1、初级药士相关专业知识-4-2 及答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)1.医生处方麻醉药品的要求是 A只能在执业的医疗机构开具，可为自己开具 B只能在执业的医疗机构开具，且不得为自己开具 C可在取得购用印鉴卡的医疗机构开具，且不得为自己开具 D可在取得购用印鉴卡的医疗机构开具，可为自己开具 E特殊情况下经批准可在执业的医疗机构以外开具，且不得为自己开具（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于修改药品说明书，错误的是 A药品生产企业可以主动提出修改申请 B国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 C药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品
2、监督管理局承担 D药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 E应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.普通药品的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、专度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于药物口服吸收的叙述，正确的是 A药物吸收速度受体内溶出速度支配 B药物水合物的溶速率大于有机溶剂化物 C药物粒子的亚稳定晶型溶速率较快，吸收较好 D被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收 E被动扩散吸收的药物，脂
3、溶性较小的药物易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.延长处方有效期 A由有处方权的医师注明 B由开具处方的医师注明 C由审核处方的药师确定 D由调配处方的药学技术人员确定 E由药师以上药学专业技术人员确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.核发医疗机构制剂批准文号的是 A国家食品药品监督管理局 B国家食品药品监督管理局药品审评中心 C国家食品药品监督管理局药品评价中心 D省级食品药品监督管理局 E省级食品药品监督管理局药品审评中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.实行定点经营的药品，最正确的是 A麻醉药品 B精神药品 C麻醉药品和精神药品 D麻醉药品和第一类精神药品 E
4、麻醉药品和第二类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.一般情况下，处方用量错误的是 A普通处方开具 2 日用量 B普通处方开具 5 日用量 C普通处方开具 7 日用量 D急诊处方开具 3 日用量 E急诊处方开具 5 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，用量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.利于眼部吸收的因素有 A药物分子大 B滴眼液表面张力大 C滴眼液刺激性大 D具有一定亲水亲油平衡的药物 E滴眼液黏度小（分数：1.00）A.
5、B.C.D.E.11.下列选项中属于假药的是 A以非药品冒充药品 B药品所含成分的含量不符合国家药品标准的 C擅自添加辅料的 D直接接触药品的包装材料未经审批的 E超过有效期的（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.完整的药品质量不含 A核心的药品质量 B直接接触药品的包装材料的质量 C药品标签、说明书的质量 D药品广告的质量 E药品使用的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.实行单剂量配发药品的是 A门诊药房 B急诊药房 C住院药房 D中药药房 E西药药房（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.标签上必须印有规定标志的是 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精
6、神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药学部门的具体任务，错误的是 A根据本院医疗和科研需要，采购药品 B及时准确地调配处方 C开展临床药学工作，直到合理用药 D开展药物不良反应监测工作 E取得最大的经济效益（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂，再次调配时 A要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量 B要求患者将空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量 C只要求患者交回空安瓿并记录收回数量 D只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量 E只要求患者交回原批号的空安瓿并记录收回数量（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药
7、物代谢的主要部位是 A消化道 B皮肤 C肠黏膜 D肝脏 E肾脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是 A药物经胃肠道吸收 B吸收受胃肠道酶的影响 C利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 D吸收受胃肠道 pH 的影响 E有肝脏首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是 A具有依法经过资格认定的药学技术人员 B有相应的仓储设施、营业场所 C具有质量检验的机构、人员 D具有质量管理的机构或人员 E具有保障药品质量的规章制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.可使用麻黄碱单方制剂的单位，不包括 A个体诊所
8、 B医院 C社区卫生服务中心 D卫生院 E急救中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列药事管理委员会的组成人员与医疗机构药事管理暂行规定冲突的是 A三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 C其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成 D三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成 E二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.调剂处方“四查十对”，错误的是 A查处方，对科别；姓名、年龄 B查药品，对药名、剂型、规格
9、、数量 C查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D查用药合理性，对临床诊断 E查开具日期，对医师签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.生产、销售、使用劣药的法律责任，错误的是 A没收违法生产、经营、使用的药品 B没收违法所得 C并处货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D情节严重的，责令停产停业整顿或撤销批准证明文件，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证 E构成犯罪的，依法追究刑事责任（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.新药监测期的时限是 A不超过六年 B不超过五年 C不超过四年 D不超过三年 E不超过两年（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.彩色印刷的非处方药
10、专有标识图案分为 A红底白字和绿底白字 B绿底白字和黄底白字 C蓝底白字和绿底白字 D绿底白字和黑底白字 E红底白字和黑底白字（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.生产药品的依据的最正确表述是 A国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺 B国家药品标准 C国家食品药品监督管理局批准的生产了艺 D国家药品标准和地方药品标准 E地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列关于被动扩散特点的叙述，正确的是 A需消耗机体能量 B有部位特异性 C无饱和现象和竞争抑制 D顺浓度梯度转运 E需要载体或酶参与（分数：1.00）A.B.C.D.
11、E.28.下列中药品种一定是毒性药品的是 A巴豆 B附子 C甘遂 D狼毒 E砒霜（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药品中可以零售的是 A麻醉药品 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D医疗机构制剂 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. A干热灭菌法 B热压灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D煮沸灭菌法 E辐射灭菌法（分数：1.50）(1).利用 射线杀灭微生物和芽胞的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用高温干热空气灭菌的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙基纤维素
12、B羧甲基淀粉钠 C山梨醇 D喷雾干燥乳糖 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).上述可作为片剂稀释剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).上述可供粉末直接压片的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).上述可用作片剂黏合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A卡波姆 B明胶 C硫酸钙 D羧甲基纤维素钠 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.50）(1).在片剂辅料中，可作片剂填充剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可以与甲醛作用后，制备肠溶胶囊剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在片剂辅料中，可作片剂崩解剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E
13、. A甘油 B明胶 C液状石蜡 D聚山梨酯 80 ECaCO 3（分数：1.50）(1).可作膜剂成膜材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作膜剂填充剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作膜剂脱膜剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A毛细血管内皮吸收 B毛细血管吸收 C靶向吸收 D淋巴吸收 E毛细血管壁上的细孔进入血管吸收（分数：1.50）(1).肌内注射时，脂溶性药物经（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肌内注射时，水溶性药物经（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经（分数：0.50）A.B
14、.C.D.E. A麻醉药品缓释控释制剂 B麻醉药品口服固体制剂 C麻醉药品注射剂一次用量 D麻醉药品盐酸哌替啶一次用量，仅限于医疗机构内使用 E麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量，仅限于二级以上医院内使用（分数：1.50）(1).处方限量为一次用量，仅限于医疗机构内使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).处方限量为一次用量，仪限于二级以上医院内的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).处方限量为 3 日用量的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A医疗用毒性药品 B麻醉药品 C精神药品 D非处方药 E基本药物（分数：1.50）(1).不凭医生处方，消费者可自行判断、购买、
15、使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-4-2 答案解析(总分：39.50，做题时间：90 分钟)1.医生处方麻醉药品的要求是 A只能在执业的医疗机构开具，可为自己开具 B只能在执业的医疗机构开具，且不得为自己开具 C可在取得购用印鉴卡的医疗机构开具，且不得为自己开具 D可在取得购用印鉴卡的医疗机构开具，可为自己开具 E特殊情况下经批准可在执业的医疗机构以外开具，且不得为自己开具（分数：1.0
16、0）A.B. C.D.E.解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。2.关于修改药品说明书，错误的是 A药品生产企业可以主动提出修改申请 B国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 C药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担 D药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 E应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由该生产企业承担。3.普通药品的经济
17、管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、专度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理：三级管理针对普通药品，管理办法是金额管理、季度盘点、以存定销。4.关于药物口服吸收的叙述，正确的是 A药物吸收速度受体内溶出速度支配 B药物水合物的溶速率大于有机溶剂化物 C药物粒子的亚稳定晶型溶速率较快，吸收较好 D被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收 E被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E
18、.解析：药物粒子的亚稳定晶型溶解度较大，溶出速率较快，吸收较好，为有效晶型。5.延长处方有效期 A由有处方权的医师注明 B由开具处方的医师注明 C由审核处方的药师确定 D由调配处方的药学技术人员确定 E由药师以上药学专业技术人员确定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。6.核发医疗机构制剂批准文号的是 A国家食品药品监督管理局 B国家食品药品监督管理局药品审评中心 C国家食品药品监督管理局药品评价中心 D省级食品药品监督管理局 E省级食品药品监督管理局药品审评中心（分数：1.00）A
19、.B.C.D. E.解析：医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。7.实行定点经营的药品，最正确的是 A麻醉药品 B精神药品 C麻醉药品和精神药品 D麻醉药品和第一类精神药品 E麻醉药品和第二类精神药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。8.一般情况下，处方用量错误的是 A普通处方开具 2 日用量 B普通处方开具 5 日用量 C普通处方开具 7 日用量 D急诊处方开具 3 日用量 E急诊处方开具 5 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量。9.为癌痛、慢性中
20、重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，用量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，用量不得超过三日用量。10.利于眼部吸收的因素有 A药物分子大 B滴眼液表面张力大 C滴眼液刺激性大 D具有一定亲水亲油平衡的药物 E滴眼液黏度小（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：角膜上皮和内皮细胞层是类脂膜，基质层是水性的，具有一定亲水亲油平衡的药物易透过角膜。11.下列选项中属于假药的是 A以非药品冒充药品 B药品所含成分的含量不符合国家药品
21、标准的 C擅自添加辅料的 D直接接触药品的包装材料未经审批的 E超过有效期的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：以非药品冒充药品的为假药。12.完整的药品质量不含 A核心的药品质量 B直接接触药品的包装材料的质量 C药品标签、说明书的质量 D药品广告的质量 E药品使用的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品使用的质量是对医务人员使用药品的水平进行的评价，超出了药品本身质量的范围。13.实行单剂量配发药品的是 A门诊药房 B急诊药房 C住院药房 D中药药房 E西药药房（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：医疗机构药事管理暂行规定规定：住院药房实行单剂量配发药品。
22、14.标签上必须印有规定标志的是 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品管理法第五十四条第二款规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。15.药学部门的具体任务，错误的是 A根据本院医疗和科研需要，采购药品 B及时准确地调配处方 C开展临床药学工作，直到合理用药 D开展药物不良反应监测工作 E取得最大的经济效益（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药学部门的具体任务之一是取得适度、合理的经济效益，如果追求医疗机构最大的经济效益，势必可能牺牲患者的某些利益。16
23、.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂，再次调配时 A要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量 B要求患者将空安瓿或用过的贴剂交回，记录收回数量 C只要求患者交回空安瓿并记录收回数量 D只要求患者交回用过的贴剂并记录收回数量 E只要求患者交回原批号的空安瓿并记录收回数量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。17.药物代谢的主要部位是 A消化道 B皮肤 C肠黏膜 D肝脏 E肾脏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：肝脏
24、是药物代谢的最主要器官，其次是消化道和肠黏膜。18.关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是 A药物经胃肠道吸收 B吸收受胃肠道酶的影响 C利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 D吸收受胃肠道 pH 的影响 E有肝脏首过效应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：口腔黏膜给药避免了肝脏的首过作用，也不受胃肠道 pH 和酶系统的破坏，利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物。19.对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是 A具有依法经过资格认定的药学技术人员 B有相应的仓储设施、营业场所 C具有质量检验的机构、人员 D具有质量管理的机构或人员 E具有保障药品质量的规章制度（分数：1.00）A.B.C.
25、 D.E.解析：开办药品经营企业并不要求具备质量检验的机构、人员。20.可使用麻黄碱单方制剂的单位，不包括 A个体诊所 B医院 C社区卫生服务中心 D卫生院 E急救中心（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄碱单方制剂。21.下列药事管理委员会的组成人员与医疗机构药事管理暂行规定冲突的是 A三级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B二级医院药事管理委员由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 C其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人
26、员组成 D三级医院药事管理委员由具有中级技术职务任职资格的人员组成 E二级医院药事管理委员由具有高级技术职务任职资格的人员组成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三级医院药事管理委员会应由具有高级技术职务任职资格的人员组成；二级医院药事管理委员会应由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成；其他医疗机构药事管理组由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成。22.调剂处方“四查十对”，错误的是 A查处方，对科别；姓名、年龄 B查药品，对药名、剂型、规格、数量 C查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D查用药合理性，对临床诊断 E查开具日期，对医师签名（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析
27、：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，。对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。23.生产、销售、使用劣药的法律责任，错误的是 A没收违法生产、经营、使用的药品 B没收违法所得 C并处货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D情节严重的，责令停产停业整顿或撤销批准证明文件，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证 E构成犯罪的，依法追究刑事责任（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：生产、销售、使用劣药应受罚款数额为“货值金额一倍以上三倍以下”。24.新药监测期的时限是 A不超过六年 B不超过五年 C
28、不超过四年 D不超过三年 E不超过两年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：国家出于保护公众健康的考虑，为新药设定监测期，监测期不超过 5 年。25.彩色印刷的非处方药专有标识图案分为 A红底白字和绿底白字 B绿底白字和黄底白字 C蓝底白字和绿底白字 D绿底白字和黑底白字 E红底白字和黑底白字（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：非处方药专有标识为红底白字和绿底白字。26.生产药品的依据的最正确表述是 A国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺 B国家药品标准 C国家食品药品监督管理局批准的生产了艺 D国家药品标准和地方药品标准 E地方药品标准和省级药品监督管理部门批
29、准的生产工艺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品生产的依据包括两个方面；一是国家药品标准，二是生产工艺。生产工艺由国家食品药品监督管理局批准。27.下列关于被动扩散特点的叙述，正确的是 A需消耗机体能量 B有部位特异性 C无饱和现象和竞争抑制 D顺浓度梯度转运 E需要载体或酶参与（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：被动扩散即由高浓度区向低浓度区转运，顺浓度梯度转运。28.下列中药品种一定是毒性药品的是 A巴豆 B附子 C甘遂 D狼毒 E砒霜（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：巴豆、附子、甘遂、狼毒的生品才是医疗用毒性中药。29.下列药品中可以零售的是 A麻醉药
30、品 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D医疗机构制剂 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：麻醉药品、第一类精神药品、医疗机构制剂、放射性药品都不可以零售。 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D煮沸灭菌法 E辐射灭菌法（分数：1.50）(1).利用 射线杀灭微生物和芽胞的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：辐射灭菌法系指采用放射性核素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。(2).用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：热压灭菌法系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。(3).用高温干热空气灭菌的方法（分数：
31、0.50）A. B.C.D.E.解析：干热空气灭菌法是干热灭菌法的一种，系指用高温干热空气灭菌的方法。 A乙基纤维素 B羧甲基淀粉钠 C山梨醇 D喷雾干燥乳糖 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).上述可作为片剂稀释剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为山梨醇呈颗粒或粉末状，可溶于水，且具有一定的甜味，故可作为片剂的稀释剂。(2).上述可供粉末直接压片的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：因为喷雾干燥乳糖的流动性、压缩成形性均好，故可供粉末直接压片用。(3).上述可用作片剂黏合剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：因为乙基纤维素的黏性较强，故可用作片剂的
32、黏合剂。 A卡波姆 B明胶 C硫酸钙 D羧甲基纤维素钠 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.50）(1).在片剂辅料中，可作片剂填充剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为硫酸钙性质稳定，无臭无味，微溶于水，可与多种药物配伍，对药物无吸附作用，且制成的片剂外观光洁，硬度、崩解度均好，故可作片剂的填充剂。(2).可以与甲醛作用后，制备肠溶胶囊剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：因为明胶能与甲醛作用生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基存在，失去与酸结合的能力，只能在肠液中溶解，因而制成肠溶胶囊剂。(3).在片剂辅料中，可作片剂崩解剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.
33、解析：因为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)具有很大的表面积和孔隙率，有很好的吸水速度和吸水量，故它可作片剂的崩解剂。 A甘油 B明胶 C液状石蜡 D聚山梨酯 80 ECaCO 3（分数：1.50）(1).可作膜剂成膜材料的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：明胶是膜剂的成膜材料。(2).可作膜剂填充剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：CaCO 3是膜剂填充剂。(3).可作膜剂脱膜剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：液状石蜡是脱膜剂。 A毛细血管内皮吸收 B毛细血管吸收 C靶向吸收 D淋巴吸收 E毛细血管壁上的细孔进入血管吸收（分数：1.50）(1).
34、肌内注射时，脂溶性药物经（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：肌内注射时，药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，脂溶性药物经毛细血管内皮吸收。(2).肌内注射时，水溶性药物经（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：肌内注射时，水溶性药物经毛细血管壁上的细孔进入血管吸收。(3).存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物理化性质影响注射药物的吸收，存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经淋巴吸收。 A麻醉药品缓释控释制剂 B麻醉药品口服固体制剂 C麻醉药品注射剂一次用量 D麻醉药品盐酸哌替
35、啶一次用量，仅限于医疗机构内使用 E麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次用量，仅限于二级以上医院内使用（分数：1.50）(1).处方限量为一次用量，仅限于医疗机构内使用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).处方限量为一次用量，仪限于二级以上医院内的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).处方限量为 3 日用量的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；控缓释制剂处方不得超过 7 日用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌
36、替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 A医疗用毒性药品 B麻醉药品 C精神药品 D非处方药 E基本药物（分数：1.50）(1).不凭医生处方，消费者可自行判断、购买、使用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).分为第一类和第二类的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：非处方药顾名思义是不凭医生处方，消费者可自行判断、购买、使用的药品。医疗用毒性药品是毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。精神药品是列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。
