1、初级药士相关专业知识真题 2012 年及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：86，分数：86.00)1.经肺部吸收的剂型是（分数：1.00）A.注射剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.气雾剂E.栓剂2.可避免肝脏首过作用的剂型是（分数：1.00）A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂3.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（分数：1.00）A.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油4.专供内服的液体制剂是（分数：1.00）A.洗剂B.合剂C.乳剂D.滴鼻剂E.滴牙剂5.按照处方管理办法，药士主要从事的工作是（分
2、数：1.00）A.处方评估B.核对、发药C.安全用药指导D.处方审核E.处方调配6.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（分数：1.00）A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.处方药E.精神药品7.根据药品的安全性，非处方药分为（分数：1.00）A.甲、乙两类B.一、二两类C.甲、乙、丙三类D.一、二、三三类E.A、B、C 三类8.医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是（分数：1.00）A.ADRB.ICUC.TMDD.PIVASE.OPD9.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制品10.我
3、国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由（分数：1.00）A.国家负担B.个人负担C.国家、单位负担D.单位、个人负担E.国家、单位、个人三方面合理负担11.调剂过程中应重点审查的是（分数：1.00）A.处方前记B.处方正文C.医生签名D.划价E.处方笺种类12.与片剂特点不符合的是（分数：1.00）A.分剂量准确B.质量稳定C.服用方便D.便于识别E.产量低，成本高13.硫酸镁口服剂型可用作（分数：1.00）A.导泻B.平喘C.降血糖D.镇痛E.抗惊厥14.硝酸甘油最常用的剂型为（分数：1.00）A.雾化混悬液B.气雾剂C.片剂D.鼻喷剂E.粉雾剂15.药品生产、流通过程中形成的价格水平
4、体现了药品的（分数：1.00）A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性16.不能口服吸收营养的患者应输（分数：1.00）A.羟乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液17.管理麻醉药品应做到（分数：1.00）A.“五专”，季度盘点，账物相符B.“五专”，分类清点，账物相符C.“五专”，近期先出，定期清点D.“五专”，分级管理，以存定销E.“五专”，每日每班清点，账物相符18.医院制剂所用的原、辅料应选用（分数：1.00）A.分析纯B.化学纯C.药用纯度D.色谱纯E.食用规格19.属于非离子型表面活性剂的是（分数：1.00）A.钠皂B.苯扎溴铵C
5、.吐温 80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸钠20.表观分布容积的单位是（分数：1.00）A.千克B.小时C.升/千克D.升/小时E.千克/升21.增加药物溶解度的方法不包括（分数：1.00）A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加入矫味剂22.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（分数：1.00）A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得药品生产许可证D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂23.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的
6、情况不包括（分数：1.00）A.发生灾情B.发生疫情C.发生突发事件D.临床急需而市场没有供应的E.本医疗机构配制的制剂库存积压24.中药饮片的标签必须注明的内容不包括（分数：1.00）A.GAP 证书B.品名C.产地D.生产企业E.规格25.符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的叙述是（分数：1.00）A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E.患者不再
7、使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构26.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是 （分数：1.00）A.特殊管理药品先出B.注射剂先出C.保健科用药先出D.儿科用药先出E.近效期先出27.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（分数：1.00）A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP 认证证书28.属于严重药品不良反应的是（分数：1.00）A.恶心、呕吐B.导致显著或永久性器官功能损伤C.嗜睡D.低血钾E.齿龈增生29.灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封（分数：1.00）A.24 小时B.36 小时C.48 小时D.72
8、 小时E.一周30.胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是（分数：1.00）A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.调节 pH 值，增强胃酶的活性C.具矫味作用D.有助消化作用E.可保持药液稳定31.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（分数：1.00）A.药物化学B.药剂学C.调剂学D.生物药剂学E.药理学32.单糖浆常用作（分数：1.00）A.絮凝剂B.矫味剂C.反絮凝剂D.着色剂E.防腐剂33.麻醉药品处方至少保存（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年34.氢氧化铝凝胶的制法是 （分数：1.00）A.溶解法B.分散法C.化学凝聚法D.稀释法E.乳化法35.有关栓剂作用特点的叙
9、述，错误的是（分数：1.00）A.药物不受胃肠 pH 或酶的影响B.起效较静脉给药块快C.防止或减少药物在肝中的生化变化D.对不能口服的患者较方便E.适用于伴有呕吐患者36.特殊管理的药品是指（分数：1.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品37.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（分数：1.00）A.维生素 EB.维生素 B1C.维生素 K3D.维生素 DE.维生素 B1238.溶液常加着色剂以示外用，并要求微
10、碱性的液体药剂是（分数：1.00）A.合剂B.糖浆剂C.口服液D.含漱剂E.注射剂39.药物代谢最主要的器官是（分数：1.00）A.胃B.心脏C.肾脏D.脑E.肝脏40.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为（分数：1.00）A.维生素 CB.维生素 B1C.维生素 K3D.维生素 B6E.维生素 B1241.无菌操作法的主要目的是（分数：1.00）A.除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.保持原有无菌度42.有可能发生肝肠循环的排泄方式是（分数：1.00）A.乳汁排泄B.肾排泄C.胆汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄43.吸收速度最快的口服剂型是（分数：1.00）A.胶囊剂B.混
11、悬剂C.水溶液D.片剂E.散剂44.关于生物药剂学的叙述，错误的是（分数：1.00）A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系D.为临床合理用药提供科学依据E.保障临床用药的安全性和有效性45.精神药品分为（分数：1.00）A.一类精神药品、二类精神药品B.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品46.属于两性离子表面活性剂的是（分数：1.00）A.肥皂B.豆磷脂C.吐
12、温 80D.苯扎溴铵E.泊洛沙姆47.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（分数：1.00）A.真皮层是药物吸收的主要屏障B.药物不能经汗腺进入皮下C.药物不能经毛孔进入皮下D.药物可以经细胞间隙途径吸收E.皮下组织对药物穿透的阻力很大48.软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是（分数：1.00）A.石蜡B.聚乙二醇C.液状石蜡D.水E.羊毛脂49.按假药论处的药品是（分数：1.00）A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品50.医
13、疗机构药品购进记录的内容不包括（分数：1.00）A.药品通用名B.药品广告批准文号C.生产厂家D.药品有效期E.购货日期51.根据斯托克（Stokes）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用（分数：1.00）A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径C.降低分散媒黏度D.加大混悬微粒与分散媒的密度差E.增大重力加速度52.不属于新药审批的是（分数：1.00）A.我国未生产的药品B.已经生产的药品，改变了生产厂家C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型D.制成新的复方制剂E.增加新的适应证53.医疗机构制剂许可证的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的（分数：1.00）A.卫生行政管理
14、部门B.药品监督管理部门C.工商管理部门D.医学会E.药学会54.代谢后产生有毒物质的药物是（分数：1.00）A.氨茶碱B.左旋多巴C.普鲁卡因D.异烟肼E.胰岛素55.可装入软胶囊的药物是（分数：1.00）A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易风化药物D.易吸湿药物E.油类药物56.能与水、乙醇混溶的溶剂是（分数：1.00）A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜57.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是（分数：1.00）A.静脉注射B.肌肉注射C.鞘内注射D.皮下注射E.腹腔注射58.吸收是指药物进入（分数：1.00）A.胃肠道的过程B.血液循环的过程C
15、.靶器官的过程D.细胞内的过程E.细胞外液的过程59.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作（分数：1.00）A.主药B.渗透压调节剂C.pH 调节剂D.抑菌剂E.增稠剂60.属于非均相液体药剂的是（分数：1.00）A.芳香水剂B.甘油剂C.混悬剂D.糖浆剂E.溶液剂61. 碘酊中碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.乳化B.补钾C.抗氧化D.助溶E.脱碘62.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是 （分数：1.00）A.混悬剂B.乳剂C.胶体溶液D.醑剂E.甘油剂63.影响药物体内分布的因素不包括（分数：1.00）A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化
16、性质E.药物相互作用64.属于第二相代谢反应的是（分数：1.00）A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应E.脱氨反应65.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年66.属于西药毒药品种的是（分数：1.00）A.咖啡因B.左旋多巴C.盐酸吗啡D.氢溴酸后马托品E.氯丙嗪67.药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年68.属于药品类易制毒化学品的是（分数：1.00）A.甲基麻黄素B.阿托
17、品C.东莨菪碱D.洋地黄毒苷E.士的宁69.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 15 日内报告，其中死亡病例必须（分数：1.00）A.立即报告B.2 日内报告C.3 日内报告D.5 日内报告E.7 日内报告70.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是（分数：1.00）A.抗菌药物临床应用指导原则B.处方管理办法C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D.药品管理法E.静脉用药集中调配质量管理规范71.延缓释药的药剂学方法是 （分数：1.00）A.制成包衣颗粒剂B.制成油溶液C.制成油混悬液D.制成粘稠水溶液E.制成水混悬液72.易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（
18、分数：1.00）A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大73.一次给药后，经过几个半衰期可认为药物已基本消除（分数：1.00）A.1B.3C.5D.7E.974.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明（分数：1.00）A.来源B.炮制品C.产地D.功能与主治E.药用部位75.可用作注射剂金属螯合剂的是（分数：1.00）A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaE.亚硫酸钠76.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（分数：1.00）A.口腔黏膜给药B.直肠给药C.眼黏膜给药D.鼻黏膜给药E.皮肤给药77.眼吸收的两
19、条途径是（分数：1.00）A.角膜、结膜B.角膜、巩膜C.巩膜、虹膜D.虹膜、视网膜E.脉络膜、视网膜78.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是（分数：1.00）A.药物溶剂B.防腐剂C.乳化剂D.起泡剂E.润湿剂79.通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（分数：1.00）A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法80.应当判定为用药不适宜的处方是（分数：1.00）A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B.无适应证用药的处方C.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由超说明书用药的处
20、方E.无正当理由开具高价药的处方81.应当判定为超常处方的是（分数：1.00）A.重复给药的处方B.适应证不适宜的处方C.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由不首选国家基本药物的处方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方82.大多数药物通过生物膜的转运机制是（分数：1.00）A.促进扩散B.被动扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮作用83.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：1.00）A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.一倍E.二倍84.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（分数
21、：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的密度C.分散介质的密度D.重力加速度E.分散介质的黏度85.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（分数：1.00）A.氯仿溶液B.乙醚-乙醇混合溶液C.丙酮溶液D.乙酸乙酯溶液E.水溶液（pH5）86.药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是（分数：1.00）A.210m 的粒子到达支气管或细支气管B.大于 10m 的粒子随呼吸排出C.极小的粒子主要到达肺泡D.23m 的粒子主要沉积于气管中E.大于 10m 的粒子主要沉积于肺泡二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考(总题数：6，分数：14.00)（8789 题共用备选答案） A分散法 B
22、乳化法 C蒸馏法 D凝聚法 E吸附法 （分数：3.00）(1).制备注射用水的方法是（分数：1.00）_(2).制备乳膏剂的方法是（分数：1.00）_(3).除去注射液中热原的方法是（分数：1.00）_（9091 题共用备选答案） A芬太尼 B艾司唑仑 C硝酸毛果芸香碱 D雷尼替丁 E氨茶碱（分数：2.00）(1).属于精神药品的是（分数：1.00）_(2).属于麻醉药品的是 （分数：1.00）_（9293 题共用备选答案） A增溶剂 B助溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E着色剂（分数：2.00）(1).羟苯甲酯在液体药剂中常作（分数：1.00）_(2).聚山梨酯在液体药剂中常作（分数：1.00）_
23、（9495 题共用备选答案） A滤过除菌法 B紫外线灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸气灭菌法 E干热灭菌法（分数：2.00）(1).极不耐热药液的除菌应采用（分数：1.00）_(2).室内空气灭菌应采用（分数：1.00）_（9698 题共用备选答案） A磁性微球 B-环糊精包合物 C脂质体 D前体药物 E透皮治疗体系（分数：3.00）(1).以环状中空圆筒形的 CYD 为载体包合药物形成的超微粒分散物是（分数：1.00）_(2).进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是（分数：1.00）_(3).需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是（分数：1.00）_（99100 题共用备选答
24、案） A填充剂 B润湿剂 C粘合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：2.00）(1).片剂中加入淀粉浆作（分数：1.00）_(2).片剂中加入硬脂酸镁作（分数：1.00）_初级药士相关专业知识真题 2012 年答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：86，分数：86.00)1.经肺部吸收的剂型是（分数：1.00）A.注射剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.气雾剂E.栓剂解析：2.可避免肝脏首过作用的剂型是（分数：1.00）A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂解析：3.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（分数：1.00）A
25、.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油解析：4.专供内服的液体制剂是（分数：1.00）A.洗剂B.合剂C.乳剂D.滴鼻剂E.滴牙剂解析：5.按照处方管理办法，药士主要从事的工作是（分数：1.00）A.处方评估B.核对、发药C.安全用药指导D.处方审核E.处方调配解析：6.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（分数：1.00）A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.处方药E.精神药品解析：7.根据药品的安全性，非处方药分为（分数：1.00）A.甲、乙两类B.一、二两类C.甲、乙、丙三类D.一、二、三三类E.A、B、C 三类解析：8.医疗机构静脉用药调配中心（室
26、）的英文缩写是（分数：1.00）A.ADRB.ICUC.TMDD.PIVASE.OPD解析：9.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制品解析：10.我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由（分数：1.00）A.国家负担B.个人负担C.国家、单位负担D.单位、个人负担E.国家、单位、个人三方面合理负担解析：11.调剂过程中应重点审查的是（分数：1.00）A.处方前记B.处方正文C.医生签名D.划价E.处方笺种类解析：12.与片剂特点不符合的是（分数：1.00）A.分剂量准确B.质量稳定C.服用方便D.便于识别E.产量低，成
27、本高解析：13.硫酸镁口服剂型可用作（分数：1.00）A.导泻B.平喘C.降血糖D.镇痛E.抗惊厥解析：14.硝酸甘油最常用的剂型为（分数：1.00）A.雾化混悬液B.气雾剂C.片剂D.鼻喷剂E.粉雾剂解析：15.药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（分数：1.00）A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性解析：16.不能口服吸收营养的患者应输（分数：1.00）A.羟乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液解析：17.管理麻醉药品应做到（分数：1.00）A.“五专”，季度盘点，账物相符B.“五专”，分类清点，账物相符C.“五专”，近期
28、先出，定期清点D.“五专”，分级管理，以存定销E.“五专”，每日每班清点，账物相符解析：18.医院制剂所用的原、辅料应选用（分数：1.00）A.分析纯B.化学纯C.药用纯度D.色谱纯E.食用规格解析：19.属于非离子型表面活性剂的是（分数：1.00）A.钠皂B.苯扎溴铵C.吐温 80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸钠解析：20.表观分布容积的单位是（分数：1.00）A.千克B.小时C.升/千克D.升/小时E.千克/升解析：21.增加药物溶解度的方法不包括（分数：1.00）A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加入矫味剂解析：22.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（分数
29、：1.00）A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得药品生产许可证D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂解析：23.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括（分数：1.00）A.发生灾情B.发生疫情C.发生突发事件D.临床急需而市场没有供应的E.本医疗机构配制的制剂库存积压解析：24.中药饮片的标签必须注明的内容不包括（分数：1.00）A.GAP 证书B.品名C.产地D.生产企业E.规格解析：25.符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的叙
30、述是（分数：1.00）A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构解析：26.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是 （分数：1.00）A.特殊管理药品先出B.注射剂先出C.保健科用药先出D.儿科用药先出E.近效期先出解析：27.非处方药每个销售基本单元的包装必
31、须附有（分数：1.00）A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP 认证证书解析：28.属于严重药品不良反应的是（分数：1.00）A.恶心、呕吐B.导致显著或永久性器官功能损伤C.嗜睡D.低血钾E.齿龈增生解析：29.灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封（分数：1.00）A.24 小时B.36 小时C.48 小时D.72 小时E.一周解析：30.胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是（分数：1.00）A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.调节 pH 值，增强胃酶的活性C.具矫味作用D.有助消化作用E.可保持药液稳定解析：31.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（分数：1.00）A.药物化学B.药剂
32、学C.调剂学D.生物药剂学E.药理学解析：32.单糖浆常用作（分数：1.00）A.絮凝剂B.矫味剂C.反絮凝剂D.着色剂E.防腐剂解析：33.麻醉药品处方至少保存（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析：34.氢氧化铝凝胶的制法是 （分数：1.00）A.溶解法B.分散法C.化学凝聚法D.稀释法E.乳化法解析：35.有关栓剂作用特点的叙述，错误的是（分数：1.00）A.药物不受胃肠 pH 或酶的影响B.起效较静脉给药块快C.防止或减少药物在肝中的生化变化D.对不能口服的患者较方便E.适用于伴有呕吐患者解析：36.特殊管理的药品是指（分数：1.00）A.麻醉药品、放
33、射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品解析：37.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（分数：1.00）A.维生素 EB.维生素 B1C.维生素 K3D.维生素 DE.维生素 B12解析：38.溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是（分数：1.00）A.合剂B.糖浆剂C.口服液D.含漱剂E.注射剂解析：39.药物代谢最主要的器官是（分数：1.00）A.胃B.心脏C.肾脏D.脑E.肝脏解析：40.具有强还原性，可用做水溶性药物的
34、抗氧剂为（分数：1.00）A.维生素 CB.维生素 B1C.维生素 K3D.维生素 B6E.维生素 B12解析：41.无菌操作法的主要目的是（分数：1.00）A.除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.保持原有无菌度解析：42.有可能发生肝肠循环的排泄方式是（分数：1.00）A.乳汁排泄B.肾排泄C.胆汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄解析：43.吸收速度最快的口服剂型是（分数：1.00）A.胶囊剂B.混悬剂C.水溶液D.片剂E.散剂解析：44.关于生物药剂学的叙述，错误的是（分数：1.00）A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢
35、、排泄机制及影响因素C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系D.为临床合理用药提供科学依据E.保障临床用药的安全性和有效性解析：45.精神药品分为（分数：1.00）A.一类精神药品、二类精神药品B.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品解析：46.属于两性离子表面活性剂的是（分数：1.00）A.肥皂B.豆磷脂C.吐温 80D.苯扎溴铵E.泊洛沙姆解析：47.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（分数：1.00）A.真皮层是药物吸收的主要屏障B.药物不能经汗腺进入皮下C.药物不能
36、经毛孔进入皮下D.药物可以经细胞间隙途径吸收E.皮下组织对药物穿透的阻力很大解析：48.软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是（分数：1.00）A.石蜡B.聚乙二醇C.液状石蜡D.水E.羊毛脂解析：49.按假药论处的药品是（分数：1.00）A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品解析：50.医疗机构药品购进记录的内容不包括（分数：1.00）A.药品通用名B.药品广告批准文号C.生产厂家D.药品有效期E.购货日期解析：51.根据斯托克
37、（Stokes）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用（分数：1.00）A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径C.降低分散媒黏度D.加大混悬微粒与分散媒的密度差E.增大重力加速度解析：52.不属于新药审批的是（分数：1.00）A.我国未生产的药品B.已经生产的药品，改变了生产厂家C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型D.制成新的复方制剂E.增加新的适应证解析：53.医疗机构制剂许可证的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的（分数：1.00）A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门C.工商管理部门D.医学会E.药学会解析：54.代谢后产生有毒物质的药物是（分数：1.00）A.氨茶
38、碱B.左旋多巴C.普鲁卡因D.异烟肼E.胰岛素解析：55.可装入软胶囊的药物是（分数：1.00）A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易风化药物D.易吸湿药物E.油类药物解析：56.能与水、乙醇混溶的溶剂是（分数：1.00）A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜解析：57.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是（分数：1.00）A.静脉注射B.肌肉注射C.鞘内注射D.皮下注射E.腹腔注射解析：58.吸收是指药物进入（分数：1.00）A.胃肠道的过程B.血液循环的过程C.靶器官的过程D.细胞内的过程E.细胞外液的过程解析：59.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作（分数：
39、1.00）A.主药B.渗透压调节剂C.pH 调节剂D.抑菌剂E.增稠剂解析：60.属于非均相液体药剂的是（分数：1.00）A.芳香水剂B.甘油剂C.混悬剂D.糖浆剂E.溶液剂解析：61. 碘酊中碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.乳化B.补钾C.抗氧化D.助溶E.脱碘解析：62.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是 （分数：1.00）A.混悬剂B.乳剂C.胶体溶液D.醑剂E.甘油剂解析：63.影响药物体内分布的因素不包括（分数：1.00）A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化性质E.药物相互作用解析：64.属于第二相代谢反应的是（分数：1
40、.00）A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应E.脱氨反应解析：65.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析：66.属于西药毒药品种的是（分数：1.00）A.咖啡因B.左旋多巴C.盐酸吗啡D.氢溴酸后马托品E.氯丙嗪解析：67.药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（分数：1.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年解析：68.属于药品类易制毒化学品的是（分数：1.00）A.甲基麻黄素B.阿托品C.东莨菪碱D.洋地黄毒苷E.士
41、的宁解析：69.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 15 日内报告，其中死亡病例必须（分数：1.00）A.立即报告B.2 日内报告C.3 日内报告D.5 日内报告E.7 日内报告解析：70.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是（分数：1.00）A.抗菌药物临床应用指导原则B.处方管理办法C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D.药品管理法E.静脉用药集中调配质量管理规范解析：71.延缓释药的药剂学方法是 （分数：1.00）A.制成包衣颗粒剂B.制成油溶液C.制成油混悬液D.制成粘稠水溶液E.制成水混悬液解析：72.易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（分数：1.
42、00）A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大解析：73.一次给药后，经过几个半衰期可认为药物已基本消除（分数：1.00）A.1B.3C.5D.7E.9解析：74.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明（分数：1.00）A.来源B.炮制品C.产地D.功能与主治E.药用部位解析：75.可用作注射剂金属螯合剂的是（分数：1.00）A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaE.亚硫酸钠解析：76.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（分数：1.00）A.口腔黏膜给药B.直肠给药C.眼黏膜给药D.鼻黏膜给药E.皮肤给药解
43、析：77.眼吸收的两条途径是（分数：1.00）A.角膜、结膜B.角膜、巩膜C.巩膜、虹膜D.虹膜、视网膜E.脉络膜、视网膜解析：78.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是（分数：1.00）A.药物溶剂B.防腐剂C.乳化剂D.起泡剂E.润湿剂解析：79.通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（分数：1.00）A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法解析：80.应当判定为用药不适宜的处方是（分数：1.00）A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B.无适应证用药的处方C.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药
44、物的处方D.无正当理由超说明书用药的处方E.无正当理由开具高价药的处方解析：81.应当判定为超常处方的是（分数：1.00）A.重复给药的处方B.适应证不适宜的处方C.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由不首选国家基本药物的处方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方解析：82.大多数药物通过生物膜的转运机制是（分数：1.00）A.促进扩散B.被动扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮作用解析：83.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：1.00）A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.一
45、倍E.二倍解析：84.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的密度C.分散介质的密度D.重力加速度E.分散介质的黏度解析：85.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（分数：1.00）A.氯仿溶液B.乙醚-乙醇混合溶液C.丙酮溶液D.乙酸乙酯溶液E.水溶液（pH5）解析：86.药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是（分数：1.00）A.210m 的粒子到达支气管或细支气管B.大于 10m 的粒子随呼吸排出C.极小的粒子主要到达肺泡D.23m 的粒子主要沉积于气管中E.大于 10m 的粒子主要沉积于肺泡解析：二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考(总题数：6，分数：14.00)（8789 题共用备选答案） A分散法 B乳化法 C蒸馏法 D凝聚法 E吸附法 （分数：3.00）(1).制备注射用水的方法是（分数：1.00）_
