1、初级药师专业知识-7-2 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是 A对抗组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加 B抑制中枢神经 C防晕、止吐 D抗胆碱 E抑制胃酸分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对组胺 H2受体具有阻断作用的药物 A哌仑西平 B雷尼替丁 C丙谷胺 D甲硝唑 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较中的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.
2、抑制 DNA回旋酶，使 DNA复制受阻，导致 DNA降解而细菌死亡的药物是 A甲氧苄啶 B诺氟沙星 C利福平 D红霉素 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.氯霉素的抗菌作用机制是 A抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成 B改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外漏 C与细菌核蛋白体 50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻 D阻止氨基酰-tRNA 与细菌核糖体 30S亚基结合，影响蛋白质的合成 E阻止细菌细胞壁粘肽的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.为快速杀菌药的抗生素是 A万古霉素和林可霉素 B万古霉素和阿奇霉素 C多粘菌素和克
3、拉霉素 D万古霉素和替考拉宁 E红霉素和林可霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.维生素 K参与下列哪些凝血因子的合成 A、因子 B、因子 C、因子 D、因子 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是 A青霉素+链霉素 B青霉素+磺胺嘧啶 C青霉素+诺氟沙星 D青霉素+克林霉素 E青霉素+四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.原因不明的哮喘急性发作首选 A氨茶碱 B麻黄碱 C吗啡 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氯霉素的下述不良反应中，哪项是与剂量和疗程无关的严重反应 A不可逆的再生障
4、碍性贫血 B灰婴综合征 C可逆的各类血细胞减少 D二重感染 E胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂 A二氢叶酸还原酶 BDNA 回旋酶 C二氢叶酸合成酶 D胞壁粘肽合成酶 E-内酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.干扰素的药理作用特点不正确的是 A提高 T细胞的特异性细胞毒性 B主要的作用是抗病毒 C可诱导某些酶活性 D抑制细胞增殖 E降低巨噬细胞的吞噬活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.仅对浅表真菌感染有效的药物 A灰黄霉素 B制霉菌素 C克霉唑 D伊曲康唑 E酮康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.引起耳蜗神
5、经损伤发生率最高氨基糖苷类药物的是 A卡那霉素 B链霉素 C新霉素 D妥布霉素 E西索米星（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列不属于青霉素的抗菌谱的是 A脑膜炎双球菌 B肺炎球菌 C破伤风杆菌 D伤寒杆菌 E钩端螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.弥漫性血管内凝血(DIC)选用的药物是 A维生素 K B肝素 C叶酸 D甲酰四氢叶酸钙 E双香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于四环素的不良反应，叙述错误的是 A空腹口服引起胃肠道反应 B不引起过敏反应 C可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄 D可引起二重感染 E长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝
6、脏损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.氨基糖苷类抗生素的作用机制是 A阻碍细菌细胞壁的合成 B抑制 DNA螺旋酶 C增加细胞膜的通透性 D抑制二氢叶酸合成酶 E阻碍细菌蛋白质的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.抗菌药物联合用药的目的不包括 A提高疗效 B扩大抗菌范围 C减少耐药性的发生 D延长作用时间 E降低毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于多西环素的叙述错误的是 A是半合成的长效四环素类抗生素 B与四环素的抗菌谱相似 C可用于前列腺炎的治疗 D抗菌活性比四环素强 E口服吸收量少且不规则（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者，女性，56 岁。两个
7、月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT 检查后诊断为恶性淋巴瘤。（分数：1.00）(1).治疗可选用的烷化剂为（分数：0.50）A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷E.巯嘌呤(2).假设信息该药较特殊的不良反应是（分数：0.50）A.恶心、呕吐B.胃肠道黏膜溃疡C.骨髓抑制D.出血性膀胱炎E.脱发临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用，协同产生利尿作用，并相互对抗低血 K+、高血 K+的不良反应。（分数：1.00）(1).具有排 K+作用，对抗高血 K+的药物包括（分数：0.50）A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.双氯非那胺E
8、.氨苯蝶啶(2).具有保 K+利尿作用的药物包括（分数：0.50）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞米E.双氯非那胺患者，女性，16 岁。怕热、多汗、饮食量增加一月，自称体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠较差，失眠不安。（分数：1.00）(1).该患者治疗应首选（分数：0.50）A.甲状腺次全切除B.131I治疗C.复方碘化钠溶液D.丙硫氧嘧啶E.B受体阻滞药(2).如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁不安、呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻等症状，下列处理不正确的是（分数：0.50）A.首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液B.物理降温C.也可用乙酰水杨酸类药物降温D.普萘洛尔有抑制外周组织 T4
9、转换为 T3的作用，可选用E.氢化可的松 50100mg 加入 5%10%葡萄糖溶液静脉滴注患者，女性，26 岁。孕 38周入院待产，B 超检查胎儿发育良好。（分数：1.00）(1).拟剖宫产手术前应选用的药物是（分数：0.50）A.麦角新碱B.麦角胺C.小剂量缩宫素D.大剂量缩宫素E.硫酸镁(2).假设信息患者手术后出现大量出血，立即给以药物止血，不宜选应的药物是（分数：0.50）A.麦角新碱B.硫酸镁C.麦角胺D.大剂量缩宫素E.以上都是 A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力、无内在活性，与激
10、动剂竞争相同受体（分数：2.00）(1).效价高、效能强的激动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).受体部分激动药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).竞争性拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).非竞争性拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A治疗指数 B内在活性 C效价 D安全指数 E亲和力（分数：1.50）(1).评价药物安全性更可靠的指标是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).评价药物作用强弱的指标是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).决定药物是否与受体结合的指标是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普鲁卡因胺 B苯妥英钠
11、C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.00）(1).属于类抗心律失常药且具有抗癫痫作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阵发性室上性心律失常首选药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A过敏性休克 B湿疹 C肾上腺皮质次全切除术后 D肾病综合征 E重症心功能不全（分数：2.00）(1).大剂量糖皮质激素突击疗法用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).小剂量肾上腺皮质激素补充治疗用（分数：0.50）A.B.C
12、.D.E.(3).糖皮质激素隔日疗法用于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).禁用糖皮质激素的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A奥美拉唑 B西沙必利 C碳酸氢钠 D复方氢氧化铝 E碳酸钙（分数：2.00）(1).大剂量易引起碱血症的抗酸药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).中和胃酸，降低胃内容物酸度的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑制胃酸分泌作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A影响叶酸代谢 B影响胞浆膜的通透性 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白
13、质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：1.50）(1).磺胺的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氨基苷类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-7-2 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是 A对抗组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加 B抑制中枢神经 C防晕、止吐 D抗胆碱 E抑制胃酸分泌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.对组胺 H2受体具有阻断作用的药物 A哌仑西平 B雷尼替丁 C丙谷胺 D甲硝唑
14、E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较中的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.抑制 DNA回旋酶，使 DNA复制受阻，导致 DNA降解而细菌死亡的药物是 A甲氧苄啶 B诺氟沙星 C利福平 D红霉素 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.氯霉素的抗菌作用机制是 A抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成 B改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外漏 C与细菌核蛋白体 50S亚基结
15、合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻 D阻止氨基酰-tRNA 与细菌核糖体 30S亚基结合，影响蛋白质的合成 E阻止细菌细胞壁粘肽的合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.为快速杀菌药的抗生素是 A万古霉素和林可霉素 B万古霉素和阿奇霉素 C多粘菌素和克拉霉素 D万古霉素和替考拉宁 E红霉素和林可霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.维生素 K参与下列哪些凝血因子的合成 A、因子 B、因子 C、因子 D、因子 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是 A青霉素+链霉素 B青霉素
16、+磺胺嘧啶 C青霉素+诺氟沙星 D青霉素+克林霉素 E青霉素+四环素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.原因不明的哮喘急性发作首选 A氨茶碱 B麻黄碱 C吗啡 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.氯霉素的下述不良反应中，哪项是与剂量和疗程无关的严重反应 A不可逆的再生障碍性贫血 B灰婴综合征 C可逆的各类血细胞减少 D二重感染 E胃肠道反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂 A二氢叶酸还原酶 BDNA 回旋酶 C二氢叶酸合成酶 D胞壁粘肽合成酶 E-内酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E
17、. 解析：12.干扰素的药理作用特点不正确的是 A提高 T细胞的特异性细胞毒性 B主要的作用是抗病毒 C可诱导某些酶活性 D抑制细胞增殖 E降低巨噬细胞的吞噬活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.仅对浅表真菌感染有效的药物 A灰黄霉素 B制霉菌素 C克霉唑 D伊曲康唑 E酮康唑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.引起耳蜗神经损伤发生率最高氨基糖苷类药物的是 A卡那霉素 B链霉素 C新霉素 D妥布霉素 E西索米星（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列不属于青霉素的抗菌谱的是 A脑膜炎双球菌 B肺炎球菌 C破伤风杆菌 D伤寒杆菌 E钩端螺旋体（分
18、数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.弥漫性血管内凝血(DIC)选用的药物是 A维生素 K B肝素 C叶酸 D甲酰四氢叶酸钙 E双香豆素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.关于四环素的不良反应，叙述错误的是 A空腹口服引起胃肠道反应 B不引起过敏反应 C可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄 D可引起二重感染 E长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.氨基糖苷类抗生素的作用机制是 A阻碍细菌细胞壁的合成 B抑制 DNA螺旋酶 C增加细胞膜的通透性 D抑制二氢叶酸合成酶 E阻碍细菌蛋白质的合成（分数：1.00）
19、A.B.C.D.E. 解析：19.抗菌药物联合用药的目的不包括 A提高疗效 B扩大抗菌范围 C减少耐药性的发生 D延长作用时间 E降低毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.关于多西环素的叙述错误的是 A是半合成的长效四环素类抗生素 B与四环素的抗菌谱相似 C可用于前列腺炎的治疗 D抗菌活性比四环素强 E口服吸收量少且不规则（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：患者，女性，56 岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT 检查后诊断为恶性淋巴瘤。（分数：1.00）(1).治疗可选用的烷化剂为（分数：0.50）A.环
20、磷酰胺 B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷E.巯嘌呤解析：(2).假设信息该药较特殊的不良反应是（分数：0.50）A.恶心、呕吐B.胃肠道黏膜溃疡C.骨髓抑制D.出血性膀胱炎 E.脱发解析：临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用，协同产生利尿作用，并相互对抗低血 K+、高血 K+的不良反应。（分数：1.00）(1).具有排 K+作用，对抗高血 K+的药物包括（分数：0.50）A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪 D.双氯非那胺E.氨苯蝶啶解析：(2).具有保 K+利尿作用的药物包括（分数：0.50）A.氢氯噻嗪B.螺内酯 C.乙酰唑胺D.呋塞米E.双氯非那胺解析：患者，女性，16 岁。怕热、多
21、汗、饮食量增加一月，自称体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠较差，失眠不安。（分数：1.00）(1).该患者治疗应首选（分数：0.50）A.甲状腺次全切除B.131I治疗C.复方碘化钠溶液D.丙硫氧嘧啶 E.B受体阻滞药解析：(2).如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁不安、呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻等症状，下列处理不正确的是（分数：0.50）A.首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液B.物理降温C.也可用乙酰水杨酸类药物降温 D.普萘洛尔有抑制外周组织 T4转换为 T3的作用，可选用E.氢化可的松 50100mg 加入 5%10%葡萄糖溶液静脉滴注解析：患者，女性，26 岁。孕 38周入院待产，B
22、超检查胎儿发育良好。（分数：1.00）(1).拟剖宫产手术前应选用的药物是（分数：0.50）A.麦角新碱B.麦角胺C.小剂量缩宫素 D.大剂量缩宫素E.硫酸镁解析：(2).假设信息患者手术后出现大量出血，立即给以药物止血，不宜选应的药物是（分数：0.50）A.麦角新碱B.硫酸镁 C.麦角胺D.大剂量缩宫素E.以上都是解析： A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体（分数：2.00）(1).效价高、效能强的激动剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).受体
23、部分激动药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).竞争性拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).非竞争性拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A治疗指数 B内在活性 C效价 D安全指数 E亲和力（分数：1.50）(1).评价药物安全性更可靠的指标是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).评价药物作用强弱的指标是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).决定药物是否与受体结合的指标是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A普鲁卡因胺 B苯妥英钠 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.00）(1).属于类抗
24、心律失常药且具有抗癫痫作用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).阵发性室上性心律失常首选药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A过敏性休克 B湿疹 C肾上腺皮质次全切除术后 D肾病综合征 E重症心功能不全（分数：2.00）(1).大剂量糖皮质激素突击疗法用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).小剂量肾上腺皮质激素补充治疗用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).
25、糖皮质激素隔日疗法用于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).禁用糖皮质激素的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A奥美拉唑 B西沙必利 C碳酸氢钠 D复方氢氧化铝 E碳酸钙（分数：2.00）(1).大剂量易引起碱血症的抗酸药是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).中和胃酸，降低胃内容物酸度的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).抑制胃酸分泌作用的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A影响叶酸代谢 B影响胞浆膜的通透性 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：1.50）(1).磺胺的抗菌机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).氨基苷类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
