1、基础医学-11 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.N1 受体主要分布于：（分数：-1.00）A.血管平滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.支气管平滑肌D.心肌细胞E.神经节细胞2.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：（分数：-1.00）A.激动 2 受体，支气管平滑肌舒张B.激动支气管平滑肌组胺受体C.激动支气管平滑肌 N 受体D.激动支气管平滑肌 1 受体E.激动 M 受体，支气管平滑肌舒张3.多黏菌素的抗菌谱包括：（分数：-1.00）A.立克次体和衣原体B.革兰阳性及革兰阴性菌C.结核杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.革
2、兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌4.可抑制外周组织的 T4 转化为 T3 的抗甲状腺药物是：（分数：-1.00）A.甲巯咪唑B.碘化钾C.甲硫氧嘧啶D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑5.治疗哮喘持续状态宜选用：（分数：-1.00）A.异丙肾上腺素B.糖皮质激素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.麻黄碱6.普萘洛尔的药理学特点是：（分数：-1.00）A.口服生物利用度个体差异大B.阻断 受体强度最高C.消除途径主要是经肾排泄D.没有膜稳定作用E.有内在拟交感活性7.磺胺类药物的抗菌机理是：（分数：-1.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制移位酶C.抑制 DNA 回旋酶D.抑制酞酰基转移酶E.抑制二氢叶酸合成酶8.对平喘药
3、酮替芬的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.强大的 H1 受体阻断作用B.选择性激动 2 受体C.稳定肥大细胞膜D.预防和逆转 2 受体的下调E.防治轻中度哮喘9.NA 作用消失的主要原因是：（分数：-1.00）A.单胺氧化酶代谢B.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C.肾排出D.神经末梢再摄取E.胆碱酯酶代谢10.抗菌作用最强的四环素类抗生素是：（分数：-1.00）A.多西环素B.米诺环素C.美他环素D.地美环素E.金霉素11.西咪替丁治疗溃疡病的作用不包括：（分数：-1.00）A.抑制胃蛋白酶分泌B.对胃黏膜有保护作用C.抗幽门螺旋杆菌D.抑制基础胃酸分泌E.抑制各种刺激引起胃酸分泌12.奎尼丁
4、减慢传导速度的作用部位是：（分数：-1.00）A.房室结、心室、浦肯野纤维B.心房、房室结、心室C.心房、心室、浦肯野纤维D.以上都不是E.心房、房室结、浦肯野纤维13.治疗浅部真菌感染的首选药是：（分数：-1.00）A.益康唑B.酮康唑C.灰黄霉素D.克霉唑E.咪康唑14.下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药：（分数：-1.00）A.丝裂霉素B.环磷酰胺C.顺铂D.卡莫司汀E.氟尿嘧啶15.自体活性物质不包括：（分数：-1.00）A.P 物质B.利尿钠肽C.降钙素基因相关肽D.5-羟色胺E.糖皮质激素16.具有胃肠促动作用的药物是：（分数：-1.00）A.枸橼酸铋钾B.甲氧氯普胺C.洛哌丁胺D
5、.奥美拉唑E.呋喃唑酮17.对氯甲双膦酸盐的错误描述是：（分数：-1.00）A.属于第二代骨吸收抑制药B.作用短暂，远期疗效好C.增加骨和软骨胶原的合成D.具有同化作用E.治疗骨质疏松优于降钙素18.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克C.任何途径给药均可能发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试19.氨基糖苷类抗生素中，耳肾毒性较低的是：（分数：-1.00）A.西索米星B.阿米卡星C.奈替米星D.庆大霉素E.妥布霉素20.氯丙嗪引起低血压主要是由于：（分数：-1.00）A.阻断 受体B.阻断外周多
6、巴胺受体C.阻断 M 受体D.阻断 受体E.阻断中枢多巴胺受体21.对自体活性物质不正确的描述是：（分数：-1.00）A.主要在合成部位附近发挥作用B.在局部合成后，进入血液循环发挥作用C.自体活性物质也称局部激素D.多数是机体受到伤害性刺激后产生E.以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用22.关于吗啡镇痛作用的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.有明显镇静作用B.镇痛作用强大C.对急性锐痛的镇痛效力显著D.镇痛同时不影响意识E.对慢性钝痛的镇痛效力差23.下列何药对鳞癌疗效好：（分数：-1.00）A.多柔比星B.柔红霉素C.放射菌素 DD.丝裂霉素E.博来霉素24.神经肽类物质的特点是：（分数
7、：-1.00）A.合成简单B.释放量大C.作用时间短D.更新慢E.更新快25.普萘洛尔无下列哪项作用：（分数：-1.00）A.减弱心肌收缩力B.减慢心率C.降低室壁张力D.降低心肌氧耗E.改善缺血区的供血26.受体部分激动药的特点：（分数：-1.00）A.对受体无亲和力但有强的效应力B.对受体有亲和力，无效应力C.对受体有亲和力和弱的效应力D.对受体无亲和力和效应力E.对受体无亲和力，有效应力27.具有胃肠促动和止吐作用的药物是：（分数：-1.00）A.氯丙嗪B.多潘立酮C.昂丹司琼D.苯海拉明E.东莨菪碱28.KD 的含义是：（分数：-1.00）A.是反应药物效能大小的指标B.指药物与受体的
8、结合力C.50%受体被占领时所需药物剂量D.KD=log pD2E.是药物与受体的结合力指数29.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（分数：-1.00）A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺30.非选择性钙通道阻断药不包括：（分数：-1.00）A.氟桂嗪B.哌克昔林C.普尼拉明D.尼莫地平E.桂利嗪二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对泌尿道感染有效的药物：（分数：-1.00）A.氨苄西林B.多黏菌素口服C.碘胺异噁唑D.庞大霉素静脉注射E.链霉素32.能促进铁剂吸收的因素有：（分数：-1.00）A.叶酸B.四环素C.鞣酸D.稀盐酸E.维生
9、素 C33.乙醚麻醉的优点是：（分数：-1.00）A.麻醉诱导期短B.局部刺激性较弱C.肌肉松弛完全D.对肝、肾毒性小E.安全范围大34.矫正性基因治疗包括：（分数：-1.00）A.基因矫正B.基因增强C.基因调控D.基因表达E.基因置换35.肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点是：（分数：-1.00）A.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 增加B.抑制肥大细胞释放过敏物质C.长期应用使发作次数减少D.兴奋支气管平滑肌 2 受体E.抑制过敏性炎症反应36.丙米嗪具有以下哪些作用：（分数：-1.00）A.阻断脑内阿片受体B.抑制 5-羟色胺摄取C.抑制脑内去甲肾上腺素摄取D.阻断 M 受体E.阻断脑内
10、受体37.关于组织型纤溶酶原激活因子，下列哪些说法是正确的：（分数：-1.00）A.利用 DNA 重组技术制备B.可使凝血酶原活化成凝血酶C.可使纤溶酶原激活为纤溶酶D.静脉滴注可使血栓中血小板溶解E.主要用于血栓形成性疾病的治疗38.杆菌肽：（分数：-1.00）A.仅局部应用于浅表感染B.主要经肾排泄，严重损害肾C.损伤敏感菌的细胞膜，导致离子外流D.对耐药金葡菌有效E.对革兰阳性菌有强大杀菌作用39.心肌梗死引起心衰宜选用下列扩血管药：（分数：-1.00）A.坎地沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.肼屈嗪E.依那普利40.关于利尿药的作用部位，下述正确的有（分数：-1.00）A.氢氯噻嗪作用于
11、远曲小管B.氨苯蝶啶作用于远曲小管C.氨苯蝶啶作用于近曲小管D.乙酰唑胺作用于近曲小管E.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部41.苯妥英钠体内过程特点是：（分数：-1.00）A.主要以代谢物从肾脏排出B.口服吸收缓慢而不规则，连续服药 610d 才达到稳定的血药浓度C.药动学个体差异D.与血浆蛋门结合率高E.由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活42.乙醚麻醉的缺点是：（分数：-1.00）A.安全范围小B.麻醉诱导期长C.肌肉松弛不完全D.遇火和高温易燃易爆E.局部刺激性强43.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用B.直接激动肾上腺素能受体C.
12、连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同E.对心血管的作用不明显44.具有拟胆碱作用的药物包括：（分数：-1.00）A.胆碱酯酶抑制药B.胆碱酯酶复活药C.阻断突触前膜 2 受体药D.兴奋突触前膜 2 受体药E.M 受体激动药45.能加强筒箭毒碱肌松作用的药物有：（分数：-1.00）A.乙醚B.毒扁豆碱C.氨基苷类D.琥珀胆碱E.新斯的明46.环磷酰胺的不良反应：（分数：-1.00）A.出血性膀胱炎B.恶心、呕吐C.肺纤维化D.脱发E.骨髓抑制47.急性左心衰伴心原性哮喘可用：（分数：-1.00）A.毛花苷丙B.哌替啶C.呋塞米D.地高辛E.洋地黄毒苷48.选择性作用于 1 受
13、体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔49.在治疗感染性疾病过程中应考虑以下关系：（分数：-1.00）A.药物在体内的消除B.药物对机体的不良反应C.机体防御功能D.病原体的毒力与致病性E.药物的作用强度50.克拉维酸的叙述正确项是：（分数：-1.00）A.可与阿莫西林配伍应用B.抗菌作用强C.抗菌作用弱D.与 -内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E.为 -内酰胺酶抑制剂基础医学-11 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.N1 受体主要分布于：（分数：-1.00）A.血管平
14、滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.支气管平滑肌D.心肌细胞E.神经节细胞 解析：2.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：（分数：-1.00）A.激动 2 受体，支气管平滑肌舒张 B.激动支气管平滑肌组胺受体C.激动支气管平滑肌 N 受体D.激动支气管平滑肌 1 受体E.激动 M 受体，支气管平滑肌舒张解析：3.多黏菌素的抗菌谱包括：（分数：-1.00）A.立克次体和衣原体B.革兰阳性及革兰阴性菌C.结核杆菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌 解析：4.可抑制外周组织的 T4 转化为 T3 的抗甲状腺药物是：（分数：-1.00）A.甲巯咪唑B.碘化钾C.甲硫氧嘧啶D.丙硫氧
15、嘧啶 E.卡比马唑解析：5.治疗哮喘持续状态宜选用：（分数：-1.00）A.异丙肾上腺素B.糖皮质激素 C.氨茶碱D.色甘酸钠E.麻黄碱解析：哮喘持续状态的药物治疗。异丙肾上腺素选择性作用于 受体，平喘作用强大。可是异丙肾上腺素对哮喘持续状态有严重缺氧患者易致心律失常，甚至室颤，突然死亡，不宜选用；糖皮质激素抑制前列腺素和白三烯的生成，减少炎症递质的产生和反应，使小血管收缩，减少渗出。可吸入给药，无全身性不良反应，是治疗哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药。6.普萘洛尔的药理学特点是：（分数：-1.00）A.口服生物利用度个体差异大 B.阻断 受体强度最高C.消除途径主要是经肾排泄D.没有膜稳定
16、作用E.有内在拟交感活性解析：7.磺胺类药物的抗菌机理是：（分数：-1.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制移位酶C.抑制 DNA 回旋酶D.抑制酞酰基转移酶E.抑制二氢叶酸合成酶 解析：8.对平喘药酮替芬的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.强大的 H1 受体阻断作用B.选择性激动 2 受体 C.稳定肥大细胞膜D.预防和逆转 2 受体的下调E.防治轻中度哮喘解析：9.NA 作用消失的主要原因是：（分数：-1.00）A.单胺氧化酶代谢B.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C.肾排出D.神经末梢再摄取 E.胆碱酯酶代谢解析：解析 NA 的消除方式。NA 的消除主要依赖于神经末梢的摄取，即为摄取 1。摄
17、取进入神经末梢突触的 NA 可进-步转运进入囊泡中贮存，即为囊泡摄取。部分未进入囊泡的 NA 可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏。许多非神经组织如心肌、血管、肠道平滑肌也可摄取 NA，即为摄取 2。这种摄取方式的亲和力远低于摄取 1。且被摄取 2 摄入组织的 NA 并不贮存而很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶(CDMT)和 MAC 所破坏。10.抗菌作用最强的四环素类抗生素是：（分数：-1.00）A.多西环素B.米诺环素 C.美他环素D.地美环素E.金霉素解析：11.西咪替丁治疗溃疡病的作用不包括：（分数：-1.00）A.抑制胃蛋白酶分泌B.对胃黏膜有保护作用C.抗幽门螺旋杆菌 D
18、.抑制基础胃酸分泌E.抑制各种刺激引起胃酸分泌解析：12.奎尼丁减慢传导速度的作用部位是：（分数：-1.00）A.房室结、心室、浦肯野纤维B.心房、房室结、心室C.心房、心室、浦肯野纤维 D.以上都不是E.心房、房室结、浦肯野纤维解析：13.治疗浅部真菌感染的首选药是：（分数：-1.00）A.益康唑B.酮康唑 C.灰黄霉素D.克霉唑E.咪康唑解析：14.下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药：（分数：-1.00）A.丝裂霉素B.环磷酰胺C.顺铂D.卡莫司汀E.氟尿嘧啶 解析：15.自体活性物质不包括：（分数：-1.00）A.P 物质B.利尿钠肽C.降钙素基因相关肽D.5-羟色胺E.糖皮质激素 解析
19、：16.具有胃肠促动作用的药物是：（分数：-1.00）A.枸橼酸铋钾B.甲氧氯普胺 C.洛哌丁胺D.奥美拉唑E.呋喃唑酮解析：17.对氯甲双膦酸盐的错误描述是：（分数：-1.00）A.属于第二代骨吸收抑制药B.作用短暂，远期疗效好 C.增加骨和软骨胶原的合成D.具有同化作用E.治疗骨质疏松优于降钙素解析：解析 氯甲双膦酸盐为第二代骨吸收抑制药具有同化作用，能增加骨和软骨胶原的合成，治疗骨质疏松优于降钙素，而且作用持久，远期效果和安全性还有待进一步观察。18.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克 C.任何途径给药均可能
20、发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试解析：19.氨基糖苷类抗生素中，耳肾毒性较低的是：（分数：-1.00）A.西索米星B.阿米卡星C.奈替米星 D.庆大霉素E.妥布霉素解析：20.氯丙嗪引起低血压主要是由于：（分数：-1.00）A.阻断 受体B.阻断外周多巴胺受体C.阻断 M 受体D.阻断 受体 E.阻断中枢多巴胺受体解析：21.对自体活性物质不正确的描述是：（分数：-1.00）A.主要在合成部位附近发挥作用B.在局部合成后，进入血液循环发挥作用 C.自体活性物质也称局部激素D.多数是机体受到伤害性刺激后产生E.以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用解析：解析 对自体活性物质的
21、特点。自体活性物质也称局部激素，以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用，多数是机体受到伤害性刺激后产生，主要在合成部位附近发挥作用。22.关于吗啡镇痛作用的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.有明显镇静作用B.镇痛作用强大C.对急性锐痛的镇痛效力显著D.镇痛同时不影响意识E.对慢性钝痛的镇痛效力差 解析：23.下列何药对鳞癌疗效好：（分数：-1.00）A.多柔比星B.柔红霉素C.放射菌素 DD.丝裂霉素E.博来霉素 解析：24.神经肽类物质的特点是：（分数：-1.00）A.合成简单B.释放量大C.作用时间短D.更新慢 E.更新快解析：解析 神经肽类物质的特点。神经肽合成复杂，更新慢，释放量一般较
22、少，失活较缓慢，效应潜伏期与作用时间较长，效应较弥散、影响范围广，适合于调节缓慢而持久的神经活动。本题 ABCE 选项均为描述错误，只有 D 项正确。25.普萘洛尔无下列哪项作用：（分数：-1.00）A.减弱心肌收缩力B.减慢心率C.降低室壁张力 D.降低心肌氧耗E.改善缺血区的供血解析：26.受体部分激动药的特点：（分数：-1.00）A.对受体无亲和力但有强的效应力B.对受体有亲和力，无效应力C.对受体有亲和力和弱的效应力 D.对受体无亲和力和效应力E.对受体无亲和力，有效应力解析：27.具有胃肠促动和止吐作用的药物是：（分数：-1.00）A.氯丙嗪B.多潘立酮 C.昂丹司琼D.苯海拉明E.
23、东莨菪碱解析：28.KD 的含义是：（分数：-1.00）A.是反应药物效能大小的指标B.指药物与受体的结合力C.50%受体被占领时所需药物剂量 D.KD=log pD2E.是药物与受体的结合力指数解析：解析 KD 的含义。pD2=-logKD，称为亲和力指数；与亲和力成正比，其值愈大，药物与受体的亲和力愈大。KD 与亲和力成反比，其值愈大，亲和力愈低。29.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（分数：-1.00）A.麻黄碱B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺解析：30.非选择性钙通道阻断药不包括：（分数：-1.00）A.氟桂嗪B.哌克昔林C.普尼拉明D.尼莫地平 E
24、.桂利嗪解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对泌尿道感染有效的药物：（分数：-1.00）A.氨苄西林 B.多黏菌素口服C.碘胺异噁唑 D.庞大霉素静脉注射 E.链霉素解析：32.能促进铁剂吸收的因素有：（分数：-1.00）A.叶酸B.四环素C.鞣酸D.稀盐酸 E.维生素 C 解析：33.乙醚麻醉的优点是：（分数：-1.00）A.麻醉诱导期短B.局部刺激性较弱C.肌肉松弛完全 D.对肝、肾毒性小 E.安全范围大 解析：34.矫正性基因治疗包括：（分数：-1.00）A.基因矫正 B.基因增强 C.基因调控D.基因表达E.基因置换 解析：35.肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点
25、是：（分数：-1.00）A.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 增加 B.抑制肥大细胞释放过敏物质 C.长期应用使发作次数减少D.兴奋支气管平滑肌 2 受体 E.抑制过敏性炎症反应解析：肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点。本题常见错选 B。原因是认为肾上腺素受体激动药能抑制肥大细胞释放过敏递质，但是忽略了对炎症过程并无影响，当然也不能抑制过敏性炎症反应。且长期应用可使支气管平滑肌细胞受体向下调节，对各种刺激反应性增高使发作加重。36.丙米嗪具有以下哪些作用：（分数：-1.00）A.阻断脑内阿片受体B.抑制 5-羟色胺摄取 C.抑制脑内去甲肾上腺素摄取 D.阻断 M 受体 E.阻断脑内 受体解析：37
26、.关于组织型纤溶酶原激活因子，下列哪些说法是正确的：（分数：-1.00）A.利用 DNA 重组技术制备 B.可使凝血酶原活化成凝血酶C.可使纤溶酶原激活为纤溶酶 D.静脉滴注可使血栓中血小板溶解E.主要用于血栓形成性疾病的治疗 解析：38.杆菌肽：（分数：-1.00）A.仅局部应用于浅表感染 B.主要经肾排泄，严重损害肾 C.损伤敏感菌的细胞膜，导致离子外流 D.对耐药金葡菌有效 E.对革兰阳性菌有强大杀菌作用 解析：39.心肌梗死引起心衰宜选用下列扩血管药：（分数：-1.00）A.坎地沙坦 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.肼屈嗪E.依那普利 解析：40.关于利尿药的作用部位，下述正确的有（分
27、数：-1.00）A.氢氯噻嗪作用于远曲小管 B.氨苯蝶啶作用于远曲小管 C.氨苯蝶啶作用于近曲小管D.乙酰唑胺作用于近曲小管 E.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部 解析：解析 利尿药的作用部位。氨苯蝶啶是作用于远曲小管末端的集合管；乙酰唑胺作用于近曲小管抑制碳酸酐酶活性引起利尿。它是目前惟一作用于近曲小管的利尿剂。41.苯妥英钠体内过程特点是：（分数：-1.00）A.主要以代谢物从肾脏排出 B.口服吸收缓慢而不规则，连续服药 610d 才达到稳定的血药浓度 C.药动学个体差异 D.与血浆蛋门结合率高 E.由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活 解析：42.乙醚麻醉的缺点是：（分数：-1.00
28、）A.安全范围小B.麻醉诱导期长 C.肌肉松弛不完全D.遇火和高温易燃易爆 E.局部刺激性强 解析：43.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用 B.直接激动肾上腺素能受体 C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同 E.对心血管的作用不明显 解析：44.具有拟胆碱作用的药物包括：（分数：-1.00）A.胆碱酯酶抑制药 B.胆碱酯酶复活药C.阻断突触前膜 2 受体药D.兴奋突触前膜 2 受体药E.M 受体激动药 解析：45.能加强筒箭毒碱肌松作用的药物有：（分数：-1.00）A.乙醚 B.毒扁豆碱C.氨基苷类 D.琥珀胆碱 E.
29、新斯的明 解析：46.环磷酰胺的不良反应：（分数：-1.00）A.出血性膀胱炎 B.恶心、呕吐 C.肺纤维化D.脱发 E.骨髓抑制 解析：47.急性左心衰伴心原性哮喘可用：（分数：-1.00）A.毛花苷丙 B.哌替啶 C.呋塞米 D.地高辛E.洋地黄毒苷解析：解析 心原性哮喘治疗选药。多选 E。发生率较高。同学只想到了洋地黄毒苷可以纠正心衰，但它是个慢效、只能口服的强心苷，对于急性的心衰且伴哮喘者效果不佳；漏选 C。急性左心衰肺动脉压升高，由于肺水肿导致哮喘，呋塞米速效利尿，可减轻肺水肿而缓解心原性哮喘。48.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔 D.美托洛尔 E.拉贝洛尔解析：49.在治疗感染性疾病过程中应考虑以下关系：（分数：-1.00）A.药物在体内的消除 B.药物对机体的不良反应 C.机体防御功能 D.病原体的毒力与致病性 E.药物的作用强度 解析：50.克拉维酸的叙述正确项是：（分数：-1.00）A.可与阿莫西林配伍应用 B.抗菌作用强C.抗菌作用弱 D.与 -内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E.为 -内酰胺酶抑制剂 解析：
