1、经皮吸收制剂(一)及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：36，分数：36.00)1.经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是 A无要求 B初始力粘合力内聚力粘基力 C初始力粘合力内聚力粘基力 D初始力内聚力粘合力粘基力 E初始力内聚力粘合力粘基力（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律 A初始力粘合力内聚力粘基力 B初始力粘合力内聚力粘基力 C初始力内聚力粘合力粘基力 D初始力内聚力粘合力粘基力 E无要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物的经皮吸收过程为 A释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段 B药物溶解、释放、穿
2、透、吸收进入血液循环四个阶段 C穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段 D穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 E穿透和吸收两个阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.储库型经皮吸收制剂不应包括的是 A微储库型 B膜控释型 C粘胶分散型 D复合膜型 E微孔骨架型（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不增加药物经皮吸收性的是 A氮酮类 B二甲基亚砜 C月桂醇硫酸钠 DHPC EPEG 400（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对药物经皮吸收没有促进作用的是 A表面活性剂 B二甲基亚砜(DMSO) C月桂氮革酮 D乙醇 E山梨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.经皮吸收
3、制剂中可作控释膜的材料是 A铝箔 B乙烯-醋酸乙烯共聚物 C聚乙烯 D聚氯乙烯 E聚乙烯醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物经皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物通过表皮在用药部位发挥作用 C药物透过角质层进入体循环 D药物通过破损的皮肤，进入体内 E药物通过毛囊进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对药物经皮吸收无促进作用的是 A乙醇 B山梨酸 C表面活性剂 D二甲基亚砜(DMSO) E尿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.影响药物经皮吸收的因素不包括 A基质的 pH B药物相对分子质量 C皮肤因素 D经皮吸收促进剂的浓度 E背衬层的厚度（分数
4、：1.00）A.B.C.D.E.11.药物经皮吸收的主要途径是 A表皮途径 B皮肤附属器途径 C不完整表皮途径 D淋巴途径 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下影响药物经皮吸收的因素是 A基质的 pH、皮肤因素 B药物分子量、皮肤因素 C皮肤因素、背衬层的厚度 D经皮吸收促进剂的浓度、基质的 pH、药物分子量、皮肤因素 E背衬层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A40以下 B100以上 C121以上 D4060 E85以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关药物经皮吸收的叙述错误的为 A水溶性药物的穿透能
5、力大于脂溶性药物 B非解离性药物的穿透能力大于离子型药物 C相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 D皮肤破损可增加药物的吸收 E药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物的经皮吸收过程是 A药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 C穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D穿透和吸收两个阶段 E释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1
6、.00）A.B.C.D.E.17.药物经皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物通过表皮在用药部位发挥作用 C药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程 D药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A每日剂量大于 10mg 的药物 B相对分子质量大于 600 的药物 C在水中及油中的溶解度接近的药物 D离子型药物 E熔点高的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.不属于透皮给药系统的是 A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C粘胶剂层扩散系统 D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E
7、多贮库型透皮给药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.储库型经皮吸收制剂不包括 A膜控释型 B粘胶分散型 C复合膜型 D微孔骨架型 E微储库型（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.经皮吸收制剂的质量要求是 A外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积 B性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性 C无刺激性、切口光滑、均匀透明 D均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积 E切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.不增加药物经皮吸收性的是 AHPC BPEG 400 C氮酮类 D二甲基亚砜 E月桂醇硫酸钠（分
8、数：1.00）A.B.C.D.E.23.对透皮吸收制剂的错误表述是 A释放药物持续平稳 B根据治疗要求可随时中断用药 C透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 D本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂 E皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是 A乙烯-醋酸乙烯共聚物 B聚乙烯 C聚氯乙烯 D聚乙烯醇 E铝箔（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的 A起分散作用 B促进药物吸收 C增加药物的稳定性 D乳化剂作用 E调节酸碱度（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药物经皮
9、吸收的主要途径 A不完整表皮途径 B淋巴途径 C表皮途径、淋巴途径 D表皮途径 E皮肤附属器途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮在用药部位发挥作用 B药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程 C药物通过破损的皮肤进入体内的过程 D药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 E药物通过表皮到达深层组织（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对药物经皮吸收错误的叙述是 A相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 B皮肤破损可增加药物的吸收 C药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库 D水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 E
10、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对经皮吸收制剂的错误表述是 A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 B释放药物持续乎稳 C根据治疗要求可随时中断用药 D经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 E本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.不作透皮吸收促进剂使用的是 A三氯叔丁醇 B表面活性剂 C氮酮类化合物 D尿素 E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.经皮吸收制剂的质量要求不包括 A外观整洁 B性质稳定 C无刺激性 D均匀透明 E切口光滑（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.
11、透皮制剂加入“Azone”的目的是 A起分散作用 B起致孔剂的作用 C增加药物的稳定性 D增加塑性 E促进药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.适于制成经皮吸收制剂的药物是 A熔点高的药物 B每日剂量大于 10mg 的药物 C相对分子质量大于 600 的药物 D在水中及油中的溶解度都较好的药物 E离子型药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.透皮治疗系统的基本组成是 A背衬层、药物保护层 B控释膜、粘附层 C药物贮库、保护层 D背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层 E控释膜、粘附层和保护层（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.经皮吸收制剂中加入 Azone 的目
12、的是 A增加塑性 B促进药物的吸收 C起分散作用 D起致孔剂的作用 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂) A分子量大于 500 B分子量 20006000 C分子量 1000 以下 D分子量 10000 以上 E分子量 100130 以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.经皮吸收制剂(一)答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：36，分数：36.00)1.经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是 A无要求 B初始力粘合力内聚力粘基力 C初始力粘合力内聚力粘基
13、力 D初始力内聚力粘合力粘基力 E初始力内聚力粘合力粘基力（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律 A初始力粘合力内聚力粘基力 B初始力粘合力内聚力粘基力 C初始力内聚力粘合力粘基力 D初始力内聚力粘合力粘基力 E无要求（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物的经皮吸收过程为 A释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段 B药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 C穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段 D穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 E穿透和吸收两个阶段（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.储库型经皮吸收制
14、剂不应包括的是 A微储库型 B膜控释型 C粘胶分散型 D复合膜型 E微孔骨架型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.不增加药物经皮吸收性的是 A氮酮类 B二甲基亚砜 C月桂醇硫酸钠 DHPC EPEG 400（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.对药物经皮吸收没有促进作用的是 A表面活性剂 B二甲基亚砜(DMSO) C月桂氮革酮 D乙醇 E山梨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是 A铝箔 B乙烯-醋酸乙烯共聚物 C聚乙烯 D聚氯乙烯 E聚乙烯醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.药物经皮吸收是指 A药物通过表
15、皮到达深层组织 B药物通过表皮在用药部位发挥作用 C药物透过角质层进入体循环 D药物通过破损的皮肤，进入体内 E药物通过毛囊进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.对药物经皮吸收无促进作用的是 A乙醇 B山梨酸 C表面活性剂 D二甲基亚砜(DMSO) E尿素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.影响药物经皮吸收的因素不包括 A基质的 pH B药物相对分子质量 C皮肤因素 D经皮吸收促进剂的浓度 E背衬层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.药物经皮吸收的主要途径是 A表皮途径 B皮肤附属器途径 C不完整表皮途径 D淋巴途径 E以上都对（分
16、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.以下影响药物经皮吸收的因素是 A基质的 pH、皮肤因素 B药物分子量、皮肤因素 C皮肤因素、背衬层的厚度 D经皮吸收促进剂的浓度、基质的 pH、药物分子量、皮肤因素 E背衬层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A40以下 B100以上 C121以上 D4060 E85以下（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.有关药物经皮吸收的叙述错误的为 A水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 B非解离性药物的穿透能力大于离子型药物 C相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系
17、药物 D皮肤破损可增加药物的吸收 E药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.药物的经皮吸收过程是 A药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 C穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D穿透和吸收两个阶段 E释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.药物经皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物通过
18、表皮在用药部位发挥作用 C药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程 D药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A每日剂量大于 10mg 的药物 B相对分子质量大于 600 的药物 C在水中及油中的溶解度接近的药物 D离子型药物 E熔点高的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.不属于透皮给药系统的是 A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C粘胶剂层扩散系统 D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多贮库型透皮给药系统（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.储
19、库型经皮吸收制剂不包括 A膜控释型 B粘胶分散型 C复合膜型 D微孔骨架型 E微储库型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.经皮吸收制剂的质量要求是 A外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积 B性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性 C无刺激性、切口光滑、均匀透明 D均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积 E切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.不增加药物经皮吸收性的是 AHPC BPEG 400 C氮酮类 D二甲基亚砜 E月桂醇硫酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.对
20、透皮吸收制剂的错误表述是 A释放药物持续平稳 B根据治疗要求可随时中断用药 C透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 D本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂 E皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是 A乙烯-醋酸乙烯共聚物 B聚乙烯 C聚氯乙烯 D聚乙烯醇 E铝箔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的 A起分散作用 B促进药物吸收 C增加药物的稳定性 D乳化剂作用 E调节酸碱度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.药物经皮吸收的主要途径 A
21、不完整表皮途径 B淋巴途径 C表皮途径、淋巴途径 D表皮途径 E皮肤附属器途径（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.药物透皮吸收是指 A药物通过表皮在用药部位发挥作用 B药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程 C药物通过破损的皮肤进入体内的过程 D药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 E药物通过表皮到达深层组织（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.对药物经皮吸收错误的叙述是 A相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 B皮肤破损可增加药物的吸收 C药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库 D水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 E非
22、解离性药物的穿透能力大于离子型药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.对经皮吸收制剂的错误表述是 A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 B释放药物持续乎稳 C根据治疗要求可随时中断用药 D经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 E本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.不作透皮吸收促进剂使用的是 A三氯叔丁醇 B表面活性剂 C氮酮类化合物 D尿素 E二甲基亚砜（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.经皮吸收制剂的质量要求不包括 A外观整洁 B性质稳定 C无刺激性 D均匀透明 E切口光滑（分数：1.00）A.
23、B.C.D. E.解析：32.透皮制剂加入“Azone”的目的是 A起分散作用 B起致孔剂的作用 C增加药物的稳定性 D增加塑性 E促进药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.适于制成经皮吸收制剂的药物是 A熔点高的药物 B每日剂量大于 10mg 的药物 C相对分子质量大于 600 的药物 D在水中及油中的溶解度都较好的药物 E离子型药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.透皮治疗系统的基本组成是 A背衬层、药物保护层 B控释膜、粘附层 C药物贮库、保护层 D背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层 E控释膜、粘附层和保护层（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.经皮吸收制剂中加入 Azone 的目的是 A增加塑性 B促进药物的吸收 C起分散作用 D起致孔剂的作用 E增加药物的稳定性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂) A分子量大于 500 B分子量 20006000 C分子量 1000 以下 D分子量 10000 以上 E分子量 100130 以下（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
