1、初级药士相关专业知识-药剂学-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.下列关于药剂学任务的叙述错误的是（分数：2.00）A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发2.下列不是药剂学的基本任务的是（分数：2.00）A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与
2、开发3.下列有关术语的叙述中错误的是（分数：2.00）A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.各剂型中的具体药品称为药物制剂E.制剂的研究过程也称为药剂学4.下列药物剂型的重要性错误的是（分数：2.00）A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质5.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（分数：2
3、.00）A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构E.为了降低毒副反应6.药剂中使用辅料的意义错误的是（分数：2.00）A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效D.提高药物的稳定性E.调节有效成分的作用和改善生理要求7.以下不具有超级崩解作用的是 A羧甲基淀粉钠 B交联聚维酮 C交联羧甲基纤维素钠 DL-HPC E月桂氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.8.有关剂型重要性的叙述错误的是（分数：2.00）A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能
4、调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效9.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（分数：2.00）A.方剂B.剂型C.制剂D.主药E.药品10.下面关于药典的叙述错误的是（分数：2.00）A.现行的中国药典为 2000 版，于 2000 年 7 月 1 日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水
5、平E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每 5 年修订一次11.关于中华人民共和国药典叙述错误的是（分数：2.00）A.分为三册B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等E.三部为生物制品12.关于常用的国外药典叙述错误的是（分数：2.00）A.美国药典简称 USP，现行版为第 31 版(2008 年)B.英国药典简称 BPC.日本药局方简称 JPD.国际药典对世界各国都具有法律约束力E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准13.关于药典的叙述不正确的是（分数：
6、2.00）A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.各国药典通用E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性14.关于处方药和非处方药的叙述正确的是（分数：2.00）A.处方药不必凭执业医师处方可以购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称 RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E.OTC 只是中国通用的非处方药的简称15.关于处方药和非处方药的叙述错误的是（分数：2.00）A.处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传B.处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.非处方药不需要执业医师或
7、执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.OTC 在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”16.对处方药描述错误的是（分数：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.病人可以自行判断用药E.处方药应在医生指导下用药17.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是（分数：2.00）A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.药剂科可以擅自修改处方C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D.非处方药可以由患者自行判断使用E.非处方药的安全
8、性和有效性没有保障18.关于 GMP 的叙述错误的是（分数：2.00）A.GMP 中文全称是药品生产质量管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据 GMPE.是 Good Manufacturing Practice 的缩写19.GMP 的三大要素错误的是（分数：2.00）A.人为产生的错误减少到最低B.防止对医药品的污染C.防止低质量医药品的产生D.保证产品高质量的系统设计E.财务预算的准确20.关于 GCP 叙述错误的是（分数：2.00）A.GCP 即为药物临床试验管理规范B.是指任何在人体(
9、特指患者)进行的药品系统性研究C.目的在于保证临床试验过程的规范D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等E.是 Good Clinical Practice 的简称21.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（分数：2.00）A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.非均匀分散的液体制剂E.高分子溶液剂22.混悬剂粒子的沉降速度符合 Stokes 式时，下列叙述正确的是 （分数：2.00）A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B.粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比C.粒子沉降的加速度为零D.粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E.粒子沉降的加速度为一定的负值23
10、.按照 Stokes 定律下列叙述错误的是（分数：2.00）A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C.粒子沉降过程中的速度为定值D.粒子沉降的加速度为定值E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降24.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：2.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的黏度25.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.外用混悬剂应易于涂布B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减
11、少微粒与分散介质之间的密度差D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低26.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（分数：2.00）A.提高稳定作用B.絮凝作用C.助悬作用D.润湿作用E.营养作用27.下列关于混悬剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.属于液体制剂B.可以用分散法和凝聚法制备C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高D.助悬剂的加入有利于体系稳定E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性28.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.0.1nmB.1nmC.10nmD.100nmE.500n
12、m10um29.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.过渡态B.晶型C.含结晶水D.亚稳定态E.稳定态30.普通乳的分散质点的一般大小为（分数：2.00）A.100m 以上B.1m 以上C.101000nmD.10nm 以下E.1nm 以下31.下列关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.分散相和连续相均为液体B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂D.可以分为 O/W 和 W/O 型以及复合型E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等32.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.
13、高分子溶液剂属于热力学稳定系统B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性33.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（分数：2.00）A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B.不适用于老年人和儿童等特殊人群C.分剂量和服用较方便D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E.非水液体制剂有副作用且高成本34.关于液体药剂的叙述中错误的是（分数：2.00）A.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或
14、外用的一类液体制剂B.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂乳剂溶胶剂混悬剂D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂35.尼泊金在液体药剂中常作为（分数：2.00）A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂36.关于低分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗
15、漉法E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂37.关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.属于热力学稳定系统C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样38.关于溶胶剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.溶胶中分散的微细粒子在 1100nm 之间B.溶胶剂是热力学不稳定系统C. 电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法39.关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）
16、A.乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统B.静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性C.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳D.乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可E.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系40.不是乳剂的制备设备的是（分数：2.00）A.乳钵B.搅拌机C.乳匀机D.胶体磨E.压片机41.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是（分数：2.00）A.分层B.成盐C.絮凝D.转相E.合并与破裂42.关于乳剂的制备方法叙述错误的是（分数：2.00）A.油中乳化法又叫作干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳B.水中乳化法又叫湿胶
17、法，是先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入C.将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫作新生皂法D.机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序，否则不能生成乳剂E.纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外，还应含有辅助成分43.葡萄糖氯化钠注射液(规格 500ml)最适宜的灭菌方法是（分数：2.00）A.微波灭菌法B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法44.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是（分数：2.00）A.100加热 1 小时B.0.8m 孔径的微孔滤膜过滤C.60加热 4 小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%0.5%活性炭吸附45.一般注射液的 pH 值应为（分
18、数：2.00）A.38B.39C.49D.410E.51046.注射剂的附加剂不包括（分数：2.00）A.pH 调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.稀释剂47.下列有关热原性质叙述中错误的是（分数：2.00）A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.挥发性E.强酸强碱能破坏48.有关注射用水的叙述中错误的是（分数：2.00）A.可用蒸馏法制备B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水C.灭菌注射用水就是注射用水D.又称重蒸馏水E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备49.有关湿热灭菌法叙述正确的是（分数：2.00）A.包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等B.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂
19、灭菌前微生物污染程度无关C.湿热灭菌最好使用过热蒸汽D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长对注射剂质量和生产愈有利50.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.晶型B.含结晶水C.亚稳定态D.稳定态E.任何晶型初级药士相关专业知识-药剂学-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.下列关于药剂学任务的叙述错误的是（分数：2.00）A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本 B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂
20、新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发解析：2.下列不是药剂学的基本任务的是（分数：2.00）A.药物合成 B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发解析：3.下列有关术语的叙述中错误的是（分数：2.00）A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.各剂型中的具体药品称为
21、药物制剂E.制剂的研究过程也称为药剂学 解析：4.下列药物剂型的重要性错误的是（分数：2.00）A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用 D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质解析：5.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（分数：2.00）A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构 E.为了降低毒副反应解析：6.药剂中使用辅料的意义错误的是（分数：2.00）A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效 D.提高药物的稳定性
22、E.调节有效成分的作用和改善生理要求解析：7.以下不具有超级崩解作用的是 A羧甲基淀粉钠 B交联聚维酮 C交联羧甲基纤维素钠 DL-HPC E月桂氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.有关剂型重要性的叙述错误的是（分数：2.00）A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效 解析：9.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（分数：2.00）A.方剂B.剂型C.制剂 D.主药E.药品解析：10.下面关于药典的叙述错误的是（分数：2.00
23、）A.现行的中国药典为 2000 版，于 2000 年 7 月 1 日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本 B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每 5 年修订一次解析：11.关于中华人民共和国药典叙述错误的是（分数：2.00）A.分为三册B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等 C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单
24、味制剂等D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等E.三部为生物制品解析：12.关于常用的国外药典叙述错误的是（分数：2.00）A.美国药典简称 USP，现行版为第 31 版(2008 年)B.英国药典简称 BPC.日本药局方简称 JPD.国际药典对世界各国都具有法律约束力 E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准解析：13.关于药典的叙述不正确的是（分数：2.00）A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.各国药典通用 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性解析：14.关于处方药和非处方药的叙述正确的是（分数：2.00
25、）A.处方药不必凭执业医师处方可以购买B.非处方药指的是药房自己调制的方剂C.非处方药简称 RD.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识 E.OTC 只是中国通用的非处方药的简称解析：15.关于处方药和非处方药的叙述错误的是（分数：2.00）A.处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传 B.处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.OTC 在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”解析：16.对处方药描述错误的是（分数
26、：2.00）A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.病人可以自行判断用药 E.处方药应在医生指导下用药解析：17.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是（分数：2.00）A.处方药与非处方药是药品本质的属性B.药剂科可以擅自修改处方C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D.非处方药可以由患者自行判断使用 E.非处方药的安全性和有效性没有保障解析：18.关于 GMP 的叙述错误的是（分数：2.00）A.GMP 中文全称是药品生产质量管理规范B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料
27、药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据 GMP E.是 Good Manufacturing Practice 的缩写解析：19.GMP 的三大要素错误的是（分数：2.00）A.人为产生的错误减少到最低B.防止对医药品的污染C.防止低质量医药品的产生D.保证产品高质量的系统设计E.财务预算的准确 解析：20.关于 GCP 叙述错误的是（分数：2.00）A.GCP 即为药物临床试验管理规范B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究 C.目的在于保证临床试验过程的规范D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等E.是 Good Clinical Practice 的简
28、称解析：21.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（分数：2.00）A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.非均匀分散的液体制剂E.高分子溶液剂 解析：22.混悬剂粒子的沉降速度符合 Stokes 式时，下列叙述正确的是 （分数：2.00）A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比 B.粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比C.粒子沉降的加速度为零D.粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E.粒子沉降的加速度为一定的负值解析：23.按照 Stokes 定律下列叙述错误的是（分数：2.00）A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C
29、.粒子沉降过程中的速度为定值 D.粒子沉降的加速度为定值E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降解析：24.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：2.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方 D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的黏度解析：25.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.外用混悬剂应易于涂布B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间的密度差D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降 E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低解析：
30、26.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（分数：2.00）A.提高稳定作用B.絮凝作用C.助悬作用D.润湿作用E.营养作用 解析：27.下列关于混悬剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.属于液体制剂B.可以用分散法和凝聚法制备C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高 D.助悬剂的加入有利于体系稳定E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性解析：28.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.0.1nmB.1nmC.10nmD.100nmE.500nm10um 解析：29.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.过渡态B.
31、晶型C.含结晶水D.亚稳定态E.稳定态 解析：30.普通乳的分散质点的一般大小为（分数：2.00）A.100m 以上B.1m 以上 C.101000nmD.10nm 以下E.1nm 以下解析：31.下列关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.分散相和连续相均为液体B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂 D.可以分为 O/W 和 W/O 型以及复合型E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等解析：32.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解
32、方法相同 C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性解析：33.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（分数：2.00）A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效B.不适用于老年人和儿童等特殊人群 C.分剂量和服用较方便D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂E.非水液体制剂有副作用且高成本解析：34.关于液体药剂的叙述中错误的是（分数：2.00）A.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂B.按分散系统分类，可将液体药剂
33、分为均相分散系统和非均相分散系统C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂乳剂溶胶剂混悬剂 D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂解析：35.尼泊金在液体药剂中常作为（分数：2.00）A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂 D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂解析：36.关于低分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备 D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E.甘油剂是指药物溶于甘油中
34、制成的专供外用的溶液剂解析：37.关于高分子溶液剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.属于热力学稳定系统C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样解析：38.关于溶胶剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.溶胶中分散的微细粒子在 1100nm 之间B.溶胶剂是热力学不稳定系统C. 电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定 D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法解析：39.关于乳剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.乳剂属于
35、热力学稳定的非均相分散系统 B.静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性C.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳D.乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可E.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系解析：40.不是乳剂的制备设备的是（分数：2.00）A.乳钵B.搅拌机C.乳匀机D.胶体磨E.压片机 解析：41.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是（分数：2.00）A.分层B.成盐 C.絮凝D.转相E.合并与破裂解析：42.关于乳剂的制备方法叙述错误的是（分数：2.00）A.油中乳化法又叫作干胶法，是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳B.水中乳
36、化法又叫湿胶法，是先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入C.将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂产生乳化的方法叫作新生皂法D.机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺序，否则不能生成乳剂 E.纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外，还应含有辅助成分解析：43.葡萄糖氯化钠注射液(规格 500ml)最适宜的灭菌方法是（分数：2.00）A.微波灭菌法B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌法 E.环氧乙烷气体灭菌法解析：44.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是（分数：2.00）A.100加热 1 小时B.0.8m 孔径的微孔滤膜过滤C.60加热 4 小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%0.5%活性炭吸附 解析：
37、45.一般注射液的 pH 值应为（分数：2.00）A.38B.39C.49 D.410E.510解析：46.注射剂的附加剂不包括（分数：2.00）A.pH 调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.稀释剂 解析：47.下列有关热原性质叙述中错误的是（分数：2.00）A.水溶性B.耐热性C.滤过性D.挥发性 E.强酸强碱能破坏解析：48.有关注射用水的叙述中错误的是（分数：2.00）A.可用蒸馏法制备B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水C.灭菌注射用水就是注射用水 D.又称重蒸馏水E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备解析：49.有关湿热灭菌法叙述正确的是（分数：2.00）A.包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等 B.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关C.湿热灭菌最好使用过热蒸汽D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长对注射剂质量和生产愈有利解析：50.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（分数：2.00）A.晶型B.含结晶水C.亚稳定态D.稳定态 E.任何晶型解析：
