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    【医学类职业资格】胶囊剂、滴丸和微丸(二)及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】胶囊剂、滴丸和微丸(二)及答案解析.doc

    1、胶囊剂、滴丸和微丸(二)及答案解析(总分:60.00,做题时间:90 分钟)一、X 型题(总题数:60,分数:60.00)1.胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.温度 2030B.温度 20以下C.温度 3040D.相对湿度 30%45%E.相对湿度 40%60%2.指出下列制备蜜丸变硬的原因是(分数:1.00)A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗3.下列哪些情况不宜作成胶囊剂(分数:1.00)A.易风化或易潮解的药物B.含油量高的药物C.易溶性药物D.药物的水溶液或稀乙醇溶液E.具有不适苦味或臭味的药物4.关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为

    2、(分数:1.00)A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的粘度5.胶囊剂的特点(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性B.药物的生物利用度较高C.儿童服用方便D.弥补其他固体剂型的不足E.可延缓药物的释放和定位释药6.易风化药物使胶囊壳(分数:1.00)A.变软B.变色C.变脆D.不会发生变化E.相互粘连7.含易共熔成分的散剂适宜采用的包装是(分数:1.00)A.普通有光纸B.蜡纸C.玻璃纸D.塑料薄膜纸E.玻璃瓶8.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药疗效B.在常温下保持固态C.基质在 60160

    3、下能熔化,遇冷立即凝成固体D.有适当的比重E.对人体无害9.大蜜丸包装一般采用的材料是(分数:1.00)A.蜡纸盒B.纸袋C.塑料袋D.塑料盆E.小瓷瓶10.下列所述混合操作应掌握的原则,哪些是对的(分数:1.00)A.组成比例相似者直接混合B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合,以求量少者能均匀分布C.堆密度差异较大者,混合时堆密度小的在上,大的在下,用力宜轻D.粉碎度差异较大者,需适当延长混合时间E.色泽差异较大者,应采用打底套色法11.在散剂制备过程中,目前常用的混合方法有(分数:1.00)A.搅拌混合B.对流混合C.过筛混合D.扩散混合E.研磨混合12.下列关于硬胶囊壳的错误叙

    4、述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.囊壳含水量高于 15%时囊壳太软E.囊壳编号数值越大,其容量越大13.硬胶囊剂制备工艺包括(分数:1.00)A.空胶囊的制备B.填充物料的制备C.测求基质吸附率D.填充E.封口14.采用串料法粉碎的药物有(分数:1.00)A.杏仁B.熟地C.玄参D.枸杞子E.山萸肉15.下列关于胶囊剂的叙述正确的是(分数:1.00)A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂高C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物不能定时、定位释放16.甘油可作为(分数:1.00)A.硬胶

    5、囊的增塑剂B.片剂的润滑剂C.透皮吸收促进剂D.固体分散体的载体E.软胶囊的增塑剂17.软胶囊的制备方法有(分数:1.00)A.压制法B.滴制法C.膜壳法D.挤压法E.灌装法18.硬胶囊剂制备工艺是(分数:1.00)A.填充B.封口C.空胶囊的制备D.填充物料的制备E.测求基质吸附率19.下列关于药物粉碎目的叙述,哪些是正确的(分数:1.00)A.增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高药物的生物利用度B.便于适用多种给药途径的应用C.加速药材中有效成分的浸出D.有利于制备多种剂型,如混悬剂、片剂、胶囊剂等E.适应某些剂型制备的要求,以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题20.下列关于

    6、散剂包装材料防湿性能的比较,正确的是(分数:1.00)A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A21.药物过筛效率与哪些因素有关(分数:1.00)A.药粉的运动方式和速度B.药粉的干燥程度C.粉层厚度D.药物的性质、形状E.药物的带电性22.生产滴制胶丸时,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.车间温度 20以下B.车间温度 25以下C.车间相对湿度 75%以下D.滴头温度 40-50E.滴头温度 60-7023.滴丸特点下列叙述哪些是正确的(分数:1.00)A.设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高B.CE 艺条件易于控制

    7、、质量稳定、剂量准确C.基质容纳液态药物量大,可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高E.可以研碎服用24.有关水飞法的叙述错误的是(分数:1.00)A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉25.软胶囊的制备方法包括(分数:1.00)A.灌装法B.压制法C.滴制法D.膜壳法E.挤压法26.下列哪些情况不宜作为胶囊剂(分数:1.00)A.易风化或易潮解的药物B.含油量高的药物C.易溶性药物D.药物的水溶液或稀乙醇溶液E.具有不适苦味或臭味的药物27.甘油可用作(分数:1.00)A.固体

    8、分散体的载体B.软胶囊的增塑剂C.硬胶囊的增塑剂D.片剂的润滑剂E.透皮吸收促进剂28.下列关于胶囊剂的叙述正确的是(分数:1.00)A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂高C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物不能定时、定位释放29.下列关于药材粉碎度原则的叙述,哪些是正确的(分数:1.00)A.不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用,药用部位应全部粉碎备用,不得弃去不易粉碎部位C.只需粉碎到需要的粉碎度,以免浪费人力、物力和时间,影响后处理D.适宜粉碎,不时筛分,提高粉碎效率保证均匀度E.粉碎毒物或刺激性较强的药

    9、物时,应严格注意劳动保护和安全技术30.易吸湿药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆B.变软C.变色D.干裂E.不会发生变化31.生产滴制胶丸时,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.车间温度 20以下B.车间温度 25以下C.车间相对湿度 75%以下D.滴头温度 4050E.滴头温度 607032.用于制作水蜜丸的水丸,其水与蜜的组成比例错误的是(分数:1.00)A.炼蜜 1 份+水 1 份B.炼蜜 1 份+水 2 份C.炼蜜 1 份水 3 份D.炼蜜 1 份+水 4 份E.炼蜜 1 份+水 5 份33.制备肠溶胶囊的方法可以用(分数:1.00)A.普通明胶囊用甲醛处理B.普通明胶囊用

    10、含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包肠溶衣料D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂乙醇 CAP 溶液包衣34.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是(分数:1.00)A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的粘度35.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.囊壳含水量高于 15%时囊壳太软E.囊壳编号数值越大,其容量越大36.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药的疗效B.对人体无害C.要有适当的

    11、比重D.在常温下保持固态E.熔点较低,在一定的温度(60100)下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体37.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D.加入二氧化钛使囊壳易于识别E.加入琼脂作增稠剂38.胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.温度 20-30B.温度 20以下C.温度 30-40D.相对湿度 30%-45%E.相对湿度 40%-60%39.有关加液研磨法的叙述错误的是(分数:1.00)A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较水飞法大D.加液研磨

    12、法粉碎时,宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉40.制备肠溶胶囊的方法可以用(分数:1.00)A.普通明胶囊用甲醛处理B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包括肠溶衣料D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂乙醇 CPA 溶液胞衣41.在粉碎物料时,节约机械能的措施有(分数:1.00)A.采用混合粉碎法B.采用湿法粉碎法C.将物料干燥至含水 5%以下D.降低药物的温度,增加药物的脆性E.及时地移出细粉42.易吸湿药物使胶囊壳(分数:1.00)A.不会发生变化B.变脆C.变软D.干裂E.变色43.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致

    13、蜜丸(分数:1.00)A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心44.散剂混合时,产生湿润与液化现象的相关条件是(分数:1.00)A.药物结构性质B.低共熔点的大小C.药物组成比例D.药物粉碎度E.制备环境的温度45.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆破裂B.溶化C.变软D.相互粘连E.变色46.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是(分数:1.00)A.蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染47.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为(分数:1.00)A.可以

    14、掩盖药物的不适苦味及臭味B.生物利用度高于其他固体剂型C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物释放快,没有延时作用48.胶囊剂的特点是(分数:1.00)A.药物的生物利用度高于散剂B.液体药物可制成软胶囊C.可制成定位释放的胶囊剂D.可填充药物的水溶液E.可提高药物的稳定性49.胶囊剂的特点是(分数:1.00)A.可延缓药物的释放和定位释药B.可弥补其它固体制剂的不是C.药物的生物利用度较高D.可提高药物的稳定性E.可掩盖药物不良嗅味50.下列叙述正确的是(分数:1.00)A.嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸B.嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸C.中蜜适用于粘度大的

    15、胶性或树脂类药物制丸D.中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸E.老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸51.下列对硬胶囊壳叙述错误的是(分数:1.00)A.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂B.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.加人琼脂做增稠剂E.胶囊壳主要由明胶组成52.肠溶胶囊的一般制备方法有(分数:1.00)A.甲醛浸渍法B.把普通硬胶囊外涂上 CAPC.把溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中,然后加工制成肠溶空胶囊D.把普通硬胶囊外涂上 PEGE.把普通硬胶囊外涂上 PVP53.炼制老蜜应符合的条件是(分数:1.00)A.含水量 14%-16%B.相对密度 1.37

    16、 左右C.出现翻腾着的均匀淡黄色细气泡D.出现较大红棕色气泡E.手捻之自然粘着,但两手指拉开时出现白丝54.关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为(分数:1.00)A.不与主药相混合B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的粘度55.下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是(分数:1.00)A.软胶囊又称为胶丸B.滴制法制备的是无缝胶囊,压制法制备的是有缝胶囊C.被包封的液态药物含水量不得超过 10%D.囊型组成:干明胶:干增塑剂=1.0:0.4-0.6;干明胶:水=1:1E.圆形或卵形软胶囊可包制液态介质 8-10ml56.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆B.变软C.

    17、变色D.相互粘连E.不会发生变化57.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药的疗效B.对人体无害C.要有适当的比重D.在常温下保持固态E.熔点较低,在一定的温度(60-100)下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体58.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆破裂B.溶化C.变软D.相互粘连E.变色59.六味地黄丸组分的粉碎不宜采取的粉碎方法是(分数:1.00)A.单独粉碎法B.串料法C.串油法D.干法粉碎E.湿法粉碎60.下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是(分数:1.00)A.软胶囊又称为胶丸B.滴制法制备的是无缝胶囊,压制法制备的是有缝胶囊C.被包封的

    18、液态药物含水量不得超过 10%D.囊型组成:干明胶:干增塑剂=1.0:0.40.6;干明胶:水=1:1E.圆形或卵形软胶囊可包制液体介质 810ml胶囊剂、滴丸和微丸(二)答案解析(总分:60.00,做题时间:90 分钟)一、X 型题(总题数:60,分数:60.00)1.胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.温度 2030 B.温度 20以下C.温度 3040D.相对湿度 30%45% E.相对湿度 40%60%解析:2.指出下列制备蜜丸变硬的原因是(分数:1.00)A.用蜜量不足 B.蜜温过低 C.炼蜜过老 D.含胶类药材多 E.药粉过粗解析:3.下列哪些情况不宜作成胶

    19、囊剂(分数:1.00)A.易风化或易潮解的药物 B.含油量高的药物C.易溶性药物 D.药物的水溶液或稀乙醇溶液 E.具有不适苦味或臭味的药物解析:4.关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为(分数:1.00)A.不与主药相混溶 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效 D.有适当的密度 E.有适当的粘度 解析:5.胶囊剂的特点(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性 B.药物的生物利用度较高 C.儿童服用方便D.弥补其他固体剂型的不足 E.可延缓药物的释放和定位释药 解析:6.易风化药物使胶囊壳(分数:1.00)A.变软 B.变色C.变脆D.不会发生变化E.相互粘连 解析:7.含易共熔

    20、成分的散剂适宜采用的包装是(分数:1.00)A.普通有光纸 B.蜡纸C.玻璃纸 D.塑料薄膜纸 E.玻璃瓶 解析:8.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药疗效 B.在常温下保持固态 C.基质在 60160下能熔化,遇冷立即凝成固体 D.有适当的比重 E.对人体无害 解析:9.大蜜丸包装一般采用的材料是(分数:1.00)A.蜡纸盒 B.纸袋C.塑料袋D.塑料盆 E.小瓷瓶解析:10.下列所述混合操作应掌握的原则,哪些是对的(分数:1.00)A.组成比例相似者直接混合 B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合,以求量少者能均匀分布 C.堆密度差异较大者,混

    21、合时堆密度小的在上,大的在下,用力宜轻D.粉碎度差异较大者,需适当延长混合时间 E.色泽差异较大者,应采用打底套色法 解析:11.在散剂制备过程中,目前常用的混合方法有(分数:1.00)A.搅拌混合 B.对流混合C.过筛混合 D.扩散混合E.研磨混合 解析:12.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C.加入二氧化钛使囊壳易于识别 D.囊壳含水量高于 15%时囊壳太软E.囊壳编号数值越大,其容量越大 解析:13.硬胶囊剂制备工艺包括(分数:1.00)A.空胶囊的制备 B.填充物料的制备 C.测求基质吸附率D.填充 E.封口 解析:

    22、14.采用串料法粉碎的药物有(分数:1.00)A.杏仁B.熟地 C.玄参 D.枸杞子 E.山萸肉 解析:15.下列关于胶囊剂的叙述正确的是(分数:1.00)A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味 B.生物利用度较丸、片剂高 C.提高药物的稳定性 D.弥补其他固体剂型的不足 E.药物不能定时、定位释放解析:16.甘油可作为(分数:1.00)A.硬胶囊的增塑剂 B.片剂的润滑剂C.透皮吸收促进剂 D.固体分散体的载体E.软胶囊的增塑剂 解析:17.软胶囊的制备方法有(分数:1.00)A.压制法 B.滴制法 C.膜壳法D.挤压法E.灌装法解析:18.硬胶囊剂制备工艺是(分数:1.00)A.填充 B.封口

    23、C.空胶囊的制备 D.填充物料的制备 E.测求基质吸附率解析:19.下列关于药物粉碎目的叙述,哪些是正确的(分数:1.00)A.增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高药物的生物利用度 B.便于适用多种给药途径的应用 C.加速药材中有效成分的浸出 D.有利于制备多种剂型,如混悬剂、片剂、胶囊剂等 E.适应某些剂型制备的要求,以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题 解析:20.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较,正确的是(分数:1.00)A.蜡纸 A 大于玻璃纸 B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸 D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A解析:21.药物过筛效率与哪些因素有关(分

    24、数:1.00)A.药粉的运动方式和速度 B.药粉的干燥程度C.粉层厚度 D.药物的性质、形状 E.药物的带电性 解析:22.生产滴制胶丸时,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.车间温度 20以下 B.车间温度 25以下C.车间相对湿度 75%以下 D.滴头温度 40-50 E.滴头温度 60-70解析:23.滴丸特点下列叙述哪些是正确的(分数:1.00)A.设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高 B.CE 艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确 C.基质容纳液态药物量大,可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高 E.可以研碎服用解析:24.有关水飞法的叙述错误的

    25、是(分数:1.00)A.属于混合粉碎法的一种 B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小 D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉解析:25.软胶囊的制备方法包括(分数:1.00)A.灌装法B.压制法 C.滴制法 D.膜壳法E.挤压法解析:26.下列哪些情况不宜作为胶囊剂(分数:1.00)A.易风化或易潮解的药物 B.含油量高的药物C.易溶性药物 D.药物的水溶液或稀乙醇溶液 E.具有不适苦味或臭味的药物解析:27.甘油可用作(分数:1.00)A.固体分散体的载体B.软胶囊的增塑剂 C.硬胶囊的增塑剂 D.片剂的润滑剂E.透皮吸收促进剂 解析:28.下列关于胶囊剂的叙述正确

    26、的是(分数:1.00)A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味 B.生物利用度较丸、片剂高 C.提高药物的稳定性 D.弥补其他固体剂型的不足 E.药物不能定时、定位释放解析:29.下列关于药材粉碎度原则的叙述,哪些是正确的(分数:1.00)A.不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力 B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用,药用部位应全部粉碎备用,不得弃去不易粉碎部位 C.只需粉碎到需要的粉碎度,以免浪费人力、物力和时间,影响后处理 D.适宜粉碎,不时筛分,提高粉碎效率保证均匀度 E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时,应严格注意劳动保护和安全技术 解析:30.易吸湿药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.

    27、变脆 B.变软C.变色D.干裂 E.不会发生变化解析:31.生产滴制胶丸时,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.车间温度 20以下 B.车间温度 25以下C.车间相对湿度 75%以下 D.滴头温度 4050 E.滴头温度 6070解析:32.用于制作水蜜丸的水丸,其水与蜜的组成比例错误的是(分数:1.00)A.炼蜜 1 份+水 1 份 B.炼蜜 1 份+水 2 份 C.炼蜜 1 份水 3 份D.炼蜜 1 份+水 4 份 E.炼蜜 1 份+水 5 份 解析:33.制备肠溶胶囊的方法可以用(分数:1.00)A.普通明胶囊用甲醛处理 B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包肠溶衣料

    28、D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液 E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂乙醇 CAP 溶液包衣 解析:34.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是(分数:1.00)A.不与主药相混溶 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效 D.有适当的密度 E.有适当的粘度 解析:35.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C.加入二氧化钛使囊壳易于识别 D.囊壳含水量高于 15%时囊壳太软E.囊壳编号数值越大,其容量越大 解析:36.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药的疗效 B.对人体无害 C.要有适当的

    29、比重D.在常温下保持固态 E.熔点较低,在一定的温度(60100)下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体 解析:37.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是(分数:1.00)A.胶囊壳主要由明胶组成B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D.加入二氧化钛使囊壳易于识别 E.加入琼脂作增稠剂解析:38.胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括(分数:1.00)A.温度 20-30 B.温度 20以下C.温度 30-40D.相对湿度 30%-45% E.相对湿度 40%-60%解析:39.有关加液研磨法的叙述错误的是(分数:1.00)A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物类药物 C

    30、.粉碎用力较水飞法大 D.加液研磨法粉碎时,宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉解析:40.制备肠溶胶囊的方法可以用(分数:1.00)A.普通明胶囊用甲醛处理 B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包括肠溶衣料 D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液 E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂乙醇 CPA 溶液胞衣 解析:41.在粉碎物料时,节约机械能的措施有(分数:1.00)A.采用混合粉碎法 B.采用湿法粉碎法 C.将物料干燥至含水 5%以下 D.降低药物的温度,增加药物的脆性 E.及时地移出细粉 解析:42.易吸湿药物使胶囊壳(分数:1.00)A.不会发生变化

    31、B.变脆 C.变软D.干裂 E.变色解析:43.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸(分数:1.00)A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮 D.反砂 E.空心解析:44.散剂混合时,产生湿润与液化现象的相关条件是(分数:1.00)A.药物结构性质 B.低共熔点的大小C.药物组成比例 D.药物粉碎度E.制备环境的温度 解析:45.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆破裂B.溶化C.变软 D.相互粘连 E.变色解析:46.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是(分数:1.00)A.蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等 C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.

    32、制备操作中卫生条件差被污染 E.包装不严,在储存中污染 解析:47.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为(分数:1.00)A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味 B.生物利用度高于其他固体剂型C.提高药物的稳定性 D.弥补其他固体剂型的不足 E.药物释放快,没有延时作用解析:48.胶囊剂的特点是(分数:1.00)A.药物的生物利用度高于散剂B.液体药物可制成软胶囊 C.可制成定位释放的胶囊剂 D.可填充药物的水溶液E.可提高药物的稳定性 解析:49.胶囊剂的特点是(分数:1.00)A.可延缓药物的释放和定位释药 B.可弥补其它固体制剂的不是 C.药物的生物利用度较高 D.可提高药物的稳定性 E.可掩盖药物

    33、不良嗅味 解析:50.下列叙述正确的是(分数:1.00)A.嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸 B.嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸C.中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸D.中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸 E.老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸 解析:51.下列对硬胶囊壳叙述错误的是(分数:1.00)A.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂 B.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别 D.加人琼脂做增稠剂E.胶囊壳主要由明胶组成解析:52.肠溶胶囊的一般制备方法有(分数:1.00)A.甲醛浸渍法 B.把普通硬胶囊外涂上 CAP C.把溶解好的肠溶材料直接

    34、加到明胶液中,然后加工制成肠溶空胶囊 D.把普通硬胶囊外涂上 PEGE.把普通硬胶囊外涂上 PVP解析:53.炼制老蜜应符合的条件是(分数:1.00)A.含水量 14%-16%B.相对密度 1.37 左右C.出现翻腾着的均匀淡黄色细气泡D.出现较大红棕色气泡 E.手捻之自然粘着,但两手指拉开时出现白丝 解析:54.关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为(分数:1.00)A.不与主药相混合 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效 D.有适当的密度 E.有适当的粘度 解析:55.下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是(分数:1.00)A.软胶囊又称为胶丸 B.滴制法制备的是无缝胶囊,压制法制备的是有缝胶囊

    35、C.被包封的液态药物含水量不得超过 10%D.囊型组成:干明胶:干增塑剂=1.0:0.4-0.6;干明胶:水=1:1 E.圆形或卵形软胶囊可包制液态介质 8-10ml解析:56.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆B.变软 C.变色D.相互粘连 E.不会发生变化解析:57.滴丸基质应具备的条件是(分数:1.00)A.不与主药发生作用,不影响主药的疗效 B.对人体无害 C.要有适当的比重D.在常温下保持固态 E.熔点较低,在一定的温度(60-100)下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体 解析:58.易风化药物可使胶囊壳(分数:1.00)A.变脆破裂B.溶化C.变软 D.相互粘连 E.变色解析:59.六味地黄丸组分的粉碎不宜采取的粉碎方法是(分数:1.00)A.单独粉碎法 B.串料法C.串油法 D.干法粉碎 E.湿法粉碎 解析:60.下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是(分数:1.00)A.软胶囊又称为胶丸 B.滴制法制备的是无缝胶囊,压制法制备的是有缝胶囊 C.被包封的液态药物含水量不得超过 10%D.囊型组成:干明胶:干增塑剂=1.0:0.40.6;干明胶:水=1:1 E.圆形或卵形软胶囊可包制液体介质 810ml解析:


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