1、淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生及答案解析(总分：20.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.TCR、BCR 可变区基因重排的机制是 A7-12-9 与 7-12-9环出 B内含子之间环出 C7-12-9 与 9-23-7环出 D7-12-9 与 7-23-9环出 E7-23-9 与 7-23-9环出（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关 BCR和抗体描述正确的是 A1 个 B细胞的 BCR和分泌的抗体特异性不同 B二者编码的基因相同 C不具有类别转换 D基因重排发生于免疫应答阶段 E二者可变区不同（分数：1.00）A.B.C.D.E
2、.3.TCR 链基因重排发生在 AV-J-D-C BV-D-J CV-J DV-J-C EV-D-J-C（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.BCR基因表达区别于 TCR最大的特点是 A具有更多的 N-插入 B同种型排斥 C高频率体细胞突变 D共显性 E同种异型排斥（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.经各种机制作用，一个个体内可产生的 BCR多样性可高达 A十的十次方 B十的十五次方 C十的十三次方 D十的十四次方 E十的十六次方（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.体细胞突变主要主要发生在 AT 细胞分化阶段 B淋巴样造血干细胞阶段 CB 细胞发育阶段 D成熟 T细胞阶段 EB
3、 细胞介导免疫应答阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.日本学者 Tonegawa最初证明 BCR在形成过程中 A体细胞突变 B类别转换 CN-插入 D可变区基因片段随机重排 E重链和轻链随机重组（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.细胞膜型 Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是 ASC BC CC D EMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.属于 TCR 链可变区的编码基因是 AD 基因 BC 基因 CJ 基因 DC 基因 EC 基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.BCR的 VH基因片段数是 A27 B12 C65 D6 E15（分数：1.00）A.B.C.D
4、.E.二、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.第 14号染色体上的编码抗原受体的基因有（分数：1.00）A.BCRk链基因B.BCRH链基因C.TCR 链基因D.TCR 链基因E.TCR 链基因12.构成 VH和 DH基因片段之间的重组信号序列是（分数：1.00）A.7-12-9B.9-18-7C.7-23-9D.9-23-7E.9-12-713.属于 TCR多样性的特点不包括（分数：1.00）A.高 N区插入频率B.体细胞突变率高C.编码 V区基因的随机重排D.J基因多于 BCR，可再进行重排E.具有类别转换14.属于 BCR多样性的机制是（分数：1.00）A.可变区基因片段的随
5、机重排B.轻重链随机配对C.体细胞高频率突变D.模板序列连接多样性E.N插入15.等位排斥现象可发生于（分数：1.00）A.K基因表达B.入基因表达C.BCR的 V基因表达D.TCR的 V区基因表达E.HLA-类基因表达16.B细胞表达 Ig时，决定是膜型还是分泌型的关键因素是（分数：1.00）A.同种型排斥现象决定B.等位排斥决定C.SC外显子表达即为分泌型D.C区基因的转换，V 区基因组合不变E.由 MC外显子决定是细胞膜型17.编码抗原受体重链 CDR3区的基因有（分数：1.00）A.VLB.VHC.DHD.JLE.JH18.1编码 TCR 链可变区的基因片段包括有（分数：1.00）A.
6、C 基因B.J基因C.V基因D.C 基因E.D基因19.抗原受体中即能与抗原肽又能与 MHC分子结合的是（分数：1.00）A.BCR的 CDR3B.TCR 链的 CDR3C.BCR的 CDR1，CDR2D.TCR 链的 CDR2E.TCR 链的 CDR1，CDR220.假设编码抗原受体的重链有 200个 V区基因片段，10 个 D片段，5 个 J片段，轻链有 100个 V基因片段，5 个 J片段，则可有（分数：1.00）A.5000000种抗体特异性B.10000种 H链特异性C.15000种 H链特异性D.105种 L链特异性E.500种 L链特异性淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产
7、生答案解析(总分：20.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.TCR、BCR 可变区基因重排的机制是 A7-12-9 与 7-12-9环出 B内含子之间环出 C7-12-9 与 9-23-7环出 D7-12-9 与 7-23-9环出 E7-23-9 与 7-23-9环出（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.有关 BCR和抗体描述正确的是 A1 个 B细胞的 BCR和分泌的抗体特异性不同 B二者编码的基因相同 C不具有类别转换 D基因重排发生于免疫应答阶段 E二者可变区不同（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.TCR 链基因重排发生
8、在 AV-J-D-C BV-D-J CV-J DV-J-C EV-D-J-C（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.BCR基因表达区别于 TCR最大的特点是 A具有更多的 N-插入 B同种型排斥 C高频率体细胞突变 D共显性 E同种异型排斥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.经各种机制作用，一个个体内可产生的 BCR多样性可高达 A十的十次方 B十的十五次方 C十的十三次方 D十的十四次方 E十的十六次方（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.体细胞突变主要主要发生在 AT 细胞分化阶段 B淋巴样造血干细胞阶段 CB 细胞发育阶段 D成熟 T细胞阶段 EB 细
9、胞介导免疫应答阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.日本学者 Tonegawa最初证明 BCR在形成过程中 A体细胞突变 B类别转换 CN-插入 D可变区基因片段随机重排 E重链和轻链随机重组（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.细胞膜型 Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是 ASC BC CC D EMC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.属于 TCR 链可变区的编码基因是 AD 基因 BC 基因 CJ 基因 DC 基因 EC 基因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.BCR的 VH基因片段数是 A27 B12 C65 D6 E15（分
10、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.第 14号染色体上的编码抗原受体的基因有（分数：1.00）A.BCRk链基因B.BCRH链基因 C.TCR 链基因D.TCR 链基因 E.TCR 链基因 解析：12.构成 VH和 DH基因片段之间的重组信号序列是（分数：1.00）A.7-12-9 B.9-18-7C.7-23-9D.9-23-7 E.9-12-7解析：13.属于 TCR多样性的特点不包括（分数：1.00）A.高 N区插入频率B.体细胞突变率高 C.编码 V区基因的随机重排D.J基因多于 BCR，可再进行重排 E.具有类别转换 解析：1
11、4.属于 BCR多样性的机制是（分数：1.00）A.可变区基因片段的随机重排 B.轻重链随机配对 C.体细胞高频率突变 D.模板序列连接多样性 E.N插入 解析：15.等位排斥现象可发生于（分数：1.00）A.K基因表达 B.入基因表达 C.BCR的 V基因表达 D.TCR的 V区基因表达 E.HLA-类基因表达解析：16.B细胞表达 Ig时，决定是膜型还是分泌型的关键因素是（分数：1.00）A.同种型排斥现象决定B.等位排斥决定C.SC外显子表达即为分泌型 D.C区基因的转换，V 区基因组合不变E.由 MC外显子决定是细胞膜型 解析：17.编码抗原受体重链 CDR3区的基因有（分数：1.00
12、）A.VLB.VH C.DH D.JLE.JH 解析：18.1编码 TCR 链可变区的基因片段包括有（分数：1.00）A.C 基因B.J基因 C.V基因 D.C 基因E.D基因 解析：19.抗原受体中即能与抗原肽又能与 MHC分子结合的是（分数：1.00）A.BCR的 CDR3B.TCR 链的 CDR3C.BCR的 CDR1，CDR2D.TCR 链的 CDR2 E.TCR 链的 CDR1，CDR2 解析：20.假设编码抗原受体的重链有 200个 V区基因片段，10 个 D片段，5 个 J片段，轻链有 100个 V基因片段，5 个 J片段，则可有（分数：1.00）A.5000000种抗体特异性 B.10000种 H链特异性 C.15000种 H链特异性D.105种 L链特异性E.500种 L链特异性 解析：
