1、基础医学-10 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.活化谷氨酸-Cl - 通道，使 Cl - 进入肌细胞引起虫体麻痹：（分数：-1.00）A.灰黄霉素B.伊维菌素C.乙胺嗪D.吡喹酮E.磺胺2.口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：（分数：-1.00）A.胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B.肠道中都已离子化，都难吸收C.肠中基本都已离子化，易吸收D.胃肠道中都已离子化，易吸收E.胃中基本都已离子化，易吸收3.与药物扩散速度无关的因素是：（分数：-1.00）A.药物的给药间隔时间B.药物的分子量、脂溶性、极性C
2、.药物的离子化程度D.药物的 pKa 和体液的 pHE.膜的面积及膜两侧的浓度梯度4.对华法令的叙述正确的是：（分数：-1.00）A.口服吸收不完全B.起效迅速强大C.与血浆蛋白结合率低D.使凝血因子停留在无活性的前体阶段E.抑制已形成的凝血因子5.下列苯海索的错误叙述是：（分数：-1.00）A.缓解震颤效果好，对僵直效果较差B.中枢抗胆碱作用选择性强C.抗震颤麻痹作用较弱D.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E.外周抗胆碱作用弱6.下列对托特罗定的描述哪一项有错：（分数：-1.00）A.属于强的 M 受体阻断药B.属于季铵类解痉药物C.代谢产物亦具有活性D.对泌尿道和膀胱具有选择性作用E.属于叔
3、铵类解痉药物7.可用来治疗急性青光眼的药物是：（分数：-1.00）A.呋塞米B.甘露醇C.氯酞酮D.氢氯噻嗪E.阿米洛利8.关于糖皮质激素的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.抑制炎症递质生成B.中和细菌内毒素C.提高心肌收缩力D.减轻炎症早期反应E.解除血管痉挛9.糖皮质激素隔日疗法的根据在于：（分数：-1.00）A.与靶细胞受体结合牢固，作用持久B.体内代谢灭活缓慢，有效血浓度持C.口服吸收缓慢而完全D.体内激素分泌有昼夜节律E.存在肝肠循环，有效血浓度持久10.下列何药属于 IC 类抗心律失常药：（分数：-1.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.利多卡因D.美西律E.氟卡尼11.治疗急
4、性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是：（分数：-1.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因12.祛痰药不具有下列哪种作用：（分数：-1.00）A.能间接起到镇咳和抗喘作用B.增加呼吸道分路，稀释痰液C.裂解痰中黏蛋白，使痰液变稀D.扩张支气管，使痰易咯出E.抑制黏多糖合成，使痰液变稀13.使用糖皮质激素治疗的患者宜采用：（分数：-1.00）A.低盐、低糖、高蛋白饮食B.高盐、高糖、高蛋白饮食C.低盐、高糖、低蛋白饮食D.低盐、低糖、低脂肪饮食E.低盐、高糖、高脂肪饮食14.对氯沙坦的不良反应叙述不正确的是：（分数：-1.00）A.氯沙坦对血脂及葡萄糖含量均无影响B.应
5、避免与补钾或留钾利尿药合用C.少数患者用药后可出现眩晕D.常引起直立性低血压E.禁用于孕妇、哺乳妇女及肾动脉狭窄者15.为何小儿不宜使用喹诺酮类药物：（分数：-1.00）A.引起中枢神经系统不良反应B.耳毒性C.肾毒性D.影响生长发育E.引起软骨组织损害16.对环氧酶抑制作用最强的药物是：（分数：-1.00）A.阿司匹林B.保泰松C.吡罗昔康D.布洛芬E.吲哚美辛17.口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（分数：-1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺醋酰C.磺胺甲噁唑D.呋喃妥因E.柳氮磺吡啶18.糖皮质激素适于下列哪种患者的治疗：（分数：-1.00）A.支气管哮喘兼高血压B.精神病患者服用氯丙嗪引起
6、粒细胞减少C.急性淋巴细胞性白血病合并风湿性关节炎D.癫痫患者服用苯妥英钠出现过敏反应E.类风湿性关节炎新近胃肠吻合术19.可诱发或加重支气管哮喘的药物是：（分数：-1.00）A.哌唑嗪B.妥拉苏林C.酚妥拉明D.酚苄明E.普萘洛尔20.某弱酸性药物在 pH7.0 溶液中 90%解离，其 pKa 值约为：（分数：-1.00）A.6B.5C.8D.7E.921.有关罗匹尼罗的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.胃肠道反应较少B.患者耐受性好C.选择性激动多巴胺 D2 类受体D.可作为帕金森病早期治疗药物E.易引起“开-关反应“和运动障碍22.具有阻断 受体的子宫兴奋药是：（分数：-1.00）
7、A.麦角新碱B.前列腺素 E2C.麦角胺D.甲基麦角新碱E.缩宫素23.关于丙戊酸钠的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.对复合性局限性发作疗效近似卡马西平B.对小发作优于乙琥胺，可作为首选药C.对各型癫痫都有一定疗效D.对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮E.对大发作的疗效不及苯妥英钠24.血小板活化因子的生物效应不包括：（分数：-1.00）A.产生大量活性氧B.引起低血压C.降低血管通透性D.引起血小板聚集E.引起支气管收缩25.丁卡因最常用于：（分数：-1.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下腔麻醉E.硬膜外麻醉26.自体活性物质不包括：（分数：-1.00）A.P 物质
8、B.利尿钠肽C.降钙素基因相关肽D.5-羟色胺E.糖皮质激素27.神经节阻断药可引起：（分数：-1.00）A.血压升高、便秘B.血压下降、心排出量减少C.血压升高、尿潴留D.血压下降、心排出量增加E.血压下降、缩瞳28.防治功能性便秘选用：（分数：-1.00）A.以上都不是B.羧甲基纤维素C.酚酞D.硫酸镁E.比沙可定29.下列祛痰药的叙述错误项是：（分数：-1.00）A.间接起到镇咳和抗喘作用B.裂解痰中的黏多糖，使痰液变稀C.部分从呼吸道黏膜排出形成高渗，使痰液变稀D.增加呼吸道分泌，稀释痰液E.扩张支气管，使痰易咯出30.硝苯地平治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-1.00）A.改善缺血区
9、的供血B.心室压力减小C.心率加快D.增加冠脉侧支血流E.心室张力降低二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.甘露醇的适应证是：（分数：-1.00）A.预防急性肾功能衰竭B.脑水肿C.心原性水肿D.青光眼E.心衰32.下列有关甲丙氨酯的叙述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.可产生耐药性B.可加剧癫痫大发作C.不能用于癫痫小发作D.可缩短快波睡眠E.催眠作用强33.有关交沙霉素的正确叙述是：（分数：-1.00）A.不易透过血脑屏障B.对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌有较好的作用C.抗菌谱和抗菌作用与红霉素相似D.对部分耐红霉素的金葡菌仍有效E.体内分布较广，在痰、胆汁、组
10、织中浓度较高34.哪种情况可以单独应用异烟肼治疗：（分数：-1.00）A.结核性胸膜炎B.急性粟粒性肺结核C.结核性脑膜炎D.预防应用E.早期轻症肺结核35.地高辛的临床应用：（分数：-1.00）A.阵发性室上性心动过速B.心房扑动C.室性心动过速D.心房纤颤E.慢性充血性心衰36.短效口服避孕药的不良反应有：（分数：-1.00）A.肝功能损害B.子宫不规则出血C.类早孕反应D.闭经E.低血钾、肌无力37.苯妥英钠体内过程特点是：（分数：-1.00）A.主要以代谢物从肾脏排出B.口服吸收缓慢而不规则，连续服药 610d 才达到稳定的血药浓度C.药动学个体差异D.与血浆蛋门结合率高E.由肝药酶代
11、谢成为羟苯基衍牛物而失活38.肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点是：（分数：-1.00）A.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 增加B.抑制肥大细胞释放过敏物质C.长期应用使发作次数减少D.兴奋支气管平滑肌 2 受体E.抑制过敏性炎症反应39.以下哪些药是去痛片的成分：（分数：-1.00）A.非那西丁B.苯巴比妥C.氨基比林D.阿司匹林E.咖啡因40.酮康唑不应与下列哪些药物同服：（分数：-1.00）A.H2 受体阻断剂B.红霉素C.胆碱受体阻断药D.稀盐酸E.抗酸药41.阿片酊或复方樟脑两药可用于：（分数：-1.00）A.急性便秘B.慢性消耗性腹泻C.急性腹泻D.禁用于细菌性腹泻E.慢性便秘42.
12、与普鲁卡因相比，丁卡因的特点是：（分数：-1.00）A.局麻作用强B.穿透力强，不作浸润麻醉C.在血中被胆碱酯酶水解快D.毒性反应强E.作用维持时间短43.氯化铵适用于：（分数：-1.00）A.无痰或少痰咳嗽B.酸中毒C.呼吸道痰液黏稠不易咯出者D.碱中毒E.可用于肾功能不全44.酚妥拉明的临床应用有：（分数：-1.00）A.静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死B.缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象C.抗休克D.治疗外周血管痉挛性疾病E.用于充血性心力衰竭45.属于酰胺类的局麻药是；（分数：-1.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯佐那酯D.布比卡因E.利多卡因46.关于氯霉素引起“灰婴
13、综合征“下列哪项描述是正确的：（分数：-1.00）A.与骨髓抑制有关B.常可致命C.与肝脏解毒功能不健全有关D.多见于新生儿、早产儿E.与肾排泄功能差有关47.螺内酯的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.高血镁B.妇女多毛症C.低血钾D.性激素样作用E.高血钾48.周期特异性抗癌药：（分数：-1.00）A.氮芥B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.巯嘌呤E.博来霉素49.青蒿素：（分数：-1.00）A.对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用B.耐氯喹恶性疟有良效C.不良反应多D.易复发E.高脂溶性，易透过血脑屏障50.下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：（分数：-1.00）A.约 5
14、 个 t1/2 达到 CssB.约 3 个 t1/2 达到 CssC.药物血浆浓度无波动地逐渐上升D.Ass=CssVdE.R=Assk=Cssk基础医学-10 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.活化谷氨酸-Cl - 通道，使 Cl - 进入肌细胞引起虫体麻痹：（分数：-1.00）A.灰黄霉素B.伊维菌素 C.乙胺嗪D.吡喹酮E.磺胺解析：2.口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：（分数：-1.00）A.胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B.肠道中都已离子化，都难吸收 C.肠中基本都已离子化，易吸收D.胃肠道中
15、都已离子化，易吸收E.胃中基本都已离子化，易吸收解析：3.与药物扩散速度无关的因素是：（分数：-1.00）A.药物的给药间隔时间 B.药物的分子量、脂溶性、极性C.药物的离子化程度D.药物的 pKa 和体液的 pHE.膜的面积及膜两侧的浓度梯度解析：4.对华法令的叙述正确的是：（分数：-1.00）A.口服吸收不完全B.起效迅速强大C.与血浆蛋白结合率低D.使凝血因子停留在无活性的前体阶段 E.抑制已形成的凝血因子解析：5.下列苯海索的错误叙述是：（分数：-1.00）A.缓解震颤效果好，对僵直效果较差B.中枢抗胆碱作用选择性强C.抗震颤麻痹作用较弱D.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 E.外周抗胆
16、碱作用弱解析：6.下列对托特罗定的描述哪一项有错：（分数：-1.00）A.属于强的 M 受体阻断药B.属于季铵类解痉药物C.代谢产物亦具有活性D.对泌尿道和膀胱具有选择性作用E.属于叔铵类解痉药物 解析：7.可用来治疗急性青光眼的药物是：（分数：-1.00）A.呋塞米B.甘露醇 C.氯酞酮D.氢氯噻嗪E.阿米洛利解析：8.关于糖皮质激素的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.抑制炎症递质生成B.中和细菌内毒素 C.提高心肌收缩力D.减轻炎症早期反应E.解除血管痉挛解析：9.糖皮质激素隔日疗法的根据在于：（分数：-1.00）A.与靶细胞受体结合牢固，作用持久B.体内代谢灭活缓慢，有效血浓度持C
17、.口服吸收缓慢而完全D.体内激素分泌有昼夜节律 E.存在肝肠循环，有效血浓度持久解析：解析 糖皮质激素隔日疗法的根据。隔日疗法的依据是皮质激素的分泌具有昼夜节律，每日上午810 时为分泌高潮，随后逐渐下降，午夜 12 时为低潮，这是由于昼夜节律所引起。临床用药可随这种节律进行，即长期疗法中对某些慢性病采用隔日一次给药法，将一日或两日的总药量在隔日早晨一次给予，此时正值激素正常分泌高峰，对肾上腺皮质功能的抑制较小。10.下列何药属于 IC 类抗心律失常药：（分数：-1.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.利多卡因D.美西律E.氟卡尼 解析：11.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是：（分数
18、：-1.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因 解析：解析 室性心动过速首选药。利多卡因治疗量对浦肯耶纤维的传导速度无明显影响，但在心肌缺血时可减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞，消除折返激动，因而可有效的控制心室过速或室颤的发生，是急性心梗室性过速首选药。12.祛痰药不具有下列哪种作用：（分数：-1.00）A.能间接起到镇咳和抗喘作用B.增加呼吸道分路，稀释痰液C.裂解痰中黏蛋白，使痰液变稀D.扩张支气管，使痰易咯出 E.抑制黏多糖合成，使痰液变稀解析：13.使用糖皮质激素治疗的患者宜采用：（分数：-1.00）A.低盐、低糖、高蛋白饮食 B.高盐、高糖、高蛋白饮食C.低
19、盐、高糖、低蛋白饮食D.低盐、低糖、低脂肪饮食E.低盐、高糖、高脂肪饮食解析：14.对氯沙坦的不良反应叙述不正确的是：（分数：-1.00）A.氯沙坦对血脂及葡萄糖含量均无影响B.应避免与补钾或留钾利尿药合用C.少数患者用药后可出现眩晕D.常引起直立性低血压 E.禁用于孕妇、哺乳妇女及肾动脉狭窄者解析：15.为何小儿不宜使用喹诺酮类药物：（分数：-1.00）A.引起中枢神经系统不良反应B.耳毒性C.肾毒性D.影响生长发育E.引起软骨组织损害 解析：解析 喹诺酮类药物的不良反应。喹诺酮类在实验中发现对幼年动物可引起软骨组织损害，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全的小儿。药物可分泌于乳汁，乳妇
20、应用时应停止哺乳，故 E 更准确。16.对环氧酶抑制作用最强的药物是：（分数：-1.00）A.阿司匹林B.保泰松C.吡罗昔康D.布洛芬E.吲哚美辛 解析：17.口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（分数：-1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺醋酰C.磺胺甲噁唑D.呋喃妥因E.柳氮磺吡啶 解析：18.糖皮质激素适于下列哪种患者的治疗：（分数：-1.00）A.支气管哮喘兼高血压B.精神病患者服用氯丙嗪引起粒细胞减少C.急性淋巴细胞性白血病合并风湿性关节炎 D.癫痫患者服用苯妥英钠出现过敏反应E.类风湿性关节炎新近胃肠吻合术解析：19.可诱发或加重支气管哮喘的药物是：（分数：-1.00）A.哌唑嗪B.妥拉苏
21、林C.酚妥拉明D.酚苄明E.普萘洛尔 解析：20.某弱酸性药物在 pH7.0 溶液中 90%解离，其 pKa 值约为：（分数：-1.00）A.6B.5C.8 D.7E.9解析：21.有关罗匹尼罗的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.胃肠道反应较少B.患者耐受性好C.选择性激动多巴胺 D2 类受体D.可作为帕金森病早期治疗药物E.易引起“开-关反应“和运动障碍 解析：22.具有阻断 受体的子宫兴奋药是：（分数：-1.00）A.麦角新碱B.前列腺素 E2C.麦角胺 D.甲基麦角新碱E.缩宫素解析：23.关于丙戊酸钠的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.对复合性局限性发作疗效近似卡马西平B.
22、对小发作优于乙琥胺，可作为首选药 C.对各型癫痫都有一定疗效D.对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮E.对大发作的疗效不及苯妥英钠解析：解析 丙戊酸钠的用途。丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效，对大发作的疗效不及苯妥英钠，对复合性局限性发作疗效近似卡马西平，对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮，对小发作优于乙琥胺，但毒性较乙琥胺大，不作为首选药。24.血小板活化因子的生物效应不包括：（分数：-1.00）A.产生大量活性氧B.引起低血压C.降低血管通透性 D.引起血小板聚集E.引起支气管收缩解析：解析 血小板括化因子的生物效应。血小板括化因子可引起血小板聚集，中性粒细胞聚集和释放，产生大量活性氧和白三烯等炎
23、性递质。可引起低血压、血管通透性增加、肺动脉高压、支气管收缩、呼吸抑制、过敏反应和炎症反应等，参与了临床多种疾病的病理生理过程。25.丁卡因最常用于：（分数：-1.00）A.表面麻醉 B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下腔麻醉E.硬膜外麻醉解析：26.自体活性物质不包括：（分数：-1.00）A.P 物质B.利尿钠肽C.降钙素基因相关肽D.5-羟色胺E.糖皮质激素 解析：27.神经节阻断药可引起：（分数：-1.00）A.血压升高、便秘B.血压下降、心排出量减少 C.血压升高、尿潴留D.血压下降、心排出量增加E.血压下降、缩瞳解析：28.防治功能性便秘选用：（分数：-1.00）A.以上都不是B.羧
24、甲基纤维素 C.酚酞D.硫酸镁E.比沙可定解析：解析 功能性便秘选药。酚酞属于二苯甲烷衍生物，是作用温和的缓泻药，但近年来发现有发生肠炎、皮炎及出血等过敏反应，现少用；羧甲基纤维素是蔬菜、水果中天然和半合成的多糖及纤维素衍生物，有亲水性，在肠道不被吸收，吸水膨胀后增加肠内容物的容积，促进推进性肠蠕动，排出软便，是功能性便秘的最佳选药。29.下列祛痰药的叙述错误项是：（分数：-1.00）A.间接起到镇咳和抗喘作用B.裂解痰中的黏多糖，使痰液变稀C.部分从呼吸道黏膜排出形成高渗，使痰液变稀D.增加呼吸道分泌，稀释痰液E.扩张支气管，使痰易咯出 解析：30.硝苯地平治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-
25、1.00）A.改善缺血区的供血B.心室压力减小C.心率加快 D.增加冠脉侧支血流E.心室张力降低解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.甘露醇的适应证是：（分数：-1.00）A.预防急性肾功能衰竭 B.脑水肿 C.心原性水肿D.青光眼 E.心衰解析：解析 甘露醇的适应证。甘露醇脱水的同时有渗透性利尿作用，由于利尿可消除水肿，但心原性水肿是心功能不良所致。由于静脉给的甘露醇不易从毛细血管渗入组织，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。但在脱水时，使机体血容量增加而增加心脏负担，是禁用于心功能不全的。32.下列有关甲丙氨酯的叙述
26、中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.可产生耐药性 B.可加剧癫痫大发作 C.不能用于癫痫小发作D.可缩短快波睡眠 E.催眠作用强解析：33.有关交沙霉素的正确叙述是：（分数：-1.00）A.不易透过血脑屏障 B.对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌有较好的作用C.抗菌谱和抗菌作用与红霉素相似 D.对部分耐红霉素的金葡菌仍有效 E.体内分布较广，在痰、胆汁、组织中浓度较高 解析：解析 交沙霉素的特点。交沙霉素对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对厌氧菌也有较好的抗菌作用，但对革兰阴性菌抗菌效果不理想，故是错误的；其他 4 项均为交沙霉素的特点，临床用于支原体肺炎及敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织
27、感染的治疗。34.哪种情况可以单独应用异烟肼治疗：（分数：-1.00）A.结核性胸膜炎B.急性粟粒性肺结核C.结核性脑膜炎D.预防应用 E.早期轻症肺结核 解析：解析 异烟肼的应用。结核病比较顽固，需长期用药，一般均需联合用药，其目的是为延缓抗药性的产生。所以对于一些轻症结核可以单用异烟肼，因为异烟肼抗结核作用突出，对早期轻症结核，或预防应用时可以单用。A、B、C 均属严重情况，单用效果差。35.地高辛的临床应用：（分数：-1.00）A.阵发性室上性心动过速 B.心房扑动 C.室性心动过速D.心房纤颤 E.慢性充血性心衰 解析：36.短效口服避孕药的不良反应有：（分数：-1.00）A.肝功能损
28、害B.子宫不规则出血 C.类早孕反应 D.闭经 E.低血钾、肌无力解析：37.苯妥英钠体内过程特点是：（分数：-1.00）A.主要以代谢物从肾脏排出 B.口服吸收缓慢而不规则，连续服药 610d 才达到稳定的血药浓度 C.药动学个体差异 D.与血浆蛋门结合率高 E.由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活 解析：38.肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点是：（分数：-1.00）A.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 增加 B.抑制肥大细胞释放过敏物质 C.长期应用使发作次数减少D.兴奋支气管平滑肌 2 受体 E.抑制过敏性炎症反应解析：肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点。本题常见错选 B。原因是认为肾上腺素受
29、体激动药能抑制肥大细胞释放过敏递质，但是忽略了对炎症过程并无影响，当然也不能抑制过敏性炎症反应。且长期应用可使支气管平滑肌细胞受体向下调节，对各种刺激反应性增高使发作加重。39.以下哪些药是去痛片的成分：（分数：-1.00）A.非那西丁 B.苯巴比妥 C.氨基比林 D.阿司匹林E.咖啡因 解析：40.酮康唑不应与下列哪些药物同服：（分数：-1.00）A.H2 受体阻断剂 B.红霉素C.胆碱受体阻断药 D.稀盐酸E.抗酸药 解析：解析 药物相互作用。酮康唑在酸性环境易溶解吸收，不能与抗酸药、抗胆碱药和 H2 受体阻断药同用，因为它们均能降低胃肠酸度而影响其溶解。在胃酸少的情况下，如老年人需用本药
30、时还应同时服用稀盐酸，以促进吸收，提高血浓度，提高疗效。41.阿片酊或复方樟脑两药可用于：（分数：-1.00）A.急性便秘B.慢性消耗性腹泻C.急性腹泻 D.禁用于细菌性腹泻 E.慢性便秘解析：42.与普鲁卡因相比，丁卡因的特点是：（分数：-1.00）A.局麻作用强 B.穿透力强，不作浸润麻醉 C.在血中被胆碱酯酶水解快D.毒性反应强 E.作用维持时间短解析：43.氯化铵适用于：（分数：-1.00）A.无痰或少痰咳嗽B.酸中毒C.呼吸道痰液黏稠不易咯出者D.碱中毒 E.可用于肾功能不全 解析：44.酚妥拉明的临床应用有：（分数：-1.00）A.静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死
31、B.缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象 C.抗休克 D.治疗外周血管痉挛性疾病 E.用于充血性心力衰竭 解析：45.属于酰胺类的局麻药是；（分数：-1.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯佐那酯D.布比卡因 E.利多卡因 解析：46.关于氯霉素引起“灰婴综合征“下列哪项描述是正确的：（分数：-1.00）A.与骨髓抑制有关B.常可致命 C.与肝脏解毒功能不健全有关 D.多见于新生儿、早产儿 E.与肾排泄功能差有关 解析：47.螺内酯的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.高血镁B.妇女多毛症 C.低血钾D.性激素样作用 E.高血钾 解析：解析 螺内酯的不良反应。螺内酯具有性激素样副作用，可引起男子乳
32、房女性化和性功能障碍，妇女多毛症；螺内酯是弱效利尿药，其作用主要是抗醛固酮而产生，醛固酮作用于远曲小管，其作用是“保钠排钾“，螺内酯对抗醛固酮而排钠利尿，保钾是其不良反应，长用可使血钾增高。48.周期特异性抗癌药：（分数：-1.00）A.氮芥B.环磷酰胺C.阿糖胞苷 D.巯嘌呤 E.博来霉素解析：49.青蒿素：（分数：-1.00）A.对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用B.耐氯喹恶性疟有良效 C.不良反应多D.易复发 E.高脂溶性，易透过血脑屏障 解析：50.下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：（分数：-1.00）A.约 5 个 t1/2 达到 Css B.约 3 个 t1/2 达到 CssC.药物血浆浓度无波动地逐渐上升 D.Ass=CssVd E.R=Assk=Cssk 解析：
