1、初级药士相关专业知识-药剂学-7 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是 A.胞饮作用 B.促进扩散 C.主动转运 D.被动扩散 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是 A.处方组成 B.崩解度 C.颗粒大小 D.脂溶性 E.胃酸值（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列无吸收过程的给药途径是 A.口服 B.喷雾剂 C.静脉注射 D.直肠给药 E.贴剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以下注射给药没有吸收过程的是 A.血
2、管内给药 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.腹腔注射 E.皮内注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.药物从注射剂中的释放速率最快的是 A.O/W 乳剂 B.油混悬液 C.水混悬液 D.水溶液 E.W/O 乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于肺部吸收的叙述错误的是 A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 B.无首过效应 C.药物水溶性越大，吸收越快 D.大分子药物吸收相对较慢 E.粒子的大小影响药物达到的部位（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是 A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 B.不能避开肝的首关效应 C.可避开胃肠道酶的降解 D.
3、鼻腔内给药方便易行 E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为 A.水溶液颗粒剂片剂散剂包衣片混悬剂 B.水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片 C.包衣片片剂颗粒剂散剂混悬剂水溶液 D.混悬剂水溶液散剂乳剂片剂包衣片 E.包衣片乳剂胶囊剂散剂水溶液混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是 A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高 B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收 C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收 E.注射部位的血
4、流速度与药物的吸收无关（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是 A.滴眼剂 B.片剂 C.贴剂 D.栓剂 E.气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是 A.颊黏膜 B.舌下黏膜 C.牙龈黏膜 D.硬腭黏膜 E.舌腹黏膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.药物经皮吸收的主要屏障是 A.表皮 B.真皮 C.角质层 D.皮下脂肪 E.毛细血管（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.药物经皮吸收时的影响因素不包括 A.药物性质 B.光线 C.基质性质 D.透皮吸收促进剂 E.皮肤状况（分数：2.00）
5、A.B.C.D.E.14.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收 A.脂溶性和非解离型 B.水溶性和非解离型 C.脂溶性和解离型 D.水溶性和解离型 E.上述都不对（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是 A.油脂性基质 B.W/O 型基质 C.O/W 型基质 D.水溶性基质 E.上述都不对（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.影响药物分布的因素下述错误的是 A.药物的血浆蛋白结合率 B.血管通透性 C.药物与组织的亲和力 D.药物相互作用 E.生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是 A.药物与蛋
6、白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.以下关于表观分布容积的表述错误的是 A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数 C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义 D.单位为 L 或者 L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关（分数：2.00）A.B.
7、C.D.E.19.以下关于肝首关效应的表述错误的是 A.有首关效应的药物生物利用度低 B.肝摄取率介于 01 之间 C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 D.首关效应影响药物的吸收速度和程度 E.肝摄取率介于 1100 之间（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.以下哪个既属于转运过程又属于消除过程 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.生物转化（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.以下关于药物分布的表述错误的是 A.药物分布速度往往比药物消除速度快 B.不同药物体内分布特性不同 C.药物在体内的分布是均匀的 D.药物的体内分布影响药效 E.药物的化学结构影响分布（
8、分数：2.00）A.B.C.D.E.22.大多数药物透过毛细血管壁的方式是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是 A.高分子复合物 B.W/O 乳剂 C.脂质体 D.
9、微球 E.水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作 A.血-脑脊液屏障 B.血-脑-血屏障 C.脑-血-脑屏障 D.脑脊液-血屏障 E.以上都不对（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.通过血脑屏障的最主要的决定因素是 A.解离度 B.亲脂性 C.亲水性 D.溶解度 E.pH 值（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障 A.600 B.800 C.1000 D.3000 E.5000（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.下述药物不能向脑内转运的是 A.异丁嗪 B.氯丙嗪 C.聚乙二醇 D.丙嗪 E.三氟
10、丙嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.大多数药物通过胎盘屏障的方式是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是 A.男性高于女性 B.女性高于男性 C.相等 D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性 E.以上都不对（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.下列有关代谢的表述错误的是 A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变 B.反映了机体对外来药物的处理能力 C.药物代谢与药理作用密切相关 D.药物
11、代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性 E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.以下关于代谢反应类型的表述错误的是 A.药物代谢过程可分为第相反应和第反应 B.第相反应包括氧化反应和还原反应两类 C.第相反应是通过反应生成极性基团 D.第相反应是结合反应 E.第相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.关于药物代谢的叙述错误的是 A.代谢又叫生物转化 B.代谢的主要器官是肝 C.代谢使药物活性增大 D.消化道也是代谢反应发生的部位 E.药物代谢分为两个阶段（分数：2.00）
12、A.B.C.D.E.35.以下关于淋巴转运的叙述错误的是 A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环 B.药物主要通过血液循环转运 C.某些特定药物必须依赖淋巴转运 D.药物从淋巴液转运可避免首关效应 E.淋巴液与血浆的成分完全不同（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.以下关于代谢反应的表述错误的是 A.可使药物失去活性 B.可使药物降低活性 C.可使药物活性增强 D.可使药理作用激活 E.完全转为无毒代谢物（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列有关代谢反应的部位错误的是 A.肝 B.消化道 C.肺 D.皮肤 E.心脏（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.代谢反应的脱氨基氧化
13、、氨基酸缩合主要发生的场所是 A.微粒体 B.线粒体 C.溶酶体 D.核糖体 E.细胞壁（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是 A.线粒体 B.微粒体 C.溶酶体 D.核糖体 E.细胞壁（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.非线粒体酶系又称为 A.型酶 B.型酶 C.型酶 D.微粒酶 E.以上都不对（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.转运 E.代谢（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.细胞质可溶部分的酶系不包括 A.醇脱氢
14、酶 B.醛脱氢酶 C.细胞色素 P450 D.黄嘌呤氧化酶 E.硫氧化物还原酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.药物代谢发生水解反应的药物不包括 A.普鲁卡因 B.哌替啶 C.氯霉素 D.水杨酰胺 E.异烟肼（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.以下关于肾排泄的表述错误的是 A.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数 B.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高 C.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程 D.肾小管分泌是主动转运过程 E.肾小管分泌不需要载体，需要能量（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.以下关于胆汁排泄的表述错误的是 A.向胆汁转运的药物也是一种
15、通过细胞膜的转运现象 B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径 C.胆汁排泄只排泄原型药物 D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等 E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.以下关于药物排泄的表述错误的是 A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程 B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同 C.肾是药物排泄的主要器官 D.原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出 E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.以下属于药物肾排泄的机制是 A.集合管中尿浓缩 B.肾小球吸附
16、 C.肾小管重吸收 D.肾单位被动转运 E.肾小管溶解（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是 A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运 B.脂溶性大的药物重吸收好 C.非解离的药物重吸收好 D.尿液的 pH 值和尿量等也会影响肾小管重吸收 E.肾小球滤过的水分 99%被重吸收回到血液（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.以下关于肾小管分泌的表述错误的是 A.需要能量 B.需要载体 C.有饱和和竞争抑制现象 D.属于主动转运过程 E.属于被动扩散过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.影响肾排泄的因素错误的是 A.药物的血浆蛋白结合率 B.尿
17、液的 pH 值和尿量 C.合并用药 D.药物代谢 E.生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-药剂学-7 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是 A.胞饮作用 B.促进扩散 C.主动转运 D.被动扩散 E.吞噬作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：2.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是 A.处方组成 B.崩解度 C.颗粒大小 D.脂溶性 E.胃酸值（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：3.下列无吸收过程的给药途径是 A.口服 B.喷雾剂
18、 C.静脉注射 D.直肠给药 E.贴剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：4.以下注射给药没有吸收过程的是 A.血管内给药 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.腹腔注射 E.皮内注射（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.药物从注射剂中的释放速率最快的是 A.O/W 乳剂 B.油混悬液 C.水混悬液 D.水溶液 E.W/O 乳剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于肺部吸收的叙述错误的是 A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 B.无首过效应 C.药物水溶性越大，吸收越快 D.大分子药物吸收相对较慢 E.粒子的大小影响药物达到的部位（分数：2.00）A.B.C. D
19、.E.解析：7.关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是 A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 B.不能避开肝的首关效应 C.可避开胃肠道酶的降解 D.鼻腔内给药方便易行 E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为 A.水溶液颗粒剂片剂散剂包衣片混悬剂 B.水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片 C.包衣片片剂颗粒剂散剂混悬剂水溶液 D.混悬剂水溶液散剂乳剂片剂包衣片 E.包衣片乳剂胶囊剂散剂水溶液混悬剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是 A.一般注射给药吸
20、收速度快，生物利用度高 B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收 C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收 E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是 A.滴眼剂 B.片剂 C.贴剂 D.栓剂 E.气雾剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是 A.颊黏膜 B.舌下黏膜 C.牙龈黏膜 D.硬腭黏膜 E.舌腹黏膜（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.药物经皮吸收的主要屏障是 A.表皮 B.真皮 C.角质层 D
21、.皮下脂肪 E.毛细血管（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.药物经皮吸收时的影响因素不包括 A.药物性质 B.光线 C.基质性质 D.透皮吸收促进剂 E.皮肤状况（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收 A.脂溶性和非解离型 B.水溶性和非解离型 C.脂溶性和解离型 D.水溶性和解离型 E.上述都不对（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是 A.油脂性基质 B.W/O 型基质 C.O/W 型基质 D.水溶性基质 E.上述都不对（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.影响药物分
22、布的因素下述错误的是 A.药物的血浆蛋白结合率 B.血管通透性 C.药物与组织的亲和力 D.药物相互作用 E.生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是 A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.以下关于表观分布容积的表述错误的是 A.是将全血或血浆中药物浓度与体内
23、药量联系起来的比例常数 B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数 C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义 D.单位为 L 或者 L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：19.以下关于肝首关效应的表述错误的是 A.有首关效应的药物生物利用度低 B.肝摄取率介于 01 之间 C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 D.首关效应影响药物的吸收速度和程度 E.肝摄取率介于 1100 之间（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.以下哪个既属于转运过程又属于消除过程 A.吸收 B.分布 C.代谢
24、D.排泄 E.生物转化（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.以下关于药物分布的表述错误的是 A.药物分布速度往往比药物消除速度快 B.不同药物体内分布特性不同 C.药物在体内的分布是均匀的 D.药物的体内分布影响药效 E.药物的化学结构影响分布（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.大多数药物透过毛细血管壁的方式是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：23.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用（分数：2.00）A.
25、B.C. D.E.解析：24.一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是 A.高分子复合物 B.W/O 乳剂 C.脂质体 D.微球 E.水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作 A.血-脑脊液屏障 B.血-脑-血屏障 C.脑-血-脑屏障 D.脑脊液-血屏障 E.以上都不对（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.通过血脑屏障的最主要的决定因素是 A.解离度 B.亲脂性 C
26、.亲水性 D.溶解度 E.pH 值（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：28.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障 A.600 B.800 C.1000 D.3000 E.5000（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.下述药物不能向脑内转运的是 A.异丁嗪 B.氯丙嗪 C.聚乙二醇 D.丙嗪 E.三氟丙嗪（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.大多数药物通过胎盘屏障的方式是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：31.药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是 A.男性高于女性 B.女性高
27、于男性 C.相等 D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性 E.以上都不对（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：32.下列有关代谢的表述错误的是 A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变 B.反映了机体对外来药物的处理能力 C.药物代谢与药理作用密切相关 D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性 E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：33.以下关于代谢反应类型的表述错误的是 A.药物代谢过程可分为第相反应和第反应 B.第相反应包
28、括氧化反应和还原反应两类 C.第相反应是通过反应生成极性基团 D.第相反应是结合反应 E.第相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：34.关于药物代谢的叙述错误的是 A.代谢又叫生物转化 B.代谢的主要器官是肝 C.代谢使药物活性增大 D.消化道也是代谢反应发生的部位 E.药物代谢分为两个阶段（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.以下关于淋巴转运的叙述错误的是 A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环 B.药物主要通过血液循环转运 C.某些特定药物必须依赖淋巴转运 D.药物从淋巴液转运可避免首关效应 E.淋巴液与血浆的成分完全不同
29、（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：36.以下关于代谢反应的表述错误的是 A.可使药物失去活性 B.可使药物降低活性 C.可使药物活性增强 D.可使药理作用激活 E.完全转为无毒代谢物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：37.下列有关代谢反应的部位错误的是 A.肝 B.消化道 C.肺 D.皮肤 E.心脏（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：38.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是 A.微粒体 B.线粒体 C.溶酶体 D.核糖体 E.细胞壁（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所
30、是 A.线粒体 B.微粒体 C.溶酶体 D.核糖体 E.细胞壁（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：40.非线粒体酶系又称为 A.型酶 B.型酶 C.型酶 D.微粒酶 E.以上都不对（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.转运 E.代谢（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：42.细胞质可溶部分的酶系不包括 A.醇脱氢酶 B.醛脱氢酶 C.细胞色素 P450 D.黄嘌呤氧化酶 E.硫氧化物还原酶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：43.药物代谢发生水解反应的药物不包括 A.普鲁
31、卡因 B.哌替啶 C.氯霉素 D.水杨酰胺 E.异烟肼（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：44.以下关于肾排泄的表述错误的是 A.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数 B.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高 C.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程 D.肾小管分泌是主动转运过程 E.肾小管分泌不需要载体，需要能量（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：45.以下关于胆汁排泄的表述错误的是 A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象 B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径 C.胆汁排泄只排泄原型药物 D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等 E.胆汁排泄受药
32、物分子大小、脂溶性等因素影响（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：46.以下关于药物排泄的表述错误的是 A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程 B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同 C.肾是药物排泄的主要器官 D.原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出 E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：47.以下属于药物肾排泄的机制是 A.集合管中尿浓缩 B.肾小球吸附 C.肾小管重吸收 D.肾单位被动转运 E.肾小管溶解（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：48.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是 A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运 B.脂溶性大的药物重吸收好 C.非解离的药物重吸收好 D.尿液的 pH 值和尿量等也会影响肾小管重吸收 E.肾小球滤过的水分 99%被重吸收回到血液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：49.以下关于肾小管分泌的表述错误的是 A.需要能量 B.需要载体 C.有饱和和竞争抑制现象 D.属于主动转运过程 E.属于被动扩散过程（分数：2.00）A.B.C.
