1、初级药师专业知识真题 2013年及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：87，分数：87.00)1.影响药物透皮吸收的因素不包括（分数：1.00）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性2.缓解心绞痛急性发作的药物为（分数：1.00）A.双嘧达莫B.普萘洛尔C.尼莫地平D.硝酸甘油E.硝苯地平3.肝素抗凝作用的主要机制是（分数：1.00）A.直接灭火凝血因子B.激活血浆中的 ATC.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中的钙离子结合4.在临床上用于防止血小板聚集的是（分
2、数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.吡罗昔康5.代谢药物的主要器官是（分数：1.00）A.肠粘膜B.血液C.肝脏D.肾脏E.胆汁6.关于药物的体内代谢，不正确的是（分数：1.00）A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害7.关于老年人药动学方面的改变，不正确的 是（分数：1.00）A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高D.肾功能减退，药物半衰
3、期延长E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差8.药物代谢反应的类型不包括（分数：1.00）A.氧化反应B.还原反应C.歧化反应D.水解反应E.结合反应9.产生副作用时的药物剂量是（分数：1.00）A.最大量B.最小量C.阈剂量D.致死量E.治疗量10.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药（分数：1.00）A.米索前列醇B.硫糖铝C.哌仑西平D.奥美拉唑E.氢氧化镁11.对药物胃肠道吸收无影响的是 （分数：1.00）A.胃排空的速率B.胃肠夜 pH值C.药物的解离常数D.药物的溶出速度E.药物的旋光性12.吗啡治疗心源性哮喘的机制是（分数：1.00）A.止吐作用B.扩瞳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.
4、致吐作用13.药物排泄最主要的器官是（分数：1.00）A.肝B.肾C.消化道D.肺E.皮肤14.胰岛素最常见的严重不良反应是 （分数：1.00）A.过敏反应B.低血糖C.胰岛素抵抗D.肝功能损害E.脂肪萎缩15.影响药物胆汁排泄的因素不包括 （分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的极性C.胆汁流量D.血浆蛋白结合率E.胆囊疾病16.阿托品禁用于（分数：1.00）A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E.胆绞痛17.具有促进脑功能恢复作用的药物是（分数：1.00）A.尼克刹米B.甲氯酚脂C.二甲弗林D.哌甲酯18.激动 1 受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是（分数：1.0
5、0）A.多巴酚丁胺B.氨力农C.地高辛D.卡托普利E.去乙酰毛花苷19.与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是 （分数：1.00）A.液态石蜡B.甘露醇C.硫酸镁D.酚酞E.乳果糖20.可松弛子宫平滑肌的药物是（分数：1.00）A.麦角新碱B.沙丁胺醇C.垂体后叶素D.麦角胺E.缩宫素21.广泛用于研究物质透过生物膜机制的细胞是（分数：1.00）A.白细胞B.中性粒细胞C.红细胞D.吞噬细胞E.淋巴细胞22.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是（分数：1.00）A.生物半衰期较长B.经肝脏代谢较慢C.经肾脏代谢较慢D.在脂肪组织中蓄积E.在红细胞中蓄积23.作用于胰腺 B细胞
6、功能无关的降糖药是（分数：1.00）A.格列吡嗪B.瑞格列奈C.格列齐特D.二甲双胍E.氯磺丙脲24.关于治疗窗的描述，错误的是（分数：1.00）A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应C.治疗窗与最低中毒浓度有关系D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一E.治疗窗与最低有效浓度有关系25.某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.注射剂D.透皮给药系统E.气雾剂26.长期应用可能突发严重低血糖的药物是（分数：1.00）A.丙硫氧嘧啶B.格列本脲C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利血平27.关于解热镇痛抗炎药
7、的叙述，正确的是（分数：1.00）A.能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关C.镇痛作用部位主要在中枢D.对各种严重创作性剧痛有效E.长期应用易产生耐受以及成瘾28.焦虑紧张引起的失眠宜用（分数：1.00）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠29.不存在吸收过程的给药途径是（分数：1.00）A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.口服给药E.肺部给药30.解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是（分数：1.00）A.卡马胆碱B.新斯的明C.泮库溴铵D.碘解磷定E.尼克刹米31.属于抗胆碱药的是（分数：1.00）A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.阿托品D.异丙
8、肾上腺素E.克仑特罗32.静脉注射某药物 600MG，立即测出血药浓度为 15UG/ML,按单室模型计算，其表观分布容积是（分数：1.00）A.10LB.20LC.30LD.40LE.50L33.长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘易产生 （分数：1.00）A.躯体依赖性B.精神依赖性C.耐药性D.耐受性E.后遗效应34.通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是（分数：1.00）A.预防一种特定病原菌感染B.普通感冒C.清洁手术D.预防在一段时间内发生的感染E.患者原发疾病可以治愈中缓解者35.血管扩张药改善心肌泵血功能是通过（分数：1.00）A.降低心肌供氧B.降低血压C.降低心输出量D.减
9、少冠脉血流E.减轻心脏的前后负荷36.舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用 （分数：1.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌 -内酰胺酶E.抑制细菌 DNA回旋酶37.治疗帕金森药心宁美的组分构成是（分数：1.00）A.左旋多巴和苄丝肼B.左旋多巴和卡比多巴C.卡比多巴和金刚烷胺D.卡比多巴和苯海索E.金刚烷胺和苯海索38.主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-COA)还原酶的调血脂药是 （分数：1.00）A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康39.高血压脑病及高血压危像宜选用 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.可乐定C.
10、硝普钠D.氢氯噻嗪E.肼屈嗪40.具有外周性镇咳作用的药物是（分数：1.00）A.可待因B.右美沙芬C.苯佐那酯D.福尔可定E.喷托维林41.注射给药肾毒性明显，主要局部使用的药（分数：1.00）A.阿米卡星B.万古霉素C.氯霉素D.多粘菌素 BE.多西环素42.关于生物利用度和生物等效性试验，正确的是（分数：1.00）A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作 对照B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须 用参比制剂作对照C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E.生物利用度试验必须用参比制剂作对昭
11、 生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照43.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因（分数：1.00）A.用量不足，无法控制症状B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C.促使病原微生物繁殖D.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E.抑制促进肾上腺皮质激素的释放44.注要不良反应有耳毒性，及明停药后听力 减退可恢复的药物是（分数：1.00）A.红霉素B.罗红霉素C.万古霉素D.他唑巴坦E.阿奇霉素45.混合功能氧化酶主要存在于 （分数：1.00）A.肝脏、肾脏、肺、脾脏B.肝脏、肾脏、心肝、皮肤C.肝脏、肾脏、心脏、肺D.肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤E.肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏46.生物药剂学中
12、的“处置”是指（分数：1.00）A.吸收、分布、代谢和排泄的统称B.吸收、分布和消除的统称C.分布、代谢和排泄的统称D.组织分布E.代谢和排泄47.在临床上，TDM（治疗药物监测）使用的基本原则不包括（分数：1.00）A.治疗指数低的药物B.具有线性药动学特性的药物C.怀凝患者药物中毒D.肝、肾或胃肠功能不良的患者E.药物体内过程个体差异大的药物48.药物经过血液进入组织间液的过程称为（分数：1.00）A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.转运49.小剂量碘剂适用于（分数：1.00）A.长期内科治疗黏性水肿B.甲亢C.防止单纯性甲状腺肿D.克汀病E.甲亢手术前准备50.米帕明主要用于治疗（分数
13、：1.00）A.躁狂症B.精神分裂症C.抑郁症D.焦虑症E.恐惧症51.甲状腺素不能用于治疗（分数：1.00）A.呆小病B.轻度黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能亢进E.黏液性水肿昏迷52.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是（分数：1.00）A.保护胃粘膜，治疗消化道溃疡B.抑制肺牵张感受器，用于镇咳C.裂解粘蛋白分子，用于化痰D.提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻E.激活纤溶酶，溶解血栓53.N胆感受体可分布在（分数：1.00）A.汗腺和唾液腺B.皮肢粘膜血C.支气管平滑肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌54.可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是（分数：1.00）A.麻黄碱B.山莨菪碱C
14、.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺55. 衡量生物利用度程度的参数是 （分数：1.00）A.达峰时间 tpB.吸收速度常数 KaC.峰浓度 CmaxD.血药浓度.时间曲线下面积 AUCE.生物半衰期 t1/256.有关临床药理的描述，错误的是（分数：1.00）A.研究药物在人体内的作用规律B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制C.阐明药学的发展D.阐述人体与药物间相互作用规律E.堤药品研究部门开发新药的需要57.与肥皂水接触可致失效的消毒防腐药是（分数：1.00）A.碘酊B.醋酸氯己定溶液C.过氧化氢溶液D.甲醛溶液E.苯酚甘油58.新药的 IV期临床试验为（分数：1.00）A.以健康
15、志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B.以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C.扩大的多中心临床试验（300 人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D.扩大的多中心临床试验（400 人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广 泛应用条件下评价药物59.高血压合并糖尿病的患者，治疗高血压时不宜选用 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定E.硝苯地平60.硝苯地平的适应证不包括 （分数：1.00）A.稳定型心绞痛B.不定型心绞痛C
16、.变异型心绞痛D.中度高血压E.心源性休克61.治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用（分数：1.00）A.氨甲苯酸B.维生素 KC.双香豆素D.右旋糖酐E.硫酸鱼精蛋白62.治疗骨质疏松的抗雌激素类药物是（分数：1.00）A.他莫昔芬B.雷洛昔芬C.氯米芬D.炔诺酮E.苯丙酸诺龙63.阵发性室上性心动过速的首选药物是（分数：1.00）A.奎尼丁B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺64.芳基丙酸类药物最主要的是临床作用是（分数：1.00）A.抗癫痫B.中枢兴奋C.抗病毒D.降血脂E.消炎镇痛65.下列属于抗肿瘤抗生素的是（分数：1.00）A.博来霉素B.卡那霉素C.阿糖胞苷D.罗红
17、霉素E.长春新碱66.他汀类的不良反应不包括（分数：1.00）A.胃肠道反应B.肝功损害C.横纹肌溶解症D.肌痛E.骨质疏松67.生物利用度含义的表述，正确的是（分数：1.00）A.是吸收量与服药量之比B.与药物作用的速度与强度有关C.与首过效应无关D.是药物吸收进入体循环的程度E.是药物吸收进入体循环的速度68.可首选用于癫痫持续状态的药物是（分数：1.00）A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥69.治疗消化性潰疡的药物中，通过胃粘膜保护机理而起作用的是（分数：1.00）A.碳酸钙B.哌仑西平C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.米索前列醇70.关于药物穿过生物膜的扩膜速率的叙述，
18、正确的是 （分数：1.00）A.与浓度梯度无关B.与浓度梯度成正比C.与浓度梯度成反比D.取决于给药除径E.取决于载体的作用71.服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是（分数：1.00）A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺药吸收D.延缓碘胺药的排泄E.减少不良反应72.去甲肾上腺素剂量过大可能引起（分数：1.00）A.心脏抑制B.尿量减少C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克73.有时可引起失眠的 H1受体阻断药是（分数：1.00）A.苯海拉明B.西咪替丁C.苯茚胺D.阿斯咪唑E.异丙嗪74.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：1.00）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻
19、痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛75.不属于强心苷毒性反应的是（分数：1.00）A.室性早搏B.房室传导阻滞C.胃肠道反应D.过敏反应E.视觉障碍及色觉障碍（黄视或绿视症）76.苯巴比妥的作用不包括（分数：1.00）A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊阙E.抗癫痫77.吗啡产生强大镇痛作用的机理是（分数：1.00）A.选择性抑制痛觉中枢B.镇静并产生欣快感C.模拟内源性阿片肽的作用D.抑制内源性阿片肽的作用E.降低痛觉感受器的敏感性78.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过（分数：1.00）A.抑制病灶异常放电B.稳定神经细胞膜，阻止异常放电的
20、扩散C.抑制脊髓神经元D.肌肉松弛作用E.对中枢神经系统普遍抑制79.对于氯已定的叙述，错误的是（分数：1.00）A.属于阳离子表面活性剂B.易于由皮肤粘膜吸收C.不易产生耐药性D.对 HIV等病毒有抑制作用E.在中性或弱酸性溶液中抗菌活性最佳80.药物动力学研究的主要内容是（分数：1.00）A.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律D.药物体内代谢的动态变化规律E.药物降解的动力学变化81.局麻药对神经纤维的作用是（分数：1.00）A.阻断 Na+内流B.阻断 Ca2+内流
21、C.阻断 K+内流D.阻断 ACh释放E.阻断 Cl-通道82.主要作用于 S期的抗肿瘤药物是（分数：1.00）A.长春新碱B.环磷酰胺C.紫杉醇D.氮芥E.氟尿嘧啶83.对心绞痛和高血压均有效的药物是（分数：1.00）A.阿替洛尔B.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.卡托普利84.与氯贝丁酯调血脂机制无关的是（分数：1.00）A.抑制乙酰辅酶 A羧化酶B.与胆汁酸结合，减少脂质吸收C.增加 HDL的合成D.促进 LDL颗粒的消除E.激活 PPAR-a85.癫痫精神运动性发作首选的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.地西泮E.苯巴比妥86.具有非线性药物动力学特征的药
22、物的体力过程表现有 （分数：1.00）A.给予不同剂量时，药物的动力学参数（如 t1/2、CL 等）发生显著改变B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关C.给予不同剂量时，AUC 与 Cmax和给药剂量线性关系D.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化E.药物体内按一级动力学过程削除87.某患者先后服用两种地高辛片剂，发现 Cmax 相差 59，AUC 相关 55产生这种差异的原因是 （分数：1.00）A.两种药物的生物利用度不同B.两种药物的血浆蛋白结合率不同C.两种药物的分布不同D.两种药物的药理性质不同E.两种药物的理化性质不同二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考(
23、总题数：6，分数：13.00)（88-89 题共用备选答案） A.耐受性 B.驱体依赖性 C.抗药性 D.高敏性 E.精神依赖性（分数：2.00）(1).化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性，称为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).中断用药后，机体出现戒断症状称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.（90-91 题共用备选答案） A.干扰素 B.阿昔洛韦 C.利巴韦林 D.金刚烷胺 E.齐多夫定（分数：2.00）(1).可以局部应用治疗带状疱疹的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).口服无效，须注射给药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（92-93 题
24、共用备选答案） A.组胺 B.西咪替丁 C.苯海拉明 D.阿司咪唑 E.甲硝唑 （分数：2.00）(1).用于治疗滴虫病的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).对 H1和 H2受体均有作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（94-95 题共用备选答案） A.华法林 B.维生素 K C.鱼精蛋白 D.氨甲苯酸 E.枸橼酸钠 （分数：2.00）(1).防治新生儿出血的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).只在体内有抗凝作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（96-97 题共用备选答案） A.沙丁胺醇 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.氨化铵 E.乙酰
25、半胱氨酸 （分数：2.00）(1).同时具有强心，利尿及中枢兴奋作用的平喘药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).反射性使支气管腺体分泌增加，使粘痰变稀的祛痰药是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（98-100 题共用备选答案） A.诺氟沙星 B.吡哌酸 C.萘啶酸 D.阿昔洛韦 E.甲氨苄啶 （分数：3.00）(1).属于抗菌增效剂的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于第一代喹诺酮类抗菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识真题 2013年答案解析(总分：100.0
26、0，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：87，分数：87.00)1.影响药物透皮吸收的因素不包括（分数：1.00）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色 D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性解析：2.缓解心绞痛急性发作的药物为（分数：1.00）A.双嘧达莫B.普萘洛尔C.尼莫地平D.硝酸甘油 E.硝苯地平解析：3.肝素抗凝作用的主要机制是（分数：1.00）A.直接灭火凝血因子B.激活血浆中的 AT C.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中的钙离子结合解析：4.在临床上用于防止血小板聚集的是（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.阿
27、司匹林 C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.吡罗昔康解析：5.代谢药物的主要器官是（分数：1.00）A.肠粘膜B.血液C.肝脏 D.肾脏E.胆汁解析：6.关于药物的体内代谢，不正确的是（分数：1.00）A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害解析：7.关于老年人药动学方面的改变，不正确的 是（分数：1.00）A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高 C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高D.肾功能减退，药物半衰期延长E.
28、唾液分泌减少，舌下给药吸收较差解析：8.药物代谢反应的类型不包括（分数：1.00）A.氧化反应B.还原反应C.歧化反应 D.水解反应E.结合反应解析：9.产生副作用时的药物剂量是（分数：1.00）A.最大量B.最小量C.阈剂量D.致死量E.治疗量 解析：10.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药（分数：1.00）A.米索前列醇B.硫糖铝C.哌仑西平D.奥美拉唑 E.氢氧化镁解析：11.对药物胃肠道吸收无影响的是 （分数：1.00）A.胃排空的速率B.胃肠夜 pH值C.药物的解离常数D.药物的溶出速度E.药物的旋光性 解析：12.吗啡治疗心源性哮喘的机制是（分数：1.00）A.止吐作用B.扩瞳作用
29、C.镇静作用 D.缩瞳作用E.致吐作用解析：13.药物排泄最主要的器官是（分数：1.00）A.肝B.肾 C.消化道D.肺E.皮肤解析：14.胰岛素最常见的严重不良反应是 （分数：1.00）A.过敏反应B.低血糖 C.胰岛素抵抗D.肝功能损害E.脂肪萎缩解析：15.影响药物胆汁排泄的因素不包括 （分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的极性C.胆汁流量D.血浆蛋白结合率 E.胆囊疾病解析：16.阿托品禁用于（分数：1.00）A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼 E.胆绞痛解析：17.具有促进脑功能恢复作用的药物是（分数：1.00）A.尼克刹米B.甲氯酚脂 C.二甲弗林D.哌甲酯解析：
30、18.激动 1 受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是（分数：1.00）A.多巴酚丁胺 B.氨力农C.地高辛D.卡托普利E.去乙酰毛花苷解析：19.与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是 （分数：1.00）A.液态石蜡B.甘露醇C.硫酸镁D.酚酞 E.乳果糖解析：20.可松弛子宫平滑肌的药物是（分数：1.00）A.麦角新碱B.沙丁胺醇 C.垂体后叶素D.麦角胺E.缩宫素解析：21.广泛用于研究物质透过生物膜机制的细胞是（分数：1.00）A.白细胞B.中性粒细胞C.红细胞 D.吞噬细胞E.淋巴细胞解析：22.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是（分数：1.00）A.生物
31、半衰期较长B.经肝脏代谢较慢C.经肾脏代谢较慢D.在脂肪组织中蓄积 E.在红细胞中蓄积解析：23.作用于胰腺 B细胞功能无关的降糖药是（分数：1.00）A.格列吡嗪B.瑞格列奈C.格列齐特D.二甲双胍 E.氯磺丙脲解析：24.关于治疗窗的描述，错误的是（分数：1.00）A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测 B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应C.治疗窗与最低中毒浓度有关系D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一E.治疗窗与最低有效浓度有关系解析：25.某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型（分数：1.00）A.肠溶片剂 B.舌下片剂C.注射剂D.透皮给药系统E.气雾剂解析：2
32、6.长期应用可能突发严重低血糖的药物是（分数：1.00）A.丙硫氧嘧啶B.格列本脲 C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利血平解析：27.关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是（分数：1.00）A.能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响 B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关C.镇痛作用部位主要在中枢D.对各种严重创作性剧痛有效E.长期应用易产生耐受以及成瘾解析：28.焦虑紧张引起的失眠宜用（分数：1.00）A.地西泮 B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠解析：29.不存在吸收过程的给药途径是（分数：1.00）A.静脉注射 B.皮下注射C.肌肉注射D.口服给药E.肺部给药解析：30.解救筒箭毒碱过量
33、中毒时的药物是（分数：1.00）A.卡马胆碱B.新斯的明 C.泮库溴铵D.碘解磷定E.尼克刹米解析：31.属于抗胆碱药的是（分数：1.00）A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.阿托品 D.异丙肾上腺素E.克仑特罗解析：32.静脉注射某药物 600MG，立即测出血药浓度为 15UG/ML,按单室模型计算，其表观分布容积是（分数：1.00）A.10LB.20LC.30LD.40L E.50L解析：33.长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘易产生 （分数：1.00）A.躯体依赖性B.精神依赖性C.耐药性D.耐受性 E.后遗效应解析：34.通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是（分数：1.00）A.预防一种特
34、定病原菌感染B.普通感冒 C.清洁手术D.预防在一段时间内发生的感染E.患者原发疾病可以治愈中缓解者解析：35.血管扩张药改善心肌泵血功能是通过（分数：1.00）A.降低心肌供氧B.降低血压C.降低心输出量D.减少冠脉血流E.减轻心脏的前后负荷 解析：36.舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用 （分数：1.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌 -内酰胺酶 E.抑制细菌 DNA回旋酶解析：37.治疗帕金森药心宁美的组分构成是（分数：1.00）A.左旋多巴和苄丝肼B.左旋多巴和卡比多巴 C.卡比多巴和金刚烷胺D.卡比多巴和苯海索E.金刚烷胺和苯海
35、索解析：38.主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-COA)还原酶的调血脂药是 （分数：1.00）A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀 E.多烯康解析：39.高血压脑病及高血压危像宜选用 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.可乐定C.硝普钠 D.氢氯噻嗪E.肼屈嗪解析：40.具有外周性镇咳作用的药物是（分数：1.00）A.可待因B.右美沙芬C.苯佐那酯 D.福尔可定E.喷托维林解析：41.注射给药肾毒性明显，主要局部使用的药（分数：1.00）A.阿米卡星B.万古霉素C.氯霉素D.多粘菌素 B E.多西环素解析：42.关于生物利用度和生物等效性试验，正确的是（分数：1.00）A.绝对生
36、物利用度试验可以不用参比制剂作 对照B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须 用参比制剂作对照 C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E.生物利用度试验必须用参比制剂作对昭 生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照解析：43.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因（分数：1.00）A.用量不足，无法控制症状B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 C.促使病原微生物繁殖D.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E.抑制促进肾上腺皮质激素的释放解析：44.注要不良反应有耳毒性，及明停药后听力 减退可恢
37、复的药物是（分数：1.00）A.红霉素B.罗红霉素C.万古霉素 D.他唑巴坦E.阿奇霉素解析：45.混合功能氧化酶主要存在于 （分数：1.00）A.肝脏、肾脏、肺、脾脏B.肝脏、肾脏、心肝、皮肤C.肝脏、肾脏、心脏、肺D.肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤 E.肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏解析：46.生物药剂学中的“处置”是指（分数：1.00）A.吸收、分布、代谢和排泄的统称B.吸收、分布和消除的统称C.分布、代谢和排泄的统称 D.组织分布E.代谢和排泄解析：47.在临床上，TDM（治疗药物监测）使用的基本原则不包括（分数：1.00）A.治疗指数低的药物B.具有线性药动学特性的药物 C.怀凝患者药物中毒D.
38、肝、肾或胃肠功能不良的患者E.药物体内过程个体差异大的药物解析：48.药物经过血液进入组织间液的过程称为（分数：1.00）A.吸收B.分布 C.贮存D.再分布E.转运解析：49.小剂量碘剂适用于（分数：1.00）A.长期内科治疗黏性水肿B.甲亢C.防止单纯性甲状腺肿 D.克汀病E.甲亢手术前准备解析：50.米帕明主要用于治疗（分数：1.00）A.躁狂症B.精神分裂症C.抑郁症 D.焦虑症E.恐惧症解析：51.甲状腺素不能用于治疗（分数：1.00）A.呆小病B.轻度黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能亢进 E.黏液性水肿昏迷解析：52.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是（分数：1.00）A.保
39、护胃粘膜，治疗消化道溃疡B.抑制肺牵张感受器，用于镇咳C.裂解粘蛋白分子，用于化痰 D.提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻E.激活纤溶酶，溶解血栓解析：53.N胆感受体可分布在（分数：1.00）A.汗腺和唾液腺B.皮肢粘膜血C.支气管平滑肌D.骨骼肌 E.瞳孔括约肌解析：54.可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是（分数：1.00）A.麻黄碱B.山莨菪碱C.酚妥拉明 D.异丙肾上腺素E.多巴胺解析：55. 衡量生物利用度程度的参数是 （分数：1.00）A.达峰时间 tpB.吸收速度常数 KaC.峰浓度 CmaxD.血药浓度.时间曲线下面积 AUCE.生物半衰期 t1/2解析：56.有关临
40、床药理的描述，错误的是（分数：1.00）A.研究药物在人体内的作用规律B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制C.阐明药学的发展 D.阐述人体与药物间相互作用规律E.堤药品研究部门开发新药的需要解析：57.与肥皂水接触可致失效的消毒防腐药是（分数：1.00）A.碘酊B.醋酸氯己定溶液 C.过氧化氢溶液D.甲醛溶液E.苯酚甘油解析：58.新药的 IV期临床试验为（分数：1.00）A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B.以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C.扩大的多中心临床试验（300 人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和
41、疗效D.扩大的多中心临床试验（400 人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广 泛应用条件下评价药物 解析：59.高血压合并糖尿病的患者，治疗高血压时不宜选用 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪 B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定E.硝苯地平解析：60.硝苯地平的适应证不包括 （分数：1.00）A.稳定型心绞痛B.不定型心绞痛C.变异型心绞痛D.中度高血压E.心源性休克 解析：61.治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用（分数：1.00）A.氨甲苯酸 B.维生素 KC.双香豆素D.右旋糖酐E.硫酸鱼精蛋白解析：62.
42、治疗骨质疏松的抗雌激素类药物是（分数：1.00）A.他莫昔芬B.雷洛昔芬 C.氯米芬D.炔诺酮E.苯丙酸诺龙解析：63.阵发性室上性心动过速的首选药物是（分数：1.00）A.奎尼丁B.维拉帕米 C.利多卡因D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺解析：64.芳基丙酸类药物最主要的是临床作用是（分数：1.00）A.抗癫痫B.中枢兴奋C.抗病毒D.降血脂E.消炎镇痛 解析：65.下列属于抗肿瘤抗生素的是（分数：1.00）A.博来霉素 B.卡那霉素C.阿糖胞苷D.罗红霉素E.长春新碱解析：66.他汀类的不良反应不包括（分数：1.00）A.胃肠道反应B.肝功损害C.横纹肌溶解症D.肌痛E.骨质疏松 解析：67.生物
43、利用度含义的表述，正确的是（分数：1.00）A.是吸收量与服药量之比B.与药物作用的速度与强度有关 C.与首过效应无关D.是药物吸收进入体循环的程度E.是药物吸收进入体循环的速度解析：68.可首选用于癫痫持续状态的药物是（分数：1.00）A.硝西泮B.地西泮 C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥解析：69.治疗消化性潰疡的药物中，通过胃粘膜保护机理而起作用的是（分数：1.00）A.碳酸钙B.哌仑西平C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.米索前列醇 解析：70.关于药物穿过生物膜的扩膜速率的叙述，正确的是 （分数：1.00）A.与浓度梯度无关B.与浓度梯度成正比 C.与浓度梯度成反比D.取决于给药除径E.
44、取决于载体的作用解析：71.服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是（分数：1.00）A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺药吸收D.延缓碘胺药的排泄E.减少不良反应 解析：72.去甲肾上腺素剂量过大可能引起（分数：1.00）A.心脏抑制B.尿量减少 C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克解析：73.有时可引起失眠的 H1受体阻断药是（分数：1.00）A.苯海拉明B.西咪替丁C.苯茚胺D.阿斯咪唑 E.异丙嗪解析：74.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：1.00）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼
45、内压、调节痉挛 解析：75.不属于强心苷毒性反应的是（分数：1.00）A.室性早搏B.房室传导阻滞C.胃肠道反应D.过敏反应 E.视觉障碍及色觉障碍（黄视或绿视症）解析：76.苯巴比妥的作用不包括（分数：1.00）A.镇静B.催眠C.镇痛 D.抗惊阙E.抗癫痫解析：77.吗啡产生强大镇痛作用的机理是（分数：1.00）A.选择性抑制痛觉中枢B.镇静并产生欣快感C.模拟内源性阿片肽的作用 D.抑制内源性阿片肽的作用E.降低痛觉感受器的敏感性解析：78.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过（分数：1.00）A.抑制病灶异常放电B.稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散 C.抑制脊髓神经元D.肌肉松弛作用E.对
46、中枢神经系统普遍抑制解析：79.对于氯已定的叙述，错误的是（分数：1.00）A.属于阳离子表面活性剂B.易于由皮肤粘膜吸收 C.不易产生耐药性D.对 HIV等病毒有抑制作用E.在中性或弱酸性溶液中抗菌活性最佳解析：80.药物动力学研究的主要内容是（分数：1.00）A.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律 D.药物体内代谢的动态变化规律E.药物降解的动力学变化解析：81.局麻药对神经纤维的作用是（分数：1.00）A.阻断 Na+内流 B.阻断 Ca2+内流C.阻断 K+内流D
47、.阻断 ACh释放E.阻断 Cl-通道解析：82.主要作用于 S期的抗肿瘤药物是（分数：1.00）A.长春新碱B.环磷酰胺C.紫杉醇D.氮芥E.氟尿嘧啶 解析：83.对心绞痛和高血压均有效的药物是（分数：1.00）A.阿替洛尔B.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.卡托普利 解析：84.与氯贝丁酯调血脂机制无关的是（分数：1.00）A.抑制乙酰辅酶 A羧化酶B.与胆汁酸结合，减少脂质吸收 C.增加 HDL的合成D.促进 LDL颗粒的消除E.激活 PPAR-a解析：85.癫痫精神运动性发作首选的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平 C.丙戊酸钠D.地西泮E.苯巴比妥解析：86.具有非线性
48、药物动力学特征的药物的体力过程表现有 （分数：1.00）A.给予不同剂量时，药物的动力学参数（如 t1/2、CL 等）发生显著改变 B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关C.给予不同剂量时，AUC 与 Cmax和给药剂量线性关系D.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化E.药物体内按一级动力学过程削除解析：87.某患者先后服用两种地高辛片剂，发现 Cmax 相差 59，AUC 相关 55产生这种差异的原因是 （分数：1.00）A.两种药物的生物利用度不同 B.两种药物的血浆蛋白结合率不同C.两种药物的分布不同D.两种药物的药理性质不同E.两种药物的理化性质不同解析：二、以下提供
49、若干组考题，每组考题共同使用在考(总题数：6，分数：13.00)（88-89 题共用备选答案） A.耐受性 B.驱体依赖性 C.抗药性 D.高敏性 E.精神依赖性（分数：2.00）(1).化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性，称为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).中断用药后，机体出现戒断症状称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：（90-91 题共用备选答案） A.干扰素 B.阿昔洛韦 C.利巴韦林 D.金刚烷胺 E.齐多夫定（分数：2.00）(1).可以局部应用治疗带状疱疹的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).口服无效，须注射给药的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：（92-93 题共用备选答案） A.组胺 B.西咪替丁 C.苯海拉明 D.阿司咪唑 E.甲硝唑 （分数：2.00）(1).用于治疗滴虫病的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).对 H1和 H2受体均有作用的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：（94-95 题共用备选答案） A.华法林 B.维生素 K C.鱼
