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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-3及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-3及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-3 及答案解析(总分:100.01,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:40,分数:80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D.非处方药是药品本质的属性 E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 A.按给药途径分类 B.按分

    2、散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类(分数:2.00)A.B.C.D.E.3.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.4.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂

    3、D.助悬剂 E.稳定剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.根据 Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.流通蒸汽灭菌法的温度为 A.121 B.115 C.80 D.100 E.180(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.无

    4、菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级(分数:2.00)A.B.C.D.E.11.关于热原性质的叙述不正确的是 A.耐热性 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸、强碱破坏 E.易被吸附(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属络合剂 D.等渗调节剂 E.抑菌剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.13.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.碳酸氢钠 B.辛酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.葡萄糖(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.主要用于片剂的填

    5、充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.下列包糖衣的工序正确的是 A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 D.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP) E.丙烯酸树脂号(分数:2.00)A.B.C.D.E.

    6、17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.造成黏冲的原因不恰当的是 A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 E.环境湿度过大(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.制备空胶囊时加入的明胶是 A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊

    7、壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.PVA是常用的成膜材料,PVA 05-88是指 A.相对分子质量是 5008800 B.相对分子质量是 8800,醇解度是 50% C.平均聚合度是 500600,醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690,醇解度是 50% E.以上均不正确(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.散剂制备的一般工艺流程是 A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质

    8、量检查-包装储存 B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存(分数:2.00)A.B.C.D.E.23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 A.干燥失重 B.融变时限 C.溶化性 D.主药含量 E.卫生学检查(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨(分数:2.00)A.B.C.D.E.25.常用于

    9、W/O型乳剂型基质乳化剂的是 A.硬脂酸三乙醇胺 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.吐温类 E.月桂醇硫酸钠(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.下列是软膏油脂类基质的是 A.甘油明胶 B.卡波姆 C.甲基纤维素 D.硅酮 E.西黄蓍胶(分数:2.00)A.B.C.D.E.27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 A.均匀细腻,无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性(分数:2.00)A.B.C.D.E.28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

    10、 B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物 C.化学性质稳定 D.具有适宜的熔点,易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等(分数:2.00)A.B.C.D.E.29.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.30.气雾剂的抛射剂是 A.氟氯烷烃类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆 E.聚维酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 A.浸出溶剂 B.药材的粉碎粒度 C.浸出温度 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小

    11、(分数:2.00)A.B.C.D.E.32.浸出制剂不包括 A.汤剂 B.搽剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 E.酊剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用(分数:2.00)A.B.C.D.E.35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵(分数:2.

    12、00)A.B.C.D.E.36.在表面活性剂中,一般毒性最小的是 A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 A.79 B.13 C.36 D.818 E.1518(分数:2.00)A.B.C.D.E.38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80的昙点 D.改变吐温 80的 Krafft点 E.形成络合物(分数:2.00)A.B.C.D.E.39.使微粒 Zata电位增

    13、加的电解质为 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.10g E.20g(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、B/B(总题数:3,分数:20.00)维生素 C注射液(抗坏血酸) A.维生素 C 104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml(分数:8.01)(1).抗氧剂(分数:2.67)A.B.C.D.E.(2).pH调节剂(分数:2.67)A.B.C.D.E.(3).金属络合剂(分数

    14、:2.67)A.B.C.D.E. A.HLB B.昙点 C.Krafft点 D.CMC E.m.p.(分数:6.00)(1).亲水亲油平衡值(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).临界胶束浓度(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理(分数:6.00)(1).制成包衣片(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).采用膨胀型控释骨架(分数:2.00)A.

    15、B.C.D.E.初级药士相关专业知识-3 答案解析(总分:100.01,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:40,分数:80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D.非处方药是药品本质的属性 E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由

    16、专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品,不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选 B。2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查药物剂型的分类方法,有 4种,分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本

    17、题答案应选 C。3.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。4.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查液体

    18、药剂常用的溶剂。按介电常数大小,液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜等;半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇;非极性溶剂常用脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择 C。5.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象;在电场作用下产生电位差,即界面动电现象;动力学性质表现为布朗运动;溶胶剂属热力学不稳定系统,主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性;溶胶剂的性质是由于其具

    19、有双电层构造,而不是双分子层结构。所以本题答案应选择 B。6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择 D。7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变(分数:2.00)A.B. C.D.E

    20、.解析:解析 本题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层。乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择 B。8.根据 Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题重点考查混悬微粒沉降。根据 Stockes定律,混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比,微粒与分散介质的密度差成正比,与

    21、分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择 B。9.流通蒸汽灭菌法的温度为 A.121 B.115 C.80 D.100 E.180(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下,采用 100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择 D。10.无菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据 GMP设计要求,无菌区的洁净度要求为 100级。所以本题答案应

    22、选择 E。11.关于热原性质的叙述不正确的是 A.耐热性 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸、强碱破坏 E.易被吸附(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物,具有耐热性可被高温破坏;本身不挥发,但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水;热原能被强酸、强碱破坏,也能被强氧化剂破坏;由于磷脂结构上连接有多糖,热原能溶于水。故答案应选择 B。12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属络合剂 D.等渗调节剂 E.抑菌剂(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查维生素 C注射液处方中各附加剂的

    23、作用。维生素 C注射液用碳酸氢钠调节 pH成偏碱性,以避免氧化,并增强本品的稳定性。故本题答案选择 B。13.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.碳酸氢钠 B.辛酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.葡萄糖(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选 E。14.主要用于片剂的填充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片;常用的

    24、填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等,如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择 C。15.下列包糖衣的工序正确的是 A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 D.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择 D。16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.

    25、乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP) E.丙烯酸树脂号(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料,适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号(Eudragit E)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择 A。17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查分散片的概念。分散片是

    26、遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在 211的水中 3分钟即可崩解分散并通过 180m 孔径的筛网),可口服或加水分散后饮用,也可咀嚼或含服,其中所含的药物主要是难溶性的,也可以是易溶性的。所以答案应选择 D。18.造成黏冲的原因不恰当的是 A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 E.环境湿度过大(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择 B。19.制备空胶囊时加入的明胶是 A.成型材料 B.增塑剂 C.增

    27、稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题重点考查空胶囊的组成。明胶是空胶囊的主要囊材,还可加入增塑剂、增稠剂、着色剂、防腐剂等。所以答案应选择 A。20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本

    28、题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料,需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响,液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物,如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解,因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为 E。21.PVA是常用的成膜材料,PVA 05-88是指 A.相对分子质量是 5008800 B.相对分子质量是 8800,醇解度是 50% C.平均聚合度是 500600,醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690,醇解度是 50% E.以上均不正确(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚

    29、合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的 PVA有 05-88和 17-88等规格,平均聚合度分别为 500600 和 17001800,以“05”和“17”表示;两者醇解度均为 88%2%,以“88”表示。所以本题答案应选择 C。22.散剂制备的一般工艺流程是 A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存 B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存(分数:2.00)A

    30、. B.C.D.E.解析:解析 本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择 A。23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 A.干燥失重 B.融变时限 C.溶化性 D.主药含量 E.卫生学检查(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外,在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为 B。24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作,适用于贵重物

    31、料的粉碎。所以答案应选择 B。25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是 A.硬脂酸三乙醇胺 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.吐温类 E.月桂醇硫酸钠(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类,二价皂(如硬脂酸钙)为 W/O型乳化剂。所以本题答案应选择 C。26.下列是软膏油脂类基质的是 A.甘油明胶 B.卡波姆 C.甲基纤维素 D.硅酮 E.西黄蓍胶(分数:2

    32、.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择 D。27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 A.均匀细腻,无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂,起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥好坏与其质量有密切关系。软膏剂

    33、的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感;稠度应适宜,易于涂布;性质稳定,不酸败,保持固有疗效;无刺激性,符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相),也可以是不溶性药物,以极细微粒分散于基质中,并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择 B。28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物 C.化学性质稳定 D.具有适宜的熔点,易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本

    34、题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物,化学性质稳定,具有适宜的熔点,不易酸败,目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择 D。29.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂,混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择 C。30.气雾剂的抛射剂是 A.氟氯烷烃类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆 E.聚维酮(

    35、分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 A.浸出溶剂 B.药材的粉碎粒度 C.浸出温度 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等,浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择 E。32.浸出制剂不包括 A.汤剂 B.搽剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 E.酊剂(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本

    36、题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择 B。33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜;半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇;非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择 E。34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性

    37、质 E.溶剂化作用和水合作用(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择 E。35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质,卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂,苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,司盘 80为非离子型表面活性剂,十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂,所以本题答案应选择 D。36.在表面活性剂中,一般

    38、毒性最小的是 A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 本题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性,一般而言,阳离子型表面活性剂最大,其次是阴离子型表面活性剂,非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 A.79 B.13 C.36 D.818 E.1518(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题重点考查表面活性剂的 HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的H

    39、LB值为 79。所以本题答案应选择 A。38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80的昙点 D.改变吐温 80的 Krafft点 E.形成络合物(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到 CMC值后,一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为增溶。所以本题答案应选择 B。39.使微粒 Zata电位增加的电解质为 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查微粒分散体

    40、系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;向微粒体系中加入适量的无机电解质,使微粒的 电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使 电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂;使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择 D。40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.10g E.20g(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的

    41、澄清液体制剂。除另有规定外,含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 10g。所以本题答案应选择 D。二、B/B(总题数:3,分数:20.00)维生素 C注射液(抗坏血酸) A.维生素 C 104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml(分数:8.01)(1).抗氧剂(分数:2.67)A.B.C. D.E.解析:(2).pH调节剂(分数:2.67)A.B. C.D.E.解析:(3).金属络合剂(分数:2.67)A.B.C.D. E.解析:解析 本题考查维生素 C注射液的处方分析及制备工艺。维生素 C注射液属不稳定药物注射液,极易

    42、氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(NaHSO 3)、调节 pH至 6.06.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO 2)。故本题答案选择 C、B、D。 A.HLB B.昙点 C.Krafft点 D.CMC E.m.p.(分数:6.00)(1).亲水亲油平衡值(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).临界胶束浓度(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值,为表面

    43、活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度;HLB 为亲水亲油平衡值;CMC 为临界胶束浓度。所以本题答案应选择 A、D、B。 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理(分数:6.00)(1).制成包衣片(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).与高分子化合物形成盐(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(3).采用膨胀型控释骨架(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理;与高分子化合物形成盐利用溶出原理;采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择 B、A、C。


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