1、胶囊剂、滴丸和微丸(一)及答案解析(总分：75.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：75，分数：75.00)1.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C杀灭微生物 D增加渗透性 E改变其溶解性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到 A胶丸 B滴丸 C脂质体 D靶向乳剂 E微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.滴丸与胶丸的相同点是 A均为药物与基质混合而成 B均可用滴制法制备 C均以明胶为主要囊材 D均以 PEG 为主要基质 E无相同之处（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列何种药物可以
2、制成胶囊剂 A硫酸镁 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于滴丸的叙述错误的为 A滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类 B生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 C滴丸剂均起速效作用 D液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列宜制成胶囊剂的是 A维生素 E B药物的稀乙醇溶液 C甲醛 D硫酸锌 EO/W 乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.工业筛筛孔数目即目数习惯上指 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔的数目 D每平方英寸
3、面积上筛孔数目 E每市寸长度上筛孔数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.对胶囊剂崩解时限叙述错误的是 A肠溶胶囊在盐酸溶液中(91000)中检查 2 小时，不崩解；在人工肠液中，1 小时内应部崩解 B测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板 C硬胶囊剂应在 15 分钟内全部崩解 D硬胶囊剂应在 30 分钟内全部崩解 E软胶囊应在 60 分钟内全部崩解（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.空胶囊制备的流程是 A溶胶蘸胶拔壳截割干燥整理 B溶胶干燥蘸胶拔壳截割整理 C溶胶截割蘸胶干燥拔壳整理 D溶胶蘸胶干燥拔壳截割整理 E溶胶蘸胶干燥拔壳截割整理（分数：1.00）A.B.C.D.E.
4、10.下列对丸剂叙述错误的是 A微丸可装入硬胶囊中服用 B微丸剂主要供内服 C微丸在胃肠道的分布面积大，刺激性大 D微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂 E微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D煤油与乙醇的混合物 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液处方：灰黄霉素 1 份 PEG60009 份 A含 43%液体石蜡的植物油 B含 43%植物油的煤油 C含 43%煤油
5、的甲基硅油 D含 43%煤油的液体石蜡 E含 43%甲基硅油的植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列关于丸剂的叙述错误的为 A微丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快 B微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂 C微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性 D微丸可装入硬胶囊中服用 E微丸剂主要供内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成 A甘油 B明胶 C琼脂 D水 E异丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的
6、药材应单独粉碎 D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎 E细小种子类药材应单独粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C含低共熔成分时，应避免共熔 D剂量小的毒性药品，应制成倍散 E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.最小号的空胶囊是 A1 号 B5 号 C10 号 D000 号 E0 号（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.胶囊剂不检查的项目是 A崩解时限 B装量差异 C水分 D硬度 E外
7、观（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B药物粉碎前，必须适当干燥 C在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 E一般可用降低温度来提高非晶体药物的粉碎效率（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对散剂的叙述中哪一项是正确的 A相对湿度超过散剂 CHR 时，药物吸湿，散剂失去流动性 B复方散剂装瓶不宜满，以 3/4 为宜 C制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨 D球蘑机粉碎时，药
8、物装量要超过 75% E球磨机的转速应调至临界转速（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有 A胶液的处方组成比 B胶液的粘度 C胶丸的重量 D药液、胶液及冷却液的密度 E温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备肠溶胶囊时，使用甲醛处理的目的是 A增加渗透性 B改变其溶解性 C增加弹性 D增加稳定性 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列宜制成软胶囊剂的是 AO/W 乳剂 B硫酸辛 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E药物的水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.滴丸与胶丸的共同点是 A均为药丸 B均为滴制法制备
9、C均采用明胶膜材料 D均采用 PEC（聚乙二醇）类基质 E无相同之处（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对滴丸叙述错误的是 A滴丸剂均起速效作用 B液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用 C增加药物的稳定性 D滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类 E生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.适宜制成胶囊剂的药物是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激剂药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E药物的稀乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中华人民共和国药典2000 年版一部规定丸剂所含水分 A均15.0% B均9.0% C水丸9
10、.05,大蜜丸15.0% D水丸12.0%,水蜜丸15.0% E浓缩水丸12.0%,浓缩水蜜丸15.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.滴丸的工艺流程为 A药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装 B药物熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装 C药物混悬滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装 D药物和基质混悬或熔融滴制洗丸干燥选丸质检分装 E药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于胶囊剂的叙述哪项是错误的 A胶囊剂系指将药物填装于或密封于胶囊中而制成的固体制剂 B主要分为硬胶囊或软胶囊两大类 C明胶是胶囊的最主要囊材 D滴制法和压制法是胶
11、囊剂常用的制备方法 E水分、装量差异等是胶囊剂的重要质量检查指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液状石蜡与甘油的混合物 D液状石蜡 E甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温度和粘度 D滴制速度 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以非水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液 A乙醇与甘油的混合液 B植物油 C食用油 D水与乙醇的混合液 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.空胶囊制
12、备的流程为 A溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理 B溶胶蘸胶干燥拔壳整理 C溶胶蘸胶拔壳切割干燥整理 D溶胶干燥蘸胶拔壳切割整理 E溶胶切割蘸胶干燥拔壳整理（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.关于微丸的叙述哪项是错的 A微丸指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体 B由于在胃肠道的分布面积较大，吸收较快，可以制成速释微丸制剂 C既使加入适当的阻滞材料也难制成缓释微丸 D其制备方法较多，如喷雾制粒法、包衣锅法等 E微丸的相对生物利用度显著提高（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温度和粘度 D滴制速度 E以
13、上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.滴制法制备软胶囊的大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温度和粘度 D滴制速度 E以上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.中华人民共和国药典2000 年版一部规定，小蜜丸剂所含水分 A不得超过 8.0% B不得超过 9.0% C不得超过 12.0% D不得超过 15.0% E不得超过 18.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.粉碎器械一般按其主要粉碎作用力分类，下列叙述哪一项是错误的 A压片剂、截切剂以截切作用为主 B滚压剂以挤压作用为主 C万能磨粉机以撞击作用为主 D流能磨以研磨作用为主 E羚羊角粉碎机以
14、锉削作用为主（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于空胶囊的组成哪项叙述有错 A明胶是空胶囊的主要成囊材料 B任何一种空胶囊必须加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂 C以骨为原料制得的骨明胶质地坚硬、性脆透明度差 D以猪皮为原料制得的猪皮明胶，富有可塑性，透明度很好 E采用骨皮混合胶较为理想既有强度又有可塑性（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的 A工艺周期短，生产率高 B受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 C可使液态药物固态化 D用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度 E生产条件较易控制，含量较
15、准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.空胶囊中最小号为 A000 号 B0 号 C1 号 D5 号 E10 号（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂 A蜂蜜与芝麻油的融合物 B蜂蜜与甘油的融合物 C石蜡与甘油的融合物 D石蜡与芝麻油的融合物 E蜂蜜与液体石蜡的融合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液处方:灰黄霉素 1 份PEG6000 9 份 A含 43%液体石蜡的植物油 B含 43%植物油的煤油 C含 43%煤油的甲基硅油 D含 43%煤油的液体石蜡 E含 43%甲基硅油的植物油（分数：1.00）A.B.C
16、.D.E.44.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D煤油与乙醇的混合物 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再进行粉碎的方法 B湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量不宜超过 10% D湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E湿法粉碎常用的有“加液研磨法”和“水飞法”（分数：1.00）A.B.C.
17、D.E.46.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E加液研磨法（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的 A工艺周期短，生产率高 B受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性 C可使液态药物固态化 D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 E生产条件较易控制，含量较准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.微丸是指 A药物与辅料构成的球状实体 B药物与辅料构成的 lmm 的球状实体 C药物与辅料构成的 2mm 的球状实体 D药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体 E微球与
18、辅料构成的直径大于 2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列何种药物可以制成胶囊剂 A硫酸镁 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E以上都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.胶囊剂贮存的适宜条件 A25相对湿度60% B30相对湿度 80% C25相对湿度60% D2530，相对湿度 75% E25相对湿度 20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.中国药典规定，胶囊剂平均装量 030g 以下时，装量差异限度为 A5% B7.5% C10% D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A
19、处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎 B混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎 E对混合粉碎可能产生共熔现象者，则视制剂具体要求决定粉碎方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B中药制剂在临床广泛应用,中华人民共和国药典2000 年版一部收载散剂 59 种 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E散剂比表面积大，易分散奏效快（分数：1.00
20、）A.B.C.D.E.54.滴丸是指 A药物与基质混合后制成的小丸制剂 B药物与基质加热融化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的丸状制剂 C药物与基质加热融化混匀后，制成的小丸制剂 D药物与基质混合后，滴入不相混溶的冷凝液中，得到的小丸制剂 E药物与基质混合后，经收缩、冷凝制成的小丸制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.制备六味地黄丸时,每 100g 粉末应加炼蜜 A250g B200g C150g D100g E50g（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.不宜制成胶囊剂的药物是 A具有苦味及臭味的药物 B含油量高的药物 C液体药物 D对光敏感的药物 E药物的水溶液
21、或醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.关于滴丸的叙述哪项是错的 A滴丸剂是指固体或液体药物与适当基质，加热熔化混匀后，滴入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B滴制法制丸始于 1933 年丹麦药厂 C中国药典1977 年版正式收载滴丸剂型，1995 年版收载滴丸剂 9 种 D复方丹参滴丸已经美国 FDA 批准进行临床试验 E五官科制剂作成滴丸可起到延效作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者,其装量差异限度为 A5% B10% C15% D20 E25%（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.不宜制
22、成胶囊剂的药物为 A液体药物 B对光敏感的药物 C药物的水溶液 D具有苦味及臭味的药物 E含油量高的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.下面的叙述哪一个是错的 A粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（d）与粉碎后的粒径（d1）的比值 B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的 C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60%的粉末 D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95% E散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过 9.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.滴丸与胶丸的相同点是 A均为丸剂 B均为
23、滴制法制备 C均采用明胶膜材料 D均采用 PEG(聚乙二醇)类基质 E无相同之处（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.最宜制成胶囊剂的药物为 A风化性的药物 B吸湿性的药物 C药物的水溶液 D具有苦味及臭味的药物 E易溶性的刺激性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求 A含水量 14%-16% B比重 1.37 左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E蜜温 116-118（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.胶囊剂是指 A药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 B药物填装于空心硬质胶囊中而制成的固体制剂 C药物
24、填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 D药物填装于胶囊中而制成的固体制剂 E药物填装于载体中制成的固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.适宜制成软胶囊的是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激性药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E药物的稀乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.一般制成倍散的是 A含毒性药品的散剂 B眼用散剂 C含液体药物的散剂 D含低共熔成分的散剂 E含浸膏的散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.需要水飞法粉碎的药物是 A冰片 B水杨酸 C麦冬 D朱砂 E杏仁（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.六号药筛相当于工业筛多少目 A24 目
25、B60 目 C80 目 D100 目 E120 目（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为 A3% B10% C15% D20% E25%（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为 A测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板 B硬胶囊剂应在 15min 内全部崩解 C硬胶囊剂应在 30min 内全部崩解 D软胶囊应在 60min 内全部崩解 E肠溶胶囊在盐酸溶液(91000)中检查 2h，不崩解，在人工肠液中，1h 内应全部崩解（分数：1.00）A.B.C.D.E.71
26、.基质吸附率是用来 A评价混悬剂的沉降 B评价过滤介质的吸附比率 C计算软胶囊的大小 D控制栓剂的填充量 E估计硬胶囊的容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.72.以下宜制成胶囊剂的是 A硫酸锌 BO/W 乳剂 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E甲醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.73.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的 A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械 B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的 1/4-1/9 C投料量为筒总容量的 30% D圆球加入量为筒总容量的 30%-35% E电机转速的实践经验值是临界转速的 75%（分数：1.00）A.B.C.D.E.74.可用包衣锅
27、法制备的制剂有 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E微囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.75.不是硬胶囊剂的组成不包括 A异丙醇 B甘油 C明胶 D琼脂 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.胶囊剂、滴丸和微丸(一)答案解析(总分：75.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：75，分数：75.00)1.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C杀灭微生物 D增加渗透性 E改变其溶解性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到 A胶丸 B滴丸 C脂质体 D靶向乳剂 E微球（分数：1.00）A.
28、B. C.D.E.解析：3.滴丸与胶丸的相同点是 A均为药物与基质混合而成 B均可用滴制法制备 C均以明胶为主要囊材 D均以 PEG 为主要基质 E无相同之处（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.下列何种药物可以制成胶囊剂 A硫酸镁 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E以上都是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.关于滴丸的叙述错误的为 A滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类 B生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 C滴丸剂均起速效作用 D液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列宜制
29、成胶囊剂的是 A维生素 E B药物的稀乙醇溶液 C甲醛 D硫酸锌 EO/W 乳剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.工业筛筛孔数目即目数习惯上指 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔的数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E每市寸长度上筛孔数目（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.对胶囊剂崩解时限叙述错误的是 A肠溶胶囊在盐酸溶液中(91000)中检查 2 小时，不崩解；在人工肠液中，1 小时内应部崩解 B测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板 C硬胶囊剂应在 15 分钟内全部崩解 D硬胶囊剂应在 30 分钟内全部崩解 E软胶囊应在 6
30、0 分钟内全部崩解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.空胶囊制备的流程是 A溶胶蘸胶拔壳截割干燥整理 B溶胶干燥蘸胶拔壳截割整理 C溶胶截割蘸胶干燥拔壳整理 D溶胶蘸胶干燥拔壳截割整理 E溶胶蘸胶干燥拔壳截割整理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下列对丸剂叙述错误的是 A微丸可装入硬胶囊中服用 B微丸剂主要供内服 C微丸在胃肠道的分布面积大，刺激性大 D微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂 E微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的
31、混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D煤油与乙醇的混合物 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液处方：灰黄霉素 1 份 PEG60009 份 A含 43%液体石蜡的植物油 B含 43%植物油的煤油 C含 43%煤油的甲基硅油 D含 43%煤油的液体石蜡 E含 43%甲基硅油的植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.下列关于丸剂的叙述错误的为 A微丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快 B微丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂 C微丸剂可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性 D微丸可装入硬胶囊中服用 E微丸剂主要供内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成 A甘油 B明胶 C琼脂 D水 E异丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
