1、临床执业医师模拟题十一 2015 年及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是 （分数：2.00）A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.糖皮质激素E.氢氯噻嗪2.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的 （分数：2.00）A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA 螺旋酶D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶3.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是 （分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.普尼拉明D.哌克昔林E.氟桂利嗪4.可引起周围神经炎的药物是 （分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.阿昔
2、洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素5.硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是 （分数：2.00）A.粘液性水肿B.心动过缓C.粒细胞缺乏症D.低蛋白血症E.再生障碍性贫血6.哌唑嗪的不良反应可表现为 （分数：2.00）A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压7.主要用于预防 I 型变态反应所致哮喘的药物是 （分数：2.00）A.氨茶碱B.肾上腺素C.特布他林D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素8.下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是 （分数：2.00）A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症B.能提高机体的防御功能C.促进创口愈合D.抑制病原体生长E.直接杀灭病原体9.下列对心房
3、颤动无治疗作用的药物是 （分数：2.00）A.强心苷(甙)B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔10.下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 （分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.氯沙坦D.普萘洛尔E.卡托普利11.根据作用机制分析，奥美拉唑是 （分数：2.00）A.粘膜保护药B.胃壁细胞 H+泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D.H2 受体阻断药E.M 胆碱受体阻断药12.下列不属于 ACEI 作用机制的是 （分数：2.00）A.使血液及组织中的 ATII 水平下降B.提高血液中的缓激肽水平C.使醛固酮的分泌减少D.拮抗 ATII 受体E.具有抗交感神经作用13.氯丙嗪临床不用于 （
4、分数：2.00）A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法14.肝素抗凝血作用的主要机制是 （分数：2.00）A.阻碍凝血因子、X 的合成B.抑制血小板聚集C.增强 AT对凝血因子的灭活作用D.降低血中钙离子浓度E.促进纤维蛋白溶解15.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 （分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期16.治疗反流性食管炎效果最好的药物是 （分数：2.00）A.苯海拉明B.肾上腺皮质激素C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.异丙嗪17.按一级动力学消除的药物特点为 （分数
5、：2.00）A.药物的半衰期与剂量有关B.为绝大多数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量不变D.单位时间内实际消除的药量递增E.体内药物经 23 个 t1/2 后，可基本清除干净18.根据作用机制分析，奥美拉唑是 （分数：2.00）A.粘膜保护药B.胃壁细胞 H+泵抑制药C.胃泌素受体阻断药D.H2 受体阻断药E.M 胆碱受体阻断药19.氨苯蝶啶作用的特点是 （分数：2.00）A.产生低氯碱血症B.具有抗醛固酮作用C.产生高血糖反应D.产生高血钾症E.产生低血钠症20.属于 IC 类的抗心律失常药物是 （分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.维拉帕米21.青霉素
6、抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是 （分数：2.00）A.干扰细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.抑制细菌脂代谢D.抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成E.破坏细菌细胞膜结构22.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为 （分数：2.00）A.升压B.降压C.血压不变D.心率减慢E.心率不变23.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是 （分数：2.00）A.地西泮B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.扑米酮E.以上都不是24.糖皮质激素不用于 （分数：2.00）A.急性粟粒性肺结核B.血小板减少症C.中毒性休克D.骨质疏松E.脑(腺)垂体前叶功能减退25.某心性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪
7、治疗，2 周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是 （分数：2.00）A.低血钾B.低血钙C.低血钠D.高血镁E.低氯碱血症26.毛果芸香碱对眼睛的作用为 （分数：2.00）A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压27.对各型癫痫都有一定疗效的药物是 （分数：2.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯巴比妥28.对青霉素 G 最敏感的病原体是 （分数：2.00）A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌29.用药的间隔时间主要取决于 （分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排
8、泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度30.可引起首关消除的主要给药途径是 （分数：2.00）A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药D.直肠给药E.皮下注射31.碳酸锂中毒的早期症状为 （分数：2.00）A.厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应B.震颤、共济失调C.发热、定向障碍D.癫痫大发作E.下肢水肿、多尿32.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是 （分数：2.00）A.与 GABA 受体亚单位结合B.增强 GABA 能神经传递和突触抑制C.与 亚单位苯二氮受体结合D.促进 GABA 的释放E.减慢 GABA 的降解33.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 （分数：2.00）A.甲磺丁脲B.奎尼丁C
9、.阿司匹林D.口服避孕药E.羟基保泰松34.苯二氮卓类药物作用特点为 （分数：2.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间35.解热镇痛药的解热作用机制是 （分数：2.00）A.抑制中枢 PG 合成B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放36.异丙肾上腺素的作用有 （分数：2.00）A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、
10、降低组织耗氧量37.第三代头孢菌素的特点是 （分数：2.00）A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B.对革兰阴性菌有较强的作用C.对 内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D.对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E.对组织穿透力弱38.磺酰脲类药物可用于治疗 （分数：2.00）A.糖尿病合并高热B.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C.糖尿病并发酮症酸中毒D.胰岛素依赖型糖尿病E.重症糖尿病39.对 2 受体有选择性激动作用的平喘药是 （分数：2.00）A.茶碱B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素40.某弱酸性药物的 pKe 是 3.4，在血浆中的解离百分率约为 （分数：2.00）
11、A.1%B.10%C.90%D.99%E.99.99%41.在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定 （分数：2.00）A.肾素活性B.ACE 活性C.血管平滑肌细胞内 Ca2+含量D.其抗 AT受体的活性E.尿量改变42.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 （分数：2.00）A.过敏性休克B.房室传导阻滞C.与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D.支气管哮喘E.局部止血43.解热镇痛药解热作用主要的机制是 （分数：2.00）A.抑制中枢 PG 合成B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放44. 受体阻断药 （分数：2.00）A.可
12、使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作C.促进脂肪分解D.促进肾素分泌E.升高眼内压作用45.某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是 （分数：2.00）A.苯巴比妥B.吗啡C.地西泮D.氯丙嗪E.苯妥英钠46.药物的副反应是 （分数：2.00）A.难以避免的B.较严重的药物不良反应C.剂量过大时产生的不良反应D.药物作用选择性高所致E.与药物治疗目的有关的效应47.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是 （分数：2.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.呋塞米E.氢氯噻嗪48.哌唑嗪的不良反应可表现为 （分
13、数：2.00）A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压49.下列对氯丙嗪叙述错误的是 （分数：2.00）A.对刺激前庭引起的呕吐有效B.可使正常人体温下降C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D.可阻断脑内多巴胺受体E.可抑制促皮质激素的分泌50.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是 （分数：2.00）A.细胞壁上肽聚糖B.细胞壁上脂多糖C.细胞质中核蛋白体D.细胞膜上中介体E.细胞染色体 DNA临床执业医师模拟题十一 2015 年答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.可引起男子乳房女性化和妇女多毛症
14、的药物是 （分数：2.00）A.甘露醇B.螺内酯 C.呋塞米D.糖皮质激素E.氢氯噻嗪解析：2.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的 （分数：2.00）A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA 螺旋酶 D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶解析：3.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是 （分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米 C.普尼拉明D.哌克昔林E.氟桂利嗪解析：4.可引起周围神经炎的药物是 （分数：2.00）A.利福平B.异烟肼 C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素解析：5.硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是 （分数：2.00）A.粘液性水肿B.心动过缓C.粒细胞缺乏症 D.低蛋
15、白血症E.再生障碍性贫血解析：6.哌唑嗪的不良反应可表现为 （分数：2.00）A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压 解析：7.主要用于预防 I 型变态反应所致哮喘的药物是 （分数：2.00）A.氨茶碱B.肾上腺素C.特布他林D.色甘酸钠 E.异丙肾上腺素解析：8.下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是 （分数：2.00）A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症 B.能提高机体的防御功能C.促进创口愈合D.抑制病原体生长E.直接杀灭病原体解析：9.下列对心房颤动无治疗作用的药物是 （分数：2.00）A.强心苷(甙)B.奎尼丁C.利多卡因 D.维拉帕米E.普萘洛尔解析
16、：10.下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 （分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.氯沙坦D.普萘洛尔 E.卡托普利解析：11.根据作用机制分析，奥美拉唑是 （分数：2.00）A.粘膜保护药B.胃壁细胞 H+泵抑制药 C.胃泌素受体阻断药D.H2 受体阻断药E.M 胆碱受体阻断药解析：12.下列不属于 ACEI 作用机制的是 （分数：2.00）A.使血液及组织中的 ATII 水平下降B.提高血液中的缓激肽水平C.使醛固酮的分泌减少D.拮抗 ATII 受体 E.具有抗交感神经作用解析：13.氯丙嗪临床不用于 （分数：2.00）A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕
17、吐 D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法解析：14.肝素抗凝血作用的主要机制是 （分数：2.00）A.阻碍凝血因子、X 的合成B.抑制血小板聚集C.增强 AT对凝血因子的灭活作用 D.降低血中钙离子浓度E.促进纤维蛋白溶解解析：15.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 （分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导 C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期解析：16.治疗反流性食管炎效果最好的药物是 （分数：2.00）A.苯海拉明B.肾上腺皮质激素C.奥美拉唑 D.雷尼替丁E.异丙嗪解析：17.按一级动力学消除的药物特点为 （分数：2.00）A.药物的半衰期与剂量有关B.为绝
18、大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量不变D.单位时间内实际消除的药量递增E.体内药物经 23 个 t1/2 后，可基本清除干净解析：18.根据作用机制分析，奥美拉唑是 （分数：2.00）A.粘膜保护药B.胃壁细胞 H+泵抑制药 C.胃泌素受体阻断药D.H2 受体阻断药E.M 胆碱受体阻断药解析：19.氨苯蝶啶作用的特点是 （分数：2.00）A.产生低氯碱血症B.具有抗醛固酮作用C.产生高血糖反应D.产生高血钾症 E.产生低血钠症解析：20.属于 IC 类的抗心律失常药物是 （分数：2.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮 D.胺碘酮E.维拉帕米解析：21.青霉素抗革兰阳性(G
19、+)菌作用的机制是 （分数：2.00）A.干扰细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.抑制细菌脂代谢D.抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成 E.破坏细菌细胞膜结构解析：22.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为 （分数：2.00）A.升压B.降压 C.血压不变D.心率减慢E.心率不变解析：23.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是 （分数：2.00）A.地西泮B.苯妥英钠 C.苯巴比妥D.扑米酮E.以上都不是解析：24.糖皮质激素不用于 （分数：2.00）A.急性粟粒性肺结核B.血小板减少症C.中毒性休克D.骨质疏松 E.脑(腺)垂体前叶功能减退解析：25.某心性水肿患者，
20、用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2 周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是 （分数：2.00）A.低血钾 B.低血钙C.低血钠D.高血镁E.低氯碱血症解析：26.毛果芸香碱对眼睛的作用为 （分数：2.00）A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛 D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压解析：27.对各型癫痫都有一定疗效的药物是 （分数：2.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠 E.苯巴比妥解析：28.对青霉素 G 最敏感的病原体是 （分数：2.00）A.立克次体B.钩端螺旋体 C.衣原体D.支原体E.真菌解析：29.用药的间隔时间主要取决于 （分数：2.00）A.药
21、物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度解析：30.可引起首关消除的主要给药途径是 （分数：2.00）A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药 D.直肠给药E.皮下注射解析：31.碳酸锂中毒的早期症状为 （分数：2.00）A.厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应 B.震颤、共济失调C.发热、定向障碍D.癫痫大发作E.下肢水肿、多尿解析：32.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是 （分数：2.00）A.与 GABA 受体亚单位结合B.增强 GABA 能神经传递和突触抑制 C.与 亚单位苯二氮受体结合D.促进 GABA 的释放E.减慢 GABA 的降解解析：33
22、.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 （分数：2.00）A.甲磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.口服避孕药 E.羟基保泰松解析：34.苯二氮卓类药物作用特点为 （分数：2.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间 解析：35.解热镇痛药的解热作用机制是 （分数：2.00）A.抑制中枢 PG 合成 B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放解析：36.异丙肾上腺素的作用有 （分数：2.00）A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
23、C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量 D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量解析：37.第三代头孢菌素的特点是 （分数：2.00）A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B.对革兰阴性菌有较强的作用 C.对 内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D.对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E.对组织穿透力弱解析：38.磺酰脲类药物可用于治疗 （分数：2.00）A.糖尿病合并高热B.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病 C.糖尿病并发酮症酸中毒D.胰岛素依赖型糖尿病E.重症糖尿病解析：39.对 2 受体有选择性激动作用的平喘药是 （分数：2.00）A.茶碱B.肾上
24、腺素C.沙丁胺醇 D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素解析：40.某弱酸性药物的 pKe 是 3.4，在血浆中的解离百分率约为 （分数：2.00）A.1%B.10%C.90% D.99%E.99.99%解析：41.在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定 （分数：2.00）A.肾素活性B.ACE 活性C.血管平滑肌细胞内 Ca2+含量D.其抗 AT受体的活性 E.尿量改变解析：42.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 （分数：2.00）A.过敏性休克B.房室传导阻滞C.与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D.支气管哮喘 E.局部止血解析：43.解热镇痛药解热作用主要的机制是 （分数：2.00）A
25、.抑制中枢 PG 合成 B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放解析：44. 受体阻断药 （分数：2.00）A.可使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作 C.促进脂肪分解D.促进肾素分泌E.升高眼内压作用解析：45.某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是 （分数：2.00）A.苯巴比妥B.吗啡 C.地西泮D.氯丙嗪E.苯妥英钠解析：46.药物的副反应是 （分数：2.00）A.难以避免的 B.较严重的药物不良反应C.剂量过大时产生的不良反应D.药物作用选择性高所致E
26、.与药物治疗目的有关的效应解析：47.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是 （分数：2.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.呋塞米 E.氢氯噻嗪解析：48.哌唑嗪的不良反应可表现为 （分数：2.00）A.低血钾B.消化性溃疡C.水钠潴留D.粒细胞减少E.体位性低血压 解析：49.下列对氯丙嗪叙述错误的是 （分数：2.00）A.对刺激前庭引起的呕吐有效 B.可使正常人体温下降C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D.可阻断脑内多巴胺受体E.可抑制促皮质激素的分泌解析：50.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是 （分数：2.00）A.细胞壁上肽聚糖B.细胞壁上脂多糖C.细胞质中核蛋白体 D.细胞膜上中介体E.细胞染色体 DNA解析：
