1、核医学技术基础知识-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.显像装置沿体表从头至脚作匀速移动，将采集的放射性显示成为一帧影像称为A全身显像 B平衡显像C介入显像 D动态显像E阴性显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.大型医用设备管理品目中甲类设备由A国务院卫生行政部门颁发B省级卫生行政部门颁发C市级卫生行政部门颁发D区级卫生行政部门颁发E医院自行颁发（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪项不是引起伪像的原因A采集能量设置错误B金属物品引起的图像改变C衣物或皮肤放射性污染D脏器功能异常导致的影像异常E错误的放射
2、性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像可称为A功能影像 B脏器影像C解剖影像 D分子影像E细胞影像（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.SPECT 旋转中心校正的频度为A每日一次 B每周一次C每月一次 D每季度一次E半年一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.属于放射性药品使用许可证第一类使用范围的是A体内诊断、治疗用一般放射性药品(系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种)B碘 131I化钠口服溶液、邻碘 131I马尿酸钠注射液、氯化亚铊 201Tl注射液等C即时标记放射性药品生产企业提供的已配制
3、完成的含锝 99mTc注射液D可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种E准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不带有电荷的粒子是A中子 B 粒子C -粒子 D +粒子E质子（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.肝胆动态显像时，其采集的速度应根据情况采集A3060 秒一帧 B12 分钟一帧C515 分钟一帧 D2030 分钟一帧E3040 分钟一帧（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.原子核是由A质子和光子组成 B质子和中子组成C质子和电子组成 D中子和电子组成E中
4、子和光子组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.动态显像时，显像剂在体内运转速度较慢者，要求A采集的时间间隔缩短B采集的时间间隔延长C采集速度增快D采集速度逐渐增快E采集时间和速度没有影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.准直器与脏器的距离对图像的影响是A距离越远，分辨率越高B距离越近，分辨率越低C距离越远，灵敏度越高D距离越近，灵敏度越低E距离越远，分辨率越低（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是APET、SPECT BPET/CT、PETCPET、SPECT/CTDPET/CT、SPECT/CTESPECT、SPECT/CT（分
5、数：1.00）A.B.C.D.E.13.显像剂应具备的性能不包括A标记方便、血清除快B进入靶器官的时间早C稳定性好 D有效半衰期长E靶器官与非靶器官的放射性比值高（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.核医学显像的解剖分辨率比 CT 等影像差，通常需多大的病灶才能被常规 SPECT 显像发现A10cm B5cmC4cm D3cmE1cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.显像剂的放射性活度过低对图像的影响是A可增加测量误差 B可减少测量误差C大的病灶易被掩盖D加大了患者的辐射负担E增加过敏的机会（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.通过药物、运动或生理刺激干预以后，再进行的显
6、像称为A静态显像 B平面显像C介入显像 D阴性显像E阳性显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.可以统称为核子的是A氢原子 B氦原子C氧原子 D质子和中子E电子和光子（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.放射性药品使用许可证可分为几类A三类 B四类C五类 D六类E二类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.PET 显像的分辨率明显优于 SPECT，其空间分辨率通常可达A3cm B2cmC1cm D1mmE45mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.显像装置围绕体表作 360自动旋转连续或间断采集信息，称为A动态显像 B断层显像C局部显像 D全身显像E多方位显像（分数：
7、1.00）A.B.C.D.E.21.带有一个正电荷的粒子是A中子 B 粒子C -粒子 D 光子E质子（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.将核医学的代谢或血流影像与 CT 影像进行匹配分析的专用名称是A影像比较 B图像匹配C功能解剖影像 D图像融合E多功能显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不属于放射性药品使用许可证第一类房屋设施要求的是A具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙B具备防昆虫和防尘设施C实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施D具有安全防盗设施E具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.放
8、射性药品使用许可证是由什么部门核发的A由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B由国务院药品监督管理部门核发C由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.动态显像时，显像剂在体内运转速度较快者，要求A采集的时间间隔缩短B采集的时间间隔延长C采集速度逐渐减慢D采集速度减慢E采集时间和速度没有影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.如出现可疑的冷区，应如何进一步处理A重新注射显像剂后再采集B隔日后重做C除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集D用铅皮屏蔽冷
9、区后再采集E检查有否引起衰减的物品（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像称为A平面显像 B局部显像C断层显像 D动态显像E阳性显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.肾动态显像时，其动态相采集最佳速度是A每帧 2 秒 B每帧 1020 秒C每帧 3060 秒 D每帧 24 分钟E每帧 5 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.核医学的上岗合格证包括ANMI 医师BNMI 医师、NMI 技师CNMI 物理师、NMI 化学师DNMI 医师、NMI 技师、NMI 物理师、NMI 化学师ENMI 医师、NMI 技师、NMI 物理师、
10、NMI 化学师、NMI 工程师（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪一个不是决定平行孔准直器分辨率和灵敏度的参数A孔径、有效孔深 B针孔的大小C孔间壁厚度 D孔形状E放射源与准直器距离（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.一般认为，早期显像是指显像剂注入体内后几小时以内的显像A30 分钟 B2 小时C4 小时 D6 小时E8 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.大型医用设备管理品目中乙类设备由A国务院卫生行政部门颁发B省级卫生行政部门颁发C市级卫生行政部门颁发D区级卫生行政部门颁发E医院自行颁发（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关 PET/CT 和 S
11、PECT/CT 图像融合技术叙述错误的是A采用同机图像融合技术B可以获得 CT 解剖影像C核医学的功能、代谢或血流影像DCT 主要发挥解剖定位功能E采用异机图像融合技术（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像称为A阳性显像 B阴性显像C断层显像 D动态显像E局部显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.平行孔准直器与图像质量的关系A孔径越大，灵敏度越差，而分辨率越好B孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差C孔径越小，灵敏度越好，而分辨率越差D孔径越小，灵敏度越差，而分辨率越差E孔径大小与灵敏度、分辨率无密切关系（分数：1.00）A.B.C.D.E
12、.36.早期显像和延迟显像的时间分割点是A2 小时 B2.5 小时C3 小时 D4 小时E5 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.大型医用设备配置与使用管理办法规定A大型医用设备上岗人员要接受岗位培训，并取得相应的上岗资质B上岗人员需取得大型医用设备上岗合格证C医生需要取得上岗资质D操作人员及工程技术人员需要取得上岗资质E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.131I 显像宜选用的合适类型准直器是A低能准直器 B聚焦型准直器C中能准直器 D扩散型准直器E高能准直器（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.阳性显像的影像特征是A正常脏器和组织细胞显影，病变不显影B病灶
13、显影，而正常脏器或组织不显影C能显示出该脏器和组织的形态和大小D病灶区呈放射性分布稀释或缺损(即“冷区”)E多能反映脏器、组织功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.原子核衰变主要取决于A环境温度升高 B环境温度降低C核内质子和中子数的比率及核能态D大气压 E环境的 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.一般认为，延迟显像是指显像剂注入体内几小时以后所进行的显像A1 小时 B2 小时C4 小时 D6 小时E8 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.对于可疑的热区，应如何进行鉴别A重新注射显像剂后再采集B隔日后重做C除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集D用铅皮屏蔽热区
14、后再采集E对热区部位进行定量分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.各器官的血流显像应在注射显像剂后以多长时间间隔采集A每 12 秒采集 1 帧B每 24 秒采集 1 帧C每 46 秒采集 1 帧D每 68 秒采集 1 帧E每 810 秒采集 1 帧（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.在动态采集时，选用较小矩阵的目的是A提高采集的速度 B提高图像的分辨率C增加放射性活度 D使脏器放大E提高检测的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.图像融合的主要目的是A判断病灶大小和形态B病灶区解剖密度的变化C病灶区解剖形态的变化D提高病灶的分辨率E帮助病灶的定位（分数：1.00）
15、A.B.C.D.E.46.放射性药品使用许可证第一类人员要求A具有医学院校毕业或经核医学专业培训 3 个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员B具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业 1 年以上的技术人员C具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业 2 年以上的技术人员D操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的放射工作人员证E具有取得执业医师资格，经核医学专业培训 1 年以上，并获中级以上专业技术职务的人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.核衰变后质量数减少 4，原子序数减少 2 的衰变是A +衰变 B -衰变C 衰变 D电子俘获E 衰变（分数
16、：1.00）A.B.C.D.E.48.SPECT 均匀性校正的频度为A每日一次 B每周一次C每月一次 D每季度一次E半年一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.运动或药物负荷显像的目的是A提高图像的分辨率B了解脏器的血流C鉴别病变的良、恶性D了解脏器或组织的贮备功能E加快显像剂的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.属于放射性药品使用许可证第三类仪器与设备要求的是A达到放射性药品使用许可证(第二类)规定的相应条件B具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。C具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性
17、药品和废弃污物的设备D具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.核医学技术基础知识-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.显像装置沿体表从头至脚作匀速移动，将采集的放射性显示成为一帧影像称为A全身显像 B平衡显像C介入显像 D动态显像E阴性显像（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：显像装置沿体表从头至脚或从脚至头作匀速移动，将采集全身各部位的放射性显示成为一帧影像称为全身显像。2.大型医用设备管理品目中甲类设备由A国务院卫
18、生行政部门颁发B省级卫生行政部门颁发C市级卫生行政部门颁发D区级卫生行政部门颁发E医院自行颁发（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：大型医用设备管理品目中甲类设备由国务院卫生行政部门颁发。3.下列哪项不是引起伪像的原因A采集能量设置错误B金属物品引起的图像改变C衣物或皮肤放射性污染D脏器功能异常导致的影像异常E错误的放射性药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：脏器功能异常造成的图像改变不是伪像，而是需要引起注意并进行诊断的病理情况。4.反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像可称为A功能影像 B脏器影像C解剖影像 D分子影像E细胞影像（分数：1.00）A.B.C.D. E.解
19、析：随着受体显像、代谢显像、放射免疫显像、反义核苷酸与基因显像等技术的应用，形成了前沿的分子核医学。分子核医学的内容主要包括放射性核素受体显像、代谢显像、多肽类放射性药物显像、重组单克隆抗体放射免疫显像以及基因显像等。这些显像技术的发展，使得核医学显像将可能逐步向“分子影像”领域转变，所谓“分子影像”就是反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像，为疾病的诊断提供分子水平的功能信息。5.SPECT 旋转中心校正的频度为A每日一次 B每周一次C每月一次 D每季度一次E半年一次（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.属于放射性药品使用许可证第一类使用范围的是A体内诊断、治疗用一般放射性药品(
20、系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种)B碘 131I化钠口服溶液、邻碘 131I马尿酸钠注射液、氯化亚铊 201Tl注射液等C即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝 99mTc注射液D可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种E准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：放射性药品使用许可证第一类使用范围是准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒。7.不带有电荷的粒子是A中子 B 粒子C -粒子 D +粒子E质子（分数：
21、1.00）A. B.C.D.E.解析：中子是电中性的，不带电。8.肝胆动态显像时，其采集的速度应根据情况采集A3060 秒一帧 B12 分钟一帧C515 分钟一帧 D2030 分钟一帧E3040 分钟一帧（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.原子核是由A质子和光子组成 B质子和中子组成C质子和电子组成 D中子和电子组成E中子和光子组成（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：原子核是由质子和中子组成， 1H 例外。10.动态显像时，显像剂在体内运转速度较慢者，要求A采集的时间间隔缩短B采集的时间间隔延长C采集速度增快D采集速度逐渐增快E采集时间和速度没有影响（分数：1.00）A
22、.B. C.D.E.解析：一般显像剂在体内运转较慢者，采集速度要求慢，时间间隔延长。11.准直器与脏器的距离对图像的影响是A距离越远，分辨率越高B距离越近，分辨率越低C距离越远，灵敏度越高D距离越近，灵敏度越低E距离越远，分辨率越低（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：准直器距离脏器越远，分辨率越低。12.大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是APET、SPECT BPET/CT、PETCPET、SPECT/CTDPET/CT、SPECT/CTESPECT、SPECT/CT（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是 PET/CT、PET13.显
23、像剂应具备的性能不包括A标记方便、血清除快B进入靶器官的时间早C稳定性好 D有效半衰期长E靶器官与非靶器官的放射性比值高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：好的显像剂应该有适合的有效半衰期。14.核医学显像的解剖分辨率比 CT 等影像差，通常需多大的病灶才能被常规 SPECT 显像发现A10cm B5cmC4cm D3cmE1cm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：虽然核医学影像也可显示其解剖形态学变化，但图像的解剖学分辨率差，其影像的清晰度主要由脏器或组织的功能状态决定，通常小于 1cm 的病灶难以被常规的 SPECT 显像发现。15.显像剂的放射性活度过低对图像的影响是
24、A可增加测量误差 B可减少测量误差C大的病灶易被掩盖D加大了患者的辐射负担E增加过敏的机会（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：放射性活度大，可以减少测量误差；否则，增加测量误差。16.通过药物、运动或生理刺激干预以后，再进行的显像称为A静态显像 B平面显像C介入显像 D阴性显像E阳性显像（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：在常规显像的条件下，通过药物或生理刺激等方法，增加对某个脏器或组织的功能刺激或负荷，观察脏器或组织对刺激的反应能力，以判断病变组织的血流灌注、储备功能情况，并增加正常组织与病变组织之间的放射性分布差别，提高诊断灵敏度的一类显像方法称为介入显像。17.可以统
25、称为核子的是A氢原子 B氦原子C氧原子 D质子和中子E电子和光子（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：质子和中子统称为核子。18.放射性药品使用许可证可分为几类A三类 B四类C五类 D六类E二类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：放射性药品使用许可证分为四类。19.PET 显像的分辨率明显优于 SPECT，其空间分辨率通常可达A3cm B2cmC1cm D1mmE45mm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：PET 的空间分辨率优于 SPECT，可以达到 45mm，用于小动物研究的新型 PET 甚至可达 1mm。20.显像装置围绕体表作 360自动旋转连续或间断采集信
26、息，称为A动态显像 B断层显像C局部显像 D全身显像E多方位显像（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：显像装置围绕体表作 180或 360自动旋转，连续或间断采集多体位的平面信息，或利用环状排列的探测器获取脏器各个方位的信息，再由计算机特殊软件和快速阵列处理机重建，可以获得各种断层影像。21.带有一个正电荷的粒子是A中子 B 粒子C -粒子 D 光子E质子（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：质子带一个单位的正电荷。22.将核医学的代谢或血流影像与 CT 影像进行匹配分析的专用名称是A影像比较 B图像匹配C功能解剖影像 D图像融合E多功能显像（分数：1.00）A.B.C.D.
27、E.解析：23.不属于放射性药品使用许可证第一类房屋设施要求的是A具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙B具备防昆虫和防尘设施C实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施D具有安全防盗设施E具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：放射性药品使用许可证第一类房屋设施要求是：具备临床检验用的实验室，并且内墙表面平整、光洁，操作区的地面应易于去污、清洁；实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施；具备防昆虫和防尘设施；具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施；具有安全防盗设施。24.放射性药品使用许
28、可证是由什么部门核发的A由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B由国务院药品监督管理部门核发C由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：放射性药品使用许可证由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。25.动态显像时，显像剂在体内运转速度较快者，要求A采集的时间间隔缩短B采集的时间间隔延长C采集速度逐渐减慢D采集速度减慢E采集时间和速度没有影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：一般显像剂在体内运转速度较快者，采集的时间间隔应短，速度也应该加
29、快。26.如出现可疑的冷区，应如何进一步处理A重新注射显像剂后再采集B隔日后重做C除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集D用铅皮屏蔽冷区后再采集E检查有否引起衰减的物品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：图像上有可疑冷区出现，应排除产生冷区的因素，检查衣物中有无硬币、纪念章、皮带扣等物品；检查准直器两面有无损坏、仪器本身的均匀性等。27.放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像称为A平面显像 B局部显像C断层显像 D动态显像E阳性显像（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像为平面显像。28.肾动态显像时，其动态相采集最佳速度是A
30、每帧 2 秒 B每帧 1020 秒C每帧 3060 秒 D每帧 24 分钟E每帧 5 分钟（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.核医学的上岗合格证包括ANMI 医师BNMI 医师、NMI 技师CNMI 物理师、NMI 化学师DNMI 医师、NMI 技师、NMI 物理师、NMI 化学师ENMI 医师、NMI 技师、NMI 物理师、NMI 化学师、NMI 工程师（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：核医学的上岗合格证有 4 种：NMI 医师、NMI 技师、NMI 物理师、NMI 化学师。30.下列哪一个不是决定平行孔准直器分辨率和灵敏度的参数A孔径、有效孔深 B针孔的大小C孔
31、间壁厚度 D孔形状E放射源与准直器距离（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.一般认为，早期显像是指显像剂注入体内后几小时以内的显像A30 分钟 B2 小时C4 小时 D6 小时E8 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：一般认为显像剂注入体内 2 小时内所进行的显像称为早期显像。32.大型医用设备管理品目中乙类设备由A国务院卫生行政部门颁发B省级卫生行政部门颁发C市级卫生行政部门颁发D区级卫生行政部门颁发E医院自行颁发（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：大型医用设备管理品目中乙类设备由省级卫生行政部门颁发33.有关 PET/CT 和 SPECT/CT 图像融
32、合技术叙述错误的是A采用同机图像融合技术B可以获得 CT 解剖影像C核医学的功能、代谢或血流影像DCT 主要发挥解剖定位功能E采用异机图像融合技术（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像称为A阳性显像 B阴性显像C断层显像 D动态显像E局部显像（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：局部显像是指显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像。35.平行孔准直器与图像质量的关系A孔径越大，灵敏度越差，而分辨率越好B孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差C孔径越小，灵敏度越好，而分辨率越差D孔径越小，灵敏度越差，而分辨率越差E孔径大小与灵敏度、分
33、辨率无密切关系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：在平行孔准直器，孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差。36.早期显像和延迟显像的时间分割点是A2 小时 B2.5 小时C3 小时 D4 小时E5 小时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.大型医用设备配置与使用管理办法规定A大型医用设备上岗人员要接受岗位培训，并取得相应的上岗资质B上岗人员需取得大型医用设备上岗合格证C医生需要取得上岗资质D操作人员及工程技术人员需要取得上岗资质E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：大型医用设备配置与使用管理办法对大型医用设备使用人员提出要求：大型医用设备上岗人员(包括医生
34、、操作人员、工程技术人员等)要接受岗位培训，取得相应的上岗资质卫生部颁发的大型医用设备上岗合格证。38.131I 显像宜选用的合适类型准直器是A低能准直器 B聚焦型准直器C中能准直器 D扩散型准直器E高能准直器（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： 131I 发射 364keV 射线，应该选用高能准直器进行显像。39.阳性显像的影像特征是A正常脏器和组织细胞显影，病变不显影B病灶显影，而正常脏器或组织不显影C能显示出该脏器和组织的形态和大小D病灶区呈放射性分布稀释或缺损(即“冷区”)E多能反映脏器、组织功能（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：病灶部位的放射性活度高于正常脏器组
35、织的显像称为阳性显像，又称“热区”显像，这说明阳性显像是指病灶显影，而正常组织不显影。40.原子核衰变主要取决于A环境温度升高 B环境温度降低C核内质子和中子数的比率及核能态D大气压 E环境的 pH（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：原子核的衰变主要与核内质子或中子数相对过剩及核能态有关。41.一般认为，延迟显像是指显像剂注入体内几小时以后所进行的显像A1 小时 B2 小时C4 小时 D6 小时E8 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：显像剂注入体内 2 小时以后所进行的显像称为延迟显像。42.对于可疑的热区，应如何进行鉴别A重新注射显像剂后再采集B隔日后重做C除去疑有
36、污染的物品或清洗皮肤后再采集D用铅皮屏蔽热区后再采集E对热区部位进行定量分析（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：图像上有可疑热区出现，应排除是否沾有放射性的棉签、小便污染衣物或皮肤等，可以通过清洗皮肤、去除衣物后和改变体位重复显像等方法排除。43.各器官的血流显像应在注射显像剂后以多长时间间隔采集A每 12 秒采集 1 帧B每 24 秒采集 1 帧C每 46 秒采集 1 帧D每 68 秒采集 1 帧E每 810 秒采集 1 帧（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：44.在动态采集时，选用较小矩阵的目的是A提高采集的速度 B提高图像的分辨率C增加放射性活度 D使脏器放大E提高检
37、测的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：在动态采集时，为了提高检测的灵敏度，宜选用较小的矩阵，如 6464 的矩阵。45.图像融合的主要目的是A判断病灶大小和形态B病灶区解剖密度的变化C病灶区解剖形态的变化D提高病灶的分辨率E帮助病灶的定位（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：将核医学的代谢或血流影像与 CT、MRI 的解剖学形态影像进行融合，借以判断病变组织的代谢或血流变化，有助于鉴别病灶的性质，称为图像融合。目前所采用的 CT、MRI 设备主要用于帮助病灶定位。46.放射性药品使用许可证第一类人员要求A具有医学院校毕业或经核医学专业培训 3 个月以上，并获中级以上专
38、业技术职务的人员B具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业 1 年以上的技术人员C具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业 2 年以上的技术人员D操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的放射工作人员证E具有取得执业医师资格，经核医学专业培训 1 年以上，并获中级以上专业技术职务的人员（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：放射性药品使用许可证第一类人员要求：具有医学院校毕业或经核医学专业培训 6 个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员；具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业 3年以上的技术人员；操作放射性物质的人员应持有卫生行
39、政部门发给的放射工作人员证。47.核衰变后质量数减少 4，原子序数减少 2 的衰变是A +衰变 B -衰变C 衰变 D电子俘获E 衰变（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： 衰变后原子质量数减少 4，原子序数减少 2。48.SPECT 均匀性校正的频度为A每日一次 B每周一次C每月一次 D每季度一次E半年一次（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：49.运动或药物负荷显像的目的是A提高图像的分辨率B了解脏器的血流C鉴别病变的良、恶性D了解脏器或组织的贮备功能E加快显像剂的排泄（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：50.属于放射性药品使用许可证第三类仪器与设备要求的是A达到
40、放射性药品使用许可证(第二类)规定的相应条件B具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。C具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备D具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：属于放射性药品使用许可证第三类仪器与设备要求的是：达到放射性药品使用许可证(第二类)规定的相应条件。具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备。具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)。
