1、抗生素练习试卷 1-2 及答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：37，分数：74.00)1.氯霉素具有的特性是（分数：2.00）A.极易溶于水B.长期和多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血C.化学结构中含有两个手性碳原子，临床上用 1R，2R(-)型异构体D.对热稳定，在强酸、碱性条件下可引起水解E.主要用伤寒、斑疹伤寒、副伤寒等2.下列哪些药物是大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.阿米卡星B.红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.麦迪霉素3.青霉素钠与下列哪些叙述相符（分数：2.00）A.与茚三酮可产生紫红色反应B.在碱性条件下分解为青霉酸C.
2、在酸性室温条件下形成青霉二酸D.对革兰阳性菌有效E.不能口服，只能注射给药4.氨苄西林可发生的反应是（分数：2.00）A.在强酸性溶液中加热可生成青霉醛酸和 D-青霉胺B.在碱性溶液中遇糖类可生成哌嗪 2，5-酮衍生物C.与水合茚三酮试液作用显紫色D.与碱性酒石酸铜试液反应显紫色E.在碱性条件下生成青霉醛和 D-青霉胺5.青霉素钠具有的特点是（分数：2.00）A.6 位上具有 -氨基苄基侧链B.对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效C.在酸性介质中稳定D.遇碱使 -内酰胺环破裂E.溶于水不溶于有机溶剂6.下列叙述哪些与亚胺培南相符（分数：2.00）A.属碳青霉烯类B.为广谱抗生素，且对 -内酰胺酶也有抑
3、制作用C.在体内受肾肽酶代谢分解而失效D.通常与西司他丁合并使用E.属非经典 -内酰胺类7.红霉素的理化性质及临床应用特点是（分数：2.00）A.为广谱抗生素B.与乳糖酸成盐供注射用C.为大环内酯类抗生素D.为碱性化合物E.在酸性条件下不稳定，故临床上用肠溶片剂供口服8.下列叙述中哪些与阿齐霉素相符（分数：2.00）A.为红霉素肟经贝克曼重排后，再经还原，N-甲基化等反应得到的半合成抗生素B.为含氮的 14 元内酯类化合物C.抗菌谱与红霉素相似，但活性比红霉素强D.比红霉素的碱性强E.具有无苦味的特点9.红霉素的理化性质及临床应用特点是（分数：2.00）A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C
4、.对酸不稳定，故临床上用其肠溶片制剂供口服D.为广谱抗生素E.与乳糖酸成盐供注射用10.下述与阿莫西林性质相符的是（分数：2.00）A.易溶于水可供注射使用B.与氨苄西林无交叉耐药性C.为广谱抗生素，是由半合成而得D.口服吸收良好E.具有耐酶活性11.下列药物中哪些属于四环素类抗生素（分数：2.00）A.多西环素B.阿米卡星C.美他环素D.克林霉素E.磷霉素12.下列属于非经典 -内酰胺类药物的是（分数：2.00）A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克林霉素13.多西环素具有下列哪些性质（分数：2.00）A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B.抗菌谱范围很窄C.为半合成的四环素
5、类D.为 6-位上除去羟基的土霉素，故又称脱氧土霉素或强力霉素E.因 6-位上除去羟基所以在酸、碱性中更不稳定14.下列与头孢噻肟钠性质相符的是（分数：2.00）A.为广谱抗生素B.为半合成的第三代头孢菌素C.分子中具有两个手性碳原于D.具有耐 -内酰胺酶的性质E.其耐酶作用与氨基上甲氧肟基无关15.下列药物中哪些是 -内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.阿莫西林B.替莫西林C.头孢克洛D.阿米卡星E.舒巴坦16.下列叙述中哪些与头孢克洛相符（分数：2.00）A.结构与头孢氨苄相似，仅 3-位以氯代替甲基B.提高了对 3-位的代谢稳定性C.与其他头孢菌素没有交叉过敏性D.分子中含 3 个手性碳
6、原子E.耐 -内酰胺酶17.下列药物中哪些是氨基糖苷类抗生素（分数：2.00）A.红霉素B.卡那霉素C.阿米卡星D.克林霉素E.美他环素18.下列说法不正确的是（分数：2.00）A.红霉素因甙元含有内酯结构，对酸不，稳定B.克拉维酸为 -内酰酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性C.阿米卡星是卡那霉素 A，甙元上 1 位上氨基用 L(-)4-氨-2-羟基丁酰基酰化而成D.多西环素为四环素类抗生素，其化学性质不具酸、碱两性E.氨苄西林和头孢氨苄对 -内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解19.多西环素具有的性质是（分数：2.00）A.本品为 6-位上除去羟基的土霉素，故又称脱氧土霉素B.因 6-位上除去
7、羟基所以在酸、碱性中更不稳定C.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐D.抗菌谱范围很窄E.为半合成的四环素类20.下列药物中哪些是 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.头孢噻吩钠B.头孢噻肟钠C.哌拉西林D.克拉维酸E.舒巴坦21.下列叙述中哪些与克林霉素相符（分数：2.00）A.结构中含有 N-甲基四氢吡咯环B.为林可霉素 7 位氯取代物C.化学稳定性较好，对光稳定D.结构中含有酰胺键及甲硫基E.其作用机制为抑制细菌的蛋白质合成，抗菌谱广22.下列属于 -内酰胺酶抑制剂的药物为（分数：2.00）A.亚胺培南B.舒巴坦C.克拉维酸D.氨曲南E.舒它西林23.下列药物中哪些药物可以损害第八对颅
8、脑神经，引起耳聋（分数：2.00）A.阿米卡星B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素24.具有下列化学结构式的药物为（分数：2.00）A.头孢哌酮B.头孢噻肟C.头孢噻吩D.哌拉西林E.头孢羟氨苄25.克拉霉素与下列哪个药物作用相类似（分数：2.00）A.阿米卡星B.克林霉素C.麦白霉素D.多西环素E.罗红霉素26.罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似（分数：2.00）A.克林霉素B.氯霉素C.红霉素D.阿米卡星E.多西环素27.具有下列化学结构的是哪一个药物（分数：2.00）A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮钠D.头孢噻肟E.头孢噻吩28.具有下列化学结构的是哪种药物（分数：2.
9、00）A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西林D.阿莫西林E.青霉素 G29.下列哪项叙述与氯霉素不符（分数：2.00）A.构型为 1R，2RB.干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱和强酸性条件下水解C.在无水乙醇中呈右旋光性，在醋酸乙酯中呈左旋性D.两个手性碳原子上的取代基在同一边E.有损害骨髓造血功能，引起再生障碍生贫血的毒性30.青霉素 G 在碱性溶液中加热生成（分数：2.00）A.青霉素 G 钠B.青霉二酸钠盐C.生成 6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.-内酰胺环水解开环E.青霉醛和 D-青霉胺31.下列叙述中与多西环素不符的是（分数：2.00）A.为土霉素 6 位去羟基的化合物B.结构中
10、含有两个二甲氨基C.因为 6 位没有羟基，故稳定性较好D.为酸碱两性的化合物E.药效为四环素的 10 倍32.下列不能正确叙述 -内酰胺类的结构及性质的是（分数：2.00）A.青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛B.-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制 -内酰胺酶与 -内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇E.青霉素类化合物的 6-位引入甲氧基，对某些菌产生的 -内酰胺酶有高度稳定性33.为下列化学结构的药物是（分数：2.00）A.克拉维酸B.替莫西
11、林C.阿莫西林D.青霉素 GE.氨曲南34.氨苄西林与下列哪项叙述不符（分数：2.00）A.分子中含有三个手性碳原子，分子的旋光性为右旋B.水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制C.与茚三酮试液反应显紫色D.可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色E.为第一个临床使用的广谱青霉素35.与罗红素在化学结构上相类似药物的是（分数：2.00）A.螺旋霉素B.氯霉素C.多西环素D.红霉素E.麦迪霉素36.下列叙述中与哌拉西林不符的是（分数：2.00）A.为氨苄西林的 -氨基上的氢以 4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰基取代的化合物B.分子中含有四个手性碳原子为右旋光性C.侧链的结构
12、与头孢哌酮相同D.钠盐极易溶于水，极易引湿E.具有抗假单孢菌的活性37.青霉素钠在酸性溶液加热条件下生成（分数：2.00）A.青霉醛酸和 D-青霉胺B.6-氨基青霉烷酸(6-APA)C.青霉素 G 钠D.-内酰胺环水解开环的产物E.青霉二酸钠盐抗生素练习试卷 1-2 答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：37，分数：74.00)1.氯霉素具有的特性是（分数：2.00）A.极易溶于水B.长期和多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 C.化学结构中含有两个手性碳原子，临床上用 1R，2R(-)型异构体 D.对热稳定，在强酸、碱性条件下可引起水解 E.
13、主要用伤寒、斑疹伤寒、副伤寒等 解析：2.下列哪些药物是大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.阿米卡星B.红霉素 C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.麦迪霉素 解析：3.青霉素钠与下列哪些叙述相符（分数：2.00）A.与茚三酮可产生紫红色反应B.在碱性条件下分解为青霉酸 C.在酸性室温条件下形成青霉二酸 D.对革兰阳性菌有效 E.不能口服，只能注射给药 解析：4.氨苄西林可发生的反应是（分数：2.00）A.在强酸性溶液中加热可生成青霉醛酸和 D-青霉胺 B.在碱性溶液中遇糖类可生成哌嗪 2，5-酮衍生物 C.与水合茚三酮试液作用显紫色 D.与碱性酒石酸铜试液反应显紫色 E.在碱性条件下生成青霉醛和
14、 D-青霉胺解析：5.青霉素钠具有的特点是（分数：2.00）A.6 位上具有 -氨基苄基侧链B.对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效C.在酸性介质中稳定D.遇碱使 -内酰胺环破裂 E.溶于水不溶于有机溶剂 解析：6.下列叙述哪些与亚胺培南相符（分数：2.00）A.属碳青霉烯类 B.为广谱抗生素，且对 -内酰胺酶也有抑制作用 C.在体内受肾肽酶代谢分解而失效 D.通常与西司他丁合并使用 E.属非经典 -内酰胺类 解析：7.红霉素的理化性质及临床应用特点是（分数：2.00）A.为广谱抗生素B.与乳糖酸成盐供注射用 C.为大环内酯类抗生素 D.为碱性化合物 E.在酸性条件下不稳定，故临床上用肠溶片剂供口服
15、解析：8.下列叙述中哪些与阿齐霉素相符（分数：2.00）A.为红霉素肟经贝克曼重排后，再经还原，N-甲基化等反应得到的半合成抗生素 B.为含氮的 14 元内酯类化合物C.抗菌谱与红霉素相似，但活性比红霉素强 D.比红霉素的碱性强 E.具有无苦味的特点解析：9.红霉素的理化性质及临床应用特点是（分数：2.00）A.为大环内酯类抗生素 B.为碱性化合物 C.对酸不稳定，故临床上用其肠溶片制剂供口服 D.为广谱抗生素E.与乳糖酸成盐供注射用 解析：10.下述与阿莫西林性质相符的是（分数：2.00）A.易溶于水可供注射使用B.与氨苄西林无交叉耐药性C.为广谱抗生素，是由半合成而得 D.口服吸收良好 E
16、.具有耐酶活性解析：11.下列药物中哪些属于四环素类抗生素（分数：2.00）A.多西环素 B.阿米卡星C.美他环素 D.克林霉素E.磷霉素解析：12.下列属于非经典 -内酰胺类药物的是（分数：2.00）A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南 D.氨曲南 E.克林霉素解析：13.多西环素具有下列哪些性质（分数：2.00）A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐 B.抗菌谱范围很窄C.为半合成的四环素类 D.为 6-位上除去羟基的土霉素，故又称脱氧土霉素或强力霉素 E.因 6-位上除去羟基所以在酸、碱性中更不稳定解析：14.下列与头孢噻肟钠性质相符的是（分数：2.00）A.为广谱抗生素 B.为半合成的
17、第三代头孢菌素 C.分子中具有两个手性碳原于 D.具有耐 -内酰胺酶的性质 E.其耐酶作用与氨基上甲氧肟基无关解析：15.下列药物中哪些是 -内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.阿莫西林 B.替莫西林 C.头孢克洛 D.阿米卡星E.舒巴坦 解析：16.下列叙述中哪些与头孢克洛相符（分数：2.00）A.结构与头孢氨苄相似，仅 3-位以氯代替甲基 B.提高了对 3-位的代谢稳定性 C.与其他头孢菌素没有交叉过敏性 D.分子中含 3 个手性碳原子 E.耐 -内酰胺酶解析：17.下列药物中哪些是氨基糖苷类抗生素（分数：2.00）A.红霉素B.卡那霉素 C.阿米卡星 D.克林霉素E.美他环素解析：18.
18、下列说法不正确的是（分数：2.00）A.红霉素因甙元含有内酯结构，对酸不，稳定B.克拉维酸为 -内酰酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性C.阿米卡星是卡那霉素 A，甙元上 1 位上氨基用 L(-)4-氨-2-羟基丁酰基酰化而成D.多西环素为四环素类抗生素，其化学性质不具酸、碱两性 E.氨苄西林和头孢氨苄对 -内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解 解析：19.多西环素具有的性质是（分数：2.00）A.本品为 6-位上除去羟基的土霉素，故又称脱氧土霉素 B.因 6-位上除去羟基所以在酸、碱性中更不稳定C.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐 D.抗菌谱范围很窄E.为半合成的四环素类 解析：20.下列药
19、物中哪些是 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.头孢噻吩钠B.头孢噻肟钠C.哌拉西林D.克拉维酸 E.舒巴坦 解析：21.下列叙述中哪些与克林霉素相符（分数：2.00）A.结构中含有 N-甲基四氢吡咯环 B.为林可霉素 7 位氯取代物 C.化学稳定性较好，对光稳定 D.结构中含有酰胺键及甲硫基 E.其作用机制为抑制细菌的蛋白质合成，抗菌谱广 解析：22.下列属于 -内酰胺酶抑制剂的药物为（分数：2.00）A.亚胺培南B.舒巴坦 C.克拉维酸 D.氨曲南E.舒它西林解析：23.下列药物中哪些药物可以损害第八对颅脑神经，引起耳聋（分数：2.00）A.阿米卡星 B.卡那霉素 C.红霉素D.链霉素
20、E.庆大霉素 解析：24.具有下列化学结构式的药物为（分数：2.00）A.头孢哌酮 B.头孢噻肟C.头孢噻吩D.哌拉西林E.头孢羟氨苄解析：25.克拉霉素与下列哪个药物作用相类似（分数：2.00）A.阿米卡星B.克林霉素C.麦白霉素D.多西环素E.罗红霉素 解析：26.罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似（分数：2.00）A.克林霉素B.氯霉素C.红霉素 D.阿米卡星E.多西环素解析：27.具有下列化学结构的是哪一个药物（分数：2.00）A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮钠 D.头孢噻肟E.头孢噻吩解析：28.具有下列化学结构的是哪种药物（分数：2.00）A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西
21、林 D.阿莫西林E.青霉素 G解析：29.下列哪项叙述与氯霉素不符（分数：2.00）A.构型为 1R，2RB.干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱和强酸性条件下水解C.在无水乙醇中呈右旋光性，在醋酸乙酯中呈左旋性D.两个手性碳原子上的取代基在同一边 E.有损害骨髓造血功能，引起再生障碍生贫血的毒性解析：30.青霉素 G 在碱性溶液中加热生成（分数：2.00）A.青霉素 G 钠B.青霉二酸钠盐C.生成 6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.-内酰胺环水解开环E.青霉醛和 D-青霉胺 解析：31.下列叙述中与多西环素不符的是（分数：2.00）A.为土霉素 6 位去羟基的化合物B.结构中含有两个二甲氨
22、基 C.因为 6 位没有羟基，故稳定性较好D.为酸碱两性的化合物E.药效为四环素的 10 倍解析：32.下列不能正确叙述 -内酰胺类的结构及性质的是（分数：2.00）A.青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛B.-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制 -内酰胺酶与 -内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性 C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇E.青霉素类化合物的 6-位引入甲氧基，对某些菌产生的 -内酰胺酶有高度稳定性解析：33.为下列化学结构的药物是（分数：2.00）A.克拉维酸B.替莫
23、西林 C.阿莫西林D.青霉素 GE.氨曲南解析：34.氨苄西林与下列哪项叙述不符（分数：2.00）A.分子中含有三个手性碳原子，分子的旋光性为右旋 B.水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制C.与茚三酮试液反应显紫色D.可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色E.为第一个临床使用的广谱青霉素解析：35.与罗红素在化学结构上相类似药物的是（分数：2.00）A.螺旋霉素B.氯霉素C.多西环素D.红霉素 E.麦迪霉素解析：36.下列叙述中与哌拉西林不符的是（分数：2.00）A.为氨苄西林的 -氨基上的氢以 4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰基取代的化合物B.分子中含有四个手性碳原子为右旋光性C.侧链的结构与头孢哌酮相同 D.钠盐极易溶于水，极易引湿E.具有抗假单孢菌的活性解析：37.青霉素钠在酸性溶液加热条件下生成（分数：2.00）A.青霉醛酸和 D-青霉胺 B.6-氨基青霉烷酸(6-APA)C.青霉素 G 钠D.-内酰胺环水解开环的产物E.青霉二酸钠盐解析：
