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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-7-2及答案解析.doc

    • 资源ID:1416513       资源大小:60KB        全文页数:17页
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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-7-2及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-7-2 及答案解析(总分:34.50,做题时间:90 分钟)1.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.属医疗用毒性药品的是 A盐酸哌替啶 B盐酸普鲁卡因 C地西泮 D雄黄 E地塞米松(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.药品不良反应英文缩写 ATDM BADR CGMP D OTC EGSP(分数:1.00)A.B.C.D.E

    2、.4.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B商品名称 C标准名称 D常用名称 E注册名称(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1994 年版 B2005 年版 C1996 年版 D 1995 年版 E2000 年版(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.麻醉药品和精神药品,是指 A列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质 C列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质 E列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质(分数:1.00)A

    3、.B.C.D.E.7.在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的 A药品的通用名称 B生产企业 C生产批准文号 D广告批准文号 E生产日期(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是 A注意事项 B生产批号 C有效期 D不良反应 E制备过程(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自进行生产、销售、使用的 D被污染的 E擅自为医疗单位加工制剂的(分数:1.00)A

    4、.B.C.D.E.10.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是 A麻醉药品、精神药品 B医疗机构配制的制剂 C试生产的药品 D处方药品 E非处方药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.新药生产批准文号的审批部门是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C县以上药品监督管理部门 D国家药典委员会 E药品审评中心(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.药物临床试验必须符合 AGMP BCSP CGLP D GCP EGAP(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 A氯哌斯汀 B可待因 C喷托维林 D右美沙芬 E苯佐那酯(分数:1.00)A.B.

    5、C.D.E.14.进口药品注册证 有效期为 A3 年 B4 年 C5 年 D 6 年 E10 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.西药或中成药处方,每张处方不得超过 A4 种药品 B5 种药品 C6 种药品 D 7 种药品 E10 种药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.下列属于第一类精神药品的是 A吗啡 B司可巴比妥 C可卡因 D地西泮 E艾司唑仑(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.不属于我国 药品管理法规定的特殊管理药品的是 A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E放射性药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.处方管理办法 规定,处方格式由三部

    6、分组成,其中正文部分包括 A以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、组分、数量、用法 B处方编号, Pp 或 R 标示,分列药品名称、数量、用法用量 C处方编号,以 Rp 或 R 标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 E临床诊断,以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、数量、用法用量(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C血液制品 D放射性药品 E戒毒药品(分数:1.00)A.B.C.D.E. A实施批准文号管理的

    7、中药材、中药饮片品种目录 B组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D实行药品不良反应报告制度的具体办法 E药物临床试验机构资格的认定办法(分数:2.00)(1).依照药品管理法国务院药品监督管理部门(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(2).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).依照药品管理法国务院制定(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精

    8、神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品(分数:1.00)(1).直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和

    9、医疗行政管理等方面的专家组成 E由药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成(分数:1.50)(1).三级医院药事管理委员会的组成(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(2).二级医院药事管理委员会的组成(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(3).其他医疗机构药事管理组的组成(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A大窗口或柜台式发药 B集中配送 C电子处方制度 D临床药师制度 E单剂量配发药品(分数:1.00)(1).门诊药房的管理实行(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(2).住院药房的管理实行(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A药事管理委员会 B药学部

    10、门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门(分数:2.00)(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A微粉硅胶 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羧甲基淀粉钠 D氮酮 E糖浆(分数:2.00)(1).肠溶衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.

    11、E.(2).黏合剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).透皮吸收促进剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).崩解剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. A适用于剂量小的药物 B适用于不能口服给药的患者 C能缓释或控释药物 D具有速效和定位作用 E不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用(分数:2.00)微囊A.B.C.D.E.栓剂A.B.C.D.E.(3).输液剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).口服单层膜剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. A干热灭菌法 B热压灭菌法 C辐射灭菌法 D紫外线灭菌法 E气体灭菌法(分数:2.00)(1).借助 射线杀灭微生物的是(分

    12、数: 0.50)A.B.C.D.E.(2).利用大于常压的饱和蒸汽灭菌的是(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(3).借助空气传热灭菌的是(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(4).穿透力最弱的灭菌方法是(分数: 0.50)A.B.C.D.E. A微球 BTDDS C磷脂与胆固醇 D复合乳剂 E-CD(分数:2.00)(1).脂质体的膜材为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).经皮给药系统简称(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).作为包合物中主分子的是(分数: 0.50)A.B.C.D.E.(4).主要有 W/O/W 和 O/W/O2 种类型的剂型是(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-7-2 答案解析


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