1、初级药士相关专业知识-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.按 GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是 A一般生产区 B控制区 C100 级洁净环境 D一般无菌工作区 E洁净区（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列不是防腐剂的有 A对羟基苯甲酸甲酯 B苯甲酸钠 C山梨酸 D醋酸乙酯 E醋酸氯己定（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列有关固体分散体的描述，错误的是 A固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 B固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度 C固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀
2、物 D固体分散体的类型与载体材料无关 E固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.不属于颗粒剂特点的是 A飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少 B服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂 C必要时可对颗粒进行包衣 D颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象 E制备工艺简单，剂量准确，便于婴幼儿服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于等渗和等张溶液，叙述正确的是 A等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液 B等渗溶液属于生物学概念 C等渗溶液不一定是等张溶液 D等张溶液一定等渗 E新产品试制时，所配为等渗溶液，则不需进行溶血试验（
3、分数：1.00）A.B.C.D.E.6.在下列粉碎机中，有“万能粉碎机”之称的是 A研钵 B球磨机 C冲击式粉碎机 D微粉机 E流能磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B混合时摩擦起电的药物易混匀 C混合时是否允许低共熔，应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定 D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 E一般应将量小和易黏附组分先加入（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.用于提高注射剂稳定性的下列方法中，错误的是 A调 pH值 B调节离子强度，以防盐类的影响 C加入亚硫酸钠等稳定剂
4、D灌封入 NO2 E使用有色容器（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于注射剂的配制，叙述正确的是 A稀配法不可用于优质原料 B配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E对于易滤清的药液可加 0.1% 0.3%药用炭处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对热稳定的药物的干燥温度可放宽到 A3040 B4050C C5060 D7080 E80100（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下不是热原的主要污染途径的是 A从溶剂中带入 B从输液器带入 C从原料中带入 D制备过程中污染 E灭菌
5、不彻底（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.注射液的 pH值应在 A25 B49 C78 D511 E210（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于热原，叙述正确的是 A热原是微生物的一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高 B磷脂是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性 C所有细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 D不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的 E热原是胆固醇、脂多糖和蛋白质的复合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列有关片剂优点的叙述中，错误的是 A化学性质稳定较好 B剂量准确，便于婴幼儿服用 C生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本较低 D
6、贮存、运输、携带较方便 E可以制成不同类型的各种片剂，以满足不同临床需要（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.水杨酸乳膏的制备过程中，加入水杨酸时，基质 A温度宜低 B温度宜高 C温度为 7080 D温度为 4050 E冰冻（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用不是为了 A脱色 B提高澄明度 C增加主药稳定性 D除去热原 E除杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在片剂中起润湿作用的是 A二甲硅油 B乙醇 C丙二醇 D聚乙二醇 E液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于溶胶剂，叙述错误的是 A溶胶剂中分散的微细粒子在 l
7、100nm 之间 B溶胶剂又称为亲水胶体溶液 C溶胶剂属热力学不稳定系统 D可用凝聚法制备溶胶剂 E可用分散法制备溶胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.膜剂制备中，可作脱膜剂的是 A甘油 B豆磷脂 C碳酸钙 D山梨醇 E液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于溶液剂，错误的叙述有 A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法 B溶液剂属于低分子溶液剂 C溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施 D用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算 E易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于非
8、处方药，正确的叙述有 A在国外又称为可在柜台上买到的药物 B又称为 OCT C必须在医师的指导下使用 D药物本身的属性决定 E安全性无保障（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于热原性质，叙述正解的是 A在通常注射液的热压灭菌法中可彻底除去热原 B具有挥发性，蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带人蒸馏水 C具有水溶性 D可被微孔滤膜截留 E稀酸稀碱即可破坏热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可用于静脉注射用的乳化剂是 A泊洛沙姆 188 B苄泽 C果胶 D氢氧化铝 E脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是 A粉碎 B混合 C制湿颗粒
9、 D与润滑剂混合 E分剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.辅料山梨醇可作 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列不是内服液体制剂的是 A滴剂 B乳剂 C合剂 D糖浆剂 E甘油剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列有关眼用液体制剂吸收的描述，错误的是 A眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收 B完全解离的药物容易透过完整的角膜 C增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间，有利于药物的吸收 D用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主，也可眼部用药发挥全身治疗作用 E增加滴药次数，有利于提高药物的利
10、用率（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.按中华人民共和国药典规定，装量差异限度为10.0%的胶囊剂，其平均装量为 A0.1g 以下 B0.28 以下 C0.38 以下 D0.3g E0.3g 以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于溶液片，叙述错误的是 A加水溶解成溶液后吞服的片剂 B可用于洗涤伤口 C临用前加水溶解成溶液的片剂 D可用于漱口 E可用于消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是 A预冻 B减压 C干燥 D液化 E升华（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下方法，不能除去热原的是 A高温法 B吸附法 C过滤
11、法 D离子交换法 E二次以上湿热灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列有关包合技术描述错误的是 A主分子具有较大的空穴结构 B主分子的空穴结构可将客分子容纳在内 C挥发性成分被包合后，挥发性增加 D环糊精为常用的包合材料 E液体药物被包合后可粉末化（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在下列粉碎器械中，适用于热敏性物料粉碎的是 A研钵 B撞击式粉碎机 C垂直式粉碎机 D冲击柱式粉碎机 E气流粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.主要起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的气雾剂是 A呼吸道气雾剂 B吸入气雾剂 C阴道黏膜用气雾剂 D皮肤用气雾剂 E鼻黏膜用
12、气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是 A汤剂 B酒剂 C酊剂 D浸膏剂 E煎膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.HLB值可用于下列分类中的 A挥发性油类 B乳化剂 C调味剂 D液体黏滞度 E缓冲剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于注射用水的制备，叙述正解的是 A电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 B离子交换法法制得的去离子水主要供电渗析法使用 C一级反渗透装置不能除去微生物和病毒 D一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 E气压式蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备，耗能低，产量高（分
13、数：1.00）A.B.C.D.E.38.目前在制备栓剂时，缓缓升温加热融化至 2/3时即需停止加热的基质是 A椰子油 B甘油明胶 C聚氧乙烯 D可可豆脂 E苍子油脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药品生产质量管理规范的英文缩写为 AGFP BGLP CGMP DGCP EGVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列有关表面活性剂的描述，错误的是 A表面活性剂浓度大于等于 CMC后，才能形成胶束 B在 CMC时；溶液的表面张力基本上达到最低值 C表面活性剂亲油基团越大，则 CMC越小 D胶束大小在胶体粒子范围 E在胶束中，表面活性剂的亲油基团向外，亲水基团向内（分数：1.0
14、0）A.B.C.D.E.41.目前在制剂中最常用的包合材料是 A淀粉 B明胶 C-环糊精 D吐温 80 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.眼膏剂的常用基质中，根据气温的高低适当增减用量以便调节稠度的是 A凡士林 B液状石蜡 C羊毛脂 D凡士林和液状石蜡 E液状石蜡和羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.可改善凡士林吸水性和渗透性的软膏基质是 A液状石蜡 B羊毛脂 C蜂蜡 D二甲硅油 EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.固体分散技术中常用的难溶性载体材料是 A聚乙二醇 BPVP C泊洛沙姆 188 D羟丙甲纤维素 E乙基纤维素（分数：1.00）A
15、.B.C.D.E.45.在下列质量检查项目中，只属于颗粒剂的检查项目的是 A溶化性 B吸湿性 C溶出度 D脆碎度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列关于表面活性剂的描述，错误的是 A泊洛沙姆类表面活性剂中，随着聚氧丙烯比例增加，亲油性增加 B司盘为常用的油包水型乳化剂 C单硬脂酸甘油酯主要用作 W/O型辅助乳化剂 DBrij 常用作增溶剂及水包油型乳化剂 E两性离子表面活性剂在碱性水溶液中具有很强的杀菌能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.对光敏感的药物，在制备空胶囊时可在成囊材料中加入的遮光剂是 A明胶 B琼脂 C二氧化硅 D二氧化钛 E聚乙二醇（分数：1.0
16、0）A.B.C.D.E.48.乳糖在片剂中常用作 A崩解剂 B润滑剂 C润湿剂 D黏合剂 E填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.要使浸出液具有防腐作用，则浸出溶剂乙醇的含量在 A20%以上 B30%以上 C40%以上 D50%以上 E60%以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于糖浆剂的制备，叙述错误的是 A糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法 B冷溶法所需时间较长但不易污染微生物 C糖浆剂应在避菌环境中制备 D混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成 E一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-5-1 答案解析(总分：5
17、0.00，做题时间：90 分钟)1.按 GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是 A一般生产区 B控制区 C100 级洁净环境 D一般无菌工作区 E洁净区（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按 GMP要求，注射用无菌分装产品分装必须在 100级洁净环境中按照无菌操作法进。2.下列不是防腐剂的有 A对羟基苯甲酸甲酯 B苯甲酸钠 C山梨酸 D醋酸乙酯 E醋酸氯己定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：醋酸乙酯是非极性溶剂，不是防腐剂。3.下列有关固体分散体的描述，错误的是 A固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 B固体分散技术的特点是提高难溶药物
18、的溶出速率和溶解度 C固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物 D固体分散体的类型与载体材料无关 E固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：固体分散体的类型可因载体材料的不同而不同。4.不属于颗粒剂特点的是 A飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少 B服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂 C必要时可对颗粒进行包衣 D颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象 E制备工艺简单，剂量准确，便于婴幼儿服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因为颗粒剂需经制软材，制粒后制成的颗粒状制剂，不便于婴幼儿服用
19、。5.关于等渗和等张溶液，叙述正确的是 A等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液 B等渗溶液属于生物学概念 C等渗溶液不一定是等张溶液 D等张溶液一定等渗 E新产品试制时，所配为等渗溶液，则不需进行溶血试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：等渗溶液和等张溶液定义不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液也不一定等渗。6.在下列粉碎机中，有“万能粉碎机”之称的是 A研钵 B球磨机 C冲击式粉碎机 D微粉机 E流能磨（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为冲击式粉碎机对被粉碎对物料的作用力以冲击力为主，故它适合于脆性、韧性物料的中碎、细碎、超细碎等粉碎，因此具有“万能粉碎机”之称。7.关
20、于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B混合时摩擦起电的药物易混匀 C混合时是否允许低共熔，应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定 D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 E一般应将量小和易黏附组分先加入（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：低共熔不利于混合，可能导致药理作用增强。混合时是否允许低共熔，应视其他固体组分含量及共熔后对药理作用的影响而定。8.用于提高注射剂稳定性的下列方法中，错误的是 A调 pH值 B调节离子强度，以防盐类的影响 C加入亚硫酸钠等稳定剂 D灌封入 NO2 E使用有色容器（分数：1.00）A.B.
21、C.D. E.解析：提高注射剂稳定性，可使用惰性气体，二氧化碳或氮气，不能使用 NO2。9.关于注射剂的配制，叙述正确的是 A稀配法不可用于优质原料 B配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E对于易滤清的药液可加 0.1% 0.3%药用炭处理（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：将全部药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热或冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度，此谓浓配法，此法可滤除溶解度小的杂质。10.对热稳定的药物的干燥温度可放宽到 A3040 B4050C C5060 D7080 E80100（分数：1
22、.00）A.B.C.D.E. 解析：因为个别对热稳定的药物，即加热不会破坏它，故干燥温度可以提高到 80 100，以缩短干燥时间，提高制剂制备效率。11.以下不是热原的主要污染途径的是 A从溶剂中带入 B从输液器带入 C从原料中带入 D制备过程中污染 E灭菌不彻底（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：热原的主要污染途径有：从溶剂中带入、从原料中带人、容器用具、装置、管道等污染、制备过程中污染、从输液器中带人。12.注射液的 pH值应在 A25 B49 C78 D511 E210（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射液的 pH应在 49 范围内，过酸或过碱在肌注时将引起疼痛和
23、组织坏死。13.关于热原，叙述正确的是 A热原是微生物的一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高 B磷脂是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性 C所有细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 D不同的细菌产生的脂多糖的组成是一样的 E热原是胆固醇、脂多糖和蛋白质的复合物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，注射后能引起人体体温异常升高。14.下列有关片剂优点的叙述中，错误的是 A化学性质稳定较好 B剂量准确，便于婴幼儿服用 C生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本较低 D贮存、运输、携带较方便 E可以制成不同类型的各种片剂，以满足不同临
24、床需要（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为片剂为具有一定形状的片状固体制剂，故不便于婴幼儿服用。15.水杨酸乳膏的制备过程中，加入水杨酸时，基质 A温度宜低 B温度宜高 C温度为 7080 D温度为 4050 E冰冻（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：基质温度宜低，以免水杨酸水解，而且温度过高，当它冷凝后常会析出粗大药物结晶。16.生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用不是为了 A脱色 B提高澄明度 C增加主药稳定性 D除去热原 E除杂质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射液中加入药用炭的作用有：除去热原、除去杂质，脱色、提高澄明度等。17.在片剂中起润湿作
25、用的是 A二甲硅油 B乙醇 C丙二醇 D聚乙二醇 E液状石蜡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乙醇是片剂常用的润湿剂。18.关于溶胶剂，叙述错误的是 A溶胶剂中分散的微细粒子在 l100nm 之间 B溶胶剂又称为亲水胶体溶液 C溶胶剂属热力学不稳定系统 D可用凝聚法制备溶胶剂 E可用分散法制备溶胶剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：溶胶剂又称为疏水胶体溶液。19.膜剂制备中，可作脱膜剂的是 A甘油 B豆磷脂 C碳酸钙 D山梨醇 E液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：液状石蜡为油性物质，润滑性好，性质稳定，故在膜剂制备中可作脱膜剂。20.关于溶液剂，错误
26、的叙述有 A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法 B溶液剂属于低分子溶液剂 C溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施 D用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算 E易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：有些药物虽然易溶，但溶解缓慢，药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施。21.关于非处方药，正确的叙述有 A在国外又称为可在柜台上买到的药物 B又称为 OCT C必须在医师的指导下使用 D药物本身的属性决定 E安全性无保障（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：非处方药又称为 OTC。22.关
27、于热原性质，叙述正解的是 A在通常注射液的热压灭菌法中可彻底除去热原 B具有挥发性，蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带人蒸馏水 C具有水溶性 D可被微孔滤膜截留 E稀酸稀碱即可破坏热原（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原溶于水。23.可用于静脉注射用的乳化剂是 A泊洛沙姆 188 B苄泽 C果胶 D氢氧化铝 E脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：泊洛沙姆 188是一种水包油型乳化剂，是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一。24.以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是 A粉碎 B混合 C制湿颗粒 D与润滑剂混合 E分剂量（分数：1.00）A
28、.B.C.D. E.解析：因为颗粒剂的制备不需要加润滑剂，故不属于颗粒剂制备工艺的是与润滑剂混合。25.辅料山梨醇可作 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为山梨醇呈颗粒或粉末状，具有一定的甜味，在口中溶解时吸热而有凉爽感，故可作稀释剂，且较适合于咀嚼片。26.下列不是内服液体制剂的是 A滴剂 B乳剂 C合剂 D糖浆剂 E甘油剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：甘油剂是药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。27.下列有关眼用液体制剂吸收的描述，错误的是 A眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收 B完全解离的
29、药物容易透过完整的角膜 C增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间，有利于药物的吸收 D用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主，也可眼部用药发挥全身治疗作用 E增加滴药次数，有利于提高药物的利用率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：角膜上皮层和内皮层均有丰富的类脂物，完全解离的药物难以透过完整的角膜。28.按中华人民共和国药典规定，装量差异限度为10.0%的胶囊剂，其平均装量为 A0.1g 以下 B0.28 以下 C0.38 以下 D0.3g E0.3g 以上（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为平均装量越大，则相对误差越大，故平均装量为 0.3g以下时，其装量差异
30、限度为10%。29.关于溶液片，叙述错误的是 A加水溶解成溶液后吞服的片剂 B可用于洗涤伤口 C临用前加水溶解成溶液的片剂 D可用于漱口 E可用于消毒（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：溶液片一般外用。30.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是 A预冻 B减压 C干燥 D液化 E升华（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射用冻干制品的制备工艺分为预冻、减压、升化、干燥等几个过程；31.以下方法，不能除去热原的是 A高温法 B吸附法 C过滤法 D离子交换法 E二次以上湿热灭菌法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：超滤法可除去热原，但其他过滤法不能除去热原。32.
31、下列有关包合技术描述错误的是 A主分子具有较大的空穴结构 B主分子的空穴结构可将客分子容纳在内 C挥发性成分被包合后，挥发性增加 D环糊精为常用的包合材料 E液体药物被包合后可粉末化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物作为客分子被包合后，可防止挥发性成分挥发。33.在下列粉碎器械中，适用于热敏性物料粉碎的是 A研钵 B撞击式粉碎机 C垂直式粉碎机 D冲击柱式粉碎机 E气流粉碎机（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为气流粉碎机的高压空气从喷嘴喷出时要产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料的粉碎。34.主要起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的气雾剂是 A呼吸
32、道气雾剂 B吸入气雾剂 C阴道黏膜用气雾剂 D皮肤用气雾剂 E鼻黏膜用气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为皮肤用气雾剂主要就是起保护创面、清洁消毒、局部麻醉及止血等作用的。35.把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是 A汤剂 B酒剂 C酊剂 D浸膏剂 E煎膏剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为在目前的中药制剂中，酊剂就是为把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。36.HLB值可用于下列分类中的 A挥发性油类 B乳化剂 C调味剂 D液体黏滞度 E缓冲剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：HLB 值反映了表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力，常用于乳化剂的分类。37.关于注射用水的制备，叙述正解的是 A电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 B离子交换法法制得的去离子水主要供电渗析法使用 C一级反渗透装置不能除去微生物和病毒 D一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 E气压式蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备，耗能低，产量高（分数：1.00）A.
