1、口腔执业助理医师（药理学）-试卷 1 及答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：58.00)1.吸收是指药物进入（分数：2.00）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程2.药物的生物利用度是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度3.下列关于生物利用度的叙述错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首
2、过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比4.影响生物利用度较大的因素是（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄5.药物肝肠循环影响了药物在体内的（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合6.难通过血一脑屏障的药物是（分数：2.00）A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.与分子量没有关系7.易透过血一脑屏障的药物具有的特点为（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低8.可称为首过消除的是（分数：2.00）A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进
3、入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少9.药物的首过消除可能发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后10.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（分数：2.00）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快11.药物的血浆半衰期是（分数：2.00）A.50药物从体内排出
4、所需要的时间B.50药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间12.下列有关药物血浆半衰期的描述不正确的是（分数：2.00）A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除13.下列有关 t 12 的描述错误的是（分数：2.00）A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其 t 12 是固定的D.t
5、12 反映药物在体内消除速度的快慢E.t 12 可作为制订给药方案的依据14.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（分数：2.00）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD 50E.中毒量15.药物产生副作用的药理基础是（分数：2.00）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感16.副作用是（分数：2.00）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用17.药物产生副作用的药理学基础是（分数：2.00）A.药物安全范围小B.用
6、药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)18.药物副作用的特点不包括（分数：2.00）A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药拮抗E.不能预防19.肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干称为（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用20.下述哪种剂量会产生不良反应（分数：2.00）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD 50E.最小中毒量21.下列关于药物毒性反应的描述错误的是（分数：2.00）A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人
7、22.链霉素引起的永久性耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用23.某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的（分数：2.00）A.毒性反应B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.副作用24.与药物的过敏反应有关的是（分数：2.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数25.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（分数：2.00）A.碘解磷定B.哌替啶C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品26.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理学基础是
8、（分数：2.00）A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取27.马拉硫磷中毒的解救药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.BCE.去甲肾上腺素28.阿托品中毒时可用下列何药治疗（分数：2.00）A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱29.误食毒蕈中毒可选用何药治疗（分数：2.00）A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A多巴胺 B异丙肾上腺素 C沙丁胺醇 D吗啡 E麻黄碱（分数：6.00）(1).可使肾血管扩张，肾血流
9、增加，且有排钠利尿作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于治疗心源性休克的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).选择性兴奋 2 受体的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 受体 B 1 受体 C 2 受体 DM 受体 EN 受体（分数：10.00）(1).瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).睫状肌上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).瞳孔括约肌上的胆碱受体是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).心脏上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).骨骼肌血管上的
10、胆碱受体是（分数：2.00）A.B.C.D.E.口腔执业助理医师（药理学）-试卷 1 答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：58.00)1.吸收是指药物进入（分数：2.00）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程 D.细胞内过程E.细胞外液过程解析：2.药物的生物利用度是指（分数：2.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度 解析：3.下列关于生物利用度的叙述错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服
11、药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比解析：4.影响生物利用度较大的因素是（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径 E.年龄解析：5.药物肝肠循环影响了药物在体内的（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合解析：6.难通过血一脑屏障的药物是（分数：2.00）A.分子大，极性高 B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.与分子量没有关系解析：7.易透过血一脑屏障的药物具有的特点为（分数：2.00）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.
12、脂溶度高 E.脂溶性低解析：8.可称为首过消除的是（分数：2.00）A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少解析：9.药物的首过消除可能发生于（分数：2.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.静脉注射后E.皮下给药后解析：10.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（分数：2.00）A.药物活性低B.药物
13、效价强度低C.生物利用度低 D.化疗指数低E.药物排泄快解析：11.药物的血浆半衰期是（分数：2.00）A.50药物从体内排出所需要的时间B.50药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间 E.药物作用强度减弱一半所需的时间解析：12.下列有关药物血浆半衰期的描述不正确的是（分数：2.00）A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除解析：13.下列有关 t 12 的描述错误的是（分数：2
14、.00）A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量 B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其 t 12 是固定的D.t 12 反映药物在体内消除速度的快慢E.t 12 可作为制订给药方案的依据解析：14.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（分数：2.00）A.治疗量 B.无效量C.极量D.LD 50E.中毒量解析：15.药物产生副作用的药理基础是（分数：2.00）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感解析：16.副作用是（分数：2.00）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药
15、物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用解析：17.药物产生副作用的药理学基础是（分数：2.00）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)解析：18.药物副作用的特点不包括（分数：2.00）A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗E.不能预防解析：19.肌注阿托品治疗肠绞痛时引起口干称为（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 解析：20.下述哪种剂量会产生不良反应（分数：2.00）A.治疗量 B.
16、极量C.中毒量D.LD 50E.最小中毒量解析：21.下列关于药物毒性反应的描述错误的是（分数：2.00）A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质 D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人解析：22.链霉素引起的永久性耳聋属于（分数：2.00）A.毒性反应 B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用解析：23.某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的（分数：2.00）A.毒性反应 B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.副作用解析：24.与药物的过敏反应有关的是（分数：2.00）A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷 D.年龄性
17、别E.用药途径及次数解析：25.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（分数：2.00）A.碘解磷定B.哌替啶C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品 解析：26.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理学基础是（分数：2.00）A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取解析：27.马拉硫磷中毒的解救药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.BC E.去甲肾上腺素解析：28.阿托品中毒时可用下列何药治疗（分数：2.00）A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.
18、山莨菪碱解析：29.误食毒蕈中毒可选用何药治疗（分数：2.00）A.毛果芸香碱B.阿托品 C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A多巴胺 B异丙肾上腺素 C沙丁胺醇 D吗啡 E麻黄碱（分数：6.00）(1).可使肾血管扩张，肾血流增加，且有排钠利尿作用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可用于治疗心源性休克的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).选择性兴奋 2 受体的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A 受体 B 1 受体 C 2 受体 DM 受体 EN 受体（分数：10.00）(1).瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).睫状肌上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).瞳孔括约肌上的胆碱受体是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).心脏上的肾上腺素受体是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).骨骼肌血管上的胆碱受体是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
