1、抗生素练习试卷 1-3 及答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.下列药物哪种可被水解（分数：2.00）A.青霉素钠B.氯霉素C.吡哌酸D.布洛芬E.螺旋霉素2.下列哪项符合头孢氨苄的性质（分数：2.00）A.溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱3.下列药物哪种属于 -内酰胺酶抑制剂类（分数：2.00）A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺霉素4.-内酰胺类抗生素的作用机制是（分数：2.00）A.-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B.与
2、PABA 竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与 PABA 竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E.环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长5.对青霉素 G 的哪个部位进行结构修饰，可得到可口服的青霉素（分数：2.00）A.2 位的羧基B.3 位的碳C.4 位的碳D.5 位的碳E.6 位6.青霉素 G 在碱性条件下，生成（分数：2.00）A.青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛和青霉胺E.青霉烯酸7.下面哪一条不符合青霉素 C 的性质（分数：2.00）A.在室温 pH4 的条件下，水解成青霉烯酸B.在室温 pH4 的条件下，重
3、排产物是青霉二酸C.在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D.在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E.在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺8.乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的（分数：2.00）A.3和 4位B.3 和 4 位C.2和 3位D.4和 5位E.2 和 3 位9.下列哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物（分数：2.00）A.乙酰螺旋霉素B.红霉素碳酸二乙酯C.硫霉素D.罗红霉素E.米卡霉素10.下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素（分数：2.00）A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.氟红霉素11.在天然青霉素中，含量最高的为（分数：2.00）A.青霉素 KB.
4、青霉素 XC.青霉素 GD.青霉素 VE.青霉素 N12.头孢氨苄的结构母核为（分数：2.00）A.7-ACAB.7-ADCAC.6-APAD.TMPE.PABA13.红霉素结构中的内酯环为（分数：2.00）A.14 个原子，无双键B.16 个原子，无双键C.14 个原子，有双键D.16 个原子，有双键E.15 个原子，无双键14.庆大霉素在化学结构上属于（分数：2.00）A.-内酰胺类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类E.其他类15.下列哪个药物在结构上属于单环 -内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.舒巴坦B.克拉维酸C.氨曲南D.头孢氨苄E.阿奇霉素16.下列药物中不具有酸碱两性的是
5、（分数：2.00）A.青霉素B.对氨基水杨酸C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.多西环素17.临床上应用的第一个 -内酰胺酶抑制剂是（分数：2.00）A.头孢克洛B.多西环素C.酮康唑D.克拉维酸E.头孢噻肟18.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为（分数：2.00）A.氨基糖和氨基环己醇B.葡萄糖和氨基环己醇C.氨基糖和环己醇D.葡萄糖和环己醇E.链霉糖和氨基环己醇19.下列哪一条不符合红霉素的性质（分数：2.00）A.水溶性较小，只能口服B.在酸中不稳定，易被胃酸破坏C.白色或类白色结晶，无臭，味苦D.具有酸碱两性E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水20.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是（分数
6、：2.00）A.1S，2SB.1R，2RC.1S，2RD.2S，2RE.2R，3R21.下列红霉素的衍生物中不属于其 5 位的氨基糖的 2氧原子成酯的衍生物的是（分数：2.00）A.依托红霉素B.琥乙红霉素C.红霉素硬脂酸酯D.罗红霉素E.红霉素碳酸乙酯22.卡那霉素结构中糖苷的组成为（分数：2.00）A.氨基糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷B.氨基去氧-D-葡萄糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷C.氨基糖与链霉胺结合而成的碱性苷D.氨基去氧-D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷E.D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷23.具有 N 杂大环内酯结构的红霉素衍生物是（分数：2.00）A.氟红霉素B.克拉霉
7、素C.阿奇霉素D.罗红霉素E.柔红霉素24.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：2.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林二、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A大环内酯类 B氨基糖苷类 C四环素类 D-内酰胺类 E其他类下列药物在其结构上分别属于哪一类（分数：8.00）(1).强力霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).土霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).罗红霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).链霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.A大环内酯类 B氨基糖苷类 C四环素类 D-内酰胺类 E其他类下列药物在其结
8、构上分别属于哪一类（分数：8.00）(1).克拉维酸(棒酸)（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).柔红霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氯霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).麦迪霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.A一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药 B一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服C一种半合成抗生素，基本合成原料是 D-苯甘氨酸和 7-ADCAD一种红霉素衍生物，为其 5 位氨基糖的2氧原子上成酯的衍生物 E一种 -内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条（分数：8.00）(1).头孢氨苄（分数：2.00）A.B.C.D.E.
9、(2).氯霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).青霉素 G（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药 B一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服C一种半合成抗生素，基本合成原料是 D-苯甘氨酸和 7-ADCAD一种红霉素衍生物，为其 5 位氨基糖的2氧原子上成酯的衍生物 E一种 -内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条（分数：6.00）(1).依托红霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).琥乙红霉素（分数：2.00）A.B.C.D.
10、E.(3).舒巴坦（分数：2.00）A.B.C.D.E.抗生素练习试卷 1-3 答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.下列药物哪种可被水解（分数：2.00）A.青霉素钠 B.氯霉素C.吡哌酸D.布洛芬E.螺旋霉素解析：2.下列哪项符合头孢氨苄的性质（分数：2.00）A.溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱解析：3.下列药物哪种属于 -内酰胺酶抑制剂类（分数：2.00）A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸 E.盐酸米诺霉素解析：4.-内酰胺类抗生
11、素的作用机制是（分数：2.00）A.-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B.与 PABA 竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与 PABA 竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成 E.环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长解析：5.对青霉素 G 的哪个部位进行结构修饰，可得到可口服的青霉素（分数：2.00）A.2 位的羧基B.3 位的碳C.4 位的碳D.5 位的碳E.6 位 解析：6.青霉素 G 在碱性条件下，生成（分数：2.00）A.青霉胺 B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛和青霉胺E.青霉烯酸解析：7.下面哪一条不符合青霉素 C
12、 的性质（分数：2.00）A.在室温 pH4 的条件下，水解成青霉烯酸 B.在室温 pH4 的条件下，重排产物是青霉二酸C.在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D.在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E.在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺解析：8.乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的（分数：2.00）A.3和 4位 B.3 和 4 位C.2和 3位D.4和 5位E.2 和 3 位解析：9.下列哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物（分数：2.00）A.乙酰螺旋霉素B.红霉素碳酸二乙酯C.硫霉素D.罗红霉素E.米卡霉素 解析：10.下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素（分数：2.00）A
13、.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素 D.克拉霉素E.氟红霉素解析：11.在天然青霉素中，含量最高的为（分数：2.00）A.青霉素 KB.青霉素 XC.青霉素 G D.青霉素 VE.青霉素 N解析：12.头孢氨苄的结构母核为（分数：2.00）A.7-ACAB.7-ADCA C.6-APAD.TMPE.PABA解析：13.红霉素结构中的内酯环为（分数：2.00）A.14 个原子，无双键 B.16 个原子，无双键C.14 个原子，有双键D.16 个原子，有双键E.15 个原子，无双键解析：14.庆大霉素在化学结构上属于（分数：2.00）A.-内酰胺类B.氨基糖苷类 C.大环内酯类D.四环素类E.其他类
14、解析：15.下列哪个药物在结构上属于单环 -内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.舒巴坦B.克拉维酸C.氨曲南 D.头孢氨苄E.阿奇霉素解析：16.下列药物中不具有酸碱两性的是（分数：2.00）A.青霉素 B.对氨基水杨酸C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.多西环素解析：17.临床上应用的第一个 -内酰胺酶抑制剂是（分数：2.00）A.头孢克洛B.多西环素C.酮康唑D.克拉维酸 E.头孢噻肟解析：18.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为（分数：2.00）A.氨基糖和氨基环己醇 B.葡萄糖和氨基环己醇C.氨基糖和环己醇D.葡萄糖和环己醇E.链霉糖和氨基环己醇解析：19.下列哪一条不符合红霉素的性质（分数：
15、2.00）A.水溶性较小，只能口服B.在酸中不稳定，易被胃酸破坏C.白色或类白色结晶，无臭，味苦D.具有酸碱两性 E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水解析：20.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是（分数：2.00）A.1S，2SB.1R，2R C.1S，2RD.2S，2RE.2R，3R解析：21.下列红霉素的衍生物中不属于其 5 位的氨基糖的 2氧原子成酯的衍生物的是（分数：2.00）A.依托红霉素B.琥乙红霉素C.红霉素硬脂酸酯D.罗红霉素 E.红霉素碳酸乙酯解析：22.卡那霉素结构中糖苷的组成为（分数：2.00）A.氨基糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷B.氨基去氧-D-葡萄糖与脱氧链霉胺
16、结合而成的碱性苷 C.氨基糖与链霉胺结合而成的碱性苷D.氨基去氧-D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷E.D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷解析：23.具有 N 杂大环内酯结构的红霉素衍生物是（分数：2.00）A.氟红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素 D.罗红霉素E.柔红霉素解析：24.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：2.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林 解析：二、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A大环内酯类 B氨基糖苷类 C四环素类 D-内酰胺类 E其他类下列药物在其结构上分别属于哪一类（分数：8.00）(1).强力霉素（分数：2.00）A.B.
17、C. D.E.解析：(2).土霉素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).罗红霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).链霉素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A大环内酯类 B氨基糖苷类 C四环素类 D-内酰胺类 E其他类下列药物在其结构上分别属于哪一类（分数：8.00）(1).克拉维酸(棒酸)（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).柔红霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).氯霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).麦迪霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑
18、疹伤寒疾病的首选药 B一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服C一种半合成抗生素，基本合成原料是 D-苯甘氨酸和 7-ADCAD一种红霉素衍生物，为其 5 位氨基糖的2氧原子上成酯的衍生物 E一种 -内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条（分数：8.00）(1).头孢氨苄（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).氯霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).青霉素 G（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒疾病的首选药 B一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服C一种半合成抗生素，基本合成原料是 D-苯甘氨酸和 7-ADCAD一种红霉素衍生物，为其 5 位氨基糖的2氧原子上成酯的衍生物 E一种 -内酰胺酶抑制剂下列药物的性质符合上述哪一条（分数：6.00）(1).依托红霉素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).琥乙红霉素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).舒巴坦（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：
