1、初级药师专业知识-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：39，分数：78.00)1.临床前药理研究不包括的是_ A.药动学 B.一般药理学 C.药物结构 D.毒理学研究 E.药效学（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列关于副作用的叙述，不正确的是_ A.在治疗量时出现的与治疗作用无关的不适反应 B.一般可预料且较轻微 C.是不可逆性的功能变化 D.副作用有时也可成为治疗作用 E.产生原因是由于药物选择性低（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂比是_ A.1:1 B.2:1 C.1:3 D.1:4 E.
2、1:6（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列具有开关现象的药物是_ A.加兰他敏 B.吡拉西坦 C.卡巴拉汀 D.左旋多巴 E.占诺美林（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.金刚烷胺的药理作用叙述不正确的是_ A.促使纹状体中残存的多巴胺能神经元释放多巴胺 B.抑制 DA再摄取 C.直接激动多巴胺受体 D.见效快，作用时间长 E.可引起运动失调（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列药物用于治疗躁狂症的是_ A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.碳酸锂 E.舍曲林（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列关于丙咪嗪的叙述，不正确的是_ A.是当前治疗抑郁症的首选药
3、 B.对各种抑郁症都有效 C.易导致低血压和心律失常 D.有较明显的阿托品样作用 E.起效快（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.属于氯丙嗪内分泌系统作用的是_ A.抗精神病作用 B.镇吐作用 C.调节体温的作用 D.减少催乳素因子的释放 E.加强中枢抑制药的作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.不属于氯丙嗪锥体外系反应的是_ A.直立性低血压 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.迟发型运动障碍（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.对氯氮平的临床应用叙述，不正确的是_ A.对精神病阳性症状有效 B.对精神病阴性症状无效 C.对幻象型、青春型效果好 D.可用
4、于躁狂症治疗 E.适用于急性与慢性精神分裂的各个亚型（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.氯氮平的严重不良反应是_ A.食欲增加和体重增加 B.粒细胞缺乏症 C.血糖增高 D.尿失禁 E.心动过速（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.硫酸镁口服给药的药理作用是_ A.镇静作用 B.抗惊厥作用 C.导泻作用 D.骨骼肌松弛作用 E.用于高血压危象（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.14.仅对失神发作有效并为首选药物的是_ A.扑米酮 B.卡马西平 C.乙琥胺 D.地西泮 E.苯妥英钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.苯妥英钠
5、的药理作用叙述不正确的是_ A对癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.16.卡马西平药动学的叙述不正确的是_ A.口服吸收慢且不规则 B.48 小时血药浓度达峰值 C.血药浓度为 810g/ml D.生物利用度 30%45% E.72%经肾脏排出（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.下列关于卡马西平的药理作用的叙述，不正确的是_ A对癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.18.地西泮不具有的药理作用是_ A抗焦虑 B镇静催眠 C抗癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列麻醉药称为笑气的药物是_ A.乙醚 B.氟烷 C.异氟烷 D.恩氟烷 E.氧化亚氮（分数：2.00）
6、A.B.C.D.E.20.氯丙嗪临床作用叙述不正确的是_ A.用于治疗顽固性呃逆 B.治疗精神分裂 C.可用于晕动病的呕吐 D.用于低温麻醉 E.用于人工冬眠（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.氯丙嗪的作用机制叙述不正确的是_ A.阻断 M受体 B.阻断 受体 C.阻断 5-HT受体 D.阻断组胺受体 E.阻断 N受体（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.苯巴比妥的药理作用叙述不正确的是_ A镇静 B镇痛 C抗惊厥 D抗癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药物与血浆蛋白结合的特点叙述不正确的是_ A.以白蛋白为主 B.结合型药物无药理活性 C.结合是不可逆的 D.结合
7、具有饱和性 E.具有竞争性抑制现象（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.弱碱性药物在酸性尿液中呈_ A.解离多，吸收少，排泄快 B.解离多，吸收多，排泄快 C.解离少，吸收少，排泄快 D.解离少，吸收多，排泄慢 E.解离少，吸收少，排泄慢（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.受体本质是_ A.酶 B.蛋白质 C.配体 D.信使 E.神经递质（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.副作用的产生是_ A.药物的选择性低 B.遗传变异 C.用量过大 D.特异性体质 E.安全范围小（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.下述药物的安全指数正确的是_ A.LD50/ED50 B.LD
8、5/ED50 C.LD5/ED95 D.ED50/LD95 E.ED5/LD95（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.用来衡量药物安全性的指标是_ A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.安全指数 E.效能（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.药理反应的量反应是_ A.惊厥 B.死亡 C.镇痛 D.血压 E.睡眠（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.影响药物作用的生理因素不包括_ A.年龄 B.性别 C.体重 D.精神 E.血浆蛋白结合率（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.毛果芸香碱的作用叙述不正确的是_ A.缩小瞳孔 B.降低眼内压 C.视近物不清，视远物
9、清楚 D.促进腺体分泌 E.兴奋平滑肌（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.新斯的明的临床应用不包括_ A.治疗重症肌无力 B.手术后腹胀气和尿潴留 C.用于阵发性室上性心动过速 D.肌松药过量中毒解救 E.抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.有机磷酸酯中毒解救宜用_ A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 E.阿托品与胆碱酯酶复活剂合用（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.阿托品药理作用叙述不正确的是_ A.抑制腺体分泌 B.松弛内脏平滑肌 C.扩瞳 D.眼内压升高 E.视近物清楚，视远物不清（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.阿托品的
10、临床应用叙述不正确的是_ A.解除平滑肌痉挛 B.抗休克 C.抗心律失常 D.治疗虹膜睫状体炎 E.对抗有机磷酸酯类巾毒时的 N样症状（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.对于成年人阿托品的最小致死量是_ A.10mg B.30mg C.50mg D.100mg E.150mg（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列对于东莨菪碱的叙述，错误的是_ A.抑制腺体分泌及散瞳作用强于阿托品 B.与苯海拉明合用能增加防晕止吐的作用 C.对晕船晕车无效 D.可用于妊娠或放射病所致的呕吐 E.具有中枢抗胆碱作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列对于山莨菪碱的表述，错误的是_ A
11、.具有明显的外周抗胆碱作用 B.中枢兴奋性较高 C.口服吸收差 D.治疗各种感染中毒休克 E.能解除血管痉挛（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.不属于临床常用的合成扩瞳药的是_ A.后马托品 B.托吡卡胺 C.环喷托酯 D.尤卡托品 E.丙胺太林（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：3，分数：22.00) A.研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科 B.研究药物在人体内作用规律和人体内药物相互作用过程的一门交叉学科 C.研究药物对机体的作用及规律，阐明药物防治疾病的机制 D.研究机体对药物处置的过程 E.药物治疗量时出现的与治疗目的无
12、关的不适反应（分数：8.00）(1).药物代谢动力学_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药理学_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物效应动力学_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).临床药理学_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.毒性反应 B.变态反应 C.继发反应 D.后遗效应 E.撤药反应（分数：6.00）(1).与用药剂量无关的反应是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).骤然停用某种药物引起的不良反应_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物发挥治疗作用后引起的不良后果_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.ED50 B
13、.LD50 C.TI D.LD5/ED95 E.ED5/LD95（分数：8.00）(1).表示半数有效量_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).表示半数致死量_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表示治疗指数_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).表示安全指数_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：39，分数：78.00)1.临床前药理研究不包括的是_ A.药动学 B.一般药理学 C.药物结构 D.毒理学研究 E.药效学（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
14、2.下列关于副作用的叙述，不正确的是_ A.在治疗量时出现的与治疗作用无关的不适反应 B.一般可预料且较轻微 C.是不可逆性的功能变化 D.副作用有时也可成为治疗作用 E.产生原因是由于药物选择性低（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂比是_ A.1:1 B.2:1 C.1:3 D.1:4 E.1:6（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.下列具有开关现象的药物是_ A.加兰他敏 B.吡拉西坦 C.卡巴拉汀 D.左旋多巴 E.占诺美林（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.金刚烷胺的药理作用叙述不正确的是_ A.促使纹状体中残存的
15、多巴胺能神经元释放多巴胺 B.抑制 DA再摄取 C.直接激动多巴胺受体 D.见效快，作用时间长 E.可引起运动失调（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列药物用于治疗躁狂症的是_ A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.碳酸锂 E.舍曲林（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.下列关于丙咪嗪的叙述，不正确的是_ A.是当前治疗抑郁症的首选药 B.对各种抑郁症都有效 C.易导致低血压和心律失常 D.有较明显的阿托品样作用 E.起效快（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.属于氯丙嗪内分泌系统作用的是_ A.抗精神病作用 B.镇吐作用 C.调节体温的作用 D
16、.减少催乳素因子的释放 E.加强中枢抑制药的作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.不属于氯丙嗪锥体外系反应的是_ A.直立性低血压 B.帕金森综合征 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.迟发型运动障碍（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.对氯氮平的临床应用叙述，不正确的是_ A.对精神病阳性症状有效 B.对精神病阴性症状无效 C.对幻象型、青春型效果好 D.可用于躁狂症治疗 E.适用于急性与慢性精神分裂的各个亚型（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.氯氮平的严重不良反应是_ A.食欲增加和体重增加 B.粒细胞缺乏症 C.血糖增高 D.尿失禁 E.心
17、动过速（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.硫酸镁口服给药的药理作用是_ A.镇静作用 B.抗惊厥作用 C.导泻作用 D.骨骼肌松弛作用 E.用于高血压危象（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.癫 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.仅对失神发作有效并为首选药物的是_ A.扑米酮 B.卡马西平 C.乙琥胺 D.地西泮 E.苯妥英钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.苯妥英钠的药理作用叙述不正确的是_ A对癫 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.卡马西平药动学的叙述不正确的是_ A.口服吸收慢且不规则 B.48 小时血药
18、浓度达峰值 C.血药浓度为 810g/ml D.生物利用度 30%45% E.72%经肾脏排出（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列关于卡马西平的药理作用的叙述，不正确的是_ A对癫 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.地西泮不具有的药理作用是_ A抗焦虑 B镇静催眠 C抗癫 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列麻醉药称为笑气的药物是_ A.乙醚 B.氟烷 C.异氟烷 D.恩氟烷 E.氧化亚氮（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.氯丙嗪临床作用叙述不正确的是_ A.用于治疗顽固性呃逆 B.治疗精神分裂 C.可用于晕动病的呕吐
19、D.用于低温麻醉 E.用于人工冬眠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：21.氯丙嗪的作用机制叙述不正确的是_ A.阻断 M受体 B.阻断 受体 C.阻断 5-HT受体 D.阻断组胺受体 E.阻断 N受体（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.苯巴比妥的药理作用叙述不正确的是_ A镇静 B镇痛 C抗惊厥 D抗癫 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.药物与血浆蛋白结合的特点叙述不正确的是_ A.以白蛋白为主 B.结合型药物无药理活性 C.结合是不可逆的 D.结合具有饱和性 E.具有竞争性抑制现象（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.弱碱性药物在酸
20、性尿液中呈_ A.解离多，吸收少，排泄快 B.解离多，吸收多，排泄快 C.解离少，吸收少，排泄快 D.解离少，吸收多，排泄慢 E.解离少，吸收少，排泄慢（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.受体本质是_ A.酶 B.蛋白质 C.配体 D.信使 E.神经递质（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：26.副作用的产生是_ A.药物的选择性低 B.遗传变异 C.用量过大 D.特异性体质 E.安全范围小（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.下述药物的安全指数正确的是_ A.LD50/ED50 B.LD5/ED50 C.LD5/ED95 D.ED50/LD95 E.ED
21、5/LD95（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：28.用来衡量药物安全性的指标是_ A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.安全指数 E.效能（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.药理反应的量反应是_ A.惊厥 B.死亡 C.镇痛 D.血压 E.睡眠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.影响药物作用的生理因素不包括_ A.年龄 B.性别 C.体重 D.精神 E.血浆蛋白结合率（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.毛果芸香碱的作用叙述不正确的是_ A.缩小瞳孔 B.降低眼内压 C.视近物不清，视远物清楚 D.促进腺体分泌 E.兴奋平滑
22、肌（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：32.新斯的明的临床应用不包括_ A.治疗重症肌无力 B.手术后腹胀气和尿潴留 C.用于阵发性室上性心动过速 D.肌松药过量中毒解救 E.抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：33.有机磷酸酯中毒解救宜用_ A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 E.阿托品与胆碱酯酶复活剂合用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.阿托品药理作用叙述不正确的是_ A.抑制腺体分泌 B.松弛内脏平滑肌 C.扩瞳 D.眼内压升高 E.视近物清楚，视远物不清（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：35.阿托品的临床
23、应用叙述不正确的是_ A.解除平滑肌痉挛 B.抗休克 C.抗心律失常 D.治疗虹膜睫状体炎 E.对抗有机磷酸酯类巾毒时的 N样症状（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：36.对于成年人阿托品的最小致死量是_ A.10mg B.30mg C.50mg D.100mg E.150mg（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：37.下列对于东莨菪碱的叙述，错误的是_ A.抑制腺体分泌及散瞳作用强于阿托品 B.与苯海拉明合用能增加防晕止吐的作用 C.对晕船晕车无效 D.可用于妊娠或放射病所致的呕吐 E.具有中枢抗胆碱作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：38.下列对于山莨菪碱的
24、表述，错误的是_ A.具有明显的外周抗胆碱作用 B.中枢兴奋性较高 C.口服吸收差 D.治疗各种感染中毒休克 E.能解除血管痉挛（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.不属于临床常用的合成扩瞳药的是_ A.后马托品 B.托吡卡胺 C.环喷托酯 D.尤卡托品 E.丙胺太林（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：3，分数：22.00) A.研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科 B.研究药物在人体内作用规律和人体内药物相互作用过程的一门交叉学科 C.研究药物对机体的作用及规律，阐明药物防治疾病的机制 D.研究机体对药物处置的过程
25、 E.药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应（分数：8.00）(1).药物代谢动力学_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药理学_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物效应动力学_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).临床药理学_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.毒性反应 B.变态反应 C.继发反应 D.后遗效应 E.撤药反应（分数：6.00）(1).与用药剂量无关的反应是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).骤然停用某种药物引起的不良反应_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物发挥治疗作用后引起的不良后果_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.ED50 B.LD50 C.TI D.LD5/ED95 E.ED5/LD95（分数：8.00）(1).表示半数有效量_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).表示半数致死量_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).表示治疗指数_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).表示安全指数_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
