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    【医学类职业资格】化学分析法(三)-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】化学分析法(三)-1及答案解析.doc

    1、化学分析法(三)-1 及答案解析(总分:25.00,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)二、A敬业爱岗、尽职尽责(总题数:3,分数:1.50)1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是(分数:0.50)A.B.C.D.E.2.药学职业道德准则的重要内容之一是(分数:0.50)A.B.C.D.E.3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、A执业药师的责任(总题数:3,分数:1.50)4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是(分数:0.50)A.B.C.D.E.5.开展用药调查及药品利用评价是(分数:0.

    2、50)A.B.C.D.E.6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、A经营者的义务(总题数:2,分数:1.00)7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.8.对损害消费者合法权益的行为,通过大众传播媒介予以揭露批评是(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A3 年(总题数:3,分数:1.50)9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为(分数:0.50)A.B.C.D.E.10.医药产品注册证的有效期为(分数:0.50)A.B.C.D.E.11.进口药品注册

    3、证的有效期为(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A精神药品(总题数:4,分数:2.00)12.处方每次不超过七日常用量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.14.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明(总题数:2,分数:1.00)16.药品的内包装(分数:0.50)A.B.C.D.E.17.药品的每

    4、个最小销售单元的包装(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、A特殊管理制度(总题数:3,分数:1.50)18.国家对第二类精神药品实行(分数:0.50)A.B.C.D.E.19.国家对新药生产实行(分数:0.50)A.B.C.D.E.20.国家对处方药和非处方药实行(分数:0.50)A.B.C.D.E.九、A药品的注册管理(总题数:2,分数:1.00)21.新药审批并颁发新药证书属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.22.非处方药登记管理属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.十、A药品零售企业主要负责人(总题数:4,分数:2.00)23.应具有药学专业技术职称的是(分数:0.50)A

    5、.B.C.D.E.24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.25.应具体负责企业质量管理工作的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.26.应对经营药品的质量负领导责任的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十一、A执业药师的权力(总题数:4,分数:2.00)27.否决然及药品质量的购进渠道,是(分数:0.50)A.B.C.D.E.28.尊重病人的人格,保守有关病人的秘密,是(分数:0.50)A.B.C.D.E.29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配,是(分数:0.50)A.B.C.D.E.30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提

    6、示或警告,是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十二、A医院药事管理委员会负责人(总题数:2,分数:1.00)31.应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十三、A中药材(总题数:2,分数:1.00)33.不能纳入基本医疗保险用药范围的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十四、A资源严重减少的主要常用野生药材物种(总题数:2,分数:1.00)35.国家二级保护野生药物种

    7、为(分数:0.50)A.B.C.D.E.36.国家一级保护野生药材物种为(分数:0.50)A.B.C.D.E.十五、A1 年(总题数:3,分数:1.50)37.销售记录应保存至药品有效期后(分数:0.50)A.B.C.D.E.38.批生产记录应保存至药品有效期后(分数:0.50)A.B.C.D.E.39.无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过(分数:0.50)A.B.C.D.E.十六、AA 类药品不良反应(总题数:2,分数:1.00)40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.41.对上市 5年以内的药品须报告其引起的(分数:0.50)A.B.C.D.E.

    8、十七、A国家药品监督管理部门(总题数:2,分数:1.00)42.衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是(分数:0.50)A.B.C.D.E.43.负责全国药品价格工作的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十八、A5 个工作日(总题数:2,分数:1.00)44.自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为(分数:0.50)A.B.C.D.E.45.医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为(分数:0.50)A.B.C.D.E.十九、A药品生产许可证(总题数:3,分数:1.50)46.麻醉药

    9、品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的(分数:0.50)A.B.C.D.E.47.医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(分数:0.50)A.B.C.D.E.48.企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实,完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(分数:0.50)A.B.C.D.E.二十、A由其所在单位给予行政处分(总题数:2,分数:1.00)49.非法吸食麻醉药品的,应(分数:0.50)A.B.C.D.E.50.医务人员为自己开具处方,骗取麻醉药品,应(分数:0.50)A.B.C.D.E.化学分析法(三)-1 答案解析(总分:25.00,做题时间:90

    10、 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)二、A敬业爱岗、尽职尽责(总题数:3,分数:1.50)1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:2.药学职业道德准则的重要内容之一是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:三、A执业药师的责任(总题数:3,分数:1.50)4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:5.开展用药调查及药品利用评价是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:

    11、6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:四、A经营者的义务(总题数:2,分数:1.00)7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:8.对损害消费者合法权益的行为,通过大众传播媒介予以揭露批评是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:五、A3 年(总题数:3,分数:1.50)9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:10.医药产品注册证的有效期为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:11

    12、.进口药品注册证的有效期为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:六、A精神药品(总题数:4,分数:2.00)12.处方每次不超过七日常用量的药品是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:14.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:七、A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明(总题数:2,分数:1.00)16.药品的内包

    13、装(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:17.药品的每个最小销售单元的包装(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:八、A特殊管理制度(总题数:3,分数:1.50)18.国家对第二类精神药品实行(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:19.国家对新药生产实行(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:20.国家对处方药和非处方药实行(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:九、A药品的注册管理(总题数:2,分数:1.00)21.新药审批并颁发新药证书属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:22.非处方药登记管理属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:

    14、十、A药品零售企业主要负责人(总题数:4,分数:2.00)23.应具有药学专业技术职称的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:25.应具体负责企业质量管理工作的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:26.应对经营药品的质量负领导责任的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:十一、A执业药师的权力(总题数:4,分数:2.00)27.否决然及药品质量的购进渠道,是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:28.尊重病人的人格,保守有关病人的秘密,是(分数:0.50)A.B.C

    15、.D.E. 解析:29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配,是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告,是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:十二、A医院药事管理委员会负责人(总题数:2,分数:1.00)31.应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:十三、A中药材(总题数:2,分数:1.00)33.不能纳入基本医疗保险用药范围的是(分数:0.50)A.B.C.D.E

    16、. 解析:34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:十四、A资源严重减少的主要常用野生药材物种(总题数:2,分数:1.00)35.国家二级保护野生药物种为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:36.国家一级保护野生药材物种为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十五、A1 年(总题数:3,分数:1.50)37.销售记录应保存至药品有效期后(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:38.批生产记录应保存至药品有效期后(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:39.无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过(分数:0.50

    17、)A.B.C. D.E.解析:十六、AA 类药品不良反应(总题数:2,分数:1.00)40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:41.对上市 5年以内的药品须报告其引起的(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:十七、A国家药品监督管理部门(总题数:2,分数:1.00)42.衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:43.负责全国药品价格工作的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十八、A5 个工作日(总题数:2,分数:1.00)44.自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监

    18、督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:45.医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:十九、A药品生产许可证(总题数:3,分数:1.50)46.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:47.医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:48.企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实,完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:二十、A由其所在单位给予行政处分(总题数:2,分数:1.00)49.非法吸食麻醉药品的,应(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:50.医务人员为自己开具处方,骗取麻醉药品,应(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:


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