1、副主任药师_主任药师-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、名词解释(总题数：5，分数：15.00)1.PK-PD 模型（分数：3.00）_2.基因芯片（分数：3.00）_3.昙点（分数：3.00）_4.Soft Drug（分数：3.00）_5.药效团（分数：3.00）_二、简答题(总题数：5，分数：25.00)6.简述表面活性剂在药剂学中的应用。（分数：5.00）_7.试述高通量药物筛选中常用筛选模型。（分数：5.00）_8.试述高血压药物治疗新概念。（分数：5.00）_9.为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮芥的毒性大?（分数：5.00）_10.按以下给定的处方，指出
2、处方中各组分在该制剂中的作用以及所得制剂类型。盐酸林可霉素 10.0g卡波普 94010.0g三乙醇胺 13.5g羟苯乙酯 0.5g甘油 50.0g蒸馏水适量，制成 1000g制剂类型：（分数：5.00）_三、综合题(总题数：5，分数：60.00)11.请简述严重中枢神经系统细菌感染的治疗原则。（分数：10.00）_12.试述微囊中药物的释放机制，影响微囊中药物释放的因素有哪些?（分数：15.00）_13.测定阿斯匹林片剂含量时，宜采用哪种容量分析法?简述其原理。（分数：10.00）_14.简要列出药品质量控制中的现代分析方法与技术，并各举一例说明之。（分数：10.00）_5某女患者 35 岁
3、，体重 50kg，静脉滴注一室模型药物，t 1/2= 1h，V=0.18Lkg -1，欲将该药血药浓度5h 内维持在 150mg/L，现用 1L 溶液作静脉滴入量，问：（分数：15.00）(1).应加入多少剂量的药物?（分数：3.00）_(2).假定没有负荷剂量，静脉滴注开始后，多久才能达到稳态血药浓度的 90%?（分数：3.00）_(3).如果静脉滴注器每毫升 10 滴，该药的最适合输注速度是多少?（分数：3.00）_(4).如果要立即起效，首次剂量应静脉注射多少此药物?（分数：3.00）_(5).如果因为肾衰，总消除率下降 50%，要保持稳态血药浓度为 150mgL，新的输液速度应为多少?
4、（分数：3.00）_副主任药师_主任药师-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、名词解释(总题数：5，分数：15.00)1.PK-PD 模型（分数：3.00）_正确答案：(药代动力学和药效学结合模型，通过血药浓度、时间、效应三者数据的测定，经模型拟合，可拟合出血药浓度及其效应经时过程的曲线，推导出产生效应部位的血药浓度，定量地反应其与效应的关系。)解析：2.基因芯片（分数：3.00）_正确答案：(也叫 DNA 芯片，是指采用原位合成或显微打印手段，将数以万计的 DNA 探针固化于支持物表面上，产生二维 DNA 探针阵列，然后与标记的样品进行杂交，通过对杂交信号的检测分析，
5、即可得出样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，故称为 DNA 芯片。)解析：3.昙点（分数：3.00）_正确答案：(某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。)解析：4.Soft Drug（分数：3.00）_正确答案：(软药，是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内起作用后，经预料的和可控的、通常为一步反应的代谢作用，转变为尤活性和无毒性的化合物。软药的设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数；可以避免体内产
6、生活性的代谢产物；减少药物的相互作用；可以使药物动力学问题得到简化。)解析：5.药效团（分数：3.00）_正确答案：(在结构特异性药物中，能被受体所识别和结合的三维结构要素的组合。受体与药物的结合实际上二是与药物结构中的药效团相结合。)解析：二、简答题(总题数：5，分数：25.00)6.简述表面活性剂在药剂学中的应用。（分数：5.00）_正确答案：(1) 增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，用于固体制剂可增加药物的溶出。(2) 乳化剂：可根据给药途径(口服、外用、注射)及乳剂类型(O/W 或 W/O)选择合适的乳化剂。(3) 润湿剂：使疏水性药物微粒容易被水润湿与分散。主要
7、用于湿悬剂制备。(4) 杀菌剂：阳离子型表面活性剂主要用做杀菌剂。町用于外用制剂、滴眼剂中。(5) 其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质及起泡剂、消泡剂、去污剂等。)解析：7.试述高通量药物筛选中常用筛选模型。（分数：5.00）_正确答案：(常用的高通量药物筛选模型，可以根据其生物学特点分为以下几类：(1) 受体结合分析法(2) 酶活性测定性(3) 细胞因子测定法(4) 细胞活性测定法(5) 代谢物质测定法(6) 基因产物测定法)解析：8.试述高血压药物治疗新概念。（分数：5.00）_正确答案：(1) 有效治疗、终生治疗：降压目标普通高血压患者血压降至 140/90minHg，年轻人或糖尿病及肾
8、病患者降至130/80mmHg，无法根治，需长期治疗。(2) 平稳降压，保护靶器官：24 小时内血压波动性大，可致靶器官损伤严重，最好使用 1 日 1 次给药而能持续 24 小时作用的药物，降低血浆峰谷浓度比并提高患者顺应性。(3) 个体化给药：根据病人年龄、性别、种族、病理状态及并发症选择适宜的药物及剂量，采用较小的有效量以获得可能有的疗效而使不良反应最小。即按照“最好疗效，最小不良反应”原则给每一位患者选择适宜的药物和剂量。(4) 联合用药：为使降压效果满意而不增加不良反应，用低剂量单品种疗效不满意的可以采用两种或多种不同机制的降压药联合治疗。)解析：9.为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮
9、芥的毒性大?（分数：5.00）_正确答案：(脂肪氮芥的氮原子碱性较强，在游离状态和生理 pH 时，氮原子可使 -氯原子离去生成高度活泼的乙撑亚胺离子，成为亲电性的强烷化剂，烷基化历程为 SN2 反应，对肿瘤细胞杀伤能力较大，但选择性也较差，毒性比较大。芳香氮芥中芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性，不能形成稳定的环状乙撑哑胺离子，而是失去氯原子形成碳正离子中间体，再与亲核中心作用，作用机制一般是 SN1 反应，毒性降低，抗肿瘤活性亦降低。)解析：10.按以下给定的处方，指出处方中各组分在该制剂中的作用以及所得制剂类型。盐酸林可霉素 10.0g卡波普 94010.
10、0g三乙醇胺 13.5g羟苯乙酯 0.5g甘油 50.0g蒸馏水适量，制成 1000g制剂类型：（分数：5.00）_正确答案：(主药；水溶性凝胶基质；调节 pH 值，中和卡波普酸性，增大粘度与稠度；防腐剂；增稠剂、保湿剂；分散介质；凝胶剂。)解析：三、综合题(总题数：5，分数：60.00)11.请简述严重中枢神经系统细菌感染的治疗原则。（分数：10.00）_正确答案：(1) 给予抗菌药前必须进行涂片和革兰氏染色检查、脑脊液培养以及血培养，有皮肤瘀斑者取局部瘀斑涂片检查细菌，培养获阳性结果后须做药敏试验。(2) 尽早开始抗菌药物的经验治疗，在获知细菌培养和药敏试验结果后，根据经验治疗和药敏试验结
11、果调整用药。(3) 选用易透过血脑屏障的抗菌药物，宜选用杀菌剂，用最大治疗剂量静脉给药。(4) 细菌性脑膜炎的疗程因病情不同而异：流行性脑脊髓膜炎的疗程一般为 57 天；脑炎链球菌脑膜炎在体温恢复正常后继续用药 1014 天；G-杆菌脑膜炎疗程至少 4 周；继发于心内膜炎的链球菌和肠球菌脑膜炎疗程需 46 周。)解析：12.试述微囊中药物的释放机制，影响微囊中药物释放的因素有哪些?（分数：15.00）_正确答案：(微囊中药物的释放机制：扩散与沥滤：是物理过程。囊壁的破裂与溶解：属于物理化学过程，但不包括酶的作用。其速率主要取决于囊材的性质、体液的体积、组成、pH 值以及温度等。另外，囊壁还可能
12、由于压力、剪切力、磨损等而破裂。引起药物的释放。囊壁的消化与降解：是在酶作用下的生化过程。当微囊进入体内后，囊壁可受胃蛋白酶或其他酶的消化与降解成为体内的代谢产物，同时使药物释放出来。(2) 影响微囊中药物释放的因素：囊材及附加剂的性质：由孔隙率较小囊材形成的微囊释药较慢；囊材中加入附加剂以改变囊材性质，亦可调节释放速率。药物的性质：药物的溶解度及分配系数与药物释放速率有密切关系。在载体材料相同时，溶解度大的药物释放较快，药物的囊壁与水之间分配系数也影响释放速率。微囊的粒径：在载体材料一定的条件下，粒径愈小界面积愈大，释放速率愈快。囊壁的厚度：囊壁材料相同时，囊壁愈厚释药愈慢；也可以说，囊心物
13、与囊壁的重量比愈小，释药愈慢。工艺条件与剂型。介质的 pH 值与离子强度。)解析：13.测定阿斯匹林片剂含量时，宜采用哪种容量分析法?简述其原理。（分数：10.00）_正确答案：(阿斯匹林片的含量测定，采用两步滴定法，即先中和供试品共存的酸，再将阿斯匹林在碱性条件下水解后测定。(1) 中和：用 NaOH 滴定液中和供试品中存在的酸性附加剂和降解产物，同时阿斯匹林也被中和成钠盐。(2)水解与测定：在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的 NaOH 滴定液，置水溶加热使酯键水解，迅速放冷至室温，再用 H 2SO4滴定液回滴剩余的 NaOH，将滴定结果用空白试验校正。(3)含量计算：供试晶中阿期匹林(
14、分子量 180.16)的含量，由水解时消耗的碱量计算。*)解析：14.简要列出药品质量控制中的现代分析方法与技术，并各举一例说明之。（分数：10.00）_正确答案：(1)药物现代色谱法：毛细管气相色谱分析法，如原料药中残留溶剂苯的分析；手性药物的液相色谱分析法，如用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)手性试剂衍生化 HPLC 法测定左旋吡喹酮中吡喹胺光学异构体纯度；毛细管电泳分析法，如利巴韦林及各中间体的定量分析。(2)药物现代光谱法：近红外分光光度法(NIRS)，如 L-苯丙氨酸的 NIRS 鉴别法；核磁共振光谱分析法(NMRS)，如盐酸普鲁卡因的结构鉴定；X 射线粉末衍射法，如西咪替丁的晶型研
15、究。(3)色谱联用技术：气相色谱-红外光谱联用技术，如药用挥发油分析、香精香料分析等；气相色谱-质谱联用技术，如冰片和川芎嗪血药浓度测定；液相色谱质谱联用技术，如血样和尿样中秋水仙碱的定性定量分析；液相色谱-核磁共振联用技术，如大鼠体内氯苄律定的代谢研究。)解析：5某女患者 35 岁，体重 50kg，静脉滴注一室模型药物，t 1/2= 1h，V=0.18Lkg -1，欲将该药血药浓度5h 内维持在 150mg/L，现用 1L 溶液作静脉滴入量，问：（分数：15.00）(1).应加入多少剂量的药物?（分数：3.00）_正确答案：(*)解析：(2).假定没有负荷剂量，静脉滴注开始后，多久才能达到稳
16、态血药浓度的 90%?（分数：3.00）_正确答案：(解题方法 1：药物达稳时间与剂量、给药间隔时间无关，约 3.32 个半衰期达到 90%稳态浓度，t3.3213.32h解题方法 2：K=0.693/t1/20.693/10.693h -1，fss1-e -kt0.9，t=3.32h)解析：(3).如果静脉滴注器每毫升 10 滴，该药的最适合输注速度是多少?（分数：3.00）_正确答案：(每分钟滴人滴数总滴柱滴数/滴注时间(100010)/(560)33.4(滴)解析：(4).如果要立即起效，首次剂量应静脉注射多少此药物?（分数：3.00）_正确答案：(D LK 0/K(4.6755)/(0.6931)1.35g)解析：(5).如果因为肾衰，总消除率下降 50%，要保持稳态血药浓度为 150mgL，新的输液速度应为多少?（分数：3.00）_正确答案：(稳态血药浓度要维持 150mg/L，意味着药物给予速率和消除速率相等，总消除率下降 50%，就是消除速率减半，因此给药速率也应该减半，所以新的输液速度应为 33.4/216.7 滴。)解析：
