1、初级药士相关专业知识-9-2 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)1.住院药房实行单剂量配发药品的目的是 A减少药品浪费 B提高药品应用的安全性和经济性 C提高患者用药依从性 D减少药疗差错 E方便患者服药（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.我国药品监督行政机构分为 A二级 B三级 C四级 D五级 E六级（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.中华人民共和国药品管理法 规定，已被撤销批准文号的药品 A必须依法按假药处理 B必须依法按劣药处理 C必须请专家进行再评价 D不得生产、销售和使用 E由药监部门销毁或处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医院中按照“金额管
2、理季度盘点，以存定销 ”管理的是 A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 D全部药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动 A生产、经营、使用的数量以及流向 B生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为 A药
3、品图案使用 B药品设计使用 C药品包装使用 D药品商标使用 E药品标识使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 A非处方药 B假药 C劣药 D麻醉药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为 A淡蓝色 B淡红色 C淡黄色 D淡绿色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.负责国家药品标准的制定和修订的是 A药品认证中心 B药品评价中心 C药典委员会 D药品检验所 E药品审评中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.根据药品管理法实施条例 的
4、规定， “新药”系指 A我国药典未收载过的药品 B我国未生产的药品 C未曾在中国境内上市销售的药品 D我国未使用过的药品 E我国未研究过的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列论述不符合处方管理要求的是 A处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名 B处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 C处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名 D普通药品的名称可以用通用的缩写 E特殊管理药品的名称不能用缩写（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪种情况按假药处理 A被污染的 B试生产期间的 C超过有效期的 D药品成分的含量不符合国家药品标准的 E其他不符合药品标准规定的（分数：1
5、.00）A.B.C.D.E.13.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 A每月 B每 2 个月 C每季度 D每半年 E每年（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 A精神依赖性 B身体依赖性 C兴奋性 D抑制性 E二重性（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品经营企业必须 A取得药品经营许可证 B取得药品经营合格证 C取得制剂许可证 D取得营业执照 E遵守药品管理法 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是 A5 年 B4 年 C3 年 D 2 年 E半年（分数：1.00）A.
6、B.C.D.E.17.医疗用毒性药品是指 A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品 D直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品管理法实施条例 规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B配备常用药品和急救药品 C配备中成药 D配备非处方药以外的药品 E使用中药饮片（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.由国务院药品监督管理部门审
7、查批准发放下列哪种文件 A营业执照 B新药生产批准文号 C药品生产许可证 D药品经营许可证 E医院制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A3 年内不得从事药品生产、经营活动 B5 年内不得从事药品生产、经营活动 C7 年内不得从事药品生产、经营活动 D 8 年内不得从事药品生产、经营活动 E10 年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.不良反应的报告程序和要求正确的是 A药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 B上市 5
8、 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 D个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 E新的、严重的不良反应应于 1 个月内报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪一项内容应列入药品说明书注意事项内 A孕妇及哺乳期妇女用药 B儿童用药 C药物过量 D药物相互作用 E药物慎用（分数：1.00）A.B.C.D.E. A药品经营企业不得经营 B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并
9、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力（分数：1.50）(1).麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.50）(1).专柜存放，专账登记，并要每日清点的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).属于二级管
10、理并要定期清点的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A在注册的执业地点取得相应的处方权 B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C方可开具处方 D其处方权即被取消 E经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效（分数：2.50）(1).经注册的执业医师必须（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).经注册的执业助理医师开具的处方必须（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(4
11、).试用期的医师开具的处方必须（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(5).医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（分数：0.50）A.B.C.D.E. A省级药品监督管理部门 B国家药品监督管理部门 C县级以上工商行政管理部门 D卫生行政部门 E经济综合主管部门（分数：1.50）(1).药品广告审批机关是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).有权吊销药品广告批准文号的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).药品广告监督管理机关是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A吸收 B代谢 C消除 D分布 E排泄（分数：2.50）(1).药物在机体内发
12、生化学结构的变化（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从给药部位进入体循环（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(4).原型药物或其代谢物由体内排出体外（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(5).药物从血液向组织器官转运（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A邻苯二甲酸醋酸纤维素 B阿拉伯胶浆 C滑石粉 D淀粉 E水（分数：2.50）(1).可用作黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用作润湿剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用作崩解剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可用作润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可用作肠溶衣材料的是（分数： 0.50）A.B.C.D.E. A抛射剂 B乳化剂 CpH 调整剂 D抑菌剂 E助溶剂（分数：2.00）(1).复方碘口服溶液中的碘化钾为（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(2).气喘气雾剂中的氟利昂为（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(3).氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯为（分数： 0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 C 注射剂中的碳酸氢钠为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-9-2 答案解析
