1、抗生素练习试卷 2-1及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A在 6位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H 等 B将 3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C7 位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D将 3位的乙酰基以含 N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E在 7位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H 等下列半合成抗生素类药物是由青霉素 G或头孢菌素 C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条（分数：10.00）(1).氨苄青霉素（分数：2
2、.00）A.B.C.D.E.(2).头孢克洛（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).头孢噻肟纳（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).磺苄西林（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).头孢噻吩（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：20，分数：40.00)1.非经典的 -内酰胺类抗生素包括（分数：2.00）A.单环 -内酰胺类B.碳青霉烯类C.头孢菌素D.青霉素E.氧青霉烷类2.属于前药的抗生素有（分数：2.00）A.氨苄西林B.琥珀氯霉素C.琥乙红霉素D.棕榈氯霉素E.克拉维酸3.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素有（分数：2.00）A.阿莫西林B.舒巴坦C.
3、氨曲南D.头孢氨苄E.克拉维酸4.氯霉素具有下述哪些理化性质（分数：2.00）A.有旋光性B.与茚三酮呈颜色反应C.性质稳定，耐热D.能被锌和盐酸还原成氨基化合物E.具有酸碱两性5.四环素类药物具备下列哪些理化性质（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.含有酚羟基和烯醇基C.含有 N，N-二甲氨基D.含有羧基E.能与金属离子形成螯合物6.有关氨苄西林稳定性的下列叙述哪些正确（分数：2.00）A.本品溶液对热不稳定B.对光不稳定C.在碱性条件下葡萄糖能加速它的分解D.浓度愈低愈不稳定E.碱能使其不稳定7.青霉素钠具备下列哪些特点（分数：2.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破坏C.溶
4、于水，不溶于有机溶剂D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效8.青霉素 G在强酸性条件下生成（分数：2.00）A.青霉胺B.青霉醛C.青霉二酸D.青霉烷E.青霉酸9.下列药物中具有酸碱两性的是（分数：2.00）A.四环素B.土霉素C.米诺霉素D.氨曲南E.氯霉素10.属于多肽类抗生素的药物是（分数：2.00）A.麦迪霉素B.卡那霉素C.多黏菌素D.环孢菌素 AE.链霉素11.下列哪些药物能损害人的听觉神经（分数：2.00）A.青霉素B.链霉素C.四环素D.氯霉素E.庆大霉素12.氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团（分数：2.00）A.链霉胺B.2-脱氧链霉胺C.红霉糖
5、D.放线菌胺E.去氧核糖13.-内酰胺类抗生素化学结构的基本母核包括（分数：2.00）A.青霉烯B.青霉烷C.碳青霉烯D.头孢烯E.单环 -内酰胺14.下述有关天然青霉素的叙述哪些是正确的（分数：2.00）A.从青霉素的培养液中提炼得到B.耐酸、耐酶、可口服C.包括青霉素 G、F、X、K、V、N 等，其中以青霉素 G的含量最高D.在发酵液中加入苯氧乙酸可得青霉素 VE.具有酸碱两性15.下列药物中属于红霉素衍生物的药物有（分数：2.00）A.克拉霉素B.强力霉素C.罗红霉素D.卡那霉素E.麦迪霉素16.临床上氯霉素常见的毒副作用包括（分数：2.00）A.损害骨髓的造血功能B.毒性大C.视觉神经
6、损害D.听觉神经损害E.引起再生障碍性贫血17.下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（分数：2.00）A.体内活性明显强于红霉素B.红霉素 6位羟基甲基化的衍生物C.不能口服D.在酸中的稳定性较红霉素增加E.对衣原体、支原体感染无效18.下列药物中属于氯霉素前药的药物是（分数：2.00）A.林可霉素B.甲砜霉素C.琥珀氯霉素D.棕榈氯霉素E.合霉素19.下述有关 -内酰胺类抗生素结构性质的叙述哪些是不正确的（分数：2.00）A.都有一个 -内酰胺环B.青霉素类有 3个手性碳原子C.含有氨基糖苷结构D.头孢菌素类有四个旋光异构体，绝对构型是 6R、7RE.分子显碱性20.下列药物中属于四环素类抗
7、生素的药物是（分数：2.00）A.土霉素B.链霉素C.强力霉素D.金霉素E.麦迪霉素三、A3 型题(总题数：3，分数：30.00)青霉素 G的缺点是不耐酸、不耐酶、产生而药性和抗菌谱窄,为解决这些缺点,需对其结构进行改造（分数：10.00）(1).所得到的半合成青霉素的主要合成原料是（分数：2.00）A.6-APAB.7-ACAC.7-ADCAD.7-ACATE.PABA(2).如果在 6位酰胺侧链的 位引入吸电子的芳氧基则可得到（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素(3).如果在 6位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团,如-NH 2 、
8、-COOH、-SO 3 H等则可得到等则可得到（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素(4).如果增大 6位酰胺侧链的空间位阻(如三苯甲基青霉素的结构)则可得到（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素(5).所得到的异嗯唑类青霉素是（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物（分数：10.00）(1).结构特点（分数：2.00）A.十六无的大环内酯,与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷B.十六无的大环
9、内酯,与红霉糖形成一个碱性苷C.十四元的大环内酯,与红霉糖和去氧氨基粮形成两个碱性苷D.十四元的大环内酯,与红霉糖形成一个碱性苷E.十四元的大环内酯,与去氧氨基糖形成一个碱性苷(2).稳定性:（分数：2.00）A.在中性或微碱性的醇溶液中稳定B.在中性或微碱性水溶液中稳定C.在酸性水溶液中稳定D.在中性、微碱性和酸性水溶液中稳定E.在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定(3).抗菌作用（分数：2.00）A.为绿脓杆菌引起的感染的首选药B.为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌引起的感染的首选药C.为控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药D.为革兰阳性菌引起的感染的首选药E.为革兰阴性菌引起的感染的首选药(
10、4).其结构改造后可得到（分数：2.00）A.林可霉素B.白霉素C.卡那霉素D.大观霉素E.阿奇霉素(5).结构改造主要在其分子结构中的（分数：2.00）A.9位酮羰基B.6位羟基C.8位的氢D.5位氨基糖的 2氧原子上成酯E.以上部位均可进行头孢菌素类抗生素在发展过程中，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上可将其划分一、二、三、四代（分数：10.00）(1).第一代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱B.对革兰阴性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱C.抗菌谱广D.对革兰阴性菌活性较强E.以上答案都不符合(2).第二代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳
11、性菌活性较强B.对革兰阴性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱C.对细胞膜有较强穿透力D.对革兰阴性菌活性较强E.以上答案都不符合(3).第三代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳性菌活性普遍高于第一代(个别品种相近)B.对革兰阴性菌活性普遍高于第二代C.对细胞膜有较强穿透力D.对绿脓杆菌、沙雷杆菌等无效E.以上答案都不符合(4).第四代头孢菌素（分数：2.00）A.仅对革兰阳性菌活性较强B.仅对革兰阴性菌活性较强C.对细胞膜有较强穿透力D.对绿脓杆菌、沙雷杆菌等无效E.以上答案都不符合(5).头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium)（分数：2.00）A.属于第一代头孢菌素B.属于第二代头
12、孢菌素C.属于第三代头孢菌素D.属于第四代头孢菌素E.以上答案都不符合抗生素练习试卷 2-1答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A在 6位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H 等 B将 3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C7 位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D将 3位的乙酰基以含 N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E在 7位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H 等下列半合成抗生素类药物是由青霉素 G或头孢菌素 C的结构改造而来，它们
13、分别适合上述的哪一条（分数：10.00）(1).氨苄青霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).头孢克洛（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).头孢噻肟纳（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).磺苄西林（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).头孢噻吩（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、X 型题(总题数：20，分数：40.00)1.非经典的 -内酰胺类抗生素包括（分数：2.00）A.单环 -内酰胺类 B.碳青霉烯类 C.头孢菌素D.青霉素E.氧青霉烷类 解析：2.属于前药的抗生素有（分数：2.00）A.氨苄西林B.琥珀氯霉素
14、 C.琥乙红霉素 D.棕榈氯霉素 E.克拉维酸解析：3.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素有（分数：2.00）A.阿莫西林B.舒巴坦 C.氨曲南 D.头孢氨苄E.克拉维酸 解析：4.氯霉素具有下述哪些理化性质（分数：2.00）A.有旋光性 B.与茚三酮呈颜色反应C.性质稳定，耐热 D.能被锌和盐酸还原成氨基化合物 E.具有酸碱两性解析：5.四环素类药物具备下列哪些理化性质（分数：2.00）A.具有酸碱两性 B.含有酚羟基和烯醇基 C.含有 N，N-二甲氨基 D.含有羧基E.能与金属离子形成螯合物 解析：6.有关氨苄西林稳定性的下列叙述哪些正确（分数：2.00）A.本品溶液对热不稳定B.对光不稳定
15、C.在碱性条件下葡萄糖能加速它的分解 D.浓度愈低愈不稳定E.碱能使其不稳定 解析：7.青霉素钠具备下列哪些特点（分数：2.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破坏 C.溶于水，不溶于有机溶剂 D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效解析：8.青霉素 G在强酸性条件下生成（分数：2.00）A.青霉胺B.青霉醛 C.青霉二酸D.青霉烷E.青霉酸 解析：9.下列药物中具有酸碱两性的是（分数：2.00）A.四环素 B.土霉素 C.米诺霉素 D.氨曲南E.氯霉素解析：10.属于多肽类抗生素的药物是（分数：2.00）A.麦迪霉素B.卡那霉素C.多黏菌素 D.环孢菌素 A E
16、.链霉素解析：11.下列哪些药物能损害人的听觉神经（分数：2.00）A.青霉素B.链霉素 C.四环素D.氯霉素E.庆大霉素 解析：12.氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团（分数：2.00）A.链霉胺 B.2-脱氧链霉胺 C.红霉糖D.放线菌胺 E.去氧核糖解析：13.-内酰胺类抗生素化学结构的基本母核包括（分数：2.00）A.青霉烯 B.青霉烷 C.碳青霉烯 D.头孢烯 E.单环 -内酰胺 解析：14.下述有关天然青霉素的叙述哪些是正确的（分数：2.00）A.从青霉素的培养液中提炼得到 B.耐酸、耐酶、可口服C.包括青霉素 G、F、X、K、V、N 等，其中以青霉素 G的含量最高 D.在
17、发酵液中加入苯氧乙酸可得青霉素 V E.具有酸碱两性解析：15.下列药物中属于红霉素衍生物的药物有（分数：2.00）A.克拉霉素 B.强力霉素C.罗红霉素 D.卡那霉素E.麦迪霉素解析：16.临床上氯霉素常见的毒副作用包括（分数：2.00）A.损害骨髓的造血功能 B.毒性大 C.视觉神经损害D.听觉神经损害E.引起再生障碍性贫血 解析：17.下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（分数：2.00）A.体内活性明显强于红霉素B.红霉素 6位羟基甲基化的衍生物C.不能口服 D.在酸中的稳定性较红霉素增加E.对衣原体、支原体感染无效 解析：18.下列药物中属于氯霉素前药的药物是（分数：2.00）A.林
18、可霉素B.甲砜霉素C.琥珀氯霉素 D.棕榈氯霉素 E.合霉素解析：19.下述有关 -内酰胺类抗生素结构性质的叙述哪些是不正确的（分数：2.00）A.都有一个 -内酰胺环B.青霉素类有 3个手性碳原子C.含有氨基糖苷结构 D.头孢菌素类有四个旋光异构体，绝对构型是 6R、7RE.分子显碱性 解析：20.下列药物中属于四环素类抗生素的药物是（分数：2.00）A.土霉素 B.链霉素C.强力霉素 D.金霉素 E.麦迪霉素解析：三、A3 型题(总题数：3，分数：30.00)青霉素 G的缺点是不耐酸、不耐酶、产生而药性和抗菌谱窄,为解决这些缺点,需对其结构进行改造（分数：10.00）(1).所得到的半合成
19、青霉素的主要合成原料是（分数：2.00）A.6-APA B.7-ACAC.7-ADCAD.7-ACATE.PABA解析：(2).如果在 6位酰胺侧链的 位引入吸电子的芳氧基则可得到（分数：2.00）A.耐酸青霉素 B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素解析：(3).如果在 6位酰胺侧链的 位引入极性亲水性基团,如-NH 2 、-COOH、-SO 3 H等则可得到等则可得到（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素 E.头孢菌素解析：(4).如果增大 6位酰胺侧链的空间位阻(如三苯甲基青霉素的结构)则可得到（分数：2.00）A.
20、耐酸青霉素B.耐酶青霉素 C.既耐酸又耐酶的青霉素D.广谱青霉素E.头孢菌素解析：(5).所得到的异嗯唑类青霉素是（分数：2.00）A.耐酸青霉素B.耐酶青霉素C.既耐酸又耐酶的青霉素 D.广谱青霉素E.头孢菌素解析：红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物（分数：10.00）(1).结构特点（分数：2.00）A.十六无的大环内酯,与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷B.十六无的大环内酯,与红霉糖形成一个碱性苷C.十四元的大环内酯,与红霉糖和去氧氨基粮形成两个碱性苷 D.十四元的大环内酯,与红霉糖形成一个碱性苷E.十四元的大环内酯,与去氧氨基糖形成一个碱性苷解析：(2).稳定性:（分数：2.00）A.
21、在中性或微碱性的醇溶液中稳定B.在中性或微碱性水溶液中稳定 C.在酸性水溶液中稳定D.在中性、微碱性和酸性水溶液中稳定E.在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定解析：(3).抗菌作用（分数：2.00）A.为绿脓杆菌引起的感染的首选药B.为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌引起的感染的首选药 C.为控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药D.为革兰阳性菌引起的感染的首选药E.为革兰阴性菌引起的感染的首选药解析：(4).其结构改造后可得到（分数：2.00）A.林可霉素B.白霉素C.卡那霉素D.大观霉素E.阿奇霉素 解析：(5).结构改造主要在其分子结构中的（分数：2.00）A.9位酮羰基B.6位羟基C.8位的
22、氢D.5位氨基糖的 2氧原子上成酯E.以上部位均可进行 解析：头孢菌素类抗生素在发展过程中，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上可将其划分一、二、三、四代（分数：10.00）(1).第一代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱B.对革兰阴性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱 C.抗菌谱广D.对革兰阴性菌活性较强E.以上答案都不符合解析：(2).第二代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳性菌活性较强B.对革兰阴性菌和 -内酰胺酶的抵抗能力较弱C.对细胞膜有较强穿透力D.对革兰阴性菌活性较强 E.以上答案都不符合解析：(3).第三代头孢菌素（分数：2.00）A.对革兰阳性菌活性普遍高于第一代(个别品种相近)B.对革兰阴性菌活性普遍高于第二代 C.对细胞膜有较强穿透力D.对绿脓杆菌、沙雷杆菌等无效E.以上答案都不符合解析：(4).第四代头孢菌素（分数：2.00）A.仅对革兰阳性菌活性较强B.仅对革兰阴性菌活性较强C.对细胞膜有较强穿透力 D.对绿脓杆菌、沙雷杆菌等无效E.以上答案都不符合解析：(5).头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium)（分数：2.00）A.属于第一代头孢菌素B.属于第二代头孢菌素C.属于第三代头孢菌素 D.属于第四代头孢菌素E.以上答案都不符合解析：
