可延长作用时间及增强麻醉作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列为全身麻醉药的是 A盐酸氯胺酮 B盐酸丁卡因 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E盐酸布比卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.不属于吸入麻醉剂的是 A氟烷 B甲氧氟烷 C丁卡因 D恩氟烷 E乙醚(分

    6、数:1.00)A.B.C.D.E.15.用于抗心率失常的麻醉药是 A氟烷 B盐酸利多卡因 C盐酸氯胺酮 D丙泊酚 E盐酸普鲁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.以下药物可发生芳伯胺特征反应(重氮化-偶合反应)的是 A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的药物为 A恩氟烷 B氟烷 C依托咪酯 D丙泊酚 E氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.对普鲁卡因性质的叙述不正确的是 A为局麻药,毒性小,但穿透力差 B可以进行重氮化、偶合反应生成

    7、红色的偶氮化合物沉淀 C结晶在空气中稳定,但对光敏感,宜避光保存 D体内可被迅速水解而失去活性 E本品水溶液稳定,不易水解(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.20.属于全身麻醉药中的静脉麻醉药是 A依托咪酯 B盐酸利多卡因 C盐酸布比卡因 D乙醚 E氟烷(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.下列叙述中哪条与利多卡因相符 A化学名为 N-(2,6-二甲基苯基)-2-(二甲氨基)-乙酰胺 B化学名为 1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺 C具有重氮化、偶合反应 D本品在酸或碱性溶液中均不稳定 E体内代谢主要是 N-脱甲

    8、基产物(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是 A在体内很快被酯酶水解,80%的对氨基苯甲酸以原形或结合型排泄 B重氮化后与碱性 -萘酚偶合生成猩红色偶氮染料 C可氧化变色 D上述性质是由于结构中含有芳伯胺基 E注射液在 115加热灭菌 3h,水解率在 1%以下(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.下列叙述与利多卡因不符的是 A主要代谢物是 N-脱乙基产物 B对酸或碱较稳定,较不易水解 C作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D还可抗心率失常 E为白色结晶性粉末(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.具下列结构的药物为(分数:1.00)A.B.C.D

    9、.E.25.以下又名安氟醚的药物是 A甲氧氟烷 B恩氟烷 C麻醉乙醚 D氟烷 E羟丁酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.以下麻醉药物中含 1个手性碳原子的药物为 A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C丙泊酚 D盐酸丁卡因 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.与盐酸氯胺酮不符的是 A为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂 B水溶液加热有氨臭 C主要代谢途径是 N-去甲基化 D代谢物仍有活性 E水中易溶(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.以下药物中经氧瓶燃烧法进行有机破坏,用氢氧化钠液吸收,吸收液加茜素蓝试液,醋酸-醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的药物是 A盐酸

    10、氯胺酮 B盐酸普鲁卡因 C麻醉乙醚 D恩氟烷 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.化学结构为的药物为下列哪种药物的衍生物(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.以下药物中以其只构型的右旋体供药用的麻醉药是 A恩氟烷 B依托咪酯 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.以下麻醉药中是无色、易流动、重质液体的为 A乙醚 B盐酸丁卡因 C依托咪酯 D盐酸氯胺酮 E氟烷(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪条与恩氟烷相符 A化学名为 2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷 B为挥发性液体,易燃、易爆 C麻醉作用强

    11、,起效快,肌肉松弛良好,大部从气体形式从肺中排出,约 10%在肝脏代谢 D为易流动的重质液体,比重大于硫酸 E遇光、热和湿空气能缓缓分解,通常加入麝香草酚做稳定剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.下列哪个为盐酸布比卡因的结构式(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.氟烷的化学结构是(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数:24,分数:24.00)35.下列药物为局部麻醉药的是(分数:1.00)A.普鲁卡因B.利多卡因C.盐酸氯胺酮D.氟烷E.依托咪酯36.属于吸入麻醉药的是(分数:1.00)37.以下属于酰胺类的局麻药是(分数:1.00)A.盐酸可卡因B.盐酸布

    12、比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸普鲁卡因38.常温常压下为液体的麻醉药是(分数:1.00)A.布比卡因B.恩氟烷C.氟烷D.盐酸氯胺酮E.依托咪酯39.局麻药的基本骨架包括以下哪些部分(分数:1.00)A.芳环部分B.亲水部分C.氨基部分D.亲脂部分E.中间连接部分40.苯甲酸酯类局麻药具有(分数:1.00)A.n=23,碳链增长毒性增加B.氨基一般是叔胺C.结构中可分为亲脂部分、亲水部分及连接部分D.Ar中在酯键的邻位有取代基时;局麻作用减弱E.连接部为酰胺稳定性较酯强41.化学结构为 (分数:1.00)A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因C.对酸或碱不稳定,酰胺键易被水解D.化学结

    13、构属酯类局麻药E.局麻作用强于盐酸普鲁卡因42.布比卡因化学结构中含有下列哪些基巨(分数:1.00)A.丁基B.甲氨基C.哌啶环D.酯键E.酰胺键43.下列与盐酸普鲁卡因的理化性质相符的是(分数:1.00)A.水溶液最稳定的 pH值为 33.5B.具重氮化、偶合反应C.易溶于水,2%水溶液 pH为 56.5D.对光敏感需避光保存E.为淡黄色结晶性粉末44.关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的(分数:1.00)A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻作用增强,毒性也增大C.侧链上脂氨基大部分药物为仲胺D.侧链上脂氨基大部分

    14、药物为叔胺E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大45.利多卡因具有的药理作用是(分数:1.00)A.局麻作用B.镇痛作用C.中枢兴奋作用D.抗心率失常作用E.抗精神病作用46.以下属于全麻药中的静脉麻醉药的有(分数:1.00)A.依托咪酯B.氟烷C.恩氟烷D.盐酸氯胺酮E.盐酸利多卡因47.麻醉药可分为(分数:1.00)A.表面麻醉药B.全身麻醉药C.吸入麻醉药D.静脉麻醉药E.局部麻醉药48.以下属于局部麻醉药的是(分数:1.00)49.以下属于局部麻醉药的是(分数:1.00)50.以下属于全麻醉药的静脉麻醉药的是(分数:1.00)51.以下与盐酸氯胺酮相符的是(分数:1.

    15、00)A.化学名为:2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.分子中含一个手性碳原子,其右旋体的止痛和安眠作用强C.临床用作镇痛药D.临床用于静脉麻醉药E.化学名为:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐52.下列哪些叙述与恩氟烷相符(分数:1.00)A.静脉麻醉药B.化学名为 2-溴-2-氯-1,l,1-三氟乙烷C.化学名为 1,1,2-三氟-2-氯-乙基-二氟甲醚D.显有机氟化物的鉴别反应E.用于局部麻醉53.以下叙述与盐酸氯胺酮相符的是(分数:1.00)A.为短效巴比妥类静脉麻醉药B.结构中含手性碳原子,临床用右旋体C.为无色结晶性粉末D.易溶于水,10%水溶液的 pH约

    16、为 35E.结构中含有甲氨基54.全身麻醉药按给药方式可分为(分数:1.00)A.诱导麻醉剂B.浸润麻醉剂C.吸人麻醉剂D.静脉麻醉剂E.传导麻醉剂55.以下为麻醉药的是(分数:1.00)A.舒必利B.丙泊酚C.盐酸布比卡因D.依托咪酯E.依他尼酸56.盐酸氯胺酮化学结构中含有下列哪些基团(分数:1.00)A.邻氯苯基B.对氯苯基C.环己酮D.间氯苯基E.甲氨基57.下列哪些是普鲁卡因的水解产物(分数:1.00)A.二甲氨基乙醇B.二乙氨基乙醇C.二乙氨基丙醇D.对丁氨基苯甲酸E.对氨基苯甲酸58.丁卡因与普鲁卡因相比,差别为(分数:1.00)A.丁卡因较稳定,一般不易变色B.比普鲁卡因的水解

    17、速度稍慢C.麻醉作用比普鲁卡因强 1015 倍D.毒性较普鲁卡因大E.不能进行重氮化偶合反应麻醉药答案解析(总分:58.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:34,分数:34.00)1.以下属于局部麻醉药的是 A丙泊酚 B乙醚 C氟烷 D利多卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.盐酸氯胺酮的化学名为 A2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B3-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 C4-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 D5-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 E6-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸

    18、盐(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:3.盐酸氯胺酮的化学名为 A2-(3-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B3-(3-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 D3-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐 E2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:4.恩氟烷的化学名为 A1,1-二氟-2,2-二氯-乙基-二氟甲醚 Bl,1,2-三氟-2-氯-乙基-二氟甲醚 C1,1-二氯-2,2-二氟-乙基-二氟甲醚 D2-氯-1,1,2-三氯乙基二氟甲醚 E2,2-二氯-1,1-二氟乙基二

    19、氟甲醚(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:5.下列为长效局部麻醉药的是 A盐酸普鲁卡因 B盐酸布比卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:6.盐酸普鲁卡因的化学名为 A4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)甲酯盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 C4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)甲酯盐酸盐 D4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 E4-丁氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:7.下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是 ApH 低于 2.5或高于 6.0,水解速度加快,pH35

    20、时稳定性最大 BpH 相同时,温度升高水解速度增加 C在苯环上酯键的邻位引入取代基,妨碍酯键水解,可使局麻作用增强 D是对可卡因进行结构改造发展而来 E分子中酯键易被水解,生成苯甲酸和二乙氨基乙醇(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.盐酸利多卡因的化学名称是 A4-氨基甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 B2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 C1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 D4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 E2二乙氨基-N-(2,6二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:9.以下不属于局部麻醉药的结构

    21、类型的是 A氨基酮类 B酰胺类 C苯甲酸酯类 D苯巴比妥类 E氨基醚类(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:10.恩氟烷的化学结构为(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.以下为固体的药物是 A氟烷 B恩氟烷 C依托咪酯 D甲氧氟烷 E乙醚(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.下列叙述中哪条与普鲁卡因不符 A结构中含有对氨基苯甲酰基 B具重氮化偶合反应 C在体内很快被酯酶水解 D注谢液在 115加热灭菌 3h,水解率在 1%以下 E在苯环的邻位上有取代基时可延长作用时间及增强麻醉作用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:13.下列为全身麻醉药的是 A盐

    22、酸氯胺酮 B盐酸丁卡因 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E盐酸布比卡因(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:14.不属于吸入麻醉剂的是 A氟烷 B甲氧氟烷 C丁卡因 D恩氟烷 E乙醚(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.用于抗心率失常的麻醉药是 A氟烷 B盐酸利多卡因 C盐酸氯胺酮 D丙泊酚 E盐酸普鲁卡因(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.以下药物可发生芳伯胺特征反应(重氮化-偶合反应)的是 A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:17.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1

    23、H-咪唑-5-羧酸乙酯的药物为 A恩氟烷 B氟烷 C依托咪酯 D丙泊酚 E氯胺酮(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:18.对普鲁卡因性质的叙述不正确的是 A为局麻药,毒性小,但穿透力差 B可以进行重氮化、偶合反应生成红色的偶氮化合物沉淀 C结晶在空气中稳定,但对光敏感,宜避光保存 D体内可被迅速水解而失去活性 E本品水溶液稳定,不易水解(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:19.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:20.属于全身麻醉药中的静脉麻醉药是 A依托咪酯 B盐酸利多卡因 C盐酸布比卡因 D乙醚 E氟烷(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:

    24、21.下列叙述中哪条与利多卡因相符 A化学名为 N-(2,6-二甲基苯基)-2-(二甲氨基)-乙酰胺 B化学名为 1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺 C具有重氮化、偶合反应 D本品在酸或碱性溶液中均不稳定 E体内代谢主要是 N-脱甲基产物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:22.下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是 A在体内很快被酯酶水解,80%的对氨基苯甲酸以原形或结合型排泄 B重氮化后与碱性 -萘酚偶合生成猩红色偶氮染料 C可氧化变色 D上述性质是由于结构中含有芳伯胺基 E注射液在 115加热灭菌 3h,水解率在 1%以下(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:

    25、23.下列叙述与利多卡因不符的是 A主要代谢物是 N-脱乙基产物 B对酸或碱较稳定,较不易水解 C作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D还可抗心率失常 E为白色结晶性粉末(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:24.具下列结构的药物为(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:25.以下又名安氟醚的药物是 A甲氧氟烷 B恩氟烷 C麻醉乙醚 D氟烷 E羟丁酸钠(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:26.以下麻醉药物中含 1个手性碳原子的药物为 A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C丙泊酚 D盐酸丁卡因 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:27.与盐酸氯胺酮不符

    26、的是 A为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂 B水溶液加热有氨臭 C主要代谢途径是 N-去甲基化 D代谢物仍有活性 E水中易溶(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:28.以下药物中经氧瓶燃烧法进行有机破坏,用氢氧化钠液吸收,吸收液加茜素蓝试液,醋酸-醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的药物是 A盐酸氯胺酮 B盐酸普鲁卡因 C麻醉乙醚 D恩氟烷 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:29.化学结构为的药物为下列哪种药物的衍生物(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:30.以下药物中以其只构型的右旋体供药用的麻醉药是 A恩氟烷 B依托咪酯 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利

    27、多卡因 E盐酸氯胺酮(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:31.以下麻醉药中是无色、易流动、重质液体的为 A乙醚 B盐酸丁卡因 C依托咪酯 D盐酸氯胺酮 E氟烷(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:32.下列叙述中哪条与恩氟烷相符 A化学名为 2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷 B为挥发性液体,易燃、易爆 C麻醉作用强,起效快,肌肉松弛良好,大部从气体形式从肺中排出,约 10%在肝脏代谢 D为易流动的重质液体,比重大于硫酸 E遇光、热和湿空气能缓缓分解,通常加入麝香草酚做稳定剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:33.下列哪个为盐酸布比卡因的结构式(分数:1.00)

    28、A.B.C.D. E.解析:34.氟烷的化学结构是(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:二、X 型题(总题数:24,分数:24.00)35.下列药物为局部麻醉药的是(分数:1.00)A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.盐酸氯胺酮D.氟烷E.依托咪酯解析:36.属于吸入麻醉药的是(分数:1.00)解析:37.以下属于酰胺类的局麻药是(分数:1.00)A.盐酸可卡因B.盐酸布比卡因 C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因 E.盐酸普鲁卡因解析:38.常温常压下为液体的麻醉药是(分数:1.00)A.布比卡因B.恩氟烷 C.氟烷 D.盐酸氯胺酮E.依托咪酯解析:39.局麻药的基本骨架包括以下哪些部分(分数

    29、:1.00)A.芳环部分B.亲水部分 C.氨基部分D.亲脂部分 E.中间连接部分 解析:40.苯甲酸酯类局麻药具有(分数:1.00)A.n=23,碳链增长毒性增加 B.氨基一般是叔胺 C.结构中可分为亲脂部分、亲水部分及连接部分 D.Ar中在酯键的邻位有取代基时;局麻作用减弱E.连接部为酰胺稳定性较酯强 解析:41.化学结构为 (分数:1.00)A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因 C.对酸或碱不稳定,酰胺键易被水解D.化学结构属酯类局麻药E.局麻作用强于盐酸普鲁卡因 解析:42.布比卡因化学结构中含有下列哪些基巨(分数:1.00)A.丁基 B.甲氨基C.哌啶环 D.酯键E.酰胺键 解析:43.下

    30、列与盐酸普鲁卡因的理化性质相符的是(分数:1.00)A.水溶液最稳定的 pH值为 33.5 B.具重氮化、偶合反应 C.易溶于水,2%水溶液 pH为 56.5 D.对光敏感需避光保存 E.为淡黄色结晶性粉末解析:44.关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的(分数:1.00)A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢 B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻作用增强,毒性也增大 C.侧链上脂氨基大部分药物为仲胺D.侧链上脂氨基大部分药物为叔胺 E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大 解析:45.利多卡因具有的药理作用是(分数:1.00)A.局麻作用

    31、 B.镇痛作用C.中枢兴奋作用D.抗心率失常作用 E.抗精神病作用解析:46.以下属于全麻药中的静脉麻醉药的有(分数:1.00)A.依托咪酯 B.氟烷C.恩氟烷D.盐酸氯胺酮 E.盐酸利多卡因解析:47.麻醉药可分为(分数:1.00)A.表面麻醉药B.全身麻醉药 C.吸入麻醉药D.静脉麻醉药E.局部麻醉药 解析:48.以下属于局部麻醉药的是(分数:1.00)解析:49.以下属于局部麻醉药的是(分数:1.00)解析:50.以下属于全麻醉药的静脉麻醉药的是(分数:1.00)解析:51.以下与盐酸氯胺酮相符的是(分数:1.00)A.化学名为:2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.分子中含

    32、一个手性碳原子,其右旋体的止痛和安眠作用强 C.临床用作镇痛药D.临床用于静脉麻醉药 E.化学名为:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 解析:52.下列哪些叙述与恩氟烷相符(分数:1.00)A.静脉麻醉药B.化学名为 2-溴-2-氯-1,l,1-三氟乙烷C.化学名为 1,1,2-三氟-2-氯-乙基-二氟甲醚 D.显有机氟化物的鉴别反应 E.用于局部麻醉解析:53.以下叙述与盐酸氯胺酮相符的是(分数:1.00)A.为短效巴比妥类静脉麻醉药B.结构中含手性碳原子,临床用右旋体C.为无色结晶性粉末D.易溶于水,10%水溶液的 pH约为 35 E.结构中含有甲氨基 解析:54.全身麻醉药按

    33、给药方式可分为(分数:1.00)A.诱导麻醉剂B.浸润麻醉剂C.吸人麻醉剂 D.静脉麻醉剂 E.传导麻醉剂解析:55.以下为麻醉药的是(分数:1.00)A.舒必利B.丙泊酚 C.盐酸布比卡因 D.依托咪酯 E.依他尼酸解析:56.盐酸氯胺酮化学结构中含有下列哪些基团(分数:1.00)A.邻氯苯基 B.对氯苯基C.环己酮 D.间氯苯基E.甲氨基 解析:57.下列哪些是普鲁卡因的水解产物(分数:1.00)A.二甲氨基乙醇B.二乙氨基乙醇 C.二乙氨基丙醇D.对丁氨基苯甲酸E.对氨基苯甲酸 解析:58.丁卡因与普鲁卡因相比,差别为(分数:1.00)A.丁卡因较稳定,一般不易变色 B.比普鲁卡因的水解速度稍慢 C.麻醉作用比普鲁卡因强 1015 倍 D.毒性较普鲁卡因大 E.不能进行重氮化偶合反应 解析:


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