1、缓释与控释制剂-2 及答案解析(总分：31.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配 (总题数：3，分数：1.50)1.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A控制溶解速度来控制药物的释放(总题数：5，分数：2.50)4.在缓冲系统中加入有机酸及其盐，如氨基酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.以渗透压为释药动力的
2、控释制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.较适合皮下和肌肉注射的缓控释制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶盐衍生物以达到降低溶解度的目的（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.药核被含药部分可溶性致孔材料的不溶性薄膜所包裹膜中，可溶性材料的溶解为核芯中药物的扩散提供通道（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、在复方多巴片辅料中 (总题数：5，分数：2.50)9.甘露醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.聚维酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.羟丙甲
3、纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.富马酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、X 型题(总题数：25，分数：25.00)14.下列缓释制剂的骨架材料中哪些为亲水胶体骨架材料（分数：1.00）A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚维酮E.聚乙烯15.下列能用于制成骨架片，使药物达到缓释作用的是（分数：1.00）A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.卡波姆E.与高分子化合物生成难溶盐16.利用扩散原理达到缓控释作用的方法有（分数：1.00）A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.增加黏度E.与高分子化合物生成难溶盐17.下列能达到缓释效果的方法有
4、（分数：1.00）A.醇类药物成酯后，以油注射液供肌肉注射B.生物碱类药物与高分子化合物形成酯C.海藻酸与毛果芸香碱结合成盐D.鱼精蛋白胰岛素加入锌盐制成鱼精蛋白胰岛素E.将药物包藏于亲水胶体物质中18.下列缓释制剂的骨架材料中哪些为不溶性骨架材料（分数：1.00）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.聚甲基丙烯酸酯D.硅橡胶E.甲基纤维素19.在磷酯丙吡胺缓释片处方中，下列说法中错误的是（分数：1.00）A.低黏度乙基纤维素为包衣材料B.聚甲基丙烯酸酯为增塑剂C.蓖麻油为包衣材料D.聚甲基丙烯酸酯为包衣材料E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂20.下列对皮肤具有渗透促进作用的是（分数：1.00）A.凡士
5、林B.DMSOC.丙二醇D.氨基酸E.AZOne21.口服缓释制剂可采用的制备方法有（分数：1.00）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中22.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速的释放药物B.每 24小时用药次数应不大于 12 次C.应控制释放度D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查23.在包衣型的缓控释制剂中影响药物释放的有（分数：1.00）A.包衣层中聚合物与致孔剂的比例B.膜的厚度C.硬度D.包衣层的黏度E.药效强烈的药物24.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.
6、00）A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂D.透皮给药系统E.胶囊剂25.影响软膏药物透皮吸收的因素（分数：1.00）A.皮肤条件B.药物的溶解特性C.基质对药物的亲和力D.基质对皮肤的水合作用E.穿透促进剂的作用26.能与链霉素新霉素结合成与淋巴系统有亲和力的物质，可使药效持续较久的有（分数：1.00）A.聚丙烯酸B.磺酸化多糖类化合物C.磷酸化多糖类化合物D.多糖醛酸E.药效强烈的药物27.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.舌下片给药B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药28.哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰
7、期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物29.影响透皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂30.缓控释制剂的特点（分数：1.00）A.使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用B.药物可以避免胃肠道的破坏C.对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便D.可减少用药的总剂量E.穿透促进剂的作用31.请指出下列能减慢药物溶出速度的方法有哪些（分数：1.00）A.制成药物合适的盐或衍生物B.采用能延缓溶出的包衣材料或载体C.制成溶解度小的盐或酯D.
8、与高分子化合物生成难溶性盐E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂32.不能达到缓释作用的是（分数：1.00）A.将药物包藏于非溶蚀性骨架中B.将药物包藏于疏水性胶体物质中C.制成溶解度小的盐或酯D.增加难溶性药物的颗粒直径E.透皮吸收促进剂33.关于渗透泵片表述正确的是（分数：1.00）A.释药机理是半透膜内渗透压小于膜外渗透压B.半透膜材常用醋酸纤维素，乙基纤维素等，水和药物可透过此膜C.渗透泵片内药物以零级速度过程释放D.渗透泵片释药速度在胃中与在肠中相等E.渗透压活性物质用量关系到零级释药时间长短34.下列哪些属于缓-控释制剂（分数：1.00）A.骨架片B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微球
9、35.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水胶体物质中36.在下面离子中能达到缓释作用的改进方法（分数：1.00）A.青霉素钾盐制成青霉素普鲁卡因盐B.丙咪嗪制成丙咪嗪鞣酸盐C.鞣酸与增压素复合物的油注射液D.酸性蛋白如鱼精蛋白与胰岛素形成鱼精蛋白胰岛素E.药效强烈的药物37.药肝脏首过作用较大，可选用的适宜剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂38.以下哪些物质可增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮萆酮B.聚乙二醇C
10、.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素缓释与控释制剂-2 答案解析(总分：31.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配 (总题数：3，分数：1.50)1.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：2.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：三、A控制溶解速度来控制药物的释放(总题数：5，分数：2.50)4.在缓冲系统中加入有机酸及其盐，如氨基酸（分数：0
11、.50）A.B.C.D. E.解析：5.以渗透压为释药动力的控释制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：6.较适合皮下和肌肉注射的缓控释制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：7.在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶盐衍生物以达到降低溶解度的目的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：8.药核被含药部分可溶性致孔材料的不溶性薄膜所包裹膜中，可溶性材料的溶解为核芯中药物的扩散提供通道（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、在复方多巴片辅料中 (总题数：5，分数：2.50)9.甘露醇（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：10.聚维酮
12、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：11.滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：12.羟丙甲纤维素（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：13.富马酸（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：五、X 型题(总题数：25，分数：25.00)14.下列缓释制剂的骨架材料中哪些为亲水胶体骨架材料（分数：1.00）A.羧甲基纤维素钠 B.乙基纤维素C.羟丙甲纤维素 D.聚维酮 E.聚乙烯解析：15.下列能用于制成骨架片，使药物达到缓释作用的是（分数：1.00）A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.交联聚维酮 D.卡波姆 E.与高分子化合物生成难溶盐解析：16.利用扩
13、散原理达到缓控释作用的方法有（分数：1.00）A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片 D.增加黏度 E.与高分子化合物生成难溶盐解析：17.下列能达到缓释效果的方法有（分数：1.00）A.醇类药物成酯后，以油注射液供肌肉注射 B.生物碱类药物与高分子化合物形成酯C.海藻酸与毛果芸香碱结合成盐 D.鱼精蛋白胰岛素加入锌盐制成鱼精蛋白胰岛素 E.将药物包藏于亲水胶体物质中解析：18.下列缓释制剂的骨架材料中哪些为不溶性骨架材料（分数：1.00）A.乙基纤维素 B.羟丙甲纤维素C.聚甲基丙烯酸酯 D.硅橡胶 E.甲基纤维素解析：19.在磷酯丙吡胺缓释片处方中，下列说法中错误的是（分数：1.00
14、）A.低黏度乙基纤维素为包衣材料B.聚甲基丙烯酸酯为增塑剂 C.蓖麻油为包衣材料 D.聚甲基丙烯酸酯为包衣材料E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂解析：20.下列对皮肤具有渗透促进作用的是（分数：1.00）A.凡士林B.DMSO C.丙二醇 D.氨基酸 E.AZOne 解析：21.口服缓释制剂可采用的制备方法有（分数：1.00）A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 解析：22.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：1.00）A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速的释放药物 B.每 24小时用药次数应不大于 12 次 C.应控制释放度 D.必
15、须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查解析：23.在包衣型的缓控释制剂中影响药物释放的有（分数：1.00）A.包衣层中聚合物与致孔剂的比例 B.膜的厚度 C.硬度 D.包衣层的黏度E.药效强烈的药物解析：24.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂 D.透皮给药系统 E.胶囊剂解析：25.影响软膏药物透皮吸收的因素（分数：1.00）A.皮肤条件 B.药物的溶解特性 C.基质对药物的亲和力 D.基质对皮肤的水合作用 E.穿透促进剂的作用 解析：26.能与链霉素新霉素结合成与淋巴系统有亲和力的物质，可使药效持续较久的有（分数：1.00）A.聚丙烯酸 B
16、.磺酸化多糖类化合物 C.磷酸化多糖类化合物 D.多糖醛酸 E.药效强烈的药物解析：27.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.舌下片给药 B.口服胶囊C.栓剂 D.静脉注射E.透皮吸收给药 解析：28.哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）A.生物半衰期很短的药物 B.生物半衰期很长的药物 C.溶解度很小，吸收无规律的药物 D.一次剂量很大的药物 E.药效强烈的药物 解析：29.影响透皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：30.缓控释制剂的特点（分数：1.00）A.使血药浓度
17、平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 B.药物可以避免胃肠道的破坏C.对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便 D.可减少用药的总剂量 E.穿透促进剂的作用解析：31.请指出下列能减慢药物溶出速度的方法有哪些（分数：1.00）A.制成药物合适的盐或衍生物 B.采用能延缓溶出的包衣材料或载体 C.制成溶解度小的盐或酯 D.与高分子化合物生成难溶性盐 E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂解析：32.不能达到缓释作用的是（分数：1.00）A.将药物包藏于非溶蚀性骨架中B.将药物包藏于疏水性胶体物质中C.制成溶解度小的盐或酯 D.增加难溶性药物的颗粒直径 E.透皮吸收促进剂解析
18、：33.关于渗透泵片表述正确的是（分数：1.00）A.释药机理是半透膜内渗透压小于膜外渗透压B.半透膜材常用醋酸纤维素，乙基纤维素等，水和药物可透过此膜C.渗透泵片内药物以零级速度过程释放 D.渗透泵片释药速度在胃中与在肠中相等 E.渗透压活性物质用量关系到零级释药时间长短 解析：34.下列哪些属于缓-控释制剂（分数：1.00）A.骨架片 B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗透泵 E.微球解析：35.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水胶体物质中 解析：36.在下面离子中能达到缓释作用的改进方法（分数：1.00）A.青霉素钾盐制成青霉素普鲁卡因盐 B.丙咪嗪制成丙咪嗪鞣酸盐 C.鞣酸与增压素复合物的油注射液 D.酸性蛋白如鱼精蛋白与胰岛素形成鱼精蛋白胰岛素E.药效强烈的药物解析：37.药肝脏首过作用较大，可选用的适宜剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂 C.口服乳剂D.透皮给药系统 E.气雾剂 解析：38.以下哪些物质可增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮萆酮 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.薄荷醇E.尿素解析：
