1、合成抗菌药和抗病毒药(一)及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：56，分数：56.00)1.以下药物不具抗菌作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 A异烟肼 B链霉素 C乙胺丁醇 D利福平 E对氨基水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.磺胺类药物的作用机制是 A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶酸还原酶抑制剂 C干扰 DNA 的复制与转录 D抑制 DNA 旋转酶 E抑制 D-丙氨酸多肽转移酶，阻止细菌细胞壁的形成（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.环丙沙星的化学名为 A1-环丙基-6，8-二氟-
2、1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 B1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(35-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸 C1-环丙基-6-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 D1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 E1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列叙述中哪项与异烟肼不符 A含有酰肼基和吡啶环 B可与香草醛缩合 C与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银 D与铜离子形成螯合物，pH75 时一分子异烟肼与铜络合，
3、酸性条件下二分子异烟肼与一个铜离子络合 E与链霉素，卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物中哪个可用于泌尿系统感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.1962 年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸 B依诺沙星 C环丙沙星 D氧氟沙星 E氟哌酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列叙述中哪项与诺氟沙星不符 A属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 B为第三代喹诺酮类 C分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基 D易溶于水及乙醇 E抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有以
4、下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.加入氨制硝酸银试液作用，有金属银沉淀生成的药物是 A利福平 B异烟肼 C环丙沙星 D阿昔洛韦 E利福喷汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A乙胺丁醇 B诺氟沙星 C红霉素 D氯霉素 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是 A分子中至少含有一个哌嗪环 B分子中至少含有一个吡咯环 C分子中至少含有一个羰基 D分子中至少含有一个吡唑环 E分子至少含有一个咪唑或三氮唑（
5、分数：1.00）A.B.C.D.E.14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 A酮式 B季铵碱式 C烯醇式 D醛式 E醇式（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.酮康唑在分子结构中含有 A氯苯基 B二氯苯基 C哌嗪基 D1，2，4-三唑基 E氯苯基甲基（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.利福平的化学结构属于下列哪一种 A大环羧酸类 B氨基糖苷类 C大环内酰胺类 D环状多肽类 E大环内酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为 A磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶 C丙磺舒 D硝奎 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.加盐酸溶解再
6、加亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色的药物是 A苯妥因钠 B链霉素 C盐酸乙胺丁醇 D利福平 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下药物中不具抗结核菌作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下述与异烟肼的性质不符的是 A易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙醚 B与氨制硝酸银试液作用生成金属银反应 C与溴水作用使红棕色消失 D与硫酸铜试液混合在碱性条件下显示深蓝色 E与香草醛作用生成淡黄色固体物（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.喹诺酮类药物的类型为 A吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类 B吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类 C萘啶羧酸类
7、，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类 D萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类 E萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下述内容中与利福平不符的是 A遇光易变质 B为鲜红色或暗红色结晶性粉末 C加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色 D为半合成抗生素 E副作用是对第八对脑神经有显著损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是 A益康唑 B咪康唑 C氟康唑 D酮康唑 E克霉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 A分子中有两个手性碳原子，但只有三个对映异构体 B药
8、用为只，只-构型，右旋光性 C与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色，在 pH75 时形成两分子整合物 D体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸 E抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+结合，干扰 RNA 的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列药物中有两个手性碳原子的是 A利福平 B呋喃妥因 C乙氨丁醇 D小檗碱 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是 A环丙沙星 B阿昔洛韦 C乙胺丁醇 D利福平 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列药物中哪个是抗病毒药 A阿司咪唑 B阿糖胞苷 C阿昔洛
9、韦 D阿苯达唑 E阿曲库铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列叙述中哪项与利福喷丁不符 A为半合成抗生素 B结构中含有 1，4-萘二酚结构 CC-3 位为 4-甲基哌嗪腙 D遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物 E抗结核作用比利福平强 2-10 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 A为异喹啉类化合物 B有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水 C小檗碱多以醇式存在 D被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛 E游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列叙述中哪项与吡哌酸不符 A属吡啶并嘧啶羧酸类 B属
10、第二代喹诺酮类药物 C分子中含有哌嗪环 D分子中含有氟原子 E抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是 A肾上腺素 B氯霉素 C诺氟沙星 D阿托品 E乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列叙述中与环丙沙星不符的是 A属第三代喹诺酮类 B盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解 C稳定性好，室温保存 5 年未见异常 D结构中的哌嗪环上带有甲基 E90加热或 1%溶液用强光照 12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.阿昔洛韦临床上主要 A用作广谱抗病毒药 B抗深
11、部真菌感染药 C抗革兰阴性菌感染药 D用于厌氧菌感染 E用于泌尿系统感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.利巴韦林的化学名为 A1-D-呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺 B1-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺 C1-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 D1-D-葡吡喃糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 E1-D-呋喃核糖-1H-1，2，3，4-四氮唑-5-羧酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是 A8 位有哌嗪 B1 位有乙基取代，2 位有羧基 C2 位有羰基，3 位有羧基 D5 位有氟 E3 位有
12、羧基，4 位有羰基（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列叙述中哪项与氧氟沙星不符 A母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环 B分子中含有一个手性碳原子 C左旋体的抗菌活性大于右旋体 8128 倍 D是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的 E稳定性最好，遇光稳定，不分解变色（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团 A1 位有乙基取代，2 位有羧基 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氟 D3 位有羧基，4 位有羰基 E8 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 A水解生成异烟酸和肼，异
13、烟酸使毒性增大 B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C遇光氧化生成氮气和异烟酸铵，异烟酸铵的毒性大 D水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大 E水解生成异烟酸和肼，游离肼使毒性增大（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 A醛式 B醇式 C酮式 D季铵碱式 E烯醇式（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.组成复方新诺明的药物是 A磺胺甲噁唑和柳氮磺胺吡啶 B磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 C甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 D磺胺嘧啶和甲氧苄啶 E磺胺甲噁唑和丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物 A吡哌酸 B诺氟沙星
14、C环丙沙星 D氧氟沙星 E左氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列药物中哪个不是抗菌药 A磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶 C呋喃妥因 D替硝唑 E乙胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列叙述中哪项与利福平不符 A为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价 C为利福霉素 C3 引入 4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素 D遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物 E体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符 A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C
15、为广谱抗病毒药 D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成，并渗入到病毒的 mNA 中 E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符 A磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位 B苯环上有取代基时，有时可增强活性 C氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效 D磺酰氨基上 N-单取代为拉电子基团时可增强活性 E磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数（pKa)有密切关系 Kpa 值在 6.57.0 时抑菌作用最强。（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.哪个药物为抗菌增效剂 A磺胺甲恶唑 B呋喃妥因 C盐酸小檗
16、碱 D甲氧苄啶 E诺氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似 A对乙酰氨基酚 B氢氯噻嗪 C安乃近 D吡哌酸 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 A结构中含有 2，4-嘧啶二胺 B结构中含有 3，4，5-三甲氧苄基 C为二氢叶酸还原酶抑制剂 D做为增效剂本身并无抑菌作用 E与磺胺甲噁唑制成复方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.诺氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列叙述中与磺胺甲噁唑不符的是 A结构中含有甲基噁唑环 B结构中含有磺酰氨基 C氨基与磺酰氨基在
17、苯环上互为对位 D与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明 E与甲氧苄啶以 5：1 比例配伍，抗菌作用可增强数倍至数十倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.下列药物中哪种无抗菌作用 A磺胺甲恶唑 B乙酰唑胺 C甲氧苄啶 D多西环素 E甲砜霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下面药物中哪个具有 2 个手性碳原子 A磺胺甲恶唑 B对氨基水杨酸钠 C乙胺丁醇 D利福喷汀 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.在下列的叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符 AB 环是基本结构，A 环可以有较大的变化 B3-COOH，4-酮基是必要的结构 C1-位取代基可以是烃基或环烃基，以乙
18、基或与乙基体积相近的基团为好 D6，8-位同时或分别引入氟原子，抗菌活性增性 E7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.以下属于开环核苷类的抗病毒药是 A阿昔洛韦 B碘苷 C金钢烷胺 D克霉唑 E利巴韦林（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.分子中具有两个手性碳原子的药物是 A小檗碱 B呋喃妥因 C氟康唑 D氧氟沙星 E盐酸乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.复方新诺明是由下列哪组药物组成的 A磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑 B甲氧苄啶和磺胺甲恶唑 C磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D磺胺甲恶唑和丙磺舒 E甲氧苄啶和克拉维酸（分数：1.
19、00）A.B.C.D.E.合成抗菌药和抗病毒药(一)答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：56，分数：56.00)1.以下药物不具抗菌作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 A异烟肼 B链霉素 C乙胺丁醇 D利福平 E对氨基水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.磺胺类药物的作用机制是 A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶酸还原酶抑制剂 C干扰 DNA 的复制与转录 D抑制 DNA 旋转酶 E抑制 D-丙氨酸多肽转移酶，阻止细菌细胞壁的形成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.
20、环丙沙星的化学名为 A1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 B1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(35-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸 C1-环丙基-6-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 D1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸 E1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下列叙述中哪项与异烟肼不符 A含有酰肼基和吡啶环 B可与香草醛缩合 C与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银
21、D与铜离子形成螯合物，pH75 时一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下二分子异烟肼与一个铜离子络合 E与链霉素，卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列药物中哪个可用于泌尿系统感染（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.1962 年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸 B依诺沙星 C环丙沙星 D氧氟沙星 E氟哌酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.下列叙述中哪项与诺氟沙星不符 A属喹啉羧酸类喹诺酮类药物 B为第三代喹诺酮类 C分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基 D易溶于水及乙醇 E抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有
22、效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.加入氨制硝酸银试液作用，有金属银沉淀生成的药物是 A利福平 B异烟肼 C环丙沙星 D阿昔洛韦 E利福喷汀（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A乙胺丁醇 B诺氟沙星 C红霉素 D氯霉素 E异烟肼（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是 A分子中至少含有一个哌
23、嗪环 B分子中至少含有一个吡咯环 C分子中至少含有一个羰基 D分子中至少含有一个吡唑环 E分子至少含有一个咪唑或三氮唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 A酮式 B季铵碱式 C烯醇式 D醛式 E醇式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.酮康唑在分子结构中含有 A氯苯基 B二氯苯基 C哌嗪基 D1，2，4-三唑基 E氯苯基甲基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.利福平的化学结构属于下列哪一种 A大环羧酸类 B氨基糖苷类 C大环内酰胺类 D环状多肽类 E大环内酯类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.与乙胺嘧
24、啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为 A磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶 C丙磺舒 D硝奎 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.加盐酸溶解再加亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色的药物是 A苯妥因钠 B链霉素 C盐酸乙胺丁醇 D利福平 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.以下药物中不具抗结核菌作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.下述与异烟肼的性质不符的是 A易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙醚 B与氨制硝酸银试液作用生成金属银反应 C与溴水作用使红棕色消失 D与硫酸铜试液混合在碱性条件下显示深蓝色 E与香草醛作用生成淡黄色固体物
25、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.喹诺酮类药物的类型为 A吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类 B吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类 C萘啶羧酸类，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类 D萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类 E萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.下述内容中与利福平不符的是 A遇光易变质 B为鲜红色或暗红色结晶性粉末 C加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色 D为半合成抗生素 E副作用是对第八对脑神经有显著损害（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.第一个口服
26、有效的咪唑类抗真菌药物是 A益康唑 B咪康唑 C氟康唑 D酮康唑 E克霉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 A分子中有两个手性碳原子，但只有三个对映异构体 B药用为只，只-构型，右旋光性 C与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色，在 pH75 时形成两分子整合物 D体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸 E抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+结合，干扰 RNA 的合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.下列药物中有两个手性碳原子的是 A利福平 B呋喃妥因 C乙氨丁醇 D小檗碱 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.
27、 D.E.解析：26.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是 A环丙沙星 B阿昔洛韦 C乙胺丁醇 D利福平 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.下列药物中哪个是抗病毒药 A阿司咪唑 B阿糖胞苷 C阿昔洛韦 D阿苯达唑 E阿曲库铵（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列叙述中哪项与利福喷丁不符 A为半合成抗生素 B结构中含有 1，4-萘二酚结构 CC-3 位为 4-甲基哌嗪腙 D遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物 E抗结核作用比利福平强 2-10 倍（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 A为异喹啉类化合
28、物 B有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水 C小檗碱多以醇式存在 D被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛 E游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列叙述中哪项与吡哌酸不符 A属吡啶并嘧啶羧酸类 B属第二代喹诺酮类药物 C分子中含有哌嗪环 D分子中含有氟原子 E抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是 A肾上腺素 B氯霉素 C诺氟沙星 D阿托品 E乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.下列叙述中与环丙沙星不符的是 A属第三
29、代喹诺酮类 B盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解 C稳定性好，室温保存 5 年未见异常 D结构中的哌嗪环上带有甲基 E90加热或 1%溶液用强光照 12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.阿昔洛韦临床上主要 A用作广谱抗病毒药 B抗深部真菌感染药 C抗革兰阴性菌感染药 D用于厌氧菌感染 E用于泌尿系统感染（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.利巴韦林的化学名为 A1-D-呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺 B1-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺 C1-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 D1-D-葡吡喃糖-1
30、H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 E1-D-呋喃核糖-1H-1，2，3，4-四氮唑-5-羧酰胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是 A8 位有哌嗪 B1 位有乙基取代，2 位有羧基 C2 位有羰基，3 位有羧基 D5 位有氟 E3 位有羧基，4 位有羰基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.下列叙述中哪项与氧氟沙星不符 A母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环 B分子中含有一个手性碳原子 C左旋体的抗菌活性大于右旋体 8128 倍 D是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的 E稳定性最好，遇光稳定，不分解变色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团 A1 位有乙基取代，2 位有羧基 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氟 D3 位有羧基，4 位有羰基 E8 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.
