1、临床三基训练医技临床药学基本技能及答案解析(总分：412.00，做题时间：600 分钟)一、(一)选择题(总题数：200，分数：200.00)1.下列化合物中，哪个化合物的极性最大（分数：1.00）A.NaClB.MgCl2C.AlCl3D.SiCl4E.FeCl32.以下哪种分散系会出现丁达尔现象（分数：1.00）A.溶液B.悬浊液C.溶胶D.乳浊液E.固态溶液3.下列共轭酸碱对，不正确的是（分数：1.00）A.CO32-：HCO 3-B.S2-：H 2SC.NaH2P04：Na 2HP04D.NH4+：NH 3E.CH3C00H：CH 3C00-4.在纯水中加入一些酸，则溶液中（分数：1.
2、00）A.H+OH-的乘积增大B.H+OH-的乘积减小C.H+OH-的乘积不变D.OH-浓度增加E.H+浓度不变5.在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（分数：1.00）A.吸光度B.透光率C.吸收波长D.吸光系数E.液层厚度6.用 SO42-沉淀 Ba2+时，加入过量的 S042-可使 Ba2+沉淀更加完全，这是利用（分数：1.00）A.络合效应B.螯合效应C.盐效应D.酸效应E.同离子效应7.下列化合物属于有机化合物的是（分数：1.00）A.H2C03B.CH3C00HC.NaClD.NH3E.NH4N038.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（分数：1.00）A.随机误差
3、小B.系统误差小C.平均偏差小D.相对偏差小E.绝对误差小9.下列哪一种物质既有离子键又有共价键（分数：1.00）A.H20B.Na0HC.HClD.SiO2E.A1Cl310.蛋白质中的主要化学键是（分数：1.00）A.肽键B.氢键C.二硫键D.酯键E.酰胺键11.滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止了滴定，这一点称为（分数：1.00）A.化学计量点B.滴定分析C.滴定D.等电点E.滴定终点12.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（分数：1.00）A.数值固定不变B.数值随机可变C.无法确定D.正负误差出现的几宰相等E.方向固定不变13.下列关于氨
4、基酸的结构与性质，错误的是（分数：1.00）A.氨基酸是两性化合物B.等电点时，氨基酸的溶解度最小C.-氨基酸与茚三酮反应D.能发生 Vitali 反应E. 氨基(伯胺)可以重氮化14.不能使红色石蕊试纸变蓝的是（分数：1.00）A.尿素B.甲胺C.三甲胺D.氨水E.碳酸钠溶液15.在紫外线谱中，吸收波长最长的化合物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16. （分数：1.00）A.对映体B.非对映体C.顺反异构体D.同一化合物E.同分异构体17.处方药与非处方分类管理办法(试行)将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（分数：1.00）A.方便性B.安全性C.经济性D.普及型E.有效性18.以
5、下不属于药品管理法规定的药品范围的是（分数：1.00）A.保健食品B.血清C.抗生素D.中药材E.麻醉药品19.以下属于药物商品名的是（分数：1.00）A.阿司匹林B.吗丁琳C.吗啡D.哌替啶E.诺氟沙星20.以下说法错误的是（分数：1.00）A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色B.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识C.红色专有标识用于乙类非处方药品，绿色专有标识用于甲类非处方药品D.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂E.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用21.处方管理办法规定，保存期满的处方销毁需
6、要（分数：1.00）A.经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D.经医疗机构主要负责人批准、登记备案E.经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案22.麻醉药品处方保存（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年23.处方管理办法规定（分数：1.00）A.开处方是医师、护士和药师的共同职责B.进修医师、实习医师只具备麻醉药品以外的处方权C.开处方的医师必须是经注册并有执业地点的D.具备主治医师以上职称才具有处方权E.执业医师无需培训考核即可取得麻醉药品处方权24.下列属于非处方药的是
7、（分数：1.00）A.布洛芬B.泼尼松片C.C 维生素 C 注射液D.哌替啶E.地高辛片25.根据处方管理办法，医疗机构普通处方的印刷用纸为（分数：1.00）A.淡黄色B.白色C.淡红色D.淡绿色E.淡蓝色26.药物安全范围是（分数：1.00）A.最小中毒量与最小有效量间范围B.极量与最小有效量间范围C.治疗量与中毒量间范围D.极量与中毒量间范围E.95有效量与 5中毒量之间的范围27.能提高左旋多巴疗效的药物是（分数：1.00）A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.-甲基多巴E.卡比多巴28.用于控制疟疾症状的最佳抗疟药是（分数：1.00）A.乙胺嘧啶B.氯喹C.奎宁D.伯氨喹E.青蒿素29
8、.抢救过敏性休克首选（分数：1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.山莨菪碱30.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗（分数：1.00）A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作E.小发作合并大发作31.选择性诱导型环氧酶抑制药为（分数：1.00）A.吡罗昔康B.美洛昔康C.舒林酸D.酮咯酸E.氯胺酮32.对交感神经兴奋性过高引起的室上性心律失常疗效最好的是（分数：1.00）A.普萘洛尔B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.美西律33.硝酸甘油不具有的作用是（分数：1.00）A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低
9、心肌耗氧量34.卡托普利的抗高血压作用机制是（分数：1.00）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶C.抑制血管紧张素失活D.抑制血管紧张素的生成E.降低外周交感神经活性35.呋塞米属于下列哪类利尿药（分数：1.00）A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制药E.渗透性利尿药36.糖皮质激素特点中哪一项是错误的（分数：1.00）A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝肾功能不良时作用可增强D.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法37.糖皮质激素用于中毒性感染是因为（分数：1.00）A.中和破坏细菌内毒素B.对抗细菌C.防止发生
10、并发症D.提高机体免疫功能E.抑制一氧化氮合酶，减轻细胞损伤38.有关磺酰脲类降血糖药的论述，下列错误的是（分数：1.00）A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C.对磺胺类药物过敏者禁用D.主要用于轻型、中型糖尿病E.对切除胰腺的动物无降血糖作用39.适用于铜绿假单胞菌感染的药物是（分数：1.00）A.红霉素B.羧苄西林C.氯霉素D.林可霉素E.阿莫西林40.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应不包括（分数：1.00）A.耳毒性B.肾损害C.神经肌肉阻断作用D.肌痉挛E.过敏反应41.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（分数：1.00）A.一碳基团转移酶B.
11、二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.-内酰胺酶E.DNA 回旋酶42.高效液相色谱法检查杂质时，当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时，采用的方法是（分数：1.00）A.峰面积归一法B.杂质对照法C.主成分自身对照法D.外标一点法E.追加法43.古蔡法检查砷盐装置中，导管中装入醋酸铅棉花的作用是（分数：1.00）A.消除硫化物生成硫化氢的干扰B.过滤砷化氢气体C.防止反应液上升D.富集砷化氢气体E.纯化反应产物44.色谱过程是物质分子在（分数：1.00）A.溶液中达到平衡的过程B.两相中达到平衡的过程C.固定相中的分配过程D.流动相中溶解的过程E.相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡过
12、程45.药典规定恒重是指（分数：1.00）A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 01mg 以下的重量B.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量C.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量D.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 04mg 以下的重量E.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量46.药典规定“精密称取”是指（分数：1.00）A.称取重量应准确至所取重量的千万分之一B.称取重量应准确至所取重量的百分之一C.称取重量应准确至所取重量的干分之一D.称取重量应准确至所取重量的十分之一E.称取重量应难确至所取重量的万分之
13、一47.中华人民共和国药典是由（分数：1.00）A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典48.称样重为 00100g 时，其有效数字是（分数：1.00）A.1 位B.2 位C.3 位D.4 位E.5 位49.药典规定“溶解”指溶质 1g 能在溶剂多少毫升中溶解（分数：1.00）A.1mlB.1不到 10mlC.10不到 30mlD.30不到 100mlE.100不到 1000ml50.下列不是系统误差的是（分数：1.00）A.方法误差B.随机误差C.试剂误差D.仪器误差E.操作
14、误差51.重复性是指对照品溶液连续进样 5 次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（分数：1.00）A.1B.15C.2D.25E.352.硝苯地平遇光极不稳定，会发生的化学反应是（分数：1.00）A.分子内的歧化反应B.分子内的氧化反应C.分子内的还原反应D.分子内的水解反应E.分子内的差向异构化反应53.属于水溶性维生素的是（分数：1.00）A.维生看 AB.维生素 CC.维生素 DD.维生素 EE.维生素 K54.可使药物的亲脂性增加的基团是（分数：1.00）A.氨基B.羟基C.羧基D.烃基E.磺酸基55.药物与受体相互作用时的构象称为（分数：1.00）A.优势构象B.最低能量构象C.
15、药效构象D.最高能量构象E.反式构象56.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（分数：1.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮57.由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是（分数：1.00）A.普鲁卡因B.氯胺酮C.氯丙嗪D.苯妥英钠E.丙戊酸钠58.能同时作用于肾上腺素能 受体和 受体的药物是（分数：1.00）A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗59.下列叙述中哪一条不符合 -内酰胺类抗生素（分数：1.00）A.青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为
16、重要，影响抗菌谱及作用强度C.在青霉素类的 6 位引人甲氧基，对某些菌所产生的 -内酰胺酶有高度的稳定性D.青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E.-内酰胺酶抑制剂通过抑制 -内酰胺酶的活性而与 -内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性60.下列药物中，哪个药物是 -内酰胺酶抑制剂（分数：1.00）A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.氨曲南61.具有下列化学结构的药物为 （分数：1.00）A.抗肿瘤药B.抗病毒药C.抗过敏药D.抗菌药物E.抗溃疡药62.下列药物中，哪个药物为全合成抗肿瘤药（分数：1.00）A.紫杉醇B.依托泊苷C.阿霉素D.长春新碱E.
17、米托蒽醌63.药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（分数：1.00）A.原药B.前药C.软药D.药物载体E.硬药64.普鲁卡因由于结构中含有何种化学键而易被水解（分数：1.00）A.酯键B.酰胺键C.羰基D.叔氨基E.芳基65.属于第三代头孢菌素类药物的是（分数：1.00）A.头孢匹罗B.头孢曲松C.头孢氨苄D.头孢孟多E.头孢西丁66.以下药物中属于软药的是（分数：1.00）A.氢化可的松B.环磷酰胺C.苯巴比妥D.柳氯磺胺吡啶E.雷米普利67.在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物的片剂是（分数：1.00
18、）A.口含片B.咀嚼片C.控释片D.泡腾片E.薄膜衣片68.下面液体制剂中属于均相的液体制剂是（分数：1.00）A.复方硫黄洗剂B.炉甘石洗剂C.复方碘溶液D.石灰擦剂E.鱼肝油乳剂69.在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为（分数：1.00）A.干热空气灭菌法B.火焰灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.过滤除菌法70.在注射剂生产中应用最广泛的灭菌法是（分数：1.00）A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.射线灭菌法E.滤过除菌法71.正常眼可耐受的 pH 范围为（分数：1.00）A.4090B.40100C.5090D.50100E.6010072.片剂包衣的顺序为（
19、分数：1.00）A.片芯隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层打光B.片芯隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光C.片芯糖衣层隔离层粉衣层有色糖衣层打光D.片芯粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光E.片芯隔离层糖衣层有色糖衣层粉衣层打光73.湿法制粒法的操作流程是（分数：1.00）A.粉碎混合制软材制湿颗粒干燥整粒B.粉碎制软材混合制湿颗粒干燥整粒C.粉碎制软材制湿颗粒干燥整粒混合D.粉碎混合制湿颗粒干燥制软材整粒E.粉碎混合制软材制湿颗粒整粒干燥74.适宜制成胶囊剂的药物是（分数：1.00）A.具苦味或臭味的药物B.药物的水溶液C.药物的稀乙醇溶液D.易潮解的药物E.风化性药物75.表面活性剂不具有（分数：1.
20、00）A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.起泡作用76.不是混悬剂常用助悬剂的是（分数：1.00）A.甘油B.甲基纤维素C.硅皂土D.羧甲基纤维素E.乙醇77.不能增加药物溶解度的方法是（分数：1.00）A.加入助溶剂B.增加药物的量C.制成盐类D.应用潜溶剂E.应用增溶剂78.不能除去热原的方法是（分数：1.00）A.100加热B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶过滤法79.不能作注射剂溶媒的是（分数：1.00）A.注射用水B.注射用油C.甘油D.丙二醇E.二甲基亚砜80.关于全身作用栓剂作用特点叙述错误的是（分数：1.00）A.栓剂的 pH 及直肠环境的 pH 对药物
21、的解离度和药物吸收有影响B.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少C.药物的溶解度、粒径等性质对栓剂的释放、吸收有影响D.栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应E.适用于不能或不愿口服的患者81.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（分数：1.00）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快82.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是（分数：1.00）A.红霉素抑制氢茶碱吸收B.氨茶碱抑制红霉素吸收C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E.红霉素抗菌作用减弱83.能使阿昔洛韦排泄减慢半衰期延长的药是（分数：1.
22、00）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.丙磺舒E.氨茶碱84.维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（分数：1.00）A.维拉帕米抑制 P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢85.药物的剂量效应曲线为（分数：1.00）A.不对称的 S 形曲线B.对称的 S 形曲线C.不对称的折线D.对称的折线E.不规则型曲线86.吸收速率常数(Ka)增大，则药物达峰时间（分数：1.00）A.延长B.缩短C.不变D.无相关性E.剂量的确定87.下面哪一类药物容易透过脂膜（分数
23、：1.00）A.亲水小分子B.亲脂小分子C.亲水大分子D.亲脂大分子E.难溶性药物88.随机试验的目的是为了（分数：1.00）A.方便B.增加样本量C.减小误差D.操作简易E.以上均不是89.下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强（分数：1.00）A.弱碱性药物B.强碱性药物C.弱酸性药物D.强酸性药物E.中性药物90.以下哪条不是被动扩散特征（分数：1.00）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.有饱和状态91.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（分数：1.00）A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转
24、运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子型药物容易透过细脑膜92.单室模型药物，单次静脉注射消除速率常数为 02h -1，问清除该药 99需要多少时间（分数：1.00）A.6 小时B.125 小时C.23 小时D.26 小时E.46 小时93.根据 GCP，向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书应是（分数：1.00）A.药品临床实验的申办者B.药品临床实验的研究者C.药品临床实验的监察员D.伦理委员会E.国家药品监督管理局94.根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（分数
25、：1.00）A.严重或罕见的药品不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.药品的不良反应E.新的药品不良反应95.关于药品有效期，下列说法错误的是（分数：1.00）A.药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B.未标明有效期的为劣药C.进口药品常以 Use before 表示失效日期，以 Expiry date 表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的中止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期96.麻醉药品只限于（分数：1.00）A.癌症止痛的需要B.临床手术的需要C.医疗、教学科研和戒毒的需要D.医疗和教学的需要E.戒毒的需要97.下列关于老年人生
26、理变化对药动学的影响哪项是错误的（分数：1.00）A.胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加B.肝细胞合成清蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少D.肾功能降低，当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒E.肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长98.下列关于小儿用药的叙述哪项是正确的（分数：1.00）A.因婴幼儿神经系统发育未成熟，故镇静剂的用量应相对偏小B.婴幼儿可应用哌替啶镇痛C.儿童应尽量避免使用肾上腺皮质激素类药物D.儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，故可大量应用酸碱类药物E.为防治佝偻病可既口服浓缩鱼肝油，又
27、肌注维生素 D3与维丁胶性钙99.下列关于药物对孕妇的影响哪项是错误的（分数：1.00）A.大量饮用含咖啡因的饮料对孕妇不利B.孕妇患有结核、糖尿病时不可药物治疗，以防胎儿畸形C.妊娠 3 个月至足月，除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物致畸外，其他器官一般不致畸D.噻嗪类利尿药可引起死胎E.受精后 3 周至 3 个月接触药物，最容易发生先天畸形100.肝病时，除外哪项都可用正常剂量（分数：1.00）A.氨基糖苷类B.万古霉素C.多黏菌素类D.碳青霉烯类E.林可霉素类101.对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血的药物不包括（分数：1.00）A.吲哚美辛B.抗疟药C.磺胺药D.氨基比林E.
28、大剂量维生素 K102.为肾功能不全患者选药时，下列叙述不正确的是（分数：1.00）A.按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量B.在肾功能轻度损害时，每日剂量减为原正常用量的 1312C.需延长给药间隔时间D.可用列线图法调整给药方案E.完全通过肾外排泄的抗菌药，其用量也必须更改103.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（分数：1.00）A.肯定、可能、不可能三级B.可能、可疑、不可能三级C.肯定、可能、可疑、不可能四级D.肯定、很可能、可疑、不可能四级E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级104.有机磷酸酯类中毒的机制是（分数：1.00）A.形成磷酸
29、化胆碱脂酶B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变105.抢救有机磷酸酯中毒首选使用的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.碳酸氢钠C.利多卡因D.阿托品E.尼可刹米106.卡马西平中毒之初最突出的症状是（分数：1.00）A.恶心、呕吐B.神经肌肉失调C.高血压D.低血压E.昏迷107.关于苯妥英钠中毒的表现，下列错误的是（分数：1.00）A.轻度中毒时有恶心、呕吐、上腹剧痛、吞咽困难等B.当服药过量，血中浓度大于 80gml 时即可出现急性中毒症状C.急性中毒症状有眼球震颤、复视、共济失调等D.血浓度超过 50gml 时则可发生严重的昏睡以至昏迷状态E.
30、慢性中毒可致小脑萎缩和精神障碍108.放射性药品应放置的容器是（分数：1.00）A.铝制品B.铁制品C.铝合金制品D.不锈钢制品E.铅制品109.下列不需要监测血药浓度的药物是（分数：1.00）A.丙戊酸钠B.阿米替林C.卡马西平D.布洛芬E.盐酸伪麻黄碱110.所谓合理用药是指（分数：1.00）A.对症开药B.以客观实际或科学知识为基础的高层次的用药C.价格低廉D.安全用药E.以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药111.一般老年人用药的剂量为（分数：1.00）A.小儿剂量B.按体重计算C.按体表面积计算D.成人剂量E.成人剂量的 34112.苯巴比妥的中毒血药浓度为（分数
31、：1.00）A.1020gmlB.2030gmlC.3040gmlD.4060gmlE.6080gml113.有效期是指（分数：1.00）A.药品在规定的储存条件下保持质量合格的期限B.药品在规定的储存条件下保持有效的期限C.药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D.药品在规定的储存条件下保持不变的期限E.药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限114.肾病患者血浆清蛋白低，服用下列哪种药物应格外慎重（分数：1.00）A.阿莫西林B.阿司匹林C.华法林D.环磷酰胺E.泼尼松115.1 型糖尿病宜用哪类药物治疗（分数：1.00）A.磺脲类B.双胍类C.-葡萄糖苷酶抑制剂D.噻唑烷二酮类E.胰岛素1
32、16.高血压合并哮喘患者，禁服哪种降压药（分数：1.00）A.利尿剂B. 受体阻滞剂C. 受体阻滞剂D.ACEI 类E.钙拮抗剂117.临床药学的核心是（分数：1.00）A.研究和指导合理用药B.提高患者依从性C.提高医师对药物的了解D.治疗药物检测E.药物不良反应监测118.万古霉素的不良反应有（分数：1.00）A.胃肠道反应B.灰婴综合征C.二重感染D.呼吸抑制E.红人综合征119.药品储存的基本原则是（分数：1.00）A.按包装大小储存B.按批号储存C.分类储存D.按生产区域储存E.按进货时间储存120.下列对铅中毒疗效最好的是（分数：1.00）A.二巯丙醇B.二巯丁二钠C.依地酸钙钠D
33、.亚甲蓝E.硫代硫酸钠121.老年人用卡那霉素时应谨慎，主要因为（分数：1.00）A.老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度升高B.老年人血浆蛋白含量降低C.老年人体内水分少，药物分布容积降低D.老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加E.老年人易产生神经毒性122.对近效期药品，填报效期报表应按（分数：1.00）A.日B.周C.月D.季E.年123.下列有关调剂室工作的说法错误的是（分数：1.00）A.调剂室药物从库房或备用库领取，应有领药制度B.麻醉药品必须单独加锁存放C.生物制品需冷藏的应冰箱保存D.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放E.必须详细询问患者的病史和用药史124
34、.下列关于药物对孕妇的影响不正确的是（分数：1.00）A.静滴大量四环素治疗肾盂肾炎，可引起暴发性肝代偿失调征候B.妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐可引起阻塞性黄疸C.孕妇需解热镇痛药时，应选用阿司匹林D.泻药、利尿药可能引起早产或流产E.孕妇如营养不足，可适当补充铁、钙、叶酸盐等125.给地西泮中毒者注射何药可立即出现反应（分数：1.00）A.氟马西尼B.麻黄碱C.乙酰胺D.吡拉西坦E.咖啡因126.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为（分数：1.00）A.美沙酮B.纳洛酮C.士的宁D.阿托品E.尼可刹米127.冷库的温度为（分数：1.00）A.120B.不超过 20C.210D.1020E.2以下
35、128.后遗效应是指（分数：1.00）A.停药后药物的代谢产物产生的生物效应B.停药后由于机体肝代谢障碍所导致的生物效应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应D.停药后体内残存的药物产生的生物效应E.停药后血药浓度未降至阈浓度时残存的生物效应129.药物不良反应报告程序为（分数：1.00）A.定期报告制度B.不定期报告制度C.逐级定期报告制度D.随意报告制度E.逐级报告制度130.以下哪一个不属于药学服务数据库应包括的基本资料（分数：1.00）A.人口学资料B.当前疾病史和既往就医史C.完整用药史D.过敏史E.家庭收入情况131.患者依从性与下列哪项有关（分数：1.00）A.患者的
36、年龄大小B.患者的受教育水平C.患者精神状态是否良好D.医生是否交待清楚药物的用量用法E.以上全都是132.临床上可根据患者的一些临床表现判断患者服药与否，判断抗胆碱药物服用与否的临床表现是（分数：1.00）A.头痛B.口干C.心率减慢D.手足湿冷E.多汗133.下列改造剂型方法哪种有利于提高老年人的依从性（分数：1.00）A.缓释剂B.注射剂C.糖浆剂D.胶囊剂E.泡腾片134.患者口服利福平后，我们可通过哪种方法判定息者服药的依从性（分数：1.00）A.有口干症状B.尿液颜色的改变C.剩余药量的多少D.患者口述已服药E.测定其血药浓度135.糖尿病患者口服阿卡波糖的时间是（分数：1.00）
37、A.餐前 1 小时B.餐前半小时C.餐中服用D.餐后半小时E.餐后 1 小时136.洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物，肝病时洋地黄类药物应（分数：1.00）A.减小一半的给药剂量B.延长一倍的给药时间C.不能应用D.血药浓度监测给药E.剂量不变137.药物经济学是利用经济学的原理和方法评价药物治疗方案的（分数：1.00）A.安全性B.有效性C.成本D.效果E.成本和效果138.除另有规定外，栓剂的贮存温度一般应为（分数：1.00）A.0B.10C.20D.25E.30以下139.根据溶出原理达到缓释作用的方法是（分数：1.00）A.与高分子化合物生成难溶性盐B.乙基纤维素包制的微囊C.药物溶
38、于膨胀型聚合物中D.以硅橡胶为骨架E.通过化学键将药物与聚合物直接结合140.反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（分数：1.00）A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.脆碎度E.含量141.注射剂过滤除菌可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.3 号垂熔玻璃漏斗C.022um 的微孔滤膜D.布氏漏斗E.板框滤器142.胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（分数：1.00）A.促进这些药的代谢B.胺碘酮被快速代谢C.增加这些药的吸收D.增加胺碘酮的吸收E.抑制这些药的代谢143.以下哪条不是主动转运特征（分数：1.00）A.消耗能量B.可与结
39、构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态144.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率145.某药物对组织亲和力很高，因此该药物（分数：1.00）A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速度常数 Ka 大146.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：1.00）A.12B.14C.18D.116E.132147.对于前药的作用，下列叙述中不正确的是（分数：1.00）A.可以改善药物的吸收性B.可以提高药物的选
40、择性C.可以消除药物的不良味道D.可以提高药物的稳定性E.可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物148.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制（分数：1.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.干扰肿瘤细胞的 RNA 转录C.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成D.抑制肿瘤细胞的嘌呤合成代谢E.阻止肿瘤细胞的 DNA 复制149.苯二氮 （分数：1.00）A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制 GABA 代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化 GABA 介导的氯离子内流E.增加多巴胺刺激的 CAMP 活性150.下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的（分数：1.00）A.丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡马西平E.扑米
41、酮151.下述说法哪一项是不正确的（分数：1.00）A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C.吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用152.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（分数：1.00）A.剂量和清除率B.剂量和表现分布容积C.清除率和半衰期D.清除率和表观分布容积E.剂量和半衰期153.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢（分数：1.00）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.苯丙胺D.新斯的明E.胍乙啶154.哪种是麻醉性镇痛药的特征（分数：1.00）A.最大效能与成瘾性之比是-常
42、数B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢155.下面描述正确的是（分数：1.00）A.体温调节中枢位于丘脑B.阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C.解热药除使发热体温降低外，使正常体温也降低D.阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E.阿司匹林和那西丁都可引起高铁血红蛋白血症156.阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗（分数：1.00）A.山莨菪碱B.毛果芸香碱C.东莨菪碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素157.支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应禁用（分数：1.00）A.阿托品B.东莨菪碱
43、C.新斯的明D.后马托品E.山莨菪碱158.氨茶碱平喘作用的主要机制是（分数：1.00）A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放B.抑制磷酸二脂酶活性C.激活磷酸二酯酶活性D.抑制腺苷酸环化酶活性E.激活腺苷酸环化活性159.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是（分数：1.00）A.稀盐酸B.维生素 CC.半胱氨酸D.鞣酸E.果糖160.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是（分数：1.00）A.硫酸黄鱼精蛋白B.维生素 KC.氨甲苯酸D.氨甲环酸E.以上都不是161.肝素抗凝作用的主要机制是（分数：1.00）A.直接灭活凝血因子B.激活血浆中的 AT-C.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中 Ca2+络
44、合162.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用（分数：1.00）A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注四氢叶酸钙D.口服维生素 B12E.肌注维生素 B12163.苯海拉明不具有的药理作用是（分数：1.00）A.镇痛作用B.催眠作用C.抗胆碱作用D.局麻作用E.降低胃酸分泌164.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是（分数：1.00）A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米E.地尔硫165.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括（分数：1.00）A.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾166.主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP 延
45、长的药物是（分数：1.00）A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米E.胺碘酮167.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是（分数：1.00）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体的抗病力C.直接对抗内毒素D.抗炎，提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展E.使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能168.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（分数：1.00）A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢169.庆大霉素与呋塞米合用时可引起（分数：1.00）A.抗菌作用增强B.肾毒性减轻C.耳毒性加重D.利尿作用增强E.肝毒
46、性加重170.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（分数：1.00）A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效171.下列抗结核杆菌作用最弱的药是（分数：1.00）A.利福平B.链霉素C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.乙胺丁醇172.应用异烟肼时常并用维生素 B6的目的是（分数：1.00）A.增强治疗B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是173.患者，46 岁，男性，有乙型肝炎病史，近期出现水肿、消瘦、乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹胀及性欲减迟。体检：胸部有蜘蛛病，肝脏轻度肿大，质较硬，边缘锐利，脾明显
47、肿大。B 超检查有门静脉高压表现，诊断为肝硬化。应选择何种利尿药（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.依他尼酸E.螺内酯174.68 岁的男性良性前列腺肥大患者，近日体检发现血压偏高(150100mmHg)，以下哪种药对其两种疾病都有效（分数：1.00）A.可乐定B.普茶洛尔C.肼屈嗪D.特拉唑嗪E.硝苯地平175.36 岁女性患者，幼年即患糖尿病，需要胰岛素维持治疗，近来血压升高、需给予抗高血压治疗，可选择下列哪种药物（分数：1.00）A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.二氮嗪E.利血平176.患者，女，55 岁。继往患甲状腺功能亢进 15 年，日前因心房颤动收入院，下
48、列何药物不宜选用（分数：1.00）A.奎尼丁B.西地兰(去乙酰毛花苷注射液)C.胺碘酮D.美托洛尔E.维拉帕米177.患者，男，45 岁。有支气管哮喘病史 20 余年。因阵发性室上性心动过速急诊入院，首选的治疗药物是（分数：1.00）A.腺苷B.普萘洛尔C.维拉帕米D.利多卡因E.美西律178.患者，女，18 岁。10 天前因系统性红斑狼疮性心肌病合并心力衰竭入院，给予地塞米松和地高辛治疗。近日出现频发性室性期前收缩，应充分考虑（分数：1.00）A.地高辛的用量不足B.地塞米松的用量不足C.低血钾诱发强心苷中毒D.高血钾诱发强心甘中毒E.低血钙诱发强心苷中毒179.某男性患者，65 岁，有高血
49、压病史 15 年，有心绞痛发作史，入院当天心绞痛频繁发作，应当进行以下何项处理（分数：1.00）A.硝酸甘油舌下含服B.硝酸异山梨醇酯口服C.戊四硝酯口服D.硝酸甘油静滴E.硝酸甘油口服180.某男性患者，52 岁，时常有反酸、嗳气及上腹部疼痛等症状。经胃内镜检查，患有胃溃疡、幽门螺杆菌(HP)检查呈阳性。最好应用何药与克拉霉素、替硝唑合用，根除 Hp 进行治疗用（分数：1.00）A.质子泵抑制药B.溴丙胺太林C.丙谷胺D.思前列醇E.蒙脱石散181.酒炙后，能增强补肝肾，强筋骨作用的药物是（分数：1.00）A.牛膝B.大黄C.当归D.白芍E.川芎182.多在植物光合作用旺盛期，开花前或果实未成熟前采收的药材是（分数：1.00）A.果实类B.根茎类C.叶类D.皮类E.花类183.蒸后的目的是杀死虫卵，利于贮藏，并能消除致泻副作用的药物是（分数：1.00）A.女贞子B.黄精C.桑螵蛸D.珍珠E.藤黄184.羚羊角正品
