1、初级药士相关专业知识-9-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.吐温 80 能使难溶药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是 A增溶 B助溶 C润湿 D乳化 E潜溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为 A糖浆 B白及胶 C甘油 D乙二醇 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.热原的主要致热成分是 A蛋白质 B胆固醇 C生物激素 D脂多糖 E磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列何物质不宜单独用作
2、 O/W 乳化剂 A十二烷基硫酸钠 B阿拉伯胶 C单硬脂酸甘油酯 D聚山梨酯 80 E西黄耆胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A增大水溶性药物的粒径 B包糖衣 C制成舌下片 D与高分子化合物生成难溶性盐 E制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误 A应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻 B需增加冷冻物上的气压 C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解 D要小心施予热量使升华作用不断进行 E能不
3、断除去水蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.处方碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 100ml，碘化钾的作用是 A助溶 B增溶 C抗氧化 D脱色 E补钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至 A2002 年 4 月 5 日 B2002 年 4 月 4 日 C2002 年 3 月 31 日 D 2002 年 4 月 1 日 E2002 年 4 月 30 日（分数：1.0
4、0）A.B.C.D.E.12.药师的行为需给药学职业带来 A风险和荣誉 B信任和压力 C责任和荣誉 D信任和荣誉 E风险和责任（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B增溶剂 C防腐剂 D表面活性剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列何项是泡腾片的组成 A硼酸与硼酸钠 B碳酸与碳酸钠 C碳酸钠与酒石酸钠 D枸橼酸与碳酸氢钠 E枸橼酸与碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品的基本特征是 A有效性和经济性 B安全性和经济性 C稳定性和均一性 D稳定性和经济性 E有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D
5、.E.16.用于补充体液、营养及热能的输液是 A氯化钠注射液 B乳酸钠注射液 C脂肪乳注射液 D碳酸氢钠注射液 E羟乙基淀粉注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.当前中国药品质量标准是 A国家制定的 B本地区制定的 C制药企业协会制定的 D药事管理委员会制定的 E药学会制定的（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于药品稳定性的正确叙述是 A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B固体药物的晶型不影响药物稳定性 C药物的降解速度与离子强度无关 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在制剂中作为
6、金属离子络合剂使用的是 A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C依地酸二钠 D碳酸钠 E氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.延长口服制剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓吸收 C延缓代谢 D延缓排泄 E改变化学结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.调配处方时，如发现处方书写不符合要求
7、或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.片剂中加入的崩解剂是 A干淀粉 B糊精 C氢氧化铝 D糖粉 E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.医疗机构配制制剂，必须具有 A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 新药证书 E 营业执照 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.反渗透法在药剂学上的应用是 A制备纯化水 B测量渗透压的大小 C将乳剂的颗粒研细 D测量片剂的崩解度 E检查溶液的热原情况（
8、分数：1.00）A.B.C.D.E.26.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为 A球形，2g B卵形，5g C鱼雷形， 2g D鸭嘴形，5g E圆锥形， 5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪条不代表气雾剂的特征 A药物吸收完全、速率恒定 B避免了肝脏的首关作用 C避免与空气和水的接触，稳定性好 D能使药物迅速达到作用部位 E分布均匀，起效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A主管院长 B药剂科主任 C医疗专家 D后勤科室主任 E业务科室主任（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，
9、一般应先 A喷冷却水 B打开放气阀 C无严格规定 D除去热源，停止加热 E开启灭菌器柜门（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.- 环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为 A共沉淀物 B化合物 C微粒 D物理混合物 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.属非均相液体药剂的是 A芳香水剂 B甘油剂 C混悬剂 D糖浆剂 E溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 A中性 B酸性 C弱酸性 D碱性 E弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.气喘气雾剂中的氟利昂为 A抛射剂 B乳化剂 CpH 调整剂 D抑菌剂 E助溶剂（分数：1.0
10、0）A.B.C.D.E.34.中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D适应证或功能主治超出规定范围的 E变质的（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.不用作注射剂溶剂的是 A注射用油 B聚乙二醇 C丙酮 D丙二醇 E注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括 A透皮吸收促进剂 B皮肤水合作用 C用药部位 D表皮损伤 E患者年龄（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 5
11、0ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中 A搅拌后静置 B撒于水面，自然溶胀 C溶解后过滤 D加热中搅拌 E采用乳化方法制备（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.抗菌药物临床应用指导原则属性是 A属于药品监督管理的政策性文件 B本文件供管理执法使用 C用药失误一律须担当法律责任 D本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药 E文件内容属必须执行的规定，不允许更改（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列关于胶囊剂的叙述错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可发挥缓释或肠溶作用 C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 D液体药物也能制成胶囊剂 E难溶于水药物微
12、粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于药物代谢部位正确的是 A脑部含有大量药酶，代谢活性很高 B肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应 C表皮上不能进行任何代谢反应 D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 E肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D回流法 E连续回流法（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药品管理法 规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A数量、质量和中毒事故 B质量、销量和信誉程度 C质量、疗效和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产
13、量、销量和竞争能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E丸剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C改变其溶解性能 D增加渗透性 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 A液状石蜡 B单硬脂酸甘油酯 C蜂蜡 D羊毛脂 E白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是 A吸附力小 B孔径小而均匀 C
14、孔隙率高，滤速快 D不影响药液的 pH 和药物含量 E经处理后可反复使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列叙述中符合主动转运特点的是 A药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量 B药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体 C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量 D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于 Strokes 定律说法正确的是 A沉降速率与微粒密度成正比 B沉降速率与分散介质成正比 C沉降速率与微粒粒径平方成正比 D沉降速率与分散介质黏度成正比 E沉降速率与环境温度成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺 A干法制粒压片工艺 B崩解分散压片工艺 C湿法制粒压片工艺 D溶剂结晶法压片工艺 E溶剂分散法压片工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药物制成剂型的主要目的不包括 A医疗预防的要求 B药物性质的要求 C给药途径的要求 D应用、保管、运输方便 E降低成本（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-9-1 答案解析
