欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    【医学类职业资格】口腔执业医师-药理学(五)及答案解析.doc

    • 资源ID:1422920       资源大小:76KB        全文页数:17页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【医学类职业资格】口腔执业医师-药理学(五)及答案解析.doc

    1、口腔执业医师-药理学(五)及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.氢氯噻嗪的利尿作用机制是 A.抑制 Na+-K+-2Cl-共同转运载体 B.对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C.抑制 Na+-Cl-共同转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶,使 cAMP增多(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.肝性水肿患者消除水肿宜用(分数:2.00)A.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.乙酰唑胺3.高钾血症时, 禁用 下列哪个药物(分数:2.00)A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶E.呋塞米4.下

    2、列哪项是噻嗪类药物的禁忌证(分数:2.00)A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风5.下列关于甘露醇的叙述 不正确 的是(分数:2.00)A.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收6.链霉素与下列哪种药物合用会加重耳毒性(分数:2.00)A.阿米洛利B.依他尼酸C.氢氯噻嗪D.氯酞酮E.螺内酯7.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选(分数:2.00)A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.氯酞酮E.螺内酯8.高效能利尿药的主要作用机制是 A.抑制髓袢升支 Na+-K+交换过程 B.减少近曲小管 NaCl的再吸收 C.抑制

    3、髓袢升支粗段皮质部和髓质部对 NaCl的再吸收 D.抑制髓袢升支粗段皮质部对 NaCl的再吸收 E.抑制碳酸酐酶(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.属于保钾性利尿药的是(分数:2.00)A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.依他尼酸D.氯肽酮E.螺内酯10.具有体内、外抗凝血作用的药物是(分数:2.00)A.肝素B.阿司匹林C.香豆素类D.链激酶E.右旋糖酐11.铁制剂主要用于治疗(分数:2.00)A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血E.自身免疫性贫血12.肝素过量引起自发性出血的对抗药是(分数:2.00)A.鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E

    4、.右旋糖酐13.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用(分数:2.00)A.鱼精蛋白B.维生素 KC.维生素 CD.垂体后叶素E.右旋糖酐14.治疗急性肺栓塞宜选用(分数:2.00)A.华法林B.双香豆素C.右旋糖酐D.尿激酶E.枸橼酸钠15.肝素抗凝作用的主要机制是 A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶 C.抑制肝合成凝血因子 D.激活纤溶酶原 E.和血中 Ca2+络合(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.华法林的特点是(分数:2.00)A.口服无效B.作用持续时间较长C.起效快D.体内外均有效E.血浆蛋白结合率低17.香豆素类药抗凝作用机制是(分数:2.00)A.妨碍肝脏合成凝血因子、

    5、B.耗竭体内凝血因子C.激活血浆中抗凝血酶D.抑制纤溶酶原变为纤溶酶E.抑制凝血酶原转变为凝血酶18.阿司匹林抗血栓作用的机制是(分数:2.00)A.抑制磷脂酶 A2,因而减少 TXA2的生成B.抑制脂氧酶,因而减少 TXA2的生成C.抑制环氧酶,因而减少 TXA2的生成D.抑制 TXA2合成酶,因而减少 TXA2的生成E.提高脂皮素活性,因而减少 TXA2的生成19.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用(分数:2.00)A.增强B.减弱C.起效加快D.持续时间延长E.吸收增加20.恶性贫血宜选用(分数:2.00)A.铁剂B.维生素 B12C.维生素 B6D.维生素 B12+叶酸E.叶酸21.能够

    6、选择性激活血栓中纤溶酶的抗血栓药是(分数:2.00)A.噻氯匹定B.阿昔单抗C.水蛭素D.尿激酶E.组织型纤溶酶原激活剂22.以下可以预防冠状动脉性心脏病的是(分数:2.00)A.大剂量阿司匹林B.大剂量链激酶C.小剂量链激酶D.大剂量肝素E.小剂量阿司匹林23.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是 A.中和过多的胃酸 B.抑制 H+泵 C.阻断 H1受体 D.阻断 H2受体 E.阻断 M受体(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.下列药物中枢镇静作用最强的是(分数:2.00)A.异丙嗪B.阿司咪唑C.氯苯那敏D.吡苄明E.特非那定25.孕妇不宜应用的 H 1 受体阻断药是(分数:2.00)A

    7、.苯海拉明B.美克洛嗪C.曲吡那敏D.阿司咪唑E.异丙嗪26.可造成心律失常的 H 1 受体阻断药是(分数:2.00)A.异丙嗪B.阿司咪唑C.氯苯那敏D.吡苄明E.苯海拉明27.异丙嗪 不具备 的药理作用是(分数:2.00)A.镇静作用B.抗胆碱作用C.减少胃酸分泌作用D.局部麻醉作用E.止吐作用28.雷尼替丁对下列哪种消化道疾病疗效最好(分数:2.00)A.十二指肠溃疡B.萎缩性胃炎C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.溃疡性结肠炎29.下列哪项 不是 西咪替丁的不良反应(分数:2.00)A.精神错乱B.内分泌紊乱C.乏力,肌痛D.心率加快E.骨髓抑制30.苯海拉明最常见的不良反应是(分数:2.0

    8、0)A.失眠B.消化道反应C.头痛、头晕D.粒细胞减少E.中枢抑制现象31.氨茶碱抗喘的主要机制是(分数:2.00)A.抑制腺苷酸环化酶B.促进肾上腺素释放C.激活磷酸二酯酶D.促进腺苷释放E.抑制鸟苷酸环化酶32.治疗哮喘急性发作宜选用(分数:2.00)A.麻黄碱口服B.色甘酸钠气雾吸入C.丙酸倍氯米松气雾吸入D.肾上腺素静脉注射E.异丙托溴铵气雾吸入33.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是(分数:2.00)A.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.抑制磷酸二酯酶E.阻止抗原与抗体结合34.丙酸倍氯米松治疗哮喘的主要优点是(分数:2.00)

    9、A.几乎没有免疫抑制作用B.常用量不抑制肾上腺皮质功能C.药物作用高峰出现快D.不易造成真菌性口腔炎E.可用于哮喘急性发作的抢救35.伴有冠心病的支气管哮喘发作患者宜选用(分数:2.00)A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸钠D.地塞米松E.氨茶碱36.预防过敏性哮喘最好选用(分数:2.00)A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠D.沙丁胺醇E.地塞米松37.可待因主要用于(分数:2.00)A.长期慢性咳嗽B.多痰的咳嗽C.剧烈的干咳D.支气管哮喘E.头痛38.常用于抗喘的 M受体阻断剂是(分数:2.00)A.阿托品B.后马托品C.异丙托溴铵D.丙胺太林E.山莨菪碱39.哮喘持续状态有效的药物治疗

    10、是(分数:2.00)A.头孢他啶B.阿托品C.地塞米松D.哌替啶E.右旋糖酐40.抑制胃酸分泌作用最强的药物是(分数:2.00)A.哌仑西平B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.西咪替丁二、B1 型题(总题数:4,分数:20.00) A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.布美他尼(分数:6.00)(1).顽固性水肿选用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).轻度尿崩症选用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).醛固酮增多性水肿选用(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.维生素 B.肝素 C.维生素 B12 D.亚叶酸钙 E.右旋糖酐(分数:4.00)(1)

    11、.失血性休克为扩充血容量宜选用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).神经炎的辅助治疗宜选用(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.甲氧氯普胺 B.昂丹司琼 C.苯海拉明 D.雷尼替丁 E.东莨菪碱(分数:4.00)(1).阻断 H 1 受体,用于晕动病或内耳眩晕症(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).阻断 H 2 受体,抑制胃酸分泌(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.稳定肥大细胞膜 B.阻断支气管平滑肌 M受体 C.抗炎,抑制 LTS、IL-8 等生成及释放 D.选择性激动 2受体 E.促进肾上腺素释放(分数:6.00)(1).色甘酸钠的抗喘作用机制是(分数:2.0

    12、0)A.B.C.D.E.(2).氨茶碱的抗喘作用机制是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).丙酸倍氯米松的抗喘作用机制是(分数:2.00)A.B.C.D.E.口腔执业医师-药理学(五)答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.氢氯噻嗪的利尿作用机制是 A.抑制 Na+-K+-2Cl-共同转运载体 B.对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C.抑制 Na+-Cl-共同转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶,使 cAMP增多(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:2.肝性水肿患者消除水肿宜用(分数:2.00)A

    13、.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯 E.乙酰唑胺解析:3.高钾血症时, 禁用 下列哪个药物(分数:2.00)A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶 E.呋塞米解析:4.下列哪项是噻嗪类药物的禁忌证(分数:2.00)A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风 解析:5.下列关于甘露醇的叙述 不正确 的是(分数:2.00)A.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收 解析:6.链霉素与下列哪种药物合用会加重耳毒性(分数:2.00)A.阿米洛利B.依他尼酸 C.氢氯噻嗪D.氯酞酮E.螺内酯解析:7.治疗左心衰竭

    14、引起的急性肺水肿可首选(分数:2.00)A.呋塞米 B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.氯酞酮E.螺内酯解析:8.高效能利尿药的主要作用机制是 A.抑制髓袢升支 Na+-K+交换过程 B.减少近曲小管 NaCl的再吸收 C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对 NaCl的再吸收 D.抑制髓袢升支粗段皮质部对 NaCl的再吸收 E.抑制碳酸酐酶(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:9.属于保钾性利尿药的是(分数:2.00)A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.依他尼酸D.氯肽酮E.螺内酯 解析:10.具有体内、外抗凝血作用的药物是(分数:2.00)A.肝素 B.阿司匹林C.香豆素类D.链激酶E.右旋糖酐解析:

    15、11.铁制剂主要用于治疗(分数:2.00)A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血 E.自身免疫性贫血解析:12.肝素过量引起自发性出血的对抗药是(分数:2.00)A.鱼精蛋白 B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐解析:13.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用(分数:2.00)A.鱼精蛋白B.维生素 K C.维生素 CD.垂体后叶素E.右旋糖酐解析:14.治疗急性肺栓塞宜选用(分数:2.00)A.华法林B.双香豆素C.右旋糖酐D.尿激酶 E.枸橼酸钠解析:15.肝素抗凝作用的主要机制是 A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶 C.抑制肝合成凝血

    16、因子 D.激活纤溶酶原 E.和血中 Ca2+络合(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:16.华法林的特点是(分数:2.00)A.口服无效B.作用持续时间较长 C.起效快D.体内外均有效E.血浆蛋白结合率低解析:17.香豆素类药抗凝作用机制是(分数:2.00)A.妨碍肝脏合成凝血因子、 B.耗竭体内凝血因子C.激活血浆中抗凝血酶D.抑制纤溶酶原变为纤溶酶E.抑制凝血酶原转变为凝血酶解析:18.阿司匹林抗血栓作用的机制是(分数:2.00)A.抑制磷脂酶 A2,因而减少 TXA2的生成B.抑制脂氧酶,因而减少 TXA2的生成C.抑制环氧酶,因而减少 TXA2的生成 D.抑制 TXA2合成酶,

    17、因而减少 TXA2的生成E.提高脂皮素活性,因而减少 TXA2的生成解析:19.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用(分数:2.00)A.增强B.减弱 C.起效加快D.持续时间延长E.吸收增加解析:20.恶性贫血宜选用(分数:2.00)A.铁剂B.维生素 B12C.维生素 B6D.维生素 B12+叶酸 E.叶酸解析:21.能够选择性激活血栓中纤溶酶的抗血栓药是(分数:2.00)A.噻氯匹定B.阿昔单抗C.水蛭素D.尿激酶E.组织型纤溶酶原激活剂 解析:22.以下可以预防冠状动脉性心脏病的是(分数:2.00)A.大剂量阿司匹林B.大剂量链激酶C.小剂量链激酶D.大剂量肝素E.小剂量阿司匹林 解析:2

    18、3.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是 A.中和过多的胃酸 B.抑制 H+泵 C.阻断 H1受体 D.阻断 H2受体 E.阻断 M受体(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:24.下列药物中枢镇静作用最强的是(分数:2.00)A.异丙嗪 B.阿司咪唑C.氯苯那敏D.吡苄明E.特非那定解析:25.孕妇不宜应用的 H 1 受体阻断药是(分数:2.00)A.苯海拉明B.美克洛嗪 C.曲吡那敏D.阿司咪唑E.异丙嗪解析:26.可造成心律失常的 H 1 受体阻断药是(分数:2.00)A.异丙嗪B.阿司咪唑 C.氯苯那敏D.吡苄明E.苯海拉明解析:27.异丙嗪 不具备 的药理作用是(分数:2.00)A

    19、.镇静作用B.抗胆碱作用C.减少胃酸分泌作用 D.局部麻醉作用E.止吐作用解析:28.雷尼替丁对下列哪种消化道疾病疗效最好(分数:2.00)A.十二指肠溃疡 B.萎缩性胃炎C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.溃疡性结肠炎解析:29.下列哪项 不是 西咪替丁的不良反应(分数:2.00)A.精神错乱B.内分泌紊乱C.乏力,肌痛D.心率加快 E.骨髓抑制解析:30.苯海拉明最常见的不良反应是(分数:2.00)A.失眠B.消化道反应C.头痛、头晕D.粒细胞减少E.中枢抑制现象 解析:31.氨茶碱抗喘的主要机制是(分数:2.00)A.抑制腺苷酸环化酶B.促进肾上腺素释放 C.激活磷酸二酯酶D.促进腺苷释放E.

    20、抑制鸟苷酸环化酶解析:32.治疗哮喘急性发作宜选用(分数:2.00)A.麻黄碱口服B.色甘酸钠气雾吸入C.丙酸倍氯米松气雾吸入D.肾上腺素静脉注射 E.异丙托溴铵气雾吸入解析:33.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是(分数:2.00)A.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放 B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.抑制磷酸二酯酶E.阻止抗原与抗体结合解析:34.丙酸倍氯米松治疗哮喘的主要优点是(分数:2.00)A.几乎没有免疫抑制作用B.常用量不抑制肾上腺皮质功能 C.药物作用高峰出现快D.不易造成真菌性口腔炎E.可用于哮喘急性发作的抢救解析:35.伴有冠心病的支气管哮喘发作患者

    21、宜选用(分数:2.00)A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇 C.色甘酸钠D.地塞米松E.氨茶碱解析:36.预防过敏性哮喘最好选用(分数:2.00)A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠 D.沙丁胺醇E.地塞米松解析:37.可待因主要用于(分数:2.00)A.长期慢性咳嗽B.多痰的咳嗽C.剧烈的干咳 D.支气管哮喘E.头痛解析:38.常用于抗喘的 M受体阻断剂是(分数:2.00)A.阿托品B.后马托品C.异丙托溴铵 D.丙胺太林E.山莨菪碱解析:39.哮喘持续状态有效的药物治疗是(分数:2.00)A.头孢他啶B.阿托品C.地塞米松 D.哌替啶E.右旋糖酐解析:40.抑制胃酸分泌作用最强的药物是(分数:2.0

    22、0)A.哌仑西平B.法莫替丁C.奥美拉唑 D.雷尼替丁E.西咪替丁解析:二、B1 型题(总题数:4,分数:20.00) A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.布美他尼(分数:6.00)(1).顽固性水肿选用(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).轻度尿崩症选用(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).醛固酮增多性水肿选用(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析: A.维生素 B.肝素 C.维生素 B12 D.亚叶酸钙 E.右旋糖酐(分数:4.00)(1).失血性休克为扩充血容量宜选用(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).神经炎的

    23、辅助治疗宜选用(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析: A.甲氧氯普胺 B.昂丹司琼 C.苯海拉明 D.雷尼替丁 E.东莨菪碱(分数:4.00)(1).阻断 H 1 受体,用于晕动病或内耳眩晕症(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).阻断 H 2 受体,抑制胃酸分泌(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析: A.稳定肥大细胞膜 B.阻断支气管平滑肌 M受体 C.抗炎,抑制 LTS、IL-8 等生成及释放 D.选择性激动 2受体 E.促进肾上腺素释放(分数:6.00)(1).色甘酸钠的抗喘作用机制是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).氨茶碱的抗喘作用机制是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).丙酸倍氯米松的抗喘作用机制是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:


    注意事项

    本文(【医学类职业资格】口腔执业医师-药理学(五)及答案解析.doc)为本站会员(tireattitude366)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开