1、基础医学-2 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：（分数：-1.00）A.血浆 pH 值B.游离型药物浓度C.药物的解离常数D.药物的酸碱度E.血浆蛋白的质和量2.下列药物的药理作用，正确的描述是：（分数：-1.00）A.肾上腺皮质激素主要杀灭巨噬细胞B.短小棒状杆菌苗促进 B 细胞增殖C.结核菌促进 T 细胞分化成为各型 T 细胞D.胸腺素起免疫佐剂作用E.烷化剂选择性作用于 T 淋巴细胞3.甲亢并伴有心律失常的患者宜选用：（分数：-1.00）A.苯妥英钠B.奎尼丁C.胺碘酮D.氟卡尼E.
2、普萘洛尔4.多黏菌素的抗菌谱包括：（分数：-1.00）A.立克次体和衣原体B.革兰阳性及革兰阴性菌C.结核杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌5.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：（分数：-1.00）A.激动 2 受体，支气管平滑肌舒张B.激动支气管平滑肌组胺受体C.激动支气管平滑肌 N 受体D.激动支气管平滑肌 1 受体E.激动 M 受体，支气管平滑肌舒张6.吡喹酮的作用机理中，应除外：（分数：-1.00）A.引起虫体表膜损伤，以致使虫体破坏B.宿主防御机理参与C.引起虫体多种酶活性降低，抑制葡萄糖摄取、转运D.引起虫体痉挛，失去吸附能力E.阻断虫体神经-肌肉接
3、头，导致虫体弛缓性麻痹7.吗啡缓解疼痛不愉快的情绪，其作用部位是：（分数：-1.00）A.痛觉感受器B.脑室及导水管周围灰质C.丘脑内侧D.中脑边缘系统和蓝斑核E.脊髓胶质区8.下列哪种药物不属于 IB 类药物：（分数：-1.00）A.美西律B.苯妥英钠C.C 和 DD.氟卡尼E.利多卡因9.有关肝素的描述，不正确的是：（分数：-1.00）A.带有大量正电荷B.抑制血小板聚集C.能被反复利用D.能促使 AT与凝血酶结合E.有降血脂作用10.大剂量缩宫素禁用催产是因为：（分数：-1.00）A.患者血压升高B.子宫底部肌肉节律性收缩C.子宫无收缩D.子宫强直性收缩E.患者冠状血管收缩11.伴有胸痛
4、剧烈的刺激性干咳宜选用：（分数：-1.00）A.喷托维林B.苯佐那酯C.可待因D.右美沙芬E.溴己新12.下列何药长期应用可引起牙龈增生：（分数：-1.00）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平13.大剂量碘抗甲状腺的主要作用是：（分数：-1.00）A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制促甲状腺素释放C.抑制甲状腺激素的合成D.抑制免疫球蛋白的合成E.抑制碘泵摄碘14.常用于神经安定镇痛术配伍的药物是：（分数：-1.00）A.氯丙嗪+芬太尼B.苯巴比妥+芬太尼C.氟哌啶+芬太尼D.琥珀胆碱十芬太尼E.普鲁卡因+芬太尼15. 受体阻断药治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-1.00）
5、A.心率减慢B.冠状动脉的灌流时间延长C.改善缺血区的供血D.心肌收缩力减弱E.心室容量增大16.药物效应动力学研究的内容是：（分数：-1.00）A.药物在体内的变化B.药物的临床疗效C.药物的作用机理D.药物对机体的作用规律E.影响药物疗效的因素17.下列哪种抗菌药不是通过影响细菌蛋白合成而发挥抗菌作用的：（分数：-1.00）A.庆大霉素B.米诺霉素C.克拉霉素D.甲氧苄啶E.克林霉素18.口服给药主要被小肠吸收的原因是：（分数：-1.00）A.小肠内 pH 接近中性，肠蠕动快B.小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动缓慢C.小肠内 pH 接近中性，肠蠕动缓慢D.离子型和非离子型药物都易跨膜转运E.
6、小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动快19.糖皮质激素不适用治疗的疾病是：（分数：-1.00）A.损伤性关节炎B.一般病毒感染，如水痘、麻疹等C.自身免疫性疾病D.防治器官移植排异反应E.肾上腺皮质功能减退症20.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括：（分数：-1.00）A.都具有抗焦虑作用B.都具有镇静催眠作用C.剂量加大都有麻醉作用D.可致乏力、困倦、嗜睡E.都具有抗惊厥、抗癫痫作用21.以 DNA 回旋酶作为抗菌靶点的抗菌药是：（分数：-1.00）A.喹诺酮类B.甲硝唑C.呋喃妥英D.甲氧苄啶E.磺胺类22.下列哪点不符合利福平的情况：（分数：-1.00）A.多途径排泄B.长期大量用药可损伤肝
7、脏C.抑制细菌 RNA 多聚酶D.与肾上腺皮质激素合用，作用增强E.连续用药半衰期缩短23.异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用：（分数：-1.00）A.收缩支气管黏膜血管B.松弛支气管平滑肌C.兴奋 2 受体D.促进 cAMP 的产生E.抑制组胺等过敏递质释放24.酚妥拉明兴奋心脏的机理是：（分数：-1.00）A.阻断突触后膜 2 受体和增加 NA 释放B.反射性兴奋交感神经和增加 NA 释放C.阻断突触前膜 2 受体和减少 NA 释放D.反射性兴奋交感神经和减少 NA 释放E.反射性兴奋迷走神经和增加 NA 释放25.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是：（分数：
8、-1.00）A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态D.防止局麻药过敏E.防止术中出血26.对肿瘤化疗和放疗引起的呕吐疗效好的药物是：（分数：-1.00）A.H1 受体阻断药B.5-HT3 受体阻断药C.M 受体阻断药D.阻断胃肠多巴胺受体E.中枢多巴胺受体阻断药27.安全范围是指：（分数：-1.00）A.最小中毒量与治疗量间的距离B.治疗量与最小致死量之间的距离C.ED95 与 LD5 之间的距离D.有效剂量范围E.LD1 与 ED99 的比值28.胰岛素治疗糖尿病的适应证应除外：（分数：-1.00）A.轻度非胰岛素依赖型B.非胰岛素依赖型，但饮食和口服降糖
9、药无效者C.各型有并发症存在者，如高热等D.各型有并发症存在者，如酮症酸中毒E.胰岛素依赖型29.肝药酶的特点是：（分数：-1.00）A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大C.专一性低、活性很高、个体差异小D.专一性高、活性有限、个体差异小E.专一性高、活性有限、个体差异大30.GABA 与 GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：（分数：-1.00）A.钠离子B.氯离子C.钙离子D.钾离子E.镁离子二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪种药物治疗：（分数：-1.00）A.毛花苷丙B.钙剂C.呼
10、吸兴奋剂D.新斯的明E.肾上腺素32.主要经肾脏排泄的抗生素：（分数：-1.00）A.利福平B.红霉素C.多黏菌素D.链霉素E.青霉素33.普萘洛尔增加缺血区血供是通过：（分数：-1.00）A.非缺血区阻力血管的阻力增高，促使血液流向阻力血管已扩张的缺血区流动B.心肌收缩力下降而致心室容积增大C.阻断冠状动脉的 受体D.舒张期延长，有利于血液从心外膜血管流向易缺血的心内膜E.减慢心率34.具有祛痰作用的药物是：（分数：-1.00）A.氯化铵B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱35.依米丁：（分数：-1.00）A.对肠外阿米巴病有效B.对心脏毒性大，不能静脉给药C.消灭肠腔内的
11、溶组织阿米巴滋养体D.常采用口服给药E.能迅速控制急性阿米巴痢疾的症状36.维拉帕米的不良反应有：（分数：-1.00）A.低血压B.缩性降低C.便秘D.心率加快E.传导阻滞37.可翻转肾上腺素升压反应的药物有：（分数：-1.00）A.酚妥拉明B.新斯的明C.普萘洛尔D.氯丙嗪E.美托洛尔38.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增强其作用B.过量引起出血时可用维生素 K 对抗C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全39.吗啡中毒后可有下述表现：（分数：-1.00）A.血压升高B.瞳孔缩小C.瞳孔散大D.血压降低E.呼吸抑制40.吗啡治疗心原性哮喘，是
12、由于：（分数：-1.00）A.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪B.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅C.加强心肌收缩力D.降低呼吸中枢对 C02 的敏感性，改善急促浅表的呼吸E.扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷41.利福平：（分数：-1.00）A.沙眼衣原体B.立克次体C.麻风杆菌D.结核杆菌E.耐药金葡菌42.属于酰胺类的局麻药是；（分数：-1.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯佐那酯D.布比卡因E.利多卡因43.衡量一个抗菌药毒性大小应考虑：（分数：-1.00）A.过敏反应B.对机体功能的干扰C.化疗指数D.对病原体毒害的大小E.疗效高低44.丙米嗪具有以下哪些作用：（分数：-1.00
13、）A.阻断脑内阿片受体B.抑制 5-羟色胺摄取C.抑制脑内去甲肾上腺素摄取D.阻断 M 受体E.阻断脑内 受体45.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用B.直接激动肾上腺素能受体C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同E.对心血管的作用不明显46.叶酸临床应用于治疗：（分数：-1.00）A.高铁血红蛋白血症B.恶性贫血C.巨幼红细胞性贫血D.血小板减少性紫癜E.缺铁性贫血47.与林可霉素相比，克林霉素的优点是：（分数：-1.00）A.抗菌作用强B.抗菌谱广C.易透过血脑屏障D.口服吸收好E.毒性小48.药物排泄过程：（分数：
14、-1.00）A.酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢B.解离度大的药物重吸收少，易排泄C.极性大的药物在肾小管重吸收少D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多49.强心苷的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.视觉异常B.过敏反应C.粒细胞减少D.心脏毒性E.胃肠道反应50.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔基础医学-2 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：（分数：-1.00）A
15、.血浆 pH 值B.游离型药物浓度C.药物的解离常数D.药物的酸碱度 E.血浆蛋白的质和量解析：解析 影响药物血浆蛋白结合量的因素。血浆蛋白的质和量、药物的解离常数、血浆 pH 值、游离型药物浓度都影响药物与血浆蛋白结合。药物的酸碱度不影响药物血浆蛋白结合量，正确答案是 D。2.下列药物的药理作用，正确的描述是：（分数：-1.00）A.肾上腺皮质激素主要杀灭巨噬细胞B.短小棒状杆菌苗促进 B 细胞增殖 C.结核菌促进 T 细胞分化成为各型 T 细胞D.胸腺素起免疫佐剂作用E.烷化剂选择性作用于 T 淋巴细胞解析：3.甲亢并伴有心律失常的患者宜选用：（分数：-1.00）A.苯妥英钠B.奎尼丁C.
16、胺碘酮D.氟卡尼E.普萘洛尔 解析：4.多黏菌素的抗菌谱包括：（分数：-1.00）A.立克次体和衣原体B.革兰阳性及革兰阴性菌C.结核杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌 解析：5.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：（分数：-1.00）A.激动 2 受体，支气管平滑肌舒张 B.激动支气管平滑肌组胺受体C.激动支气管平滑肌 N 受体D.激动支气管平滑肌 1 受体E.激动 M 受体，支气管平滑肌舒张解析：6.吡喹酮的作用机理中，应除外：（分数：-1.00）A.引起虫体表膜损伤，以致使虫体破坏B.宿主防御机理参与C.引起虫体多种酶活性降低，抑制葡萄糖摄取、转运D.引起虫
17、体痉挛，失去吸附能力E.阻断虫体神经-肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹 解析：7.吗啡缓解疼痛不愉快的情绪，其作用部位是：（分数：-1.00）A.痛觉感受器B.脑室及导水管周围灰质C.丘脑内侧D.中脑边缘系统和蓝斑核 E.脊髓胶质区解析：8.下列哪种药物不属于 IB 类药物：（分数：-1.00）A.美西律B.苯妥英钠C.C 和 DD.氟卡尼 E.利多卡因解析：9.有关肝素的描述，不正确的是：（分数：-1.00）A.带有大量正电荷 B.抑制血小板聚集C.能被反复利用D.能促使 AT与凝血酶结合E.有降血脂作用解析：10.大剂量缩宫素禁用催产是因为：（分数：-1.00）A.患者血压升高B.子宫底部肌肉
18、节律性收缩C.子宫无收缩D.子宫强直性收缩 E.患者冠状血管收缩解析：11.伴有胸痛剧烈的刺激性干咳宜选用：（分数：-1.00）A.喷托维林B.苯佐那酯C.可待因 D.右美沙芬E.溴己新解析：12.下列何药长期应用可引起牙龈增生：（分数：-1.00）A.苯妥英钠 B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平解析：13.大剂量碘抗甲状腺的主要作用是：（分数：-1.00）A.抑制甲状腺激素的释放 B.抑制促甲状腺素释放C.抑制甲状腺激素的合成D.抑制免疫球蛋白的合成E.抑制碘泵摄碘解析：14.常用于神经安定镇痛术配伍的药物是：（分数：-1.00）A.氯丙嗪+芬太尼B.苯巴比妥+芬太尼C.氟哌啶+
19、芬太尼 D.琥珀胆碱十芬太尼E.普鲁卡因+芬太尼解析：15. 受体阻断药治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-1.00）A.心率减慢B.冠状动脉的灌流时间延长C.改善缺血区的供血D.心肌收缩力减弱E.心室容量增大 解析：16.药物效应动力学研究的内容是：（分数：-1.00）A.药物在体内的变化B.药物的临床疗效C.药物的作用机理D.药物对机体的作用规律 E.影响药物疗效的因素解析：17.下列哪种抗菌药不是通过影响细菌蛋白合成而发挥抗菌作用的：（分数：-1.00）A.庆大霉素B.米诺霉素C.克拉霉素D.甲氧苄啶 E.克林霉素解析：18.口服给药主要被小肠吸收的原因是：（分数：-1.00）A.小肠内
20、pH 接近中性，肠蠕动快B.小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动缓慢C.小肠内 pH 接近中性，肠蠕动缓慢 D.离子型和非离子型药物都易跨膜转运E.小肠内 pH 接近酸性，肠蠕动快解析：19.糖皮质激素不适用治疗的疾病是：（分数：-1.00）A.损伤性关节炎B.一般病毒感染，如水痘、麻疹等 C.自身免疫性疾病D.防治器官移植排异反应E.肾上腺皮质功能减退症解析：20.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括：（分数：-1.00）A.都具有抗焦虑作用B.都具有镇静催眠作用C.剂量加大都有麻醉作用 D.可致乏力、困倦、嗜睡E.都具有抗惊厥、抗癫痫作用解析：21.以 DNA 回旋酶作为抗菌靶点的抗菌药是：（分
21、数：-1.00）A.喹诺酮类 B.甲硝唑C.呋喃妥英D.甲氧苄啶E.磺胺类解析：22.下列哪点不符合利福平的情况：（分数：-1.00）A.多途径排泄B.长期大量用药可损伤肝脏C.抑制细菌 RNA 多聚酶D.与肾上腺皮质激素合用，作用增强 E.连续用药半衰期缩短解析：23.异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用：（分数：-1.00）A.收缩支气管黏膜血管 B.松弛支气管平滑肌C.兴奋 2 受体D.促进 cAMP 的产生E.抑制组胺等过敏递质释放解析：解析 平喘作用上异丙肾上腺素和肾上腺素的区别。异丙肾上腺素和肾上腺素均能激动 受体，抑制肥大细胞释放过敏物质。肾上腺素激动 受体，同时激动
22、受体，可使支气管黏膜血管收缩，有利于水肿的消除。而异丙肾上腺素激动 受体，对 受体几无作用，故消除支气管黏膜水肿上不如肾上腺素。24.酚妥拉明兴奋心脏的机理是：（分数：-1.00）A.阻断突触后膜 2 受体和增加 NA 释放B.反射性兴奋交感神经和增加 NA 释放 C.阻断突触前膜 2 受体和减少 NA 释放D.反射性兴奋交感神经和减少 NA 释放E.反射性兴奋迷走神经和增加 NA 释放解析：酚妥拉明兴奋心脏的机理。酚妥拉明可通过降压而反射性兴奋交感神经和阻断突触前膜 2 受体增加去甲肾上腺素释放使兴奋心脏，本题其他选项均为错误性描述。25.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是
23、：（分数：-1.00）A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态 D.防止局麻药过敏E.防止术中出血解析：26.对肿瘤化疗和放疗引起的呕吐疗效好的药物是：（分数：-1.00）A.H1 受体阻断药B.5-HT3 受体阻断药 C.M 受体阻断药D.阻断胃肠多巴胺受体E.中枢多巴胺受体阻断药解析：27.安全范围是指：（分数：-1.00）A.最小中毒量与治疗量间的距离B.治疗量与最小致死量之间的距离C.ED95 与 LD5 之间的距离 D.有效剂量范围E.LD1 与 ED99 的比值解析：28.胰岛素治疗糖尿病的适应证应除外：（分数：-1.00）A.轻度非胰岛素依赖型
24、B.非胰岛素依赖型，但饮食和口服降糖药无效者C.各型有并发症存在者，如高热等D.各型有并发症存在者，如酮症酸中毒E.胰岛素依赖型解析：29.肝药酶的特点是：（分数：-1.00）A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大 C.专一性低、活性很高、个体差异小D.专一性高、活性有限、个体差异小E.专一性高、活性有限、个体差异大解析：30.GABA 与 GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：（分数：-1.00）A.钠离子B.氯离子 C.钙离子D.钾离子E.镁离子解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪
25、种药物治疗：（分数：-1.00）A.毛花苷丙B.钙剂 C.呼吸兴奋剂D.新斯的明 E.肾上腺素解析：解析 能对抗氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用的药物。呼吸兴奋剂主要用于中枢性的呼吸衰竭。氨基糖苷类过量引起的神经肌肉传导的阻断，是由于药物与突触前膜钙结合部位的结合，阻止钙离子参与乙酰胆碱的释放所致。这种毒性虽少见，但具危险性，需提高警惕。如发生可采用新斯的明治疗，钙剂也可缓解症状。32.主要经肾脏排泄的抗生素：（分数：-1.00）A.利福平B.红霉素C.多黏菌素 D.链霉素 E.青霉素 解析：33.普萘洛尔增加缺血区血供是通过：（分数：-1.00）A.非缺血区阻力血管的阻力增高，促使血液
26、流向阻力血管已扩张的缺血区流动 B.心肌收缩力下降而致心室容积增大C.阻断冠状动脉的 受体D.舒张期延长，有利于血液从心外膜血管流向易缺血的心内膜 E.减慢心率 解析：34.具有祛痰作用的药物是：（分数：-1.00）A.氯化铵 B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.乙酰半胱氨酸 E.氨茶碱解析：35.依米丁：（分数：-1.00）A.对肠外阿米巴病有效 B.对心脏毒性大，不能静脉给药C.消灭肠腔内的溶组织阿米巴滋养体 D.常采用口服给药E.能迅速控制急性阿米巴痢疾的症状 解析：36.维拉帕米的不良反应有：（分数：-1.00）A.低血压 B.缩性降低 C.便秘 D.心率加快E.传导阻滞 解析：解析 维拉
27、帕米的不良反应。维拉帕米不良反应按发生的频率依次为便秘、眩晕、头痛、外周水肿和心动过缓。由于阻滞钙亦会使胃肠平滑肌松弛，食物在胃肠中停留时间过久，使得水分的重吸收增加而引起便秘。37.可翻转肾上腺素升压反应的药物有：（分数：-1.00）A.酚妥拉明 B.新斯的明C.普萘洛尔D.氯丙嗪 E.美托洛尔解析：38.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增强其作用 B.过量引起出血时可用维生素 K 对抗 C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全 解析：解析 华法林的特点。口服抗凝血药非常易受其他药物的影响，一定要掌握。易受与血浆蛋白结合率高的药物影响，因它们可
28、与华法林竞争血浆蛋白结合部位，而使口服抗凝药游离型增多而作用增强，发生毒性；非常易受肝药酶诱导剂、抑制剂的干扰，而使作用减弱或增强。西咪替丁是肝药酶抑制剂的代表。39.吗啡中毒后可有下述表现：（分数：-1.00）A.血压升高B.瞳孔缩小 C.瞳孔散大 D.血压降低 E.呼吸抑制 解析：40.吗啡治疗心原性哮喘，是由于：（分数：-1.00）A.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪 B.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅C.加强心肌收缩力D.降低呼吸中枢对 C02 的敏感性，改善急促浅表的呼吸 E.扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷 解析：解析 吗啡对心原性哮喘的药理学基础。吗啡没有扩张支气管平滑肌
29、的作用。心原性哮喘是由左心衰造成急性肺水肿而引发，其原因在于左心衰和肺水肿，而并非支气管痉挛，而且吗啡有使支气管平滑肌张力增高的作用，故 C 项有错。正确答案是 ADE。41.利福平：（分数：-1.00）A.沙眼衣原体 B.立克次体C.麻风杆菌 D.结核杆菌 E.耐药金葡菌 解析：42.属于酰胺类的局麻药是；（分数：-1.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯佐那酯D.布比卡因 E.利多卡因 解析：43.衡量一个抗菌药毒性大小应考虑：（分数：-1.00）A.过敏反应 B.对机体功能的干扰 C.化疗指数 D.对病原体毒害的大小E.疗效高低解析：44.丙米嗪具有以下哪些作用：（分数：-1.00）A.阻
30、断脑内阿片受体B.抑制 5-羟色胺摄取 C.抑制脑内去甲肾上腺素摄取 D.阻断 M 受体 E.阻断脑内 受体解析：45.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用 B.直接激动肾上腺素能受体 C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同 E.对心血管的作用不明显 解析：46.叶酸临床应用于治疗：（分数：-1.00）A.高铁血红蛋白血症B.恶性贫血 C.巨幼红细胞性贫血 D.血小板减少性紫癜E.缺铁性贫血解析：47.与林可霉素相比，克林霉素的优点是：（分数：-1.00）A.抗菌作用强 B.抗菌谱广C.易透过血脑屏障D.口服吸收好 E.毒性小 解析：48.药物排泄过程：（分数：-1.00）A.酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢B.解离度大的药物重吸收少，易排泄 C.极性大的药物在肾小管重吸收少 D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多 解析：49.强心苷的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.视觉异常 B.过敏反应C.粒细胞减少D.心脏毒性 E.胃肠道反应 解析：50.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔 D.美托洛尔 E.拉贝洛尔解析：
