1、初级药士相关专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.乳剂中形成液滴的液体称为 A水相 B外相 C连续相 D油相 E分散相（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.纤维素酯膜适用于 A酮类 B药物的水溶液 C乙醚-乙醇混合液 D强酸 E强碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.中国现行版药典是 A2003 年版 B2004 年版 C2005 年版 D2006 年版 E2007 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B液体组分可克服药物粉末混合时的摩擦起电 C混合时允许出现低共
2、熔现象 D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 E一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.除另有规定外，每 1ml 输液中含 25m 以上的不溶性微粒不得超过 A2 粒 B10 粒 C12 粒 D18 粒 E15 粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列有关经皮吸收制剂描述错误的是 A经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型 B黏胶分散型 TDDS 的药库层及控释层均由压敏胶组成 C微贮库型 TDDS 兼具膜控释型和骨架型的特点 D膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层 E大多数药物透过皮肤的速度较
3、快（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.软膏剂在贮藏过程中，下列因素中，会使某些活性成分变质的是 A微量的氧 BEDTA C碱 D酸 E没食子酸烷酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列可发挥局部或全身作用的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D颊额片 E分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中华人民共和国药典规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过 1 号筛(2000m)和通过 4 号筛(250m)的细粒的总和为 A不得超过 8.0% B超过 8.0% C不得超过 9.0% D超过 9.0% E不得超过 10.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.挥发性药物的浓乙醇
4、溶液被称为 A芳香水剂 B浓芳香水剂 C酊剂 D醑剂 E搽剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中华人民共和国药典规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是 A均匀度 B水分 C装量差异 D溶化性 E吸湿性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于湿法制粒方法的是 A挤压制粒方法 B转动制粒方法 C高速搅拌制粒方法 D压块制粒方法 E喷雾制粒方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列关于栓剂局部作用的叙述，正确的是 A应尽量增加吸收 B应选择释药速度快的基质 C应选择融化快的基质 D应选择脂肪性基质 E应选择水溶性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E
5、.14.下列有关注射剂的等渗等张调节描述错误的是 A等张溶液不一定等渗 B红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜 C0.9%的氯化钠既等渗，又等张 D等张属于生物学概念 E静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.片剂加入的黏合剂是 A可压性淀粉 B羧甲基纤维素钠 C微粉硅胶 D羧甲基淀粉钠 E交联聚维酮水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)在片剂中用作 A黏合剂 B润滑剂 C崩解剂 D填充剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.注射剂的一般生产过程包括 A原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、
6、灭菌、灌封、质量检查、包装 B原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 C原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 D原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查 E原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列不属于气雾剂基本组成的是 A阀门系统 B润滑剂 C药物 D耐压容器 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是 A主药 B络合剂 C抗氧剂 DpH 调节剂 E溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E
7、.20.常在片剂薄膜包衣材料加入的致孔剂是 A乳糖 B甘油 C氯化钠 D羧甲基淀粉钠 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列有关洁净度要求错误的是 A一般生产区洁净度要求 10 万级 B控制区洁净度要求 10 万级 C洁净区洁净度要求 1 万级 D无菌区洁净度要求 100 级 E一般无菌工作区洁净度要求 1 万级（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.卵磷脂属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E聚山梨酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂的是 A
8、颗粒剂 B硬胶囊剂 C滴丸剂 D软膏剂 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关微粒分散体系描述错误的是 A微粒表面具有扩散双电层 B双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大 C混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量 D微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散 E同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用或反絮凝作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列抗氧剂为油溶性抗氧剂的是 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C亚硫酸钠 D硫代硫酸钠 E二丁甲苯酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关处方药与非处方药的叙述，正确的是 A处方药只能凭执业医师的处方
9、才可调配、购买 B消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药 C处方药和非处方药是药品本质上的属性 D处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准 E处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列能进行无菌粉末的粉碎的粉碎机械是 A研钵 B撞击式粉碎机 C垂直式粉碎机 D流能磨 E冲击柱式粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 A分装须在一般无菌工作区进行 B无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得 C分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上 D分装室的温度常在 15以下 E分
10、装需在 100 级洁净环境中（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列有关混悬剂物理稳定性的描述错误的是 A减少微粒半径可增加混悬剂物理稳定性 B减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性 C混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂 D使混悬剂产生絮凝作用的附加剂为絮凝剂 E同一电解质因用量不同，可以是絮凝剂，也可是反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.氢氧化铝凝胶的制备采用的是 A水飞法 B加液研磨法 C分散法 D化学凝聚法 E物理凝聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.在下列中药制剂中，按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用的是 A
11、汤剂 B酒剂 C酊剂 D浸膏剂 E煎膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是 A阿拉伯胶 B泊洛沙姆 C海藻酸钠 D硬脂酸 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在下列辅料中，磷酸氢钙可作片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.在下列常用的成膜材料中，天然的高分子化合物是 A聚乙烯醇 B乙烯醋酸乙烯共聚物 C聚乙二醇 D醋酸纤维素苯三酸酯 E阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂，一般常用粉碎器械是 A流能磨 B球磨机 C研钵
12、 D万能粉碎机 E冲击式粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列不属于注射剂中常出现的微粒的是 A碳酸钙 B炭黑 C纤维素 D热原 E细菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在下列各类软膏剂的基质中，有“冷霜”之称的是 A烃类 B油脂类 C类脂类 D水包油型乳剂基质 E油包水型乳剂基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠，作用是 A络合剂 B抗氧剂 C抑菌剂 DpH 调节剂 E等渗调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列有关固体分散体载体材料描述错误的是 A无毒 B无致癌性 C不影响主药的化学稳定性 D能使药物得到最
13、佳分散状态或缓释效果 E可与药物形成共价键（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于输液，叙述错误的是 A输液的渗透液可等渗或偏低渗 B输液可补充体液、电解质或提供营养物质 C输液的 pH 值应力求接近人体血液的 pH 值 D输液无热原 E输液中不可添加任何抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程是 A扩散过程 B浸出过程 C分离过程 D溶解过程 E置换过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.辅酶类药物，可制成注射剂的类型是 A溶液型注射剂 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂 D注射用无菌粉末 E乳剂型注射剂（分数：1.
14、00）A.B.C.D.E.43.在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有 A胶浆剂 B着色剂 C防腐剂 D稀释剂 E矫味剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.在固体制剂中，只有散剂独有的检查项目为 A外观性状 B装量差异 C水分 D卫生学 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下为极性溶剂的是 A丙二醇 B聚乙二醇 C醋酸乙酯 D二甲基亚砜 E液状石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列有关缓控释制剂描述错误的是 A与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数 B控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物 C缓控释制剂的血药浓度较平稳 D某些药物不适合制备缓
15、控释制剂 E控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.抗坏血酸注射液常用的灭菌方法是 A微波灭菌法 B干热灭菌法 C煮沸灭菌法 D过滤灭菌法 E流通蒸汽灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.目前，空胶囊的规格有多种，容积最大的硬质空胶囊是 A0 号 B1 号 C3 号 D5 号 E7 号（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.治疗用的气雾剂不适宜用于 A感冒患者 B皮肤病患者 C阴道感染患者 D肺病患者 E心脏病患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.在下列粉碎机中，适合于贵重物料的粉碎、干法粉碎、湿法粉碎和间歇粉碎等的是 A研钵
16、 B球磨机 C万能粉碎机 D微粉机 E流能磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.乳剂中形成液滴的液体称为 A水相 B外相 C连续相 D油相 E分散相（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：乳剂中，形成液滴的液体称为分散相、内相、非连续相。2.纤维素酯膜适用于 A酮类 B药物的水溶液 C乙醚-乙醇混合液 D强酸 E强碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：纤维素酯膜适用于药物的水溶液、稀酸稀碱、脂肪族和芳香族碳氢化合物或非极性液体。3.中国现行版药典是 A2003 年版 B2004 年版 C200
17、5 年版 D2006 年版 E2007 年版（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：我国于 2005 年 7 月 1 日开始执行 2005 年版中华人民共和国药典。4.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B液体组分可克服药物粉末混合时的摩擦起电 C混合时允许出现低共熔现象 D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 E一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：一般应将量大和不易黏附组分先加入垫底，量少和易吸附者后加入，以减少吸附。5.除另有规定外，每 1ml 输液中含 25m 以上的不溶性微粒不得
18、超过 A2 粒 B10 粒 C12 粒 D18 粒 E15 粒（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：除另有规定外，每 1ml 输液中含 10m 以上的不溶性微粒不得超过 12 粒，除另有规定外，每 1ml输液中含 25m 以上的不溶性微粒不得超过 2 粒。6.下列有关经皮吸收制剂描述错误的是 A经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型 B黏胶分散型 TDDS 的药库层及控释层均由压敏胶组成 C微贮库型 TDDS 兼具膜控释型和骨架型的特点 D膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层 E大多数药物透过皮肤的速度较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解
19、析：皮肤是身体的屏障，大多数药物的透皮速率都很小。7.软膏剂在贮藏过程中，下列因素中，会使某些活性成分变质的是 A微量的氧 BEDTA C碱 D酸 E没食子酸烷酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：软膏剂中有的药物或基质易被氧化，故软膏剂在贮藏过程中微量的氧就会使某些活性成分变质，故需加入一些抗氧剂来保护软膏剂的化学稳定性。8.下列可发挥局部或全身作用的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D颊额片 E分散片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。9.中华人民共和国药典规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过 1 号筛(2000
20、m)和通过 4 号筛(250m)的细粒的总和为 A不得超过 8.0% B超过 8.0% C不得超过 9.0% D超过 9.0% E不得超过 10.0%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：颗粒剂的粒度范围是不能通过 1 号筛(2 000m)和通过 4 号筛(250m)的细粒的总合不得超过 8.0%，保证颗粒剂的粒度均匀。10.挥发性药物的浓乙醇溶液被称为 A芳香水剂 B浓芳香水剂 C酊剂 D醑剂 E搽剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：芳香水剂是芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。酊剂是药物用规定浓度乙醇浸出或溶解
21、而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释而成。搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。11.中华人民共和国药典规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是 A均匀度 B水分 C装量差异 D溶化性 E吸湿性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为散剂不存在溶化性的问题，故不需要检查溶化性。12.不属于湿法制粒方法的是 A挤压制粒方法 B转动制粒方法 C高速搅拌制粒方法 D压块制粒方法 E喷雾制粒方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：目前湿法制粒方法中无压块制粒方法。13.下列关于栓剂局部作用的叙述，正确的是 A应尽量增加吸收 B应选择释药速度快的基质 C应选择融化快的
22、基质 D应选择脂肪性基质 E应选择水溶性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：局部作用的栓剂，应选择释药慢的基质。水溶性基质制成的栓剂，因腔道中液体量有限，使其溶解速度受限，释放缓慢。14.下列有关注射剂的等渗等张调节描述错误的是 A等张溶液不一定等渗 B红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜 C0.9%的氯化钠既等渗，又等张 D等张属于生物学概念 E静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：红细胞膜对某些药物不是理想的半透膜，某些药物能迅速自由地通过细胞膜，同时促使膜外的水分进入细胞。15.片剂加入的黏合剂是 A可压性淀粉 B羧甲基纤维素钠
23、C微粉硅胶 D羧甲基淀粉钠 E交联聚维酮水溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：羧甲基纤维素钠是片剂常用黏合剂。16.低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)在片剂中用作 A黏合剂 B润滑剂 C崩解剂 D填充剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：低取代羟丙基纤维素钠(L-HPC)是常用的片剂崩解剂。17.注射剂的一般生产过程包括 A原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装 B原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 C原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 D原辅料和容器的前处理、称量、配
24、制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查 E原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射剂的一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。18.下列不属于气雾剂基本组成的是 A阀门系统 B润滑剂 C药物 D耐压容器 E抛射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：气雾剂由抛射剂、耐压容器、药物与附加剂和阀门系统组成。润滑剂是片剂的辅料。19.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是 A主药 B络合剂 C抗氧剂 DpH 调节剂 E溶剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：依
25、地酸二钠主要作离子螯合剂，可避免金属离子对维生素 C 的影响。20.常在片剂薄膜包衣材料加入的致孔剂是 A乳糖 B甘油 C氯化钠 D羧甲基淀粉钠 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯化钠可用作片剂薄膜包衣材料的致孔剂。21.下列有关洁净度要求错误的是 A一般生产区洁净度要求 10 万级 B控制区洁净度要求 10 万级 C洁净区洁净度要求 1 万级 D无菌区洁净度要求 100 级 E一般无菌工作区洁净度要求 1 万级（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：一般生产区无洁净度要求。22.卵磷脂属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子
26、表面活性剂 E聚山梨酯类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。23.将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂的是 A颗粒剂 B硬胶囊剂 C滴丸剂 D软膏剂 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：栓剂就是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。24.下列有关微粒分散体系描述错误的是 A微粒表面具有扩散双电层 B双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大 C混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量 D微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散 E同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用
27、或反絮凝作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：微粒在絮凝状态时，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀。25.下列抗氧剂为油溶性抗氧剂的是 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C亚硫酸钠 D硫代硫酸钠 E二丁甲苯酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二丁甲苯酚为油溶性抗氧剂，其余均为水溶性抗氧剂。26.有关处方药与非处方药的叙述，正确的是 A处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买 B消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药 C处方药和非处方药是药品本质上的属性 D处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准 E处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的（分数：
28、1.00）A.B.C.D.E. 解析：处方药和非处方药均需经过国家药品食品监督管理部门批准。27.下列能进行无菌粉末的粉碎的粉碎机械是 A研钵 B撞击式粉碎机 C垂直式粉碎机 D流能磨 E冲击柱式粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为流能磨设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，故能进行无菌粉末的粉碎。28.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 A分装须在一般无菌工作区进行 B无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得 C分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上 D分装室的温度常在 15以下 E分装需在 100 级洁净环境中（分数：1.00）A.B.C.D.E
29、. 解析：按 GMP 要求，注射用无菌分装产品分装必须在 100 级洁净环境中按照无菌操作法进行。29.下列有关混悬剂物理稳定性的描述错误的是 A减少微粒半径可增加混悬剂物理稳定性 B减小分散介质的黏度可增加混悬剂物理稳定性 C混悬剂常用的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂 D使混悬剂产生絮凝作用的附加剂为絮凝剂 E同一电解质因用量不同，可以是絮凝剂，也可是反絮凝剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据 Stokes 公式，微粒的沉降速度与分散介质的黏度成反比，分散介质黏度减小，微粒沉降速度增加，混悬剂的物理稳定性降低。30.氢氧化铝凝胶的制备采用的是 A水飞法 B加液研磨
30、法 C分散法 D化学凝聚法 E物理凝聚法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：化学凝聚法是用化学反应法使两种药物生成难溶性药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法如氢氧化铝凝胶的制备。31.在下列中药制剂中，按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用的是 A汤剂 B酒剂 C酊剂 D浸膏剂 E煎膏剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为在给出的中药制剂中，只有汤剂为按照煎煮法制备的液体剂型，用途比较广泛，可以内服和外用。32.下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是 A阿拉伯胶 B泊洛沙姆 C海藻酸钠 D硬脂酸 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解
31、析：一些溶解度小、颗粒细微的固体粉末，乳化时可被吸附于油水界面，形成乳剂。这些固体粉末为固体微粒乳化剂，包括 O/W 型乳化剂：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等,W/O 型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。33.在下列辅料中，磷酸氢钙可作片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为磷酸氢钙性质稳定，无臭无味，微溶于水，制成的片剂外观光洁，硬度、崩解度均好，故磷酸氢钙可作片剂的稀释剂。34.在下列常用的成膜材料中，天然的高分子化合物是 A聚乙烯醇 B乙烯醋酸乙烯共聚物 C聚乙二醇 D醋酸纤维素苯三酸酯 E阿拉伯胶（分数：1.00）A
32、.B.C.D.E. 解析：因为在所给出的成膜材料中，只有阿拉伯胶为天然的高分子化合物。35.小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂，一般常用粉碎器械是 A流能磨 B球磨机 C研钵 D万能粉碎机 E冲击式粉碎机（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为研钵小，而且价廉，故小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂一般用它做粉碎器械。36.下列不属于注射剂中常出现的微粒的是 A碳酸钙 B炭黑 C纤维素 D热原 E细菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等。37.在下列各类软膏剂的基质中，有“冷霜”之称的是 A烃类 B油脂类 C类脂类 D水包油型乳剂基质
