1、降血糖药及答案解析(总分：43.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为 A二甲双胍 B阿卡波糖 C罗格列酮 D胰岛素 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为 A有 51个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽链以 2个二硫键连接而成 B有 21个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽链以 2个二硫键连接而成 C有 21个氨基酸的 B肽链与 30个氨基酸的 A肽链以 2个二硫键连接而成 D有 21个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽链以 1个二硫键连接而成 E有 21
2、个氨基酸的 B肽链与 30个氨基酸的 A肽链以 1个二硫键连接而成（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在整体上可将糖尿病的治疗药物分为 A胰岛素类和口服降糖药 B胰岛素类和双胍类 C磺酰脲类、双胍类 D胰岛素类和磺酰脲类 E磺酰脲类和口服降糖药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.胰岛素的等电点 pH值约为 A4.14.5 B5.15.3 C2.53.5 D4.55.0 E7.17.4（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列有关糖尿病的叙述正确的是说法是 A一种糖代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多引起 B一种蛋白代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及
3、高血糖素分泌过多引起 C一种脂肪代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多引起 D一种糖、脂肪和蛋白代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多而引起 E一种由胰岛素分泌过多引起的疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是 A甲苯磺丁脲 B格列本脲 C胰岛素 D醋酸己脲 E胺磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列药物属于双胍类降糖药物的是 A甲福明 B格列本脲 C罗格列酮 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是 A甲苯磺丁脲 B格列本脲 C罗格列酮
4、 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列降糖药物中药物的英文名称是 In-sulin的为 A甲福明 B阿卡波糖 C罗格列酮 D胰岛素 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.人胰岛素中含有的氨基酸数量为 A16 种 51个氨基酸 B16 种 30个氨基酸 C16 种 21个氨基酸 D15 种 51个氨基酸 E15 种 30个氨基酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.在中性条件下人胰岛素结晶形式为 A由 9个胰岛素分子组成 3个三聚体 B由 6个胰岛素分子组成 2个三聚体 C由 6个胰岛素分子组成 3个二聚体 D由 8个胰岛素分子组成 4个二聚体
5、E由 6个胰岛素分子组成 1个单体（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.我国科学家于 1965年首次人工合成的胰岛素是 A猪胰岛素 B羊胰岛素 C人胰岛素 D牛胰岛素 E狗胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.口服降糖药物按化学结构可分为 A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类 C磺酰脲类、双胍类、多烯类 D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类 E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是 A甲福明 B阿卡波糖 C罗格列酮 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A.
6、B.C.D.E.15.糖尿病在临床上可分为 A胰岛素依赖型和 I型 B非胰岛素依赖型和型 C胰岛素依赖型(型)和非胰岛素依赖型(型) D胰岛素分泌过多型和型 E胰岛素分泌不足型和型（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是 A甲苯磺丁脲 B氯磺丙脲 C妥拉磺脲 D醋酸己脲 E胺磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是 A猪胰岛素 B羊胰岛素 C猴胰岛素 D牛胰岛素 E狗胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为 A二甲双胍 B阿卡波糖 C胰岛素 D罗格列酮 E
7、胺磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.磺酰脲类降糖药物的结构通式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关 A葡萄糖引起的胰岛素分泌失常 B肝向血液释放葡萄糖过多 C体内色氨酸代谢失常 D有关细胞对胰岛素的敏感性降低 E胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A中性胰岛素(总题数：5，分数：2.50)21.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.口服降血糖药，另外一商品名为甲福明（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.治
8、疗 I型糖尿病的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.结构上属于低聚糖药物，可竞争性地抑制葡萄糖苷酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.第一个用于临床的磺酰脲类降糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A中性胰岛素(总题数：4，分数：2.00)26.药物的英文名称为 Acarbose（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.药物的化学结构式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.药物的化学结构式为（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.药物的英文名称为 Neutral Insulin（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A在体内主要代谢产物有反式-4-羟
9、基格(总题数：5，分数：2.50)30.格列吡嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.精蛋白锌胰岛素（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.苯乙双胍（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.低精蛋白胰岛素（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.格列美脲（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、X 型题(总题数：10，分数：10.00)35.下列胰岛素制剂中属于短效胰岛素的是（分数：1.00）A.精蛋白锌胰岛素B.低精蛋白胰岛素C.慢胰岛锌混悬液素D.胰岛素E.中性胰岛素36.下列药物中具有降糖作用的是（分数：1.00）A.磺胺嘧啶B.格列吡嗪C.阿糖胞苷D.二甲双胍E.果糖37
10、.下列有关阿卡波糖的叙述不正确的是（分数：1.00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.具有降低饭后高血糖作用D.主要用于 I型糖尿病，而对型糖尿病无效E.可从动物胰脏中提取38.下列有关磺酰脲类降糖药的构效关系的叙述不正确的是（分数：1.00）A.在苯环上磺酰脲基的对位应有一个取代基B.磺酰脲基的 N原子上不应带有取代基C.引入甲基、氨基、卤素、甲硫基、三氟甲基等可增强降糖活性D.磺酰脲基的 N原子上应带有一定体积和亲脂性的取代基E.磺酰脲基的 N原子上取代基愈大降糖活性愈强39.下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是（分数：1.00）A.由 21种 51个氨基酸组成
11、B.由 6个胰岛素分子组成 3个二聚体C.有 16种 51个氨基酸组成D.所有哺乳动物的胰岛素的氨基酸种类都相同E.两条肽链之间以两个二硫键连接40.格列吡嗪在体内主要代谢产物包括（分数：1.00）A.反式-4-羟基格列吡嗪B.顺式-4-羟基格列吡嗪C.反-3-羟基格列吡嗪D.顺式-3-羟基格列吡嗪E.N-乙酰衍生物41.下列胰岛素制剂中属于长效胰岛素的是（分数：1.00）A.精蛋白锌胰岛素B.低精蛋白胰岛素C.慢胰岛锌混悬液素D.珠蛋白锌胰岛素E.中性胰岛素42.下列有关胰岛素的叙述不正确的是（分数：1.00）A.可从动物胰脏中提取B.主要用于 I型糖尿病C.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶D.胰岛
12、素制剂根据其作用时间的长短可分为，短、中、长效三类E.不能注射给药43.下列有关吡格列酮的叙述不正确的是（分数：1.00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.适合于糖尿病病人的长期临床治疗D.对型糖尿病无效E.分子结构中有吡啶环44.下列有关磺酰脲类降糖药的叙述不正确的是（分数：1.00）A.在对磺胺类抗菌药的毒副作用的研究基础上发现的B.可分为第一、第二代磺酰脲类降糖药C.主要用于 I型糖尿病，而对型糖尿病无效D.分子结构中都含有磺酰脲基E.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶七、A3 型题(总题数：0，分数：0.00)八、糖尿病可分为胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，
13、分数：1.50)45.糖尿病发展到症状期时主要的临床表现为 A关节肿痛 B呕吐 C肌肉萎缩 D多饮、多尿、多食、疲乏、消瘦等 E失眠、多梦（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.型糖尿病的治疗药物为 A胰岛素 B磺酰脲类降糖药 C双胍类降糖药 D葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药 E口服降血糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.I型糖尿病的治疗药物为 A胰岛素 B磺酰脲类降糖药 C双胍类降糖药 D葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药 E噻唑烷二酮类降糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、糖尿病可分为胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，分数：1.50)48.中效胰岛素的持续时间为 A1824
14、 小时 B58 小时 C2436 小时 D36 小时以上 E35 小时（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.属于长效胰岛素的制剂有 A胰岛素 B精蛋白胰岛素 C中性胰岛素 D精蛋白胰岛素 E珠蛋白锌胰岛素（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.临床上使用的胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为，短、中、长效三类，属于中效胰岛素的制剂有 A胰岛素 B低精蛋白胰岛素 C中性胰岛素 D精蛋白胰岛素 E慢胰岛素锌混悬液（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、临床上治疗非胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，分数：1.50)51.磺酰脲类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而
15、促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A.B.C.D.E.52.双胍类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面
16、受体数目（分数：0.50）A.B.C.D.E.53.葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、临床上治疗非胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，分数：1.50)54.有关磺酰脲类降糖药的构效关系研究结果表明 A脲基 N原子上取代基的碳原子数在 36 时，降糖活性最强 B脲
17、基 N原子上取代基的碳原子数在大于 6时，降糖活性最强 C脲基 N原子上取代基为甲基时，降糖活性最强 D脲基 N原子上取代基为乙基时，降糖活性最强 E脲基 N原子上无取代基时，降糖活性最强（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.噻唑烷二酮类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.磺酰脲
18、类降糖药的发现是基于 A对磺胺类抗菌药的毒副作用的研究基础上发现的 B对喹诺酮类抗菌药的毒副作用的研究基础上发现的 C对异喹啉类抗菌药的毒副作用的研究基础上发现的 D对唑类抗真菌药的毒副作用的研究基础上发现的 E以上答案都不对（分数：0.50）A.B.C.D.E.降血糖药答案解析(总分：43.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为 A二甲双胍 B阿卡波糖 C罗格列酮 D胰岛素 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为 A有 51个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽
19、链以 2个二硫键连接而成 B有 21个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽链以 2个二硫键连接而成 C有 21个氨基酸的 B肽链与 30个氨基酸的 A肽链以 2个二硫键连接而成 D有 21个氨基酸的 A肽链与 30个氨基酸的 B肽链以 1个二硫键连接而成 E有 21个氨基酸的 B肽链与 30个氨基酸的 A肽链以 1个二硫键连接而成（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.在整体上可将糖尿病的治疗药物分为 A胰岛素类和口服降糖药 B胰岛素类和双胍类 C磺酰脲类、双胍类 D胰岛素类和磺酰脲类 E磺酰脲类和口服降糖药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.胰岛素的等电点 pH值
20、约为 A4.14.5 B5.15.3 C2.53.5 D4.55.0 E7.17.4（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列有关糖尿病的叙述正确的是说法是 A一种糖代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多引起 B一种蛋白代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多引起 C一种脂肪代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多引起 D一种糖、脂肪和蛋白代谢障碍性疾病，由胰岛素绝对或相对不足以及高血糖素分泌过多而引起 E一种由胰岛素分泌过多引起的疾病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是
21、A甲苯磺丁脲 B格列本脲 C胰岛素 D醋酸己脲 E胺磺丁脲（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列药物属于双胍类降糖药物的是 A甲福明 B格列本脲 C罗格列酮 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是 A甲苯磺丁脲 B格列本脲 C罗格列酮 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列降糖药物中药物的英文名称是 In-sulin的为 A甲福明 B阿卡波糖 C罗格列酮 D胰岛素 E优降糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.人胰岛素中含有的氨基酸数量为 A16 种 51个氨基
22、酸 B16 种 30个氨基酸 C16 种 21个氨基酸 D15 种 51个氨基酸 E15 种 30个氨基酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.在中性条件下人胰岛素结晶形式为 A由 9个胰岛素分子组成 3个三聚体 B由 6个胰岛素分子组成 2个三聚体 C由 6个胰岛素分子组成 3个二聚体 D由 8个胰岛素分子组成 4个二聚体 E由 6个胰岛素分子组成 1个单体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.我国科学家于 1965年首次人工合成的胰岛素是 A猪胰岛素 B羊胰岛素 C人胰岛素 D牛胰岛素 E狗胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.口服降糖药物按
23、化学结构可分为 A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类 C磺酰脲类、双胍类、多烯类 D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类 E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是 A甲福明 B阿卡波糖 C罗格列酮 D妥拉磺脲 E优降糖（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.糖尿病在临床上可分为 A胰岛素依赖型和 I型 B非胰岛素依赖型和型 C胰岛素依赖型(型)和非胰岛素依赖型(型) D胰岛素分泌过多型和型 E胰岛素分泌不足型和型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
24、16.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是 A甲苯磺丁脲 B氯磺丙脲 C妥拉磺脲 D醋酸己脲 E胺磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是 A猪胰岛素 B羊胰岛素 C猴胰岛素 D牛胰岛素 E狗胰岛素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为 A二甲双胍 B阿卡波糖 C胰岛素 D罗格列酮 E胺磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.磺酰脲类降糖药物的结构通式是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关 A葡萄糖引起的胰岛素分
25、泌失常 B肝向血液释放葡萄糖过多 C体内色氨酸代谢失常 D有关细胞对胰岛素的敏感性降低 E胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A中性胰岛素(总题数：5，分数：2.50)21.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：22.口服降血糖药，另外一商品名为甲福明（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.治疗 I型糖尿病的药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：24.结构上属于低聚糖药物，可竞争性地抑制葡萄糖苷酶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析
26、：25.第一个用于临床的磺酰脲类降糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、A中性胰岛素(总题数：4，分数：2.00)26.药物的英文名称为 Acarbose（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：27.药物的化学结构式为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：28.药物的化学结构式为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：29.药物的英文名称为 Neutral Insulin（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：五、A在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格(总题数：5，分数：2.50)30.格列吡嗪（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：31.精蛋白
27、锌胰岛素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：32.苯乙双胍（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：33.低精蛋白胰岛素（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：34.格列美脲（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、X 型题(总题数：10，分数：10.00)35.下列胰岛素制剂中属于短效胰岛素的是（分数：1.00）A.精蛋白锌胰岛素B.低精蛋白胰岛素C.慢胰岛锌混悬液素D.胰岛素 E.中性胰岛素 解析：36.下列药物中具有降糖作用的是（分数：1.00）A.磺胺嘧啶B.格列吡嗪 C.阿糖胞苷D.二甲双胍 E.果糖解析：37.下列有关阿卡波糖的叙述不正确的是（分数：1.
28、00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药 B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.具有降低饭后高血糖作用D.主要用于 I型糖尿病，而对型糖尿病无效 E.可从动物胰脏中提取 解析：38.下列有关磺酰脲类降糖药的构效关系的叙述不正确的是（分数：1.00）A.在苯环上磺酰脲基的对位应有一个取代基B.磺酰脲基的 N原子上不应带有取代基 C.引入甲基、氨基、卤素、甲硫基、三氟甲基等可增强降糖活性D.磺酰脲基的 N原子上应带有一定体积和亲脂性的取代基E.磺酰脲基的 N原子上取代基愈大降糖活性愈强 解析：39.下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是（分数：1.00）A.由 21种 51个氨基酸组成 B.由 6个胰岛素分子
29、组成 3个二聚体C.有 16种 51个氨基酸组成D.所有哺乳动物的胰岛素的氨基酸种类都相同 E.两条肽链之间以两个二硫键连接解析：40.格列吡嗪在体内主要代谢产物包括（分数：1.00）A.反式-4-羟基格列吡嗪 B.顺式-4-羟基格列吡嗪C.反-3-羟基格列吡嗪D.顺式-3-羟基格列吡嗪 E.N-乙酰衍生物 解析：41.下列胰岛素制剂中属于长效胰岛素的是（分数：1.00）A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白胰岛素C.慢胰岛锌混悬液素 D.珠蛋白锌胰岛素E.中性胰岛素解析：42.下列有关胰岛素的叙述不正确的是（分数：1.00）A.可从动物胰脏中提取B.主要用于 I型糖尿病C.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶
30、 D.胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为，短、中、长效三类E.不能注射给药 解析：43.下列有关吡格列酮的叙述不正确的是（分数：1.00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 C.适合于糖尿病病人的长期临床治疗D.对型糖尿病无效 E.分子结构中有吡啶环解析：44.下列有关磺酰脲类降糖药的叙述不正确的是（分数：1.00）A.在对磺胺类抗菌药的毒副作用的研究基础上发现的B.可分为第一、第二代磺酰脲类降糖药C.主要用于 I型糖尿病，而对型糖尿病无效 D.分子结构中都含有磺酰脲基E.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 解析：七、A3 型题(总题数：0，分数：0.00)八、糖尿病可分为胰
31、岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，分数：1.50)45.糖尿病发展到症状期时主要的临床表现为 A关节肿痛 B呕吐 C肌肉萎缩 D多饮、多尿、多食、疲乏、消瘦等 E失眠、多梦（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：46.型糖尿病的治疗药物为 A胰岛素 B磺酰脲类降糖药 C双胍类降糖药 D葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药 E口服降血糖药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：47.I型糖尿病的治疗药物为 A胰岛素 B磺酰脲类降糖药 C双胍类降糖药 D葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药 E噻唑烷二酮类降糖药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：九、糖尿病可分为胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数
32、：3，分数：1.50)48.中效胰岛素的持续时间为 A1824 小时 B58 小时 C2436 小时 D36 小时以上 E35 小时（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：49.属于长效胰岛素的制剂有 A胰岛素 B精蛋白胰岛素 C中性胰岛素 D精蛋白胰岛素 E珠蛋白锌胰岛素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：50.临床上使用的胰岛素制剂根据其作用时间的长短可分为，短、中、长效三类，属于中效胰岛素的制剂有 A胰岛素 B低精蛋白胰岛素 C中性胰岛素 D精蛋白胰岛素 E慢胰岛素锌混悬液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十、临床上治疗非胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3
33、，分数：1.50)51.磺酰脲类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：52.双胍类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织
34、无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：53.葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药的作用机制是 A通过与胰腺 细胞膜受体结合，从而促进释放胰岛素 B激活肌肉组织中脂肪细胞核上的靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样量的胰岛素发挥更大的降糖作用 C促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加对葡萄糖的利用 D降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，减少并延缓吸收 E调节细胞表面受体数目（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十一、临床上治疗非胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿(总题数：3，分数：1.50)54.有关磺酰脲类降糖药的构效关系研究结果表明 A脲基 N原子上取代基的碳原子数在 36 时，降糖活性最强 B脲基 N原子上取代基的碳原子数在大于 6时，降糖活性最强 C脲基 N原子上取代基为甲基时，降糖活性最强 D脲基 N原子上取代基为乙基时，降糖活性最强 E脲基 N原子上无取代基时，降糖活性最强（分数：0.50）A.
