1、口腔执业医师-药理学(一)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：65，分数：100.00)1.药理学作为一门重要的医学基础课程，其重要性体现在（分数：2.00）A.它阐明药物作用机制B.它改善药物质量，提高疗效C.它可为开发新药提供实验资料与理论依据D.它为指导临床合理用药提供理论基础E.它具有桥梁科学的性质2.药理学的研究范围是（分数：2.00）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的科学D.药物与机体相互作用的规律与原理的科学E.与药物有关的生理科学3.药物代谢动力学(药代动力学)是研究（分数：2.00）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态
2、规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.药物效应动力学(药效学)是研究（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化5.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮6.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是 错误 的（分数：2.00）A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时
3、转运停止7.下列关于药物被动转运特点的叙述中 错误 的是（分数：2.00）A.顺浓度差扩散B.受药物脂溶性的影响C.无竞争性抑制D.受药物解离性的影响E.不消耗能量但需载体8.药物简单扩散的特点是（分数：2.00）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运9.下列关于药物吸收的叙述中 错误 的是（分数：2.00）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收10.吸收是指药物进入（分数：2.00）A.胃肠道过程
4、B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程11.大多数药物在胃肠道的吸收是按（分数：2.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运12.下列给药途径中，吸收速度相对最快的是（分数：2.00）A.吸入B.口服C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射13.下列关于影响药物吸收的因素叙述 错误 的是（分数：2.00）A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强14.与药物吸收 无关 的因素是（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给
5、药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应15.下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是（分数：2.00）A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大16.药物的生物利用度的含义是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度17.下列关于生物利用度的叙述中 错误 的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.
6、它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比18.影响生物利用度较大的因素是（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄19.药物的肝肠循环影响了药物在体内的（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合20.药物通过血液进入组织间液的过程称（分数：2.00）A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄21.对药物分布 无影响 的因素是（分数：2.00）A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型22.难通过血一脑屏障的药物是（分数：2.00）A.
7、分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.与分子量没有关系23.易透过血一脑屏障的药物具有的特点为（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低24.影响药物体内分布的因素 不包括（分数：2.00）A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用25.可称为首过消除的是（分数：2.00）A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E
8、.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少26.药物的首过消除可能发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后27.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点（分数：2.00）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快28.有关药物排泄的描述 错误 的是（分数：2.00）A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易
9、排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间29.药物的血浆半衰期是（分数：2.00）A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间30.下列有关药物血浆半衰期的描述中 不正确 的是（分数：2.00）A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除31.下列有关 t 1/2 的描述中 错误 的是（分数：2.00
10、）A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其 t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据32.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与 k (消除速率常数)的关系为（分数：2.00）A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=2.303/kD.t1/2=k/2.303E.t1/2=k/2血浆药物浓度33.按一级动力学消除的药物，其半衰期（分数：2.00）A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变34.某药在体内按一级动
11、力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 180g/ml 和22.5g/ml，两次抽血间隔 9h，该药的血浆半衰期是（分数：2.00）A.1 hB.1.5 hC.2 hD.3 hE.4 h35.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（分数：2.00）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量36.药物产生副作用的药理基础是（分数：1.00）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感37.副作用是（分数：1.00）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺
12、陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用38.药物产生副作用的药理学基础是（分数：1.00）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)39.药物副作用的特点 不包括（分数：1.00）A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药拮抗E.不能预防40.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（分数：1.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用41.下述哪种剂量会产生不良反应（分数：1.00）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量42.下列关于药物毒性反应的描
13、述中 错误 的是（分数：1.00）A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人43.链霉素引起的永久性耳聋属于（分数：1.00）A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用44.某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的（分数：1.00）A.毒性反应B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.副作用45.与药物的过敏反应有关的是（分数：1.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数46.当 x轴为实数、y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为（分数：
14、1.00）A.对数曲线B.长尾 S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.双曲线47.质反应的量效曲线可以为用药提供的参考是（分数：1.00）A.体内过程B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.性质48.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（分数：1.00）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变49.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：1.00）A.引起最大效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量50.药物的半数致死量(LD 50 )是指（分
15、数：1.00）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半51.LD 50 用来表示（分数：1.00）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标52.几种药物相比较时，药物的 LD 50 值愈大，则其（分数：1.00）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高53.A药的 LD 50 值比 B药大，说明（分数：1.00）A.A药毒性比 B药大B.A药毒性比 B药小C.A药的效能比 B药大D.A药效能比 B药小E.两药的安全性不一
16、样54.下列可表示药物的安全性的参数是（分数：1.00）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量55.下列有关药物安全性的叙述正确的是（分数：1.00）A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.药物的中毒量越小，用药越安全56.药物的安全范围是指（分数：1.00）A.最小治疗量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小治疗量与最小中毒量间距离E.ED95与 LD5之间距离57.治疗指数是指（分数：1.00）A.治愈率与不良反应率之比B
17、.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目58.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)59.完全激动药的概念应是（分数：1.00）A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性60.药物的内在活性(效应力)是指（分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力
18、B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱61.一个好的受体激动药应该是（分数：1.00）A.高亲和力，低内在活性B.低亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.高亲和力，高内在活性E.高脂溶性，短 t1/262.受体阻断药(拮抗药)的特点是（分数：1.00）A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小63.下列关于受体阻断药的描述中 错误 的是（分数：1.00）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮
19、抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合64.关于非竞争性拮抗药正确的是（分数：1.00）A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应65.下列关于非竞争性拮抗药的描述中 不正确 的是（分数：1.00）A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.不能抑制激动药量效曲线最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应口腔执业医师-药理学(一)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1
20、型题(总题数：65，分数：100.00)1.药理学作为一门重要的医学基础课程，其重要性体现在（分数：2.00）A.它阐明药物作用机制B.它改善药物质量，提高疗效C.它可为开发新药提供实验资料与理论依据D.它为指导临床合理用药提供理论基础 E.它具有桥梁科学的性质解析：2.药理学的研究范围是（分数：2.00）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的科学D.药物与机体相互作用的规律与原理的科学 E.与药物有关的生理科学解析：3.药物代谢动力学(药代动力学)是研究（分数：2.00）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物
21、在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 解析：4.药物效应动力学(药效学)是研究（分数：2.00）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化解析：5.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散 C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮解析：6.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是 错误 的（分数：2.00）A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止解析：7.下列关于药物被动转运特点的叙述
22、中 错误 的是（分数：2.00）A.顺浓度差扩散B.受药物脂溶性的影响C.无竞争性抑制D.受药物解离性的影响E.不消耗能量但需载体 解析：8.药物简单扩散的特点是（分数：2.00）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运 解析：9.下列关于药物吸收的叙述中 错误 的是（分数：2.00）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收解析：10.吸收是指药物进入（分数：2.00）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.
23、血液循环过程 D.细胞内过程E.细胞外液过程解析：11.大多数药物在胃肠道的吸收是按（分数：2.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运解析：12.下列给药途径中，吸收速度相对最快的是（分数：2.00）A.吸入B.口服C.静脉注射 D.皮下注射E.皮内注射解析：13.下列关于影响药物吸收的因素叙述 错误 的是（分数：2.00）A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强解析：14.与药物吸收 无关 的因素是（分数：2.00）A.药物的理化性质B.药
24、物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应解析：15.下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是（分数：2.00）A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 解析：16.药物的生物利用度的含义是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度 解析：17.下列关于生物利用度的叙述中 错误 的是（分数：2.
25、00）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比解析：18.影响生物利用度较大的因素是（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径 E.年龄解析：19.药物的肝肠循环影响了药物在体内的（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合解析：20.药物通过血液进入组织间液的过程称（分数：2.00）A.吸收B.分布 C.贮存D.再分布E.排泄解析：21.对药物分布 无影响 的因素是（分数：2.00）A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织
26、亲和力E.药物剂型 解析：22.难通过血一脑屏障的药物是（分数：2.00）A.分子大，极性高 B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.与分子量没有关系解析：23.易透过血一脑屏障的药物具有的特点为（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高 E.脂溶性低解析：24.影响药物体内分布的因素 不包括（分数：2.00）A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径 D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用解析：25.可称为首过消除的是（分数：2.00）A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减
27、少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少解析：26.药物的首过消除可能发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.静脉注射后E.皮下给药后解析：27.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点（分数：2.00）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低 D.化疗指数低E.药物排泄快解析：28.有关药物排泄的描述 错误 的是（分数：2.00）A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收
28、少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间解析：29.药物的血浆半衰期是（分数：2.00）A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间 E.药物作用强度减弱一半所需的时间解析：30.下列有关药物血浆半衰期的描述中 不正确 的是（分数：2.00）A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血
29、浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除解析：31.下列有关 t 1/2 的描述中 错误 的是（分数：2.00）A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量 B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其 t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据解析：32.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与 k (消除速率常数)的关系为（分数：2.00）A.t1/2=0.693/k B.t1/2=k/0.693C.t1/2=2.303/kD.t1/2=k/2.303E.t1/2=k/2血浆药物浓度解析
30、：33.按一级动力学消除的药物，其半衰期（分数：2.00）A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变 解析：34.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 180g/ml 和22.5g/ml，两次抽血间隔 9h，该药的血浆半衰期是（分数：2.00）A.1 hB.1.5 hC.2 hD.3 h E.4 h解析：35.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（分数：2.00）A.治疗量 B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量解析：36.药物产生副作用的药理基础是（分数：1.00）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过
31、久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感解析：37.副作用是（分数：1.00）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用解析：38.药物产生副作用的药理学基础是（分数：1.00）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)解析：39.药物副作用的特点 不包括（分数：1.00）A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗E.不能预防解析：40.肌注阿托品治疗肠绞痛，
32、引起口干称为（分数：1.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 解析：41.下述哪种剂量会产生不良反应（分数：1.00）A.治疗量 B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量解析：42.下列关于药物毒性反应的描述中 错误 的是（分数：1.00）A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质 D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人解析：43.链霉素引起的永久性耳聋属于（分数：1.00）A.毒性反应 B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用解析：44.某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的（分数：1.00）A
33、.毒性反应 B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.副作用解析：45.与药物的过敏反应有关的是（分数：1.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷 D.年龄性别E.用药途径及次数解析：46.当 x轴为实数、y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为（分数：1.00）A.对数曲线B.长尾 S型曲线 C.正态分布曲线D.直线E.双曲线解析：47.质反应的量效曲线可以为用药提供的参考是（分数：1.00）A.体内过程B.疗效大小C.安全性 D.给药方案E.性质解析：48.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（分数：1.00）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最
34、大效应改变E.作用强度改变 解析：49.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：1.00）A.引起最大效能 50%的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.和 50%受体结合的剂量D.达到 50%有效血浓度的剂量E.引起 50%动物中毒的剂量解析：50.药物的半数致死量(LD 50 )是指（分数：1.00）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半解析：51.LD 50 用来表示（分数：1.00）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性 D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标解
35、析：52.几种药物相比较时，药物的 LD 50 值愈大，则其（分数：1.00）A.毒性愈大B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高解析：53.A药的 LD 50 值比 B药大，说明（分数：1.00）A.A药毒性比 B药大B.A药毒性比 B药小 C.A药的效能比 B药大D.A药效能比 B药小E.两药的安全性不一样解析：54.下列可表示药物的安全性的参数是（分数：1.00）A.最小有效量B.极量C.治疗指数 D.半数致死量E.半数有效量解析：55.下列有关药物安全性的叙述正确的是（分数：1.00）A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全 B.LD50越大，用药越安全C.药物的
36、极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.药物的中毒量越小，用药越安全解析：56.药物的安全范围是指（分数：1.00）A.最小治疗量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小治疗量与最小中毒量间距离E.ED95与 LD5之间距离 解析：57.治疗指数是指（分数：1.00）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50 D.ED50/LD50E.药物适应证的数目解析：58.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数
37、D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性) 解析：59.完全激动药的概念应是（分数：1.00）A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性解析：60.药物的内在活性(效应力)是指（分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度 C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱解析：61.一个好的受体激动药应该是（分数：1.00）A.高亲和力，低内在活性B.低亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.高
38、亲和力，高内在活性 E.高脂溶性，短 t1/2解析：62.受体阻断药(拮抗药)的特点是（分数：1.00）A.对受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小解析：63.下列关于受体阻断药的描述中 错误 的是（分数：1.00）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合解析：64.关于非竞争性拮抗药正确的是（分数：1.00）A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应 解析：65.下列关于非竞争性拮抗药的描述中 不正确 的是（分数：1.00）A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.不能抑制激动药量效曲线最大效应 D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应解析：
