1、缓(控)释制剂(一)及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：46，分数：46.00)1.以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓(控)释制剂的工艺为 A胃内滞留型 B包衣 C制成微囊 D制成植入剂 E制成药树脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.测定缓(控)释制剂释放度时，应测定的取样点有 A5 个 B4 个 C3 个 D2 个 E1 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于缓(控)释制剂，正确的有 A所有药物均可以采用合适的方法制备成缓释制剂 B用脂肪、腊类物质可制成不溶性骨架片 C制备缓(控)释制剂的材料完全相同 D肠溶衣制剂也属于缓释制剂 E
2、L 基纤维素为亲水性胶体骨架材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A羟丙甲纤维素 B甲基纤维素 C丙烯酸树脂 D聚乙二醇 E川蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为 A69 例 B812 例 C1216 例 D1824 例 E2430 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.按药典规定，控释制剂应测定 A释放度 B崩解时限 C溶出度 D含量均匀度 E融变时限（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列那个药品是控释制剂 A拜心同 B络活喜 C鲁南欣康 D丽珠欣乐 E蒙诺（分数：1.00）A.B.C
3、.D.E.8.现已制成缓释钾制剂市售品(如 slow-K)，这是通过以下哪种方法实现的 A利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐 B用肠溶衣包多层氯化钾 C用蜡质骨架做片芯，使钾缓慢溶解 D外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾 E把一系列包有肠溶衣的氯化钾粒压制成片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.那种缓释制剂口服后，片壳从大便中完整排出 A融释性骨架片 B肠溶衣片 C不溶性骨架片 D亲水性凝胶骨架片 E微囊压制片（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于渗透泵型控释制剂，不正确的观点 A释药速度与 pH 无关 B以零级速度释放药物 C片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成 D释
4、药速度受胃排空时间的影响 E胃肠液中离子不会进入半透膜内（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对片剂包衣叙述不正确的是 A用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 B乙基纤维素为薄膜衣材料 C滚转包衣法也适用于包肠溶衣 D用醋酸纤维素酞酸酯包衣，具有肠溶的特性 E可以控制药物在胃肠道的释放速度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.“新康泰克“缓释作用是哪种机制 A不溶性骨架 B溶蚀性骨架片 C包衣小丸 D渗透泵 E胃内滞留（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是 A聚丙烯 B聚乳酸 C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物 E聚硅氧烷（
5、分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 A生物半衰期很短的药物(小于 2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 E用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.制备口服长效制剂，不宜采用 A用 PEG 类作基质制备固体分散体 B用不溶性材料作骨架制备片剂 C用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊 D制成微囊 E用蜡类为
6、基质作成溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.口服缓释制剂的特点 A药物释放为零级速度过程 B24 小时内用药 23 次 C缓慢恒速释放 D相对生物利用度为普通制剂的 80120% ET1/2 大于 24 小时的药物，如地高辛，不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 B骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 C骨架片一般有三种类型 D亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪一个是亲水凝胶骨架片
7、的材料 A硅橡胶 B聚氯乙烯 C脂肪 D海藻酸钠 E硬脂酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.渗透泵型控释片剂的机理是 A片外渗透压大于片内，将片内药物压出 B片内渗透压大于片外，将片内药物压出 C片剂外面包控释膜，使药物恒速流出 D减少溶出 E减慢扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为 A小于 0.01mg/ml B小于 0.1mg/ml C小于 1.0Mg/ml D小于 10mg/ml E无要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.测定缓(控)释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A1 个 B2 个 C3 个 D4 个 E
8、5 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数是 A2430 例 B1824 例 C1216 例 D812 例 E69 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制备口服长效制剂，不可 A制成微囊 B用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C用 PEG 类作基质制备固体分散体 D用不溶性材料作骨架制备片剂 E用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对缓释、控释制剂叙述正确的是 A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 C用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架
9、片 D生物半衰期很短的药物(小于 2 小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对缓(控)释制剂，叙述不正确的是 A缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂 B缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%120% C缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 D缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 E半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.控释小丸或膜控释片剂的包衣液
10、中加入 PEG 的目的是 A助悬剂 B增塑剂 C成膜剂 D乳化剂 E致孔剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.适合制备缓控释制剂的药物半衰期是 A48h B24h C15h D28h E1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.设计缓(控)释制剂时对药物溶解度要求一般是 A无要求 B小于 0.01mg/ml C小于 0.lmg/ml D小于 10mg/ml E小于 10mg/ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列可作肠溶衣高分子材料的是 A甲基纤维素 B丙烯酸树脂 C聚乙二醇 D川蜡 E羟丙甲纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.渗透泵型片剂控释的基本原
11、理是 A减少溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PEG 的目的是 A致孔剂 B助悬剂 C增塑剂 D成膜剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，
12、药物溶液态释放可减轻局部刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A1h B28h C15h D24h E48h（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.控释制剂与缓释制剂的主要区别 A24 小时内用药 12 次 B缓慢恒速或接近恒速释放 C适用于 T1/2 28 小时的药物 D适用于抗高血压药物 E不可嚼碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于缓(控)释制剂，叙述错误的为 A缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%120% B缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C缓(控)释制剂的峰谷浓
13、度比应小于普通制剂 D半衰期短、治疗指数窄的药物可制成 12h 口服服用一次的缓(控)释制剂 E缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.适宜制成缓(控)释制剂的药物 A药效剧烈 B需精密调节剂量 CT1/2 小于 1 小时 D溶解度很低 E降压药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.有关片剂包衣的叙述错误的是 A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素为薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣 E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，具有肠溶的特性（分数：1.00）A.B.C.D.
14、E.38.下列不是肠溶衣的高分子材料为 ACAP BEudragit S CEC D虫胶 EHPMCP（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B药物自骨架中释放的速度低于普通片 C本晶要通过溶出度检查，不需通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药 E骨架片一般有三种类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下缓、控释制剂释药原理的为 A离子交换作用、渗透泵原理、扩散原理 B离子交换原理、渗透泵原理、溶蚀与扩散相结合原理、扩散原理、溶出原理 C溶出原理、离子交换原理 D扩散原理、毛细管作用
15、，渗透压原理 E渗透压原理、溶出原理、离子交换作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.以下为亲水凝胶骨架片的材料的是 A脂肪 BHPMC C硬脂酸钠 D硅橡胶 E聚氯乙烯（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.体内外相关性的叙述不正确的是 A体内外相关试验反映整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间曲线之间的关系 B体内外具有相关性时，可通过体外释放曲线预测体内情况 C可应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D在三种相关情况中，单点相关关系说明体内外相关关系好 E点点相关关系是体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关（分数：1.00）A.B.
16、C.D.E.43.渗透泵型片剂控释的机理是 A减少溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D片内渗透压大于片外，将片内药物压出 E片剂外面包控释膜，使药物恒速流出（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 A虫胶 BHPMCP CCAP DEudragit S EEC（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列对骨架片叙述不正确的 A骨架片一般有三种类型 B亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 C不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 D药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 E骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查（分数：1.00）A.B.C
17、.D.E.46.亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶 B蜡类 C海藻酸钠 D聚氯乙烯 E脂肪（分数：1.00）A.B.C.D.E.缓(控)释制剂(一)答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：46，分数：46.00)1.以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓(控)释制剂的工艺为 A胃内滞留型 B包衣 C制成微囊 D制成植入剂 E制成药树脂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.测定缓(控)释制剂释放度时，应测定的取样点有 A5 个 B4 个 C3 个 D2 个 E1 个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.关于缓(控)释制剂，正确的有 A所有药
18、物均可以采用合适的方法制备成缓释制剂 B用脂肪、腊类物质可制成不溶性骨架片 C制备缓(控)释制剂的材料完全相同 D肠溶衣制剂也属于缓释制剂 EL 基纤维素为亲水性胶体骨架材料（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A羟丙甲纤维素 B甲基纤维素 C丙烯酸树脂 D聚乙二醇 E川蜡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为 A69 例 B812 例 C1216 例 D1824 例 E2430 例（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.按药典规定，控释制剂应测定 A释放度 B崩解时限 C溶出度 D
19、含量均匀度 E融变时限（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列那个药品是控释制剂 A拜心同 B络活喜 C鲁南欣康 D丽珠欣乐 E蒙诺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.现已制成缓释钾制剂市售品(如 slow-K)，这是通过以下哪种方法实现的 A利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐 B用肠溶衣包多层氯化钾 C用蜡质骨架做片芯，使钾缓慢溶解 D外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾 E把一系列包有肠溶衣的氯化钾粒压制成片剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.那种缓释制剂口服后，片壳从大便中完整排出 A融释性骨架片 B肠溶衣片 C不溶性骨架片 D亲水性凝胶
20、骨架片 E微囊压制片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.关于渗透泵型控释制剂，不正确的观点 A释药速度与 pH 无关 B以零级速度释放药物 C片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成 D释药速度受胃排空时间的影响 E胃肠液中离子不会进入半透膜内（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.对片剂包衣叙述不正确的是 A用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 B乙基纤维素为薄膜衣材料 C滚转包衣法也适用于包肠溶衣 D用醋酸纤维素酞酸酯包衣，具有肠溶的特性 E可以控制药物在胃肠道的释放速度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.“新康泰克“缓释作用是哪种机制 A
21、不溶性骨架 B溶蚀性骨架片 C包衣小丸 D渗透泵 E胃内滞留（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是 A聚丙烯 B聚乳酸 C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物 E聚硅氧烷（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 A生物半衰期很短的药物(小于 2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 E用脂
22、肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.制备口服长效制剂，不宜采用 A用 PEG 类作基质制备固体分散体 B用不溶性材料作骨架制备片剂 C用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊 D制成微囊 E用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.口服缓释制剂的特点 A药物释放为零级速度过程 B24 小时内用药 23 次 C缓慢恒速释放 D相对生物利用度为普通制剂的 80120% ET1/2 大于 24 小时的药物，如地高辛，不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
23、A药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 B骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 C骨架片一般有三种类型 D亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料 A硅橡胶 B聚氯乙烯 C脂肪 D海藻酸钠 E硬脂酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.渗透泵型控释片剂的机理是 A片外渗透压大于片内，将片内药物压出 B片内渗透压大于片外，将片内药物压出 C片剂外面包控释膜，使药物恒速流出 D减少溶出 E减慢扩散（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.设计缓(控)释
24、制剂对药物溶解度的要求一般为 A小于 0.01mg/ml B小于 0.1mg/ml C小于 1.0Mg/ml D小于 10mg/ml E无要求（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.测定缓(控)释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A1 个 B2 个 C3 个 D4 个 E5 个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数是 A2430 例 B1824 例 C1216 例 D812 例 E69 例（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.制备口服长效制剂，不可 A制成微囊 B用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C用 PEG 类作基
25、质制备固体分散体 D用不溶性材料作骨架制备片剂 E用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.对缓释、控释制剂叙述正确的是 A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 C用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 D生物半衰期很短的药物(小于 2 小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.对缓(控)释制剂，叙述不正确的是 A缓(控)释制剂中起
26、缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂 B缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%120% C缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 D缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 E半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PEG 的目的是 A助悬剂 B增塑剂 C成膜剂 D乳化剂 E致孔剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.适合制备缓控释制剂的药物半衰期是 A48h B24h C15h D28h E1h（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.设计缓(控)释制
27、剂时对药物溶解度要求一般是 A无要求 B小于 0.01mg/ml C小于 0.lmg/ml D小于 10mg/ml E小于 10mg/ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列可作肠溶衣高分子材料的是 A甲基纤维素 B丙烯酸树脂 C聚乙二醇 D川蜡 E羟丙甲纤维素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.渗透泵型片剂控释的基本原理是 A减少溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PE
28、G 的目的是 A致孔剂 B助悬剂 C增塑剂 D成膜剂 E乳化剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A1h B28h C15h D24h E48h（分数：1.00）A.B. C.
29、D.E.解析：34.控释制剂与缓释制剂的主要区别 A24 小时内用药 12 次 B缓慢恒速或接近恒速释放 C适用于 T1/2 28 小时的药物 D适用于抗高血压药物 E不可嚼碎服用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.关于缓(控)释制剂，叙述错误的为 A缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80%120% B缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂 D半衰期短、治疗指数窄的药物可制成 12h 口服服用一次的缓(控)释制剂 E缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
30、36.适宜制成缓(控)释制剂的药物 A药效剧烈 B需精密调节剂量 CT1/2 小于 1 小时 D溶解度很低 E降压药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.有关片剂包衣的叙述错误的是 A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素为薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣 E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，具有肠溶的特性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.下列不是肠溶衣的高分子材料为 ACAP BEudragit S CEC D虫胶 EHPMCP（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B药物自骨架中释放的速度低于普通片 C本晶要通过溶出度检查，不需通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药 E骨架片一般有三种类型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.以下缓、控释制剂释药原理的为 A离子交换作用、渗透泵原理、扩散原理 B离子交换原理、渗透泵原理、溶蚀与扩散相结合原理、扩散原理、溶出原理 C溶出原理、离子交换原理 D扩散原理、毛细管作用，渗透压原理 E渗透压原理、溶出原理、离子交换作用（分数：1.00）A.B.
