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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-3-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-3-1及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-3-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.安瓿蒸煮一般使用 A醋酸水溶液 B注射用水 C蒸馏水 D离子交换水 E灭菌注射用水(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.下列可缓慢释药的片剂是 A口含片 B舌下片 C普通片 D植入片 E咀嚼片(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.在下列制剂中,需作无菌检查的是 A散剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D凝胶剂 E气雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.目前片剂的片重多在 100mg 以上,直径一般为 A不小于 5mm B不小于 6mm C不大于 6mm D不小于 8mm E不大于 8mm(分数:1.00)

    2、A.B.C.D.E.5.下列表面活性剂中溶血作用最小的是 A聚氧乙烯烷基醚 B聚氧乙烯芳基醚 C聚氧乙烯脂肪酸酯 D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 E聚氧乙烯脂肪醇醚(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列有关湿热灭菌法描述错误的是 A热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法 B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 C流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌 D流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法 E热压灭菌法使用的是过热蒸汽(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.要配置 10%(g/ml 稀盐酸溶液 1000ml,需要浓度约为 37.0(g/g),相对密度约为 1.18

    3、(g/ml)的浓盐酸约 A229m1 B261ml C213m1 D286ml E210ml(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.滴眼液的 pH 值应在 A49 B68 C57 D210 E410(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是 A羟丙基纤维素 B糊精 C蔗糖 D甲基纤维素 E聚乙二醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.输液是由静脉滴注输入体内的注射液,一次给药剂量为 A50ml 以上 B100ml 以上 C500ml 以上 D250ml 以上 E1 000mi 以上(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.可以用来提高散剂中难溶性药物的溶

    4、出速度和生物利用度的方法是 A粉碎 B过筛 C混合 D溶解 E融化(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.乳化剂选择不需考虑 A乳剂的类型 B乳剂的给药途径 C乳化剂的性能 D混合乳化剂的 HLB 值 E乳化剂的分子量(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列关于药典的叙述中,错误的是 A药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B中华人民共和国药典简称中国药典 C国际药典简称 Int.Ph D日本药典简称 JP E中华人民共和国药典现行版是 2005 年 7 月 1 日执行的(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.制备疏水性药物硫黄的混悬剂时,由于硫黄不易被水润湿,微粒表面吸附有

    5、空气,应加入 A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D分散剂 E反絮凝剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B混合时摩擦起电的药物易混匀 C含液体组分时,可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止 D各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分 E易黏附组分和量少组分应先加入(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.以下不属于软膏剂基质要求的是 A润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布 B性质稳定,与主药不发生配伍变化,具有良好的释药性能 C吸水性强,能完全吸收伤口分泌物 D不妨碍皮肤的正常功能 E易洗除,不污染衣物(

    6、分数:1.00)A.B.C.D.E.17.药物的溶出速度主要表示方程是 ANoyes-Whitney 方程 BFick 方程 CHiguchi 方程 DStokes 方程 E速度方程(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.目前,固体的混合设备大致可分为 A两大类 B三大类 C四大类 D五大类 E六大类(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.当采用适宜的溶剂和方法,从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为 A浸出技术 B精制技术 C溶出技术 D萃取技术 E分离技术(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.碘酊属于 A非均相液体制剂 B芳香水剂 C溶液剂 D混悬剂 E醑剂(分

    7、数:1.00)A.B.C.D.E.21.在片剂制备中起润湿作用的是 A液状石蜡 B氢化植物油 C甘油 D聚乙二醇 E蒸馏水(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.根据 Stokes 公式,与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是 A微粒的密度 B介质的密度 C微粒的半径平方 D微粒的半径 E分散介质的黏度(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.一般情况下,血浆冰点值是 A-0.25 B-0.52 C-0.58 D-0.51 E-0.24(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.以下有关热原性质的描述,错误的是 A180加热 3045 分钟可以彻底破坏热原 B热原体积小,一般的滤器均可通

    8、过,但超滤膜可以截留 C热原能溶于水 D热原本身不挥发 E热原能被强酸强碱破坏(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.关于输液的分类和临床用途,错误的叙述有 A电解质输液只能补充电解质 B营养输液用于不能口服吸收营养的患者 C乳酸钠是电解质输液 D胶体输液用于调节体内渗透压 E含药输液是指含有治疗药物的输液(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.在我国,具有法律约束力的药典是 ACHP BUSP CB.P DJP EPh.Int(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.下列有关热原描述错误的是 A热原是微生物代谢产物 B热原是磷脂和脂多糖的复合物 C脂多糖是热原的主要成分 D热原注射

    9、后能引起人体体温异常升高 E脂多糖的组成因菌种不同而不同(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.在下列片剂中,具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是 A缓释片 B泡腾片 C颊额片 D分散片 E溶液片(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.用湿法制粒的物料要进行干燥处理,干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求,如四环素片的含水量应控制在 A3%5% B5%7% C7%9% D10%14% E15%20%(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.缓控释制剂释药原理不包括 A溶出原理 B扩散原理 C分散原理 D渗透压原理 E离子交换作用(分数:1.00)A.B.C.D.

    10、E.31.颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混合均匀而制成的 A粉末状制剂 B片状制剂 C颗粒状制剂 D凝胶状制剂 E乳状制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.关于滴鼻剂,叙述错误的是 A专供滴入鼻腔内使用的液体制剂 B滴鼻剂多制成溶液剂,也有制成混悬剂、乳剂的 C碱性滴鼻剂不宜经常使用 D正常人鼻腔液 pH 值呈碱性 E滴鼻剂应与鼻黏液等渗,不改变鼻黏液的正常黏度(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.不属于栓剂的质量标准检查项目的是 A重量差异 B融变时限 C药物溶出速度和吸收试验 D稳定性和刺激性试验 E硬度(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.混合的目的是使 A大小一致

    11、B重量一致 C体积一致 D密度一致 E成分均匀(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.在片剂包衣的辅料中,虫胶乙醇溶液可作 A隔离层 B粉衣层 C糖衣层 D有色糖衣层 E打光(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.能增加药物溶解度的表面活性剂被称为 A助溶剂 B增溶剂 C亲水剂 D潜溶剂 E润湿剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.在肺部,气体与血液进行快速扩散交换的部位是 A气管 B支气管 C细支气管 D肺泡管 E肺泡囊(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.以下不是液体制剂常用附加剂的是 A增溶剂 B助溶剂 C防腐剂 D填充剂 E矫味剂(分数:1.00)A.B.C.D.

    12、E.39.以下方法不能除去热原的是 A吸附法 B酸碱法 C高温法 D渗透法 E反渗透法(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.中华人民共和国药典规定的片剂的质量标准检查项目中,应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣的是 A糖衣片 B薄膜衣片 C肠溶衣片 D胃溶衣片 E所有包衣片(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.目前的凝胶剂中,常用的水性凝胶基质大多只在水中 A混悬成水性凝胶 B乳化成水性凝胶 C溶化成水性凝胶 D溶解成水性凝胶 E溶胀成水性凝胶(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.下列软膏剂基质中,常与凡士林合用的是 A液状石蜡 B羊毛脂 C二甲硅油 D植物油 E

    13、多价皂(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌,15ml 安瓿灭菌的温度和时间是 A100、20 分钟 B100、30 分钟 C100、45 分钟 D115、20 分钟 E115、30 分钟(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.关于注射剂的特点,叙述错误的是 A药效迅速、作用可靠 B可用于不宜口服给药的患者 C注射给药不方便且注射时疼痛 D发挥局部定位作用 E制造过程简单,生产费用低(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大,称为 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E酸败(分数:1.00)A.B.C.D.E

    14、.46.垂熔玻璃滤器 4 号及 G3 号用于 A少量液体制剂的预滤 B减压或加压过滤 C无菌过滤 D大生产中的粗滤 E大生产的预滤(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.片剂制备中常用的润滑剂是 A乙基纤维素 B糖粉 C滑石粉 D羧甲基纤维素钠 E磷酸氢钙(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.亚微乳的粒径范围是 A0.10.5/m B0.010.5/m C150m D0.010.10m E1100bm(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.在下列软膏剂的基质中,属于凝胶基质的是 ACMC-Na B石蜡 C羊毛脂 D硅油 E凡士林(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.细菌内毒

    15、素检查法又称为 A鲎试验法 B临床检查法 C生物效应法 D家兔热原试验法 E放射性检验法(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-3-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.安瓿蒸煮一般使用 A醋酸水溶液 B注射用水 C蒸馏水 D离子交换水 E灭菌注射用水(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:安瓿一般使用离子交换水灌瓶蒸煮,质量较差的安瓿须用 0.5%的醋酸水溶液灌瓶蒸煮(100、30分钟)热处理。2.下列可缓慢释药的片剂是 A口含片 B舌下片 C普通片 D植入片 E咀嚼片(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:植入片是将无菌药片植入到皮下后缓

    16、慢释药,维持疗效几周、几个月甚至几年的片剂。3.在下列制剂中,需作无菌检查的是 A散剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D凝胶剂 E气雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:用于烧烧伤、创伤、溃疡的气雾剂需作无菌检查。4.目前片剂的片重多在 100mg 以上,直径一般为 A不小于 5mm B不小于 6mm C不大于 6mm D不小于 8mm E不大于 8mm(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:目前片剂的直径一般为不小于 6mm,因为如果片剂的直径太小,其剂量易不准确。5.下列表面活性剂中溶血作用最小的是 A聚氧乙烯烷基醚 B聚氧乙烯芳基醚 C聚氧乙烯脂肪酸酯 D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸

    17、酯 E聚氧乙烯脂肪醇醚(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯商品名为吐温,溶血作用最小。6.下列有关湿热灭菌法描述错误的是 A热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法 B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 C流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌 D流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法 E热压灭菌法使用的是过热蒸汽(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:热压灭菌法使用的是饱和蒸汽。7.要配置 10%(g/ml 稀盐酸溶液 1000ml,需要浓度约为 37.0(g/g),相对密度约为 1.18(g/ml)的浓盐酸约 A229m1 B2

    18、61ml C213m1 D286ml E210ml(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:可用下列公式计算:应取浓溶液量=稀溶液%(g/ml)所配稀溶液量 (ml)/浓溶液%(g/g)浓溶液相对密度 (g/ml)。8.滴眼液的 pH 值应在 A49 B68 C57 D210 E410(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:滴眼液 pH 值应为 68,偏小或偏大均对眼睛有刺激。9.片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是 A羟丙基纤维素 B糊精 C蔗糖 D甲基纤维素 E聚乙二醇(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:乙二醇可作片剂薄膜包衣材料的增塑剂。10.输液是由静脉滴注输入体内的注射

    19、液,一次给药剂量为 A50ml 以上 B100ml 以上 C500ml 以上 D250ml 以上 E1 000mi 以上(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在 100ml 以上)注射液。11.可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是 A粉碎 B过筛 C混合 D溶解 E融化(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:因为粉碎可减小药物的粒径,增加其比表面积,故散剂中的难溶性药物可以通过粉碎来提高其溶出速度和生物利用度。12.乳化剂选择不需考虑 A乳剂的类型 B乳剂的给药途径 C乳化剂的性能 D混合乳化剂的 HLB 值 E乳化

    20、剂的分子量(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:乳化剂应根据乳剂的类型、给药途径、乳化剂的性能、混合乳化剂的 HLB 值。13.下列关于药典的叙述中,错误的是 A药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B中华人民共和国药典简称中国药典 C国际药典简称 Int.Ph D日本药典简称 JP E中华人民共和国药典现行版是 2005 年 7 月 1 日执行的(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:国际药典简称 Ph. Int. 。14.制备疏水性药物硫黄的混悬剂时,由于硫黄不易被水润湿,微粒表面吸附有空气,应加入 A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D分散剂 E反絮凝剂(分数:1.00)A.B

    21、. C.D.E.解析:硫黄不易被水润湿,微粒表面吸附有空气,应加入润湿剂,润湿剂可被吸附于微粒表面,增加其亲水性,产生较好的分散效果。15.关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B混合时摩擦起电的药物易混匀 C含液体组分时,可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止 D各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分 E易黏附组分和量少组分应先加入(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:含液体或易吸湿组分时,可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止。16.以下不属于软膏剂基质要求的是 A润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布 B性质稳定,与主药不发生配伍变

    22、化,具有良好的释药性能 C吸水性强,能完全吸收伤口分泌物 D不妨碍皮肤的正常功能 E易洗除,不污染衣物(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:作为软膏剂的基质,应具有吸水性,但不能太强,否则用它做成的软膏剂用于皮肤会有刺激感,且久用可引起皮肤脱水干燥。17.药物的溶出速度主要表示方程是 ANoyes-Whitney 方程 BFick 方程 CHiguchi 方程 DStokes 方程 E速度方程(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:Noyes-Whitney 方程是描述药物溶出速度的方程。Fick 方程是描述扩散速度的方程。Stokes 方程是描述混悬剂中粒子沉降速度的方程。18

    23、.目前,固体的混合设备大致可分为 A两大类 B三大类 C四大类 D五大类 E六大类(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:因为目前固体的混合设备只有容器旋转型和容器固定型,故大致可分为两大类。19.当采用适宜的溶剂和方法,从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为 A浸出技术 B精制技术 C溶出技术 D萃取技术 E分离技术(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:因为采用适宜的溶剂和方法,从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术当然应叫浸出技术。20.碘酊属于 A非均相液体制剂 B芳香水剂 C溶液剂 D混悬剂 E醑剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:酊剂是低

    24、分子溶液剂,是均相液体制剂。21.在片剂制备中起润湿作用的是 A液状石蜡 B氢化植物油 C甘油 D聚乙二醇 E蒸馏水(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:蒸馏水是片剂制粒的润湿剂。22.根据 Stokes 公式,与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是 A微粒的密度 B介质的密度 C微粒的半径平方 D微粒的半径 E分散介质的黏度(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。23.一般情况下,血浆冰点值是 A-0.25 B-0.52 C-0.58 D-0.51 E-0.24(分数:1.00)A.B. C.D.

    25、E.解析:一般情况下,血浆冰点值是 -0.52。24.以下有关热原性质的描述,错误的是 A180加热 3045 分钟可以彻底破坏热原 B热原体积小,一般的滤器均可通过,但超滤膜可以截留 C热原能溶于水 D热原本身不挥发 E热原能被强酸强碱破坏(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:180加热 34 小时、250加热 3045 分钟或 650加热 1 分钟可以彻底破坏热原。25.关于输液的分类和临床用途,错误的叙述有 A电解质输液只能补充电解质 B营养输液用于不能口服吸收营养的患者 C乳酸钠是电解质输液 D胶体输液用于调节体内渗透压 E含药输液是指含有治疗药物的输液(分数:1.00)A.

    26、B.C.D.E.解析:电解质输液用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡失衡等。26.在我国,具有法律约束力的药典是 ACHP BUSP CB.P DJP EPh.Int(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:在我国,只有中华人民共和国药典具有法律效力。27.下列有关热原描述错误的是 A热原是微生物代谢产物 B热原是磷脂和脂多糖的复合物 C脂多糖是热原的主要成分 D热原注射后能引起人体体温异常升高 E脂多糖的组成因菌种不同而不同(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:热原是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。28.在下列片剂中,具有血药浓度平稳、服药次数少

    27、、治疗作用时间长等优点的是 A缓释片 B泡腾片 C颊额片 D分散片 E溶液片(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:因为缓释片能够控制药物的释放速度,延长药物作用时间,故具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点。29.用湿法制粒的物料要进行干燥处理,干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求,如四环素片的含水量应控制在 A3%5% B5%7% C7%9% D10%14% E15%20%(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:因为四环素为结晶性物质,从水中结晶的含有结晶水,故四环素片的含水量应控制在 10%14%,以防止其失去结晶水。30.缓控释制剂释药原理不包括 A溶出原

    28、理 B扩散原理 C分散原理 D渗透压原理 E离子交换作用(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:缓控释制剂的释药原理主要包括,溶出原理,扩散原理,溶蚀与扩散相结合的原理,渗透压原理,离子交换作用,不包括分散原理。31.颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混合均匀而制成的 A粉末状制剂 B片状制剂 C颗粒状制剂 D凝胶状制剂 E乳状制剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:因为只有颗粒状制剂才为颗粒剂,为此中华人民共和国药典规定了颗粒剂的粒度范围。32.关于滴鼻剂,叙述错误的是 A专供滴入鼻腔内使用的液体制剂 B滴鼻剂多制成溶液剂,也有制成混悬剂、乳剂的 C碱性滴鼻剂不宜经常使用 D正常人

    29、鼻腔液 pH 值呈碱性 E滴鼻剂应与鼻黏液等渗,不改变鼻黏液的正常黏度(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:正常人鼻腔液 pH 值一般为 5.56.5,炎症病变时,则呈碱性。33.不属于栓剂的质量标准检查项目的是 A重量差异 B融变时限 C药物溶出速度和吸收试验 D稳定性和刺激性试验 E硬度(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:因为栓剂为固体状的半固体制剂,故不应对它进行硬度检查。34.混合的目的是使 A大小一致 B重量一致 C体积一致 D密度一致 E成分均匀(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:因为成分均匀是保证药品剂量准确,保证制剂产品质量,保证用药安全有效的重要措施之一。35.在片剂包衣的辅料中,虫胶乙醇溶液可作 A隔离层 B粉衣层 C糖衣层 D有色糖衣层 E打光(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:因为虫胶乙醇溶液不溶于水,故可作隔离层的材料。36.能增加药物溶解度的表面活性剂被称为 A助溶剂 B增溶剂 C亲水剂 D潜溶剂 E润湿剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:具有增溶能力的表面活性剂被称为增溶剂。37.在肺部,气体与血液进行快速扩散交换的部位是 A气管 B支气管 C细支气管 D肺泡管


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