1、初级药士相关专业知识-6-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是 A脂溶性药物应选择脂溶性基质 B一般要求缓慢释放药物 C水溶性药物应选择水溶性基质 D应塞入距肛门口 2cm 处 E应塞入距肛门口 6cm 处（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于鼻黏膜给药特点的叙述，正确的是 A鼻黏膜厚 B不方便 C无肝脏首过作用 D血管分布少 E吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是 A表明药物对某一组织有一般的亲和性 B药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢 C是临床所期望的作用 D对于
2、肝功能不全的患者有利 E不能被临床上有目的地利用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.我国遴选国家基本药物的原则是 A安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重 B应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 E临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品不良反应报告总体要求，最正确的是 A只能逐级、定期报告 B应逐级、定期报告，必要时可越级报告 C应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告 D应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告 E应不
3、定期地逐级报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.医疗机构提供药品的品种应 A和诊疗范围相一致，凭处方调配 B和诊疗范围相接近，凭处方调配 C和诊疗范围相一致，可不凭处方调配 D和诊疗范围相接近，可不凭处方调配 E和诊疗范围相一致，凭病历调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列不属于气雾剂质量要求的指标是 A含量检查 B药物粒度测定 C溶出度检查 D喷出总量检查 E安全、漏气检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员，错误的说法是 A应为专职人员 B应定期更换 C应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定 D应熟悉麻醉、第一类精神
4、药品使用和安全管理工作 E必须工作责任心强（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普通商业企业经营乙类非处方药 A应配备执业药 9 币 B应配备药师以上专业技术职称人员 C应配备药学本科以上学历人员 D应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员 E应配备药学专科以上学历人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.麻醉药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“麻”
5、B淡红色，左上角标注“麻” C淡黄色，左上角标注“麻” D淡黄色，右上角标注“麻” E白色，右上角标注“麻”（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.生产企业对其生产的药品应 A自行检验合格才可出厂 B出厂后再自行检验 C委托法定药检所检验合格才可出厂 D出厂后通知法定药检所检验 E出厂后有问题时自行检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是 A验明药品的生产批准证明文件 B验明药品检验报告书 C验明药品的包装、标签 D验明药品的使用说明书 E验明药品生产企业的药品生产许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.
6、14.可以申请进口的药品，最准确的是 A已经在生产国或地区进入期临床 B已经在生产国或地区进入期临床 C未在生产国或地区进入期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 D未在生产国或地区进入期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 E未在生产国或地区获上市许可，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.可以不设药事管理组织和药学部门的是 A卫生所 B三甲医院 C三乙医院 D二甲医院 E二乙医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.现代医院药学发展的总趋势是 A面向病人 B面向医生 C面向社会 D面向物流结构 E面向供应商（分数：1.
7、00）A.B.C.D.E.17.关于药品标签上的有效期，错误的是 A应当按照年、月、日的顺序标注 B用阿拉伯数字标注 C可以标注到月为止 D若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.发布药品广告，错误的是 A必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号 B处方药不可在大众媒体上发布广告 C非处方药可以在大众媒体上发布广告 D异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案 E国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.第二类精神药品零售，错误的做法
8、是 A由经过批准的药品零售连锁企业销售 B凭执业医师的处方销售 C按规定剂量销售 D将处方保存 2 年备查 E向未成年人销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.精神药品的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列中药品种一定是毒性药品的是 A巴豆 B附子 C蟾酥 D狼毒 E天仙子（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.负责处方调剂工作的人员 A必须取得药学专业技术资格 B必须取得药师以上专业技术资格 C
9、必须取得药学本科以上学历 D必须取得药学专科以上学历 E必须通过药学职业资格准入（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.列入国家药品标准的药品名称是 A药品通用名 B药品化学名 C药品商品名 D药品俗名 E药品英文名（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品管理法实施条例规定的从重处罚的行为不包括 A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药 B生产、销售的注射剂属于假药、劣药 C生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果 D伪造、销毁、隐匿有关证据材料 E以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于影响
10、皮肤吸收的因素，叙述正确的是 A一般药物在水溶性基质中释放最快 B降低药物剂量有利于增加药物的吸收 C温度、用药面积和接触时间等影响吸收 D基质性质不影响吸收 E不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括 A片剂的处方组成 B包装材料 C片剂的崩解、溶出和释放 D片剂制备工艺 E药物的 pKa及脂溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医疗机构配制制剂应具备的条件，错误的是 A有依法经过资格认定的药学技术人员 B有必要的设施 C有保证制剂质量的管理制度 D有相应的卫生条件 E条件允许的应有检验仪器（分数：1.00）
11、A.B.C.D.E.28.医疗机构药学管理工作模式 A以病人为中心 B以疾病为中心 C以治疗为中心 D以效益为中心 E以预防为中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗机构使用时，不要求患者或代办人提供的资料是 A二级以上医院开具的诊断证明 B患者的户籍簿、身份证或其他身份证明 C代办人员身份证明 D麻醉药品、第一类精神药品专用卡 E患者体检报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.处方正文的内容不包括 A药品名称 B规格 C数量 D用法用量 E药品金额（分数：1.00）A.B.C.D.E. A青霉素粉针 BVc 注射液 C脂肪乳输液 D氧
12、氟沙星输液 E氯霉素滴眼液（分数：1.00）(1).制备过程中需要加入碳酸氢钠调节 pH 值及加入抗氧剂，并通二氧化碳的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂，也可调节渗透压，同时还可增加药物溶解度的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A山梨醇 B琼脂 C硬脂酸镁 D明胶 E川蜡（分数：1.50）(1).目前，被广泛采用来制备空胶囊的主要成囊材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备空胶囊时，为了增加成囊材料的韧性和可塑性，一般可加入做增塑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备空胶囊时，为了减少成囊材料的流动性，增加胶
13、动力，可加入增稠剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A软膏剂与乳膏剂 B硬胶囊剂 C凝胶剂 D眼膏剂 E栓剂（分数：1.50）(1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).配制需在净化条件下进行操作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A高分子包衣材料 B增塑剂 C固体物料 D释放速度调节剂 E色料（分数：1.50）(1).蔗糖在薄膜包衣材料中做（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).丙二醇在薄膜包衣材料中做
14、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乙基纤维素在薄膜包衣材料中做（分数：0.50）A.B.C.D.E. A较肌内注射吸收慢 B经毛细血管内皮吸收 C通过血脑屏障，向脑内分布 D经淋巴吸收 E靶向特殊组织或器官（分数：1.50）(1).鞘内注射可使药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).动脉内给药可使药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).皮下注射（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家工商行政管理总局 D省级工商行政管理局 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).颁发药品生产批准文号的是（分数：0.50
15、）A.B.C.D.E.(2).颁发医疗机构制剂批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).颁发药品广告批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A假药 B劣药 C毒药 D新药 E中药（分数：1.50）(1).以他种药品冒充此种药品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).擅自添加矫味剂的药品属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-6-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是 A脂溶性药物应选择脂
16、溶性基质 B一般要求缓慢释放药物 C水溶性药物应选择水溶性基质 D应塞入距肛门口 2cm 处 E应塞入距肛门口 6cm 处（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：全身作用的栓剂，应塞入距肛门口 2cm 处，这样可有给药总量的 5075的药物不经过肝，减少肝首过效应。2.下列关于鼻黏膜给药特点的叙述，正确的是 A鼻黏膜厚 B不方便 C无肝脏首过作用 D血管分布少 E吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：鼻黏膜给药时，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝脏的首过作用。3.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是 A表明药物对某一组织有一般的亲和性 B药物从组织解脱入血的速度比进入组织
17、的速度慢 C是临床所期望的作用 D对于肝功能不全的患者有利 E不能被临床上有目的地利用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物蓄积时，药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢。4.我国遴选国家基本药物的原则是 A安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重 B应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 E临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：国家食品药品监督管理局公布的基本药物目录所列药品是能满足最大多数人的最基本用药需求的药品，
18、其遴选的原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中两药并重。5.药品不良反应报告总体要求，最正确的是 A只能逐级、定期报告 B应逐级、定期报告，必要时可越级报告 C应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告 D应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告 E应不定期地逐级报告（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。6.医疗机构提供药品的品种应 A和诊疗范围相一致，凭处方调配 B和诊疗范围相接近，凭处方调配 C和诊疗范围相一致，可不凭处方调配 D和诊疗范围相接近，可不凭处方调配 E和诊疗范围相一致，凭病历调配（分数：1.00）A.
19、 B.C.D.E.解析：药品管理法第二十七条第一款规定：医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。7.下列不属于气雾剂质量要求的指标是 A含量检查 B药物粒度测定 C溶出度检查 D喷出总量检查 E安全、漏气检查（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：溶出度是片剂、胶囊剂的质量检查指标。8.关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员，错误的说法是 A应为专职人员 B应定期更换 C应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定 D应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管理工作 E必须工作责任心强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗机构应当
20、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。9.区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
21、品监督管理部门批准。10.普通商业企业经营乙类非处方药 A应配备执业药 9 币 B应配备药师以上专业技术职称人员 C应配备药学本科以上学历人员 D应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员 E应配备药学专科以上学历人员（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：普通商业企业经营乙类非处方药应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员。11.麻醉药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“麻” B淡红色，左上角标注“麻” C淡黄色，左上角标注“麻” D淡黄色，右上角标注“麻” E白色，右上角标注“麻”（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：麻醉药品专用处方为淡红色，右上角标注“麻
22、”。12.生产企业对其生产的药品应 A自行检验合格才可出厂 B出厂后再自行检验 C委托法定药检所检验合格才可出厂 D出厂后通知法定药检所检验 E出厂后有问题时自行检验（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：生产企业对所生产的药品负有检验的责任，自行检验合格才可以上市销售。13.药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是 A验明药品的生产批准证明文件 B验明药品检验报告书 C验明药品的包装、标签 D验明药品的使用说明书 E验明药品生产企业的药品生产许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：进货检查验收不需要验明生产企业的药品生产许可证。很多时候经营
23、企业是从上一级经营企业进货。14.可以申请进口的药品，最准确的是 A已经在生产国或地区进入期临床 B已经在生产国或地区进入期临床 C未在生产国或地区进入期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 D未在生产国或地区进入期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 E未在生产国或地区获上市许可，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。15.可以不设药事管理组织和药学部门
24、的是 A卫生所 B三甲医院 C三乙医院 D二甲医院 E二乙医院（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事管理工作。16.现代医院药学发展的总趋势是 A面向病人 B面向医生 C面向社会 D面向物流结构 E面向供应商（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：现代医院药学特别强调血药浓度监测、用药咨询等药学服务，其发展的总趋势是面向病人。17.关于药品标签上的有效期，错误的是 A应当按照年、月、日的顺序标注 B用阿拉伯数字标注 C可以标注到月为止 D若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一
25、日 E若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至 XXXX 年 XX 月”或者“有效期至 XXXX 年 XX 月 XX 日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至 XXXX. XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX”等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。18.发布药品广告，错误的是 A必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号 B处方药不可在大众媒体上发布广告 C非
26、处方药可以在大众媒体上发布广告 D异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案 E国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。19.第二类精神药品零售，错误的做法是 A由经过批准的药品零售连锁企业销售 B凭执业医师的处方销售 C按规定剂量销售 D将处方保存 2 年备查 E向未成年人销售（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：零售第二类精神药品的药品经营企业不得向未成年人出售第二类精神药品。20.精神药品的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C
27、专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理：二级管理针对精神药品、贵重药品和自费药品，管理办法是专柜存放、专账登记、贵重药品每日清点、精神药品定期清点。21.下列中药品种一定是毒性药品的是 A巴豆 B附子 C蟾酥 D狼毒 E天仙子（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：巴豆、附子、狼毒、天仙子的生品才是医疗用毒性中药。22.负责处方调剂工作的人员 A必须取得药学专业技术资格 B必须取得药师以上专业技术资格 C必须取得药学本科以上学历 D必须取得药学专科
28、以上学历 E必须通过药学职业资格准入（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。23.列入国家药品标准的药品名称是 A药品通用名 B药品化学名 C药品商品名 D药品俗名 E药品英文名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名，药品的通用名不得作为商标使用。24.药品管理法实施条例规定的从重处罚的行为不包括 A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药 B生产、销售的注射剂属于假药、劣药 C生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果 D伪造、销毁、隐匿有关证据材料 E以特殊管理
29、药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药应从重处罚。生产注射剂属于假、劣药，并不一概从重处罚。25.关于影响皮肤吸收的因素，叙述正确的是 A一般药物在水溶性基质中释放最快 B降低药物剂量有利于增加药物的吸收 C温度、用药面积和接触时间等影响吸收 D基质性质不影响吸收 E不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：皮肤状况影响皮肤吸收。温度、用药面积和接触时间等影响吸收。26.主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括 A片剂的处方组成 B包装材料 C片剂的崩解、溶出和释
30、放 D片剂制备工艺 E药物的 pKa及脂溶性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物剂型因素不包括包装材料。27.医疗机构配制制剂应具备的条件，错误的是 A有依法经过资格认定的药学技术人员 B有必要的设施 C有保证制剂质量的管理制度 D有相应的卫生条件 E条件允许的应有检验仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：只要是配制医疗机构制剂，就必须要有检验仪器。28.医疗机构药学管理工作模式 A以病人为中心 B以疾病为中心 C以治疗为中心 D以效益为中心 E以预防为中心（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药学部门要建立以病人为中心的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心
31、的临床药学工作，参与临床药物诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。29.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗机构使用时，不要求患者或代办人提供的资料是 A二级以上医院开具的诊断证明 B患者的户籍簿、身份证或其他身份证明 C代办人员身份证明 D麻醉药品、第一类精神药品专用卡 E患者体检报告（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，应要求患者或其代办人提供：(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明：(三)代办人员身份证明。30.处方正文的内容不包括 A药品名称 B规格 C数量 D用法用
32、量 E药品金额（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品金额是处方后记记载的事项。 A青霉素粉针 BVc 注射液 C脂肪乳输液 D氧氟沙星输液 E氯霉素滴眼液（分数：1.00）(1).制备过程中需要加入碳酸氢钠调节 pH 值及加入抗氧剂，并通二氧化碳的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：Vc 易氧化水解，故需加入抗氧剂、络合剂及 pH 调节剂，工艺中采用充惰性气体如二氧化碳等措施以提高产品的稳定性。(2).处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂，也可调节渗透压，同时还可增加药物溶解度的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：氯霉素滴眼液处方巾可用硼砂、硼酸作缓冲剂，也可调节渗
33、透压，同时还可增加药物的溶解度。 A山梨醇 B琼脂 C硬脂酸镁 D明胶 E川蜡（分数：1.50）(1).目前，被广泛采用来制备空胶囊的主要成囊材料是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：因为明胶有适宜的强度和塑性，故目前被广泛采用来制备空胶囊的主要成囊材料。(2).制备空胶囊时，为了增加成囊材料的韧性和可塑性，一般可加入做增塑剂的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：因为山梨醇可溶于水呈颗粒或粉末状，具一定的韧性和塑性，故可作空胶囊的增塑剂。(3).制备空胶囊时，为了减少成囊材料的流动性，增加胶动力，可加入增稠剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：因为琼脂是一种亲水
34、性植物胶的无色、条状和粉末状固体，不溶于冷水，易溶于热水，性质稳定，具凝固性，能与一些物质形成络合物，故可作空胶囊的增稠剂。 A软膏剂与乳膏剂 B硬胶囊剂 C凝胶剂 D眼膏剂 E栓剂（分数：1.50）(1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：因为栓剂是供人体腔道给药的制剂，它需要适宜的硬度和形状，故药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状的同体状外用制剂为栓剂。(2).在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为在目前的药物半固体制剂中，只有凝胶剂可供内服或外用
35、，故在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是凝胶剂。(3).配制需在净化条件下进行操作的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：因为眼膏剂是供眼用的灭菌软膏。特别是用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，故配制需在净化条件下进行操作的是眼膏剂。 A高分子包衣材料 B增塑剂 C固体物料 D释放速度调节剂 E色料（分数：1.50）(1).蔗糖在薄膜包衣材料中做（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：蔗糖是薄膜包衣材料的释放速度调节剂。(2).丙二醇在薄膜包衣材料中做（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：丙二醇是薄膜包衣材料的增塑剂。(3).乙基纤维素在薄膜包衣材料
36、中做（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：乙基纤维素是薄膜包衣的高分子包衣材料。 A较肌内注射吸收慢 B经毛细血管内皮吸收 C通过血脑屏障，向脑内分布 D经淋巴吸收 E靶向特殊组织或器官（分数：1.50）(1).鞘内注射可使药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：鞘内注射时，可通过血脑屏障，使药物向脑内分布。(2).动脉内给药可使药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：动脉内给药，可使药物靶向特殊组织或器官。(3).皮下注射（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：皮下注射时，由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌肉慢，甚至比口服慢。 A国家食品药品监督管
37、理局 B省级食品药品监督管理局 C国家工商行政管理总局 D省级工商行政管理局 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).颁发药品生产批准文号的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).颁发医疗机构制剂批准文号的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：国家食品药品监督管理局负责批准药品生产，颁发药品生产批准文号。医疗机构制剂文号、药品广告批准文号均由省级食品药品监督管理局颁发。(3).颁发药品广告批准文号的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A假药 B劣药 C毒药 D新药 E中药（分数：1.50）(1).以他种药品冒充此种药品属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).擅自添加矫味剂的药品属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：以他种药品冒充此种药品、使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品，属于假药。擅自添加矫味剂的药品属于劣药。
