1、初级药士相关专业知识-3-2 及答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)1.处方的意义，错误的一项表述是 A是调配、发药的书面依据 B是发生药疗事故追查责任的依据 C是统计药品消耗数量及金额的依据 D是发生经济问题时进行处罚的依据 E是根据医生处方量给予相应奖励的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列原料药不需要药品批准文号的是 A青蒿药材 B青蒿素 C双氢青蒿素 D蒿甲醚 E青蒿琥酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.处方中药品剂量书写，错误的是 A重量可以克(g)为单位 B重量可以毫克(mg)为单位 C重量可以纳克(ng)为单位 D容量可以毫升(ml)为单位 E
2、容量可以微升(l)为单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医疗机构不得自行提货药品，最正确的选项是 A麻醉药品 B精神药品 C麻醉药品和第一类精神药品 D第一类药品类易制毒化学品 E第一类疫苗（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医疗机构制剂应是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.中药最本质的特点是 A我国历史上流传使用的药物 B在中医药理论指导下应用 C来源于动物、植物和
3、矿物 D多以方剂的形式使用 E按照古法加工炮制（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.处方有效期一般 A当日有效 B2 日内有效 C3 日内有效 D5 日内有效 E7 日内有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药品批准文号的有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.第二类精神药品处方量一般不超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D七日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药学部门具体任务，错误的表述是 A根据本院医疗和科研需要，采购药品 B及时准确地调配处方 C加强药品质量管理 D提供用药咨询 E
4、取得最大的经济效益（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是 A仅限于医疗机构内使用 B由医务人员出诊至患者家中使用 C限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用 D仅限于二级以上医疗机构内使用 E仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药学专业技术人员审核处方用药适宜性，不包括 A临床诊断的正确性 B剂量、用法 C剂型与给药途径 D是否有重复给药现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.开具和调剂处方应遵循的原则是 A安全、有效 B安全、
5、有效、经济 C安全、高效、稳定 D安全、有效、稳定 E安全、高效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.应当成立药事管理委员会的医疗机构是 A二级以上医院 B三级以上医院 C三甲以上医院 D二甲以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列利于经皮吸收的因素是 A同时具有脂溶性和水溶性的药物 B药物分子量大于 1 000 C完整的皮肤 D解离型药物 E油脂性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.相对生物利用度是 A药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值 B制剂中药物溶出的速度与程度 C制剂中药物在体内吸收的速度与程度 D同一种药物不同制剂之间比较吸收程
6、度与速度 E制剂中药物被吸收进入体循环的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.适用于有较多渗出液患处的软膏基质是 AO/W 型乳剂基质 BPEG 类 CW/O 型乳剂型基质 D羊毛脂 E凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.麻醉药品目录的制定主体是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家食品药品监督管理局和公安部 D国家食品药品监督管理局和卫生部 E国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医疗机构使用毒性药品，错误的是 A加工炮制毒性中药，必须按中华人民共和国药典的要求进行 B处方只允许开制剂 C处方限量为两日极量 D调配处方应
7、计量准确 E应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中华人民共和国药品管理法调整范围的最恰当表述是 A药品研制、生产、经营 B药品研制、生产、经营、使用 C药品生产、经营、使用、监督管理 D药品研制、生产、经营、监督管理 E药品研制、生产、经营、使用、监督管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药物临床试验机构必须执行 AGCP BCLP CGMP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.临床药师的任职资格是 A具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 B具有药学专业专科以上学历并按人事部有
8、关规定取得中级以上药学专业技术资格 C具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 D具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 E具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为 A3 年 B5 年 C10 年 D15 年 E20 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是 A处方权的医务人员
9、 B主管医师以上专业技术职称人员 C执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 D医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 E副主任医师以上专业技术职务者（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于注射给药的吸收，叙述正确的是 A皮内注射吸收快 B肌内注射药物吸收比口服好 C动脉注射可使药物向脑内分布 D药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 E大分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于使用精神药品的表述，错误的是 A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售 B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定
10、的经营单位购买 C第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用 D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 E医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列剂型中，药物吸收速度最快的是 A散剂 B混悬液 C胶囊剂 D包衣片剂 E片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.属于新的药品不良反应的是 A说明书中未载明的不良反应 B以前从未发生过的不良反应 C国内从未发生过的不良反应 D罕见的不良反应 E以往不良反应监测资料中没涉及的药品不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29
11、.下列不属于气雾剂基本组成的是 A耐压容器 B阀门系统 C药物 D填充剂 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品说明书和标签上的商品名称 A以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 B不得大于通用名称所用字体的二分之一 C不得大于通用名称所用字体的二倍 D以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍 E以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列选项中属于劣药的是 A使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C必须批准而未经批准生产、进口的 D被污染的 E直接接触药品
12、的包装材料未经审批的（分数：1.00）A.B.C.D.E. AD 值 BZ 值 CF 值 DF 0值 ET 值（分数：1.50）(1).热压灭菌过程的可靠性参数为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在一定温度下，杀死 90%微生物所需的灭菌时间为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗氧剂 B润湿剂 C助悬剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：1.50）(1).使混悬剂中微粒的 电位降低的为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).增加混悬剂中分散介质的黏度的为（分数：0.50）A.B.C
13、.D.E.(3).降低固液界面张力，使接触角减小的为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A湿法制粒压片法 B干法制粒压片法 C半干法制粒压片法 D直接制粒压片法 E直接粉末压片法（分数：1.50）(1).直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).需经干燥后再压片的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A丙烯酸树脂 EuSl00 B表面活性剂 C胶态二氧化硅 D滑石粉 E精制椰子油（分数：1.50）(1).在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂的是（分数
14、：0.50）A.B.C.D.E.(2).在薄膜包衣材料中作包衣材料的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在薄膜包衣材料中作增塑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药物的理化性质 B真皮层 C药物从制剂中的释放速率 D角质层 E药物在体内的溶出度（分数：1.00）(1).对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B放射性药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E医疗用毒性药品（分数：1.50）(1).复方樟脑酊是（分数：0.50）A.B.C
15、.D.E.(2).咖啡因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).马吲哚是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B由具有中级技术职务任职资格的人员组成 C由具有初级技术职务任职资格的人员组成 D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成（分数：1.00）(1).三级医院药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).二级医院药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-3-2 答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)1.处方的意义，错误的一项表述是 A是调
16、配、发药的书面依据 B是发生药疗事故追查责任的依据 C是统计药品消耗数量及金额的依据 D是发生经济问题时进行处罚的依据 E是根据医生处方量给予相应奖励的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：将处方作为统计处方量进而给予医生奖励的依据，会使医生在处方药品时发生偏私。2.下列原料药不需要药品批准文号的是 A青蒿药材 B青蒿素 C双氢青蒿素 D蒿甲醚 E青蒿琥酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：除未实施批准文号管理的中药材、中药饮片外，生产药品所用的原料药必须要有药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证。3.处方中药品剂量书写，错误的是 A重量可以克(g)为单位 B重量可
17、以毫克(mg)为单位 C重量可以纳克(ng)为单位 D容量可以毫升(ml)为单位 E容量可以微升(l)为单位（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：处方的药品剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克 (g)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升 (ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。4.医疗机构不得自行提货药品，最正确的选项是 A麻醉药品 B精神药品 C麻醉药品和第一类精神药品 D第一类药品类易制毒化学品 E第一类疫苗（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
18、，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。5.医疗机构制剂应是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E临床需要而市场上供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。6.中药最本质的特点是 A我国历史上流传使用的药物 B在中医药理论指导下应用 C来源于动物、植物和矿物 D多以方剂的形式使用 E按照古法加工炮制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中药最本质的特征在于其理论
19、基础中医药理论。其他特点并不足以将其从传统药中区分出来。7.处方有效期一般 A当日有效 B2 日内有效 C3 日内有效 D5 日内有效 E7 日内有效（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。8.药品批准文号的有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品批准文号的有效期为 5 年，注意区别医疗机构制剂文号有效期为 3 年。9.第二类精神药品处方量一般不超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D七日用量 E七日用量（分数：1
20、.00）A.B.C.D.E. 解析：第二类精神药品处方量一般不超过七日用量。10.关于药学部门具体任务，错误的表述是 A根据本院医疗和科研需要，采购药品 B及时准确地调配处方 C加强药品质量管理 D提供用药咨询 E取得最大的经济效益（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药学部门的具体任务之一是取得适度、合理的经济效益，如果追求医疗机构最大的经济效益，势必牺牲患者的某些利益。11.麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是 A仅限于医疗机构内使用 B由医务人员出诊至患者家中使用 C限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用 D仅限于二级以上医疗机构内使用 E仅限于二级以上医疗机构内使用或由
21、医务人员出诊至患者家中使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。12.药学专业技术人员审核处方用药适宜性，不包括 A临床诊断的正确性 B剂量、用法 C剂型与给药途径 D是否有重复给药现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药师对处方用药适宜性进行的审核包括对处方用药与临床诊断的相符性进行审核，而不是对临床诊断本身的正确性进行审核。13.开具和调剂处方应遵循的原则是 A安全、有效 B安全、有效、经济 C安全、高效、稳定 D安全、有效、稳定 E安全、高效、经济（分数
22、：1.00）A.B. C.D.E.解析：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。14.应当成立药事管理委员会的医疗机构是 A二级以上医院 B三级以上医院 C三甲以上医院 D二甲以上医院 E所有医院（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二级以上医院应当成立药事管理委员会。15.下列利于经皮吸收的因素是 A同时具有脂溶性和水溶性的药物 B药物分子量大于 1 000 C完整的皮肤 D解离型药物 E油脂性基质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物性质影响皮肤吸收。脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜，但组织液是极性的，同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更强。16
23、.相对生物利用度是 A药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值 B制剂中药物溶出的速度与程度 C制剂中药物在体内吸收的速度与程度 D同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度 E制剂中药物被吸收进入体循环的量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：相对生物利用度是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。17.适用于有较多渗出液患处的软膏基质是 AO/W 型乳剂基质 BPEG 类 CW/O 型乳剂型基质 D羊毛脂 E凡士林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：PEG 类为水溶性基质，易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，适宜作为治疗有渗出皮损的软膏的基质。18.麻醉药品
24、目录的制定主体是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家食品药品监督管理局和公安部 D国家食品药品监督管理局和卫生部 E国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。19.医疗机构使用毒性药品，错误的是 A加工炮制毒性中药，必须按中华人民共和国药典的要求进行 B处方只允许开制剂 C处方限量为两日极量 D调配处方应计量准确 E应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：加工炮制毒性中药，中华人民共和国药典收载
25、了的品种应按该药典要求进行，未收载的应按省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行。20.中华人民共和国药品管理法调整范围的最恰当表述是 A药品研制、生产、经营 B药品研制、生产、经营、使用 C药品生产、经营、使用、监督管理 D药品研制、生产、经营、监督管理 E药品研制、生产、经营、使用、监督管理（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是药品管理法调整的对象。21.药物临床试验机构必须执行 AGCP BCLP CGMP DGSP EGAP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物临床试验机构必须执行药物临床试验质量管理规范，英文缩写 G
26、CP。22.临床药师的任职资格是 A具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 B具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 C具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 D具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 E具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。23.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或
27、者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为 A3 年 B5 年 C10 年 D15 年 E20 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。24.使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是 A处方权的医务人员 B主管医师以上专业技术职称人员 C执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 D医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 E副主任医师以上专业技术职务者（分数：1.00）A.
28、B.C. D.E.解析：麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条规定：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业、医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。25.关于注射给药的吸收，叙述正确的是 A皮内注射吸收快 B肌内注射药物吸收比口服好 C动脉注射可使药物向脑内分布 D药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 E大分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射给
29、药时，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。26.关于使用精神药品的表述，错误的是 A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售 B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买 C第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用 D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 E医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗机构购买麻醉药品应当持有麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡27.下列剂型中，药物吸收速度最快的是 A散剂 B混悬液 C胶囊剂 D包衣片剂 E
30、片剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物剂型和制剂工艺影响吸收，一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。28.属于新的药品不良反应的是 A说明书中未载明的不良反应 B以前从未发生过的不良反应 C国内从未发生过的不良反应 D罕见的不良反应 E以往不良反应监测资料中没涉及的药品不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.下列不属于气雾剂基本组成的是 A耐压容器 B阀门系统 C药物 D填充剂 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：气雾剂由抛射剂、耐压容器、药物与附加剂和阀门系统组成。填充剂是片剂辅料。30.药品说明
31、书和标签上的商品名称 A以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 B不得大于通用名称所用字体的二分之一 C不得大于通用名称所用字体的二倍 D以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍 E以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药品说明书和标签上的商品名称以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。31.下列选项中属于劣药的是 A使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C必须批准而未经批准生产、进口的 D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经审批的（分数：1.00）A.B.C.
32、D.E. 解析：直接接触药品的包装材料和容器在审批药品时要经国家食品药品监督管理局一并审批，使用未经批准的包装材料和容器的药品按劣药论处。 AD 值 BZ 值 CF 值 DF 0值 ET 值（分数：1.50）(1).热压灭菌过程的可靠性参数为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：F 0值是热压灭菌的可靠性参数。(2).灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：Z 值指降低一个 lgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度，或在相同灭菌时间内杀死 99%的微生物所需提高的温度。(3).在一定温度下，杀死 9
33、0%微生物所需的灭菌时间为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：D 值指在一定温度下，杀死 90%微生物所需的灭菌时间。 A抗氧剂 B润湿剂 C助悬剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：1.50）(1).使混悬剂中微粒的 电位降低的为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：絮凝剂主要是不同价数的电解质，可使 电位降低，形成疏松的絮状聚集体。(2).增加混悬剂中分散介质的黏度的为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：助悬剂能增加分散介质的黏度。(3).降低固液界面张力，使接触角减小的为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：润湿剂可被吸附丁微粒表面，增加亲水性。 A湿法制粒
34、压片法 B干法制粒压片法 C半干法制粒压片法 D直接制粒压片法 E直接粉末压片法（分数：1.50）(1).直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：由于目前已有可直接进行压片的辅料，不需经制粒后再压片，故直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是直接粉末压片法。(2).直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：由于有些药物对湿热敏感，而且压缩成形性差的药物，不宜制粒后再压片，而应预先制备辅料颗粒(空白颗粒)后，再与此类药物混合进行压片，故这种压片方法称为半干法制粒压片法。(3).需经干燥后再压片的
35、是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：由于湿法制粒需加入液体黏合剂制备颗粒，所以需干燥，故需经干燥后再压片的是湿法制粒压片法。 A丙烯酸树脂 EuSl00 B表面活性剂 C胶态二氧化硅 D滑石粉 E精制椰子油（分数：1.50）(1).在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：表面活性剂在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂。(2).在薄膜包衣材料中作包衣材料的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：丙烯酸树脂 EuS100 是肠溶型薄膜包衣材料。(3).在薄膜包衣材料中作增塑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：精制椰子油是薄膜
36、包衣材料的增塑剂。 A药物的理化性质 B真皮层 C药物从制剂中的释放速率 D角质层 E药物在体内的溶出度（分数：1.00）(1).对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：对难溶药物或溶出速度很慢的药物，其口服吸收速度受药物在体内的溶出度所支配。(2).对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：对经皮肤吸收药物，角质层对皮肤吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。 A麻醉药品 B放射性药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E医疗用毒性药品（分数：1.50）(1).复方樟脑酊是（分数：0.50）A. B.C.D.
37、E.解析：(2).咖啡因是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).马吲哚是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照现行的麻醉药品目录和精神药品目录，复方樟脑酊为精神药品，马吲哚为第一类精神药品，咖啡因为第二类精神药品。 A由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B由具有中级技术职务任职资格的人员组成 C由具有初级技术职务任职资格的人员组成 D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成（分数：1.00）(1).三级医院药事管理委员会（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).二级医院药事管理委员会（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：二级以上的医院应成立药事管理委员会。三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
