1、副主任药师_主任药师-6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：46，分数：100.00)1.1、中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：2.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁2.2、特殊管理药品管理模式的特点是（分数：2.00）A.使用前置式审批管理方式B.更多、更具体、更严格的管理方式C.多部门协同管理D.对违法行为给予更严厉的处罚E.不许零
2、售3.3、将药物制成注射用无菌粉末的目的是（分数：2.00）A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解D.防止药物的潮解E.防止药物的变性4.4、中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（分数：2.00）A.以监管为中心B.以法规为依据C.以技术为依托D.以监、帮、促相结合E.加大执法力度，保证人们用药安全有效5.5、世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（分数：2.00）A.药品名称读音应清晰易辨B.全词不宜过长C.避免与已经使用的药品相似D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称6.6、定点
3、医疗机构审查和确定的原则有（分数：2.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾B.方便参保人员就医并便于管理C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率E.促进医疗卫生资源的优化配置7.7、药品特殊性体现在（分数：2.00）A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康8.8、下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（分数：2.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E.
4、0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液9.9、以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：2.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧规定D.法不溯及既往，但有例外E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚10.10、关于热原性质的叙述正确的是（分数：2.00）A.可被高温破坏B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性E.易被吸附11.11、下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：2.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定B.一般为药液总量的 0.1%0.5%C.一般为
5、原料总量的 0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性12.12、下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（分数：2.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时B.产品崩解或溶出较快C.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物E.粉尘飞扬小13.13、基本医疗保险统筹地区的内容包括（分数：2.00）A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，
6、可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位14.14、实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：2.00）A.有利于保证人们用药安全B.有利于推动医疗保险制度的改革C.有利于提高人们自我保健意识D.促进医药行业与国际接轨E.方便公众自行治疗病症15.15、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：2.00）A.制定药物政策和药物管理规划B.药品质量控制C.生物制品，制定国际标准和控制质量D.药品质量管理E.决定各种服务费用16.16、一病人，静注某抗生素，此药的 t1/2 为
7、8 小时，今欲使病人体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为 600g 左右，可采用下列何种方案（分数：2.00）A.200mg，每 8 小时 1 次B.300mg，每 8 小时 1 次C.400mg，每 8 小时 1 次D.500mg，每 8 小时 1 次E.首次 600mg，以后每 8 小时给药 300mg17.17、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数：2.00）A.药材标准B.药材洗涤原则C.制法规范D.药材的粉碎规范E.质量标准18.18、下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：2.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸
8、大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A19.19、微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：2.00）A.沸腾制粒法B.喷雾制粒法C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法E.锅包衣法20.20、表面活性剂的特性是（分数：2.00）A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB 值D.吸附作用E.形成胶束21.21、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：2.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C.醋酸氯己定为广谱杀菌药D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强22.22、下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：2.00）A.一步制粒机B.高速搅拌制粒
9、机C.喷雾干燥制粒机D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机23.23、医院临床药学的主要内容是（分数：2.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务B.开展治疗药物药浓度监测(TMI)C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E.进行药物配合和相互作用的研究24.24、医药商品流通过程的特点是（分数：2.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据D.其质量受仓库条件的影响E.“借行医卖药/25.25
10、、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：2.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程26.26、环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数：2.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应27.27、适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.B
11、HT28.28、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：2.00）A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法29.29、药品经营企业的市场准入条件有（分数：2.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度30.30、粒子径的测定方法有（分数：2.00）A.比色法B.显微镜法C.库尔特记数法D.沉降法E.筛分法31.31、药品广告规则包括（分数：2.00）A.前置性审查规则B.广告发
12、布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.广告监管规则32.32、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：2.00）A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液33.33、前体药物的作用特点，正确的叙述是（分数：2.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂34.34、药品质量监督管理的主要内容是（分数：2.00）A.制定和修改药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理35.35、以下哪种材料为不溶型薄
13、膜衣的材料（分数：2.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号36.36、安瓿的洗涤方法一般有（分数：2.00）A.甩水洗涤法B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法37.37、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（分数：2.00）A.滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度B.浓配，先配成 50%60%的浓溶液C.加适量盐酸D.加 0.1%针用药用炭E.加热煮沸 15 分钟，趁热过滤脱碳38.38、药品监督管理的原则有（分数：2.00）A.目的性原则B.方法性原则C.方针性原则
14、D.限制性原则E.内容性原则39.39、关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：2.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率40.40、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.ECB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP41.41、国家食品药品监督管理局的职能有（分数：2.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告42.42、解决裂片问
15、题可采取如下哪些措施（分数：2.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间43.43、下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：4.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合44.44、注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（分数：4.00）A.一般生产区B.控制区C.质检区D.洁净区
16、E.无菌区45.45、以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：4.00）A.月桂氮革酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素46.46、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：4.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好副主任药师_主任药师-6 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：46，分数：100.00)1.1、中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：2.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定
17、或起草工作 C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 D.综合上报和反馈药品质量情报信息 E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁 解析：2.2、特殊管理药品管理模式的特点是（分数：2.00）A.使用前置式审批管理方式 B.更多、更具体、更严格的管理方式 C.多部门协同管理 D.对违法行为给予更严厉的处罚 E.不许零售解析：3.3、将药物制成注射用无菌粉末的目的是（分数：2.00）A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解 D.防止药物的潮解E.防止药物的变性 解析：4.4、中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（分数：2.00）A.以监管为中心
18、B.以法规为依据 C.以技术为依托 D.以监、帮、促相结合 E.加大执法力度，保证人们用药安全有效 解析：5.5、世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（分数：2.00）A.药品名称读音应清晰易辨 B.全词不宜过长 C.避免与已经使用的药品相似 D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系 E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称解析：6.6、定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：2.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾 B.方便参保人员就医并便于管理 C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率 E.促进医疗卫生资源的优化配置
19、 解析：7.7、药品特殊性体现在（分数：2.00）A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康 解析：8.8、下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（分数：2.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液解析：9.9、以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：2.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规
20、章 B.特别规定优于一般规定 C.新规定优于旧规定 D.法不溯及既往，但有例外 E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚 解析：10.10、关于热原性质的叙述正确的是（分数：2.00）A.可被高温破坏 B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性 E.易被吸附 解析：11.11、下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：2.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 B.一般为药液总量的 0.1%0.5% C.一般为原料总量的 0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭 E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性 解析：12.12、下列关于
21、粉末直接压片的叙述中，正确的有（分数：2.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.产品崩解或溶出较快 C.是国内应用广泛的一种压片方法 D.适用于对湿热不稳定的药物 E.粉尘飞扬小解析：13.13、基本医疗保险统筹地区的内容包括（分数：2.00）A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险 C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理 D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险 E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，
22、也可以县(市)为统筹单位 解析：14.14、实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：2.00）A.有利于保证人们用药安全 B.有利于推动医疗保险制度的改革 C.有利于提高人们自我保健意识 D.促进医药行业与国际接轨 E.方便公众自行治疗病症解析：15.15、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：2.00）A.制定药物政策和药物管理规划 B.药品质量控制 C.生物制品，制定国际标准和控制质量 D.药品质量管理 E.决定各种服务费用解析：16.16、一病人，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8 小时，今欲使病人体内药物最低量保持在 300g 左右，最高
23、为 600g 左右，可采用下列何种方案（分数：2.00）A.200mg，每 8 小时 1 次B.300mg，每 8 小时 1 次 C.400mg，每 8 小时 1 次D.500mg，每 8 小时 1 次E.首次 600mg，以后每 8 小时给药 300mg 解析：17.17、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数：2.00）A.药材标准 B.药材洗涤原则C.制法规范 D.药材的粉碎规范E.质量标准 解析：18.18、下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：2.00）A.蜡纸 A 大于玻璃纸 B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸 D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A解析
24、：19.19、微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：2.00）A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法 E.锅包衣法 解析：20.20、表面活性剂的特性是（分数：2.00）A.增溶作用 B.杀菌作用C.HLB 值 D.吸附作用E.形成胶束 解析：21.21、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：2.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C.醋酸氯己定为广谱杀菌药 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强 解析：22.22、下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：2.00）A.一步制粒机 B.高
25、速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机 D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机 解析：23.23、医院临床药学的主要内容是（分数：2.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务 B.开展治疗药物药浓度监测(TMI) C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析 D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作 E.进行药物配合和相互作用的研究 解析：24.24、医药商品流通过程的特点是（分数：2.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大 B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响 C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 D.其质量受
26、仓库条件的影响 E.“借行医卖药/解析：25.25、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：2.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 解析：26.26、环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数：2.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.提高药物稳定性 D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析：27.27、适合弱酸性药液的抗氧剂有（分
27、数：2.00）A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析：28.28、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：2.00）A.影响因素试验 B.加速试验 C.经典恒温法试验D.长期试验 E.活化能估计法解析：29.29、药品经营企业的市场准入条件有（分数：2.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度 解析：30.30、粒子径的测定方法有（分数：2.00）A.比色法B.显微镜法
28、 C.库尔特记数法 D.沉降法 E.筛分法 解析：31.31、药品广告规则包括（分数：2.00）A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则解析：32.32、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：2.00）A.低共溶混合物 B.复方散剂C.共沉淀物 D.气雾剂E.固体溶液 解析：33.33、前体药物的作用特点，正确的叙述是（分数：2.00）A.产生协同作用 B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高 D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂 解析：34.34、药品质量监督管理的主要内容是（分数：2.00）
29、A.制定和修改药品标准 B.制定国家基本药物 C.药品不良反应监测报告制度 D.药品品种的整顿和淘汰 E.对药品实行处方药和非处方药管理 解析：35.35、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（分数：2.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号解析：36.36、安瓿的洗涤方法一般有（分数：2.00）A.甩水洗涤法 B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法 解析：37.37、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（分数：2.00）A.滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度 B.浓配
30、，先配成 50%60%的浓溶液 C.加适量盐酸 D.加 0.1%针用药用炭 E.加热煮沸 15 分钟，趁热过滤脱碳 解析：38.38、药品监督管理的原则有（分数：2.00）A.目的性原则 B.方法性原则 C.方针性原则 D.限制性原则 E.内容性原则解析：39.39、关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：2.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使药物浓集于靶区 E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率解析：40.40、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.ECB.CMC-Na C.HPMC D
31、.MC E.PVP 解析：41.41、国家食品药品监督管理局的职能有（分数：2.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施 B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录 C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品 E.审批药品广告解析：42.42、解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：2.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料 B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉 D.加入黏性较强的黏合剂 E.延长加压时间 解析：43.43、下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：4.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 B.城镇所有用人单位及其职工都要
32、参加，实行属地管理 C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担 D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合 解析：44.44、注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（分数：4.00）A.一般生产区 B.控制区 C.质检区D.洁净区 E.无菌区 解析：45.45、以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：4.00）A.月桂氮革酮 B.聚乙二醇C.二甲基亚砜 D.薄荷醇 E.尿素 解析：46.46、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：4.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 C.针头安装不正 D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好 解析：
