1、初级药士相关专业知识-3 及答案解析(总分：100.01，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：40，分数：80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D.非处方药是药品本质的属性 E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 A.按给药途径分类 B.按分
2、散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂
3、D.助悬剂 E.稳定剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.根据 Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.流通蒸汽灭菌法的温度为 A.121 B.115 C.80 D.100 E.180（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.无
4、菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于热原性质的叙述不正确的是 A.耐热性 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸、强碱破坏 E.易被吸附（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属络合剂 D.等渗调节剂 E.抑菌剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.碳酸氢钠 B.辛酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.葡萄糖（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.主要用于片剂的填
5、充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列包糖衣的工序正确的是 A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 D.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP) E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B.C.D.E.
6、17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.造成黏冲的原因不恰当的是 A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 E.环境湿度过大（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.制备空胶囊时加入的明胶是 A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊
7、壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.PVA是常用的成膜材料，PVA 05-88是指 A.相对分子质量是 5008800 B.相对分子质量是 8800，醇解度是 50% C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E.以上均不正确（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.散剂制备的一般工艺流程是 A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质
8、量检查-包装储存 B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 A.干燥失重 B.融变时限 C.溶化性 D.主药含量 E.卫生学检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.常用于
9、W/O型乳剂型基质乳化剂的是 A.硬脂酸三乙醇胺 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.吐温类 E.月桂醇硫酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.下列是软膏油脂类基质的是 A.甘油明胶 B.卡波姆 C.甲基纤维素 D.硅酮 E.西黄蓍胶（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 A.均匀细腻，无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
10、 B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物 C.化学性质稳定 D.具有适宜的熔点，易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.气雾剂的抛射剂是 A.氟氯烷烃类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆 E.聚维酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 A.浸出溶剂 B.药材的粉碎粒度 C.浸出温度 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小
11、（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.浸出制剂不包括 A.汤剂 B.搽剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 E.酊剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵（分数：2.
12、00）A.B.C.D.E.36.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 A.79 B.13 C.36 D.818 E.1518（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80的昙点 D.改变吐温 80的 Krafft点 E.形成络合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.使微粒 Zata电位增
13、加的电解质为 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.10g E.20g（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：3，分数：20.00)维生素 C注射液(抗坏血酸) A.维生素 C 104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml（分数：8.01）(1).抗氧剂（分数：2.67）A.B.C.D.E.(2).pH调节剂（分数：2.67）A.B.C.D.E.(3).金属络合剂（分数
14、：2.67）A.B.C.D.E. A.HLB B.昙点 C.Krafft点 D.CMC E.m.p.（分数：6.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).临界胶束浓度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：6.00）(1).制成包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用膨胀型控释骨架（分数：2.00）A.
15、B.C.D.E.初级药士相关专业知识-3 答案解析(总分：100.01，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：40，分数：80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D.非处方药是药品本质的属性 E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由
16、专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选 B。2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物剂型的分类方法，有 4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本
17、题答案应选 C。3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。4.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查液体
18、药剂常用的溶剂。按介电常数大小，液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择 C。5.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具
19、有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择 B。6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择 D。7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变（分数：2.00）A.B. C.D.E
20、.解析：解析 本题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层。乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择 B。8.根据 Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题重点考查混悬微粒沉降。根据 Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与
21、分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择 B。9.流通蒸汽灭菌法的温度为 A.121 B.115 C.80 D.100 E.180（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用 100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择 D。10.无菌区对洁净度的要求是 A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据 GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为 100级。所以本题答案应
22、选择 E。11.关于热原性质的叙述不正确的是 A.耐热性 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸、强碱破坏 E.易被吸附（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性可被高温破坏；本身不挥发，但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水；热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏；由于磷脂结构上连接有多糖，热原能溶于水。故答案应选择 B。12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属络合剂 D.等渗调节剂 E.抑菌剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查维生素 C注射液处方中各附加剂的
23、作用。维生素 C注射液用碳酸氢钠调节 pH成偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择 B。13.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.碳酸氢钠 B.辛酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.葡萄糖（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选 E。14.主要用于片剂的填充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的
24、填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择 C。15.下列包糖衣的工序正确的是 A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 D.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择 D。16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.
25、乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP) E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号(Eudragit E)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择 A。17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查分散片的概念。分散片是
26、遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在 211的水中 3分钟即可崩解分散并通过 180m 孔径的筛网)，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择 D。18.造成黏冲的原因不恰当的是 A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 E.环境湿度过大（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择 B。19.制备空胶囊时加入的明胶是 A.成型材料 B.增塑剂 C.增
27、稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题重点考查空胶囊的组成。明胶是空胶囊的主要囊材，还可加入增塑剂、增稠剂、着色剂、防腐剂等。所以答案应选择 A。20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本
28、题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为 E。21.PVA是常用的成膜材料，PVA 05-88是指 A.相对分子质量是 5008800 B.相对分子质量是 8800，醇解度是 50% C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50% E.以上均不正确（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚
29、合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的 PVA有 05-88和 17-88等规格，平均聚合度分别为 500600 和 17001800，以“05”和“17”表示；两者醇解度均为 88%2%，以“88”表示。所以本题答案应选择 C。22.散剂制备的一般工艺流程是 A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存 B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存（分数：2.00）A
30、. B.C.D.E.解析：解析 本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择 A。23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 A.干燥失重 B.融变时限 C.溶化性 D.主药含量 E.卫生学检查（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为 B。24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作，适用于贵重物
31、料的粉碎。所以答案应选择 B。25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是 A.硬脂酸三乙醇胺 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.吐温类 E.月桂醇硫酸钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为 W/O型乳化剂。所以本题答案应选择 C。26.下列是软膏油脂类基质的是 A.甘油明胶 B.卡波姆 C.甲基纤维素 D.硅酮 E.西黄蓍胶（分数：2
32、.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择 D。27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 A.均匀细腻，无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥好坏与其质量有密切关系。软膏剂
33、的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择 B。28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物 C.化学性质稳定 D.具有适宜的熔点，易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本
34、题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择 D。29.混悬型气雾剂为 A.一相气雾剂 B.二相气雾剂 C.三相气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择 C。30.气雾剂的抛射剂是 A.氟氯烷烃类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆 E.聚维酮（
35、分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 A.浸出溶剂 B.药材的粉碎粒度 C.浸出温度 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择 E。32.浸出制剂不包括 A.汤剂 B.搽剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 E.酊剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本
36、题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择 B。33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择 E。34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性
37、质 E.溶剂化作用和水合作用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择 E。35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘 80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂，所以本题答案应选择 D。36.在表面活性剂中，一般
38、毒性最小的是 A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 A.79 B.13 C.36 D.818 E.1518（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题重点考查表面活性剂的 HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的H
39、LB值为 79。所以本题答案应选择 A。38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80的昙点 D.改变吐温 80的 Krafft点 E.形成络合物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到 CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择 B。39.使微粒 Zata电位增加的电解质为 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查微粒分散体
40、系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的 电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使 电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择 D。40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.10g E.20g（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的
41、澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 10g。所以本题答案应选择 D。二、B/B(总题数：3，分数：20.00)维生素 C注射液(抗坏血酸) A.维生素 C 104g B.碳酸氢钠 49g C.亚硫酸氢钠 2g D.依地酸二钠 0.05g E.注射用水加到 1000ml（分数：8.01）(1).抗氧剂（分数：2.67）A.B.C. D.E.解析：(2).pH调节剂（分数：2.67）A.B. C.D.E.解析：(3).金属络合剂（分数：2.67）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查维生素 C注射液的处方分析及制备工艺。维生素 C注射液属不稳定药物注射液，极易
42、氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO 3)、调节 pH至 6.06.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO 2)。故本题答案选择 C、B、D。 A.HLB B.昙点 C.Krafft点 D.CMC E.m.p.（分数：6.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).临界胶束浓度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面
43、活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度；HLB 为亲水亲油平衡值；CMC 为临界胶束浓度。所以本题答案应选择 A、D、B。 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：6.00）(1).制成包衣片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).与高分子化合物形成盐（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).采用膨胀型控释骨架（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择 B、A、C。
