1、初级药士相关专业知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.脂肪乳输液属于 A含药输液 B胶体输液 C营养输液 D电解质输液 E混悬型输液（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于 GLP，错误的叙述是 AGLP 的中译文是药物临床试验管理规范 B我国的 GLP 于 1999 年发布 C我国的 GIP 于 1999 年 11 月 1 日起施行 DGLP 的中译文是药物非临床研究质量管理规范 EGLP 主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于药物临床试验，正确的叙述有 A药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者
2、)进行的药品系统性研究 B药物临床试验管理规范英文缩写是 GLP C药物临床试验管理规范英文缩写是 GMP D制定药物临床试验管理规范的目的是保证受试者的权益 E制定药物临床试验管理规范的目的是为了揭示药品的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是 A中药膜剂 B中药涂膜剂 C中药涂剂 D中药橡胶硬膏剂 E巴布膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.影响增溶的因素不包括 A增溶剂的种类 B加入顺序 C增溶剂的用量 D增溶剂的分子量 E药物的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用抗体修饰的靶向制剂称
3、为 A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 EpH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下常用为混悬剂稳定剂的是 A助溶剂 B助悬剂 C增溶剂 D潜溶剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A低共熔现象利于混合 B加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电 C一般应将量小组分先加入 D直接将各组分粉末按处方比例进行混合 E各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.气雾剂在肺部吸收迅速的原因是 A肺气管多 B肺支气管多 C肺细支气管多
4、D肺泡管多 E肺部吸收面积巨大（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.片剂加入的黏合剂是 A乳糖 B甘油 C聚维酮水溶液 D羧甲基淀粉钠 E交联聚维酮水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.泊洛沙姆属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E聚山梨酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是 A挤压整粒 B过筛整粒 C手捏整粒 D压块整粒 E流化(或喷雾整粒)（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是 A能掩盖药物的不良嗅
5、味、提高药物的稳定性 B液态药物固体剂型化 C工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确 D可定位释放药物 E药物在体内的起效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.等渗氯化钠溶液的浓度是 A0.9 B5 C10 D25 E50（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括 A半合成椰油酯 B半合成山苍子油酯 C半合成棕榈油酯 D聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在制粒过程中常用的润湿剂是 A蒸馏水 B甘露醇 C山梨醇 D聚乙二醇 E赤藓糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下不属于安
6、瓿常用容积的是 A1ml B2ml C3ml D5ml E20ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.用油中乳化剂法制备乳剂时，初乳中液状石蜡、水、胶的比例是 A4:2:1 B3:2:1 C2:2:1 D1:2:1 E2:3:1（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.常用的非极性溶剂是 A脂肪油 B水 C乙醇 DPEG E甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列有关脂质体的描述错误的是 A脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同 B脂质体具有靶向性 C脂质体可采用薄膜分散法制备 D药物被脂质体包封后可降低毒性 E脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体（分数：1.0
7、0）A.B.C.D.E.21.以下可用酸碱法除去热原的是 A丙种胎盘球蛋白注射液 B去离子水 C20甘露醇注射液 D葡萄糖注射液 E玻璃器皿（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列表面活性剂中毒性最大的是 A阴离子型 B阳离子型 C非离子型 D两性离子型 E负离子型（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于化学灭菌法，叙述正解的是 A化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法 B化学药品分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂 C环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等属于液态杀菌剂 D气体灭菌法适用于其他灭菌法的辅助措施，适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒 E杀菌
8、剂对生物的繁殖体和芽胞都有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.目前制粒中首选的黏合剂是 A甘露醇 B淀粉浆 C蔗糖溶液 D蜡类 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是 A剂量很大的药物 B半衰期很短的药物 C半衰期很长的药物 D半衰期为 28 小时的药物 E有特定吸收部位的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.复方碘口服液中，加入碘化钾的目的是 A增溶剂 B助溶剂 C潜溶剂 D抗氧剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列适合作片剂崩解剂的是 A羟丙基甲基纤维素 B羧甲基淀粉钠 C聚维酮 D聚乙二醇 E
9、微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下无菌操作法制备的产品，可进行再灭菌的是 A不耐热药物的注射剂 B眼用制剂 C创伤制剂 D青霉素 G E海绵剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.西黄蓍胶在混悬液中的作用是 A润湿剂 B絮凝剂 C反絮凝剂 D增溶剂 E助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中华人民共和国药典2005 年版规定，眼膏剂特有的应检查项目是 A外观 B金属异物 C水分 D溶出度 E硬度（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.为提高凡士林的吸水性能，可加入 A石蜡 B植物油 C胆固醇 D蜂蜡 E硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.
10、以下关于热原的去除方法，正确的有 A用药用炭等吸附除去 B用 0.22m 的微孔滤膜除去 C用渗透法通过三醋酸纤维膜除去 D耐高温容器 180加热 12 小时可彻底破坏热原 E用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去 20甘露醇注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是 A重量差异 B金属异物 C融变时限 D硬度 E稳定性和刺激性试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.输液的质量检查不包括 A澄明度 B含量 C热原 DpH 值 E抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.小量无菌制剂的制备，普遍采用无菌操作的场所是 A层流洁净工作台 B
11、无菌操作室 C控制室 D无菌操作柜 E洁净室（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列有关液体制剂的描述错误的是 A溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法 B溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂 C糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 D醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液 E甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.液体制剂中常用的防腐剂是 A苯甲醇 B山梨酸 C山梨醇 D甘油 E醋酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.关于注射剂的灭菌，叙述正确的是 A一般注射液在灌封后都必须尽快进行灭菌，以保证产品的无菌 B在避
12、菌条件较好的情况下生产可采用煮沸灭菌 C要求按灭菌效果 F0大于 18 进行验证 D注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法 E抗坏血酸注射液以 100流通蒸汽 30 分钟灭菌为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.不属于软膏剂常用的抑菌剂的是 A醇类 B芳香酸类 C酚类 D酯 E十二烷基硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列最适于用流能磨粉碎但不适合球磨机粉碎的物料是 A高熔点物料 B黏性物料 C贵重物料 D韧性物料 E热敏性物料（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.目前用来筛分的药筛分为 A两种 B三种 C四种 D五种 E六种（分数：1.00）A.B.C.D
13、.E.42.肝首过作用较强的药物适用的剂型是 A颊额片 B泡腾片 C口含片 D咀嚼片 E包衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.在下列辅料类型中，甲基纤维素可作为片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.固体分散体的制备方法不包括 A熔融法 B溶剂法 C溶剂熔融法 D研磨法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.在片剂中作崩解剂的是 A聚乙二醇 B甘露醇 C硬脂酸镁 D羧甲基淀粉钠 E聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.按混合原则，制剂处方中各成分比例相差过大时，应采用 A一起混合法 B分别混合
14、法 C等量递增加混合法 D对流混合法 E扩散混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.包合物系由主分子和客分子包合形成的 A溶剂化物 B分子囊 C混合物 D低共融物 E化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.在下列药物制剂的质量检查项中，属于散剂的是 A吸湿性 B粒度 C干燥失重 D硬度 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是 A溶液片 B包衣片 C肠溶衣片 D泡腾片 E分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.对维生素 C 注射液表述不正确的是 A采用 EDTA 络合金属离子，增加维生素 C 的
15、稳定性 B配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 C采用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌 D处方中加入盐酸调节 pH 值 E可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.脂肪乳输液属于 A含药输液 B胶体输液 C营养输液 D电解质输液 E混悬型输液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：营养输液用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。2.关于 GLP，错误的叙述是 AGLP 的中译文是药物临床试验管理规范 B我国的 GLP 于 1999 年发布 C我国的 GI
16、P 于 1999 年 11 月 1 日起施行 DGLP 的中译文是药物非临床研究质量管理规范 EGLP 主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物临床试验管理规范的中译文是 GCP。3.关于药物临床试验，正确的叙述有 A药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B药物临床试验管理规范英文缩写是 GLP C药物临床试验管理规范英文缩写是 GMP D制定药物临床试验管理规范的目的是保证受试者的权益 E制定药物临床试验管理规范的目的是为了揭示药品的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物临床试验管理规范
17、的中译文是 GCP。制定 GCP 的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。4.中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是 A中药膜剂 B中药涂膜剂 C中药涂剂 D中药橡胶硬膏剂 E巴布膏剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：只有中药橡胶硬膏剂才是中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂。5.影响增溶的因素不包括 A增溶剂的种类 B加入顺序 C增溶剂的用量 D增溶剂的分子量 E药物的性质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：增溶剂的种类、用量与增溶的效果有关增溶剂的分子量与增溶的效
18、果无关。6.用抗体修饰的靶向制剂称为 A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 EpH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。7.以下常用为混悬剂稳定剂的是 A助溶剂 B助悬剂 C增溶剂 D潜溶剂 E糖浆剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂是混悬剂常用的稳定剂。8.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A低共熔现象利于混合 B加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电 C一般应将量小组分先加入 D直接将各组分粉末按处方比例
19、进行混合 E各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加少量表面活性剂或润滑剂加以克服。9.气雾剂在肺部吸收迅速的原因是 A肺气管多 B肺支气管多 C肺细支气管多 D肺泡管多 E肺部吸收面积巨大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因为肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管及肺泡囊组成，因此肺部吸收面积巨大，故气雾剂在肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面积巨大。10.片剂加入的黏合剂是 A乳糖 B甘油 C聚维酮水溶液 D羧甲基淀粉钠 E交联聚维酮水溶液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：聚维酮醇溶
20、液或水溶液是常用的片剂黏合剂。11.泊洛沙姆属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E聚山梨酯类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：泊洛沙姆又名聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，属于非离子表面活性剂。12.在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是 A挤压整粒 B过筛整粒 C手捏整粒 D压块整粒 E流化(或喷雾整粒)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为过筛整粒既可以使因干燥而结块、粘连的颗粒散开又可以获得一定粒度的均匀颗粒，故一般采用过筛整粒的办法整粒。13.胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是 A能
21、掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性 B液态药物固体剂型化 C工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确 D可定位释放药物 E药物在体内的起效快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为液态药物可与适宜的辅料制成软胶囊剂和滴丸剂，故胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是液态药物固体剂型化。14.等渗氯化钠溶液的浓度是 A0.9 B5 C10 D25 E50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：0.9氯化钠是等渗溶液。15.国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括 A半合成椰油酯 B半合成山苍子油酯 C半合成棕榈油酯 D聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.
22、B.C.D. E.解析：因为聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类为水溶性基质，故不属于栓剂的油脂性基质。16.在制粒过程中常用的润湿剂是 A蒸馏水 B甘露醇 C山梨醇 D聚乙二醇 E赤藓糖（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为润湿剂指本身没有黏性，但能诱发待制粒的物料的黏性，以利于制粒的液体。又因蒸馏水无毒、无色、无嗅、无味，且价廉易得，故蒸馏水是在制粒过程中常用的润湿剂。17.以下不属于安瓿常用容积的是 A1ml B2ml C3ml D5ml E20ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：安瓿的容积通常为 1、2、5、10、20ml 等几种规格。18.用油中乳化剂法制备乳剂时，
23、初乳中液状石蜡、水、胶的比例是 A4:2:1 B3:2:1 C2:2:1 D1:2:1 E2:3:1（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：用油中乳化剂法制乳剂时，初乳巾液状石蜡、水、胶的比例是 3:2:1。19.常用的非极性溶剂是 A脂肪油 B水 C乙醇 DPEG E甘油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：水和甘油是常用的极性溶剂，乙醇和 PEG 是常用的半极性溶剂，脂肪油为常用的非极性溶剂。20.下列有关脂质体的描述错误的是 A脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同 B脂质体具有靶向性 C脂质体可采用薄膜分散法制备 D药物被脂质体包封后可降低毒性 E脂质体按照其结构可分为
24、单室脂质体和多室脂质体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同。胶束由单分子层组成，脂质体由双分子层组成。21.以下可用酸碱法除去热原的是 A丙种胎盘球蛋白注射液 B去离子水 C20甘露醇注射液 D葡萄糖注射液 E玻璃器皿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液处理，可将热原破坏。22.下列表面活性剂中毒性最大的是 A阴离子型 B阳离子型 C非离子型 D两性离子型 E负离子型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：阳离子表面活性剂在表面活性剂中的毒性最强。23.关于化学灭菌法，叙述正解的
25、是 A化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法 B化学药品分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂 C环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等属于液态杀菌剂 D气体灭菌法适用于其他灭菌法的辅助措施，适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒 E杀菌剂对生物的繁殖体和芽胞都有效（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。24.目前制粒中首选的黏合剂是 A甘露醇 B淀粉浆 C蔗糖溶液 D蜡类 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为淀粉浆价廉易得，无毒，且黏合性好，故是目前制粒中首选的黏合剂。25.下列药物适
26、合于制备缓释、控释制剂的是 A剂量很大的药物 B半衰期很短的药物 C半衰期很长的药物 D半衰期为 28 小时的药物 E有特定吸收部位的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：剂量很大的药物，半衰期很短的药物，半衰期很长的药物，不能在小肠下端有效吸收的药物，药效激烈的药物，溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物，有特定吸收部位的药物等，均不适合制备缓释、控释制剂。26.复方碘口服液中，加入碘化钾的目的是 A增溶剂 B助溶剂 C潜溶剂 D抗氧剂 E乳化剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：碘化钾可明显增加碘在水中的溶解度。其机理是形成分子络合物。27.下列适合作片剂崩解剂的是 A羟
27、丙基甲基纤维素 B羧甲基淀粉钠 C聚维酮 D聚乙二醇 E微粉硅胶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为羧甲基淀粉钠的吸水膨胀作用非常显著，其吸水后膨胀率为原体积的 300 倍，故羧甲基淀粉钠适合作片剂崩解剂。28.以下无菌操作法制备的产品，可进行再灭菌的是 A不耐热药物的注射剂 B眼用制剂 C创伤制剂 D青霉素 G E海绵剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：无菌操作法适合一些不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试剂、海绵剂和创伤制剂的制备。按无菌操作法制备的产品。一般不再灭菌，但某些特殊(耐热)品种也可进行再灭菌(如青霉素 G 等)。29.西黄蓍胶在混悬液中的作用是 A润湿
28、剂 B絮凝剂 C反絮凝剂 D增溶剂 E助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：两黄蓍胶是天然的高分子助悬剂。30.中华人民共和国药典2005 年版规定，眼膏剂特有的应检查项目是 A外观 B金属异物 C水分 D溶出度 E硬度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：眼膏剂如果中有金属异物。会对眼造成损伤，因此必须保证眼膏剂中的金属异物检相符合规定。31.为提高凡士林的吸水性能，可加入 A石蜡 B植物油 C胆固醇 D蜂蜡 E硅油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为胆固醇有亲水性羟基故在凡士林中加入适量胆固醇，可提高其吸水性能。32.以下关于热原的去除方法，正确的有 A
29、用药用炭等吸附除去 B用 0.22m 的微孔滤膜除去 C用渗透法通过三醋酸纤维膜除去 D耐高温容器 180加热 12 小时可彻底破坏热原 E用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去 20甘露醇注射液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射液常用优质针剂用药用炭处理除去热原。33.下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是 A重量差异 B金属异物 C融变时限 D硬度 E稳定性和刺激性试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：栓剂在常温下应为固体，当塞入人体腔道后，在体温下应能迅速软化，熔融或溶解于分泌物，以便释放出药物而产生局部或全身作用。故栓剂独有的检项是融变时限。34.输液的质量检
30、查不包括 A澄明度 B含量 C热原 DpH 值 E抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：输液中不得添加任何抑菌剂。输液的质量检查包括澄明度与微粒检查、热原与无菌检查、含量与pH 及渗透压检查。35.小量无菌制剂的制备，普遍采用无菌操作的场所是 A层流洁净工作台 B无菌操作室 C控制室 D无菌操作柜 E洁净室（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：小量无菌制剂的制备，普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作。该设备具有良好的无菌环境使用方便，效果可靠。无菌操作柜目前常用于试制阶段。36.下列有关液体制剂的描述错误的是 A溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法 B溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂 C糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 D醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液 E甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：溶液剂的制备方法有两种，溶解法和稀释法。37.液体制剂中常用的防腐剂是 A苯甲醇 B山梨酸 C山梨醇 D甘油 E醋酸乙酯
