1、初级药士相关专业知识-20-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是 A糖浆 B乙醇 CHLB 值为 79 的表面活性剂 DPEG400 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误 A应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻 B需增加冷冻物上的气压 C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解 D要小心施予热量使升华作用不断进行 E能不断除去水蒸气（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物制成剂型的主要目的不包括 A医疗预防的要求 B药物性质的要求 C给药途径的要求 D应用、保管、运输方便 E降低成本（分数：1.00）A
2、.B.C.D.E.4.下列何项是泡腾片的组成 A醋酸与醋酸钠 B氢氧化钠与碳酸钠 C碳酸钠与洒石酸钠 D枸橼酸与碳酸氢钠 E枸橼酸与醋酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药师的行为需给药学职业带来 A风险和荣誉 B信任和责任 C责任和风险 D信任和荣誉 E风险和信任（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B水合物 C溶剂化合物 D微球 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂负责人 B制剂质量负责人 C有效期 D制剂质量标准 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于药品稳定性的
3、正确叙述是 A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B固体药物的晶型不影响药物稳定性 C药物的降解速度与离子强度无关 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A主管院长 B药剂科主任 C医院感染专家 D保卫科负责人 E临床科室主任（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂 A碱金属皂 B阿拉伯胶 C泊洛沙姆 188 D聚山梨酯 60 E西黄蓍胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 A颗粒剂
4、 B溶液剂 C胶囊剂 D干混悬剂 E软膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪项不代表气雾剂的特征 A药物吸收完全、速率恒定 B避免了肝的首关作用 C避免与空气和水的接触，稳定性好 D能使药物迅速达到作用部位 E分布均匀，起效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.属非均相液体药剂的是 A芳香水剂 B醑剂 C溶胶剂 D酊剂 E溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.处方碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量制成复方碘溶液 100ml，碘化钾的作用是 A助溶 B增溶 C调节渗透压 D抗氧化 E金属离子络合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.符合主动转运特
5、点的是 A顺浓度梯度转运 B逆浓度梯度转运 C不需要能量 D不需要载体 E类似药物间没有竞争性抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可发挥缓释或肠溶作用 C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 D液体药物也能制成胶囊剂 E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用于补充体液、营养及热量的输液是 A硫酸庆大霉素注射液 B氯化钾注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是 A盐酸 B亚硫酸氢钠
6、C依地酸二钠 D碳酸钠 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.气喘气雾剂中的氟利昂为 A抛射剂 B增溶剂 C助悬剂 D抑菌剂 E等渗调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀立酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中 A搅拌后静置 B撒于水面，自然溶胀 C溶解后过滤 D加热中搅拌 E采用乳化方法制备（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至 A2002 年 4 月 4 日 B2002 年 4 月 5 日 C2002
7、 年 4 月 6 日 D2002 年 4 月 30 日 E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C改变其溶解性能 D增加渗透性 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.当前中国药品质量标准是 A国家制定的 B各省自己制定的 C行业协会制定的 D企业自己制定的 E药学会制定的（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B调节渗透压 C金属离子合剂 D表面麻醉剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.新鲜易膨胀的药材浸
8、出时宜采用 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D回流法 E连续回流法（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于 Strokes 定律说法正确的是 A沉降速率与分散介质密度成正比 B沉降速率与微粒半径成正比 C沉降速率与微粒粒径平方成正比 D沉降速率与分散介质黏度成正比 E沉降速率与存放时间成正比（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 A磷酸钙 B单硬脂酸甘油酯 C川蜡 D羊毛脂 E可可豆脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.延长口服制剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓吸收 C延缓代谢
9、D延缓排泄 E改变化学结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于药物代谢部位的叙述，正确的是 A脑部含有大量药酶，代谢活性很高 B肠内细菌代谢只能进行第相反应 C表皮上不能进行任何代谢反应 D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 E肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A制成包合物 B包糖衣 C制成口崩片 D制成亲水凝胶骨架片 E制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是 A吸附力小 B孔径小而均匀 C孔隙率高，滤速快 D不影响药液的 pH 和药物含量 E经处理后可反复使用（分数：1
10、.00）A.B.C.D.E.32.医疗机构配制制剂，必须具有 A药品生产许可证 BGMP 证书 C医疗机构制剂许可证 D新药生产批准文号 E医疗机构营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A数量、质量和售后服务 B质量、销量和售后服务 C质量、疗效和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产量、销量和售后服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.抗菌药物临床应用指导原则属性是 A属于药品监督管理的政策性文件 B本文件供政府管理部门执法使用 C用药失误造成的伤害都要追究法律责任 D本文件属技术指导性文件，目的在于推
11、动合理用药 E文件内容属必须执行的规定，不允许松动（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列属于药品的是 A中草药 B处于研制阶段的药物 C保健食品 D血清 E一次性输液器（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 A反相 B反絮凝 C转相 D合并 E酸败（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B临床药师签字后才能调配 C药剂人员修改处方后签字才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E主任药师签字后才能调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.3
12、8.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 A中性 B酸性 C弱酸性 D碱性 E弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺 A干法制粒压片工艺 B崩解分散压片工艺 C湿法制粒压片工艺 D溶剂结晶法压片工艺 E溶剂分散法压片工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.不可以作注射剂溶剂的是 A二甲基乙酰胺 B甘油 C丙酮 D乙醇 E注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.片剂中加入的崩解剂是 A干淀粉 B乳糖 C二氧化钛 D糖粉 E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药品的基本特征是 A有效性和均一
13、性 B安全性和均一性 C稳定性和安全性 D稳定性和经济性 E有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.反渗透法在药剂学上的应用是 A制备纯化水 B测量渗透压的大小 C将乳剂的颗粒研细 D测量片剂的崩解度 E检查溶液的热原情况（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C未经批准生产的 D以非药品冒充药品的 E被污染的（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A组分数量差异大者，采用配研法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C混
14、合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入 D摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先 A喷自来水 B通入二氧化碳 C用紫外线照射 D除去热源，停止加热 E开启灭菌器柜门（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括 A透皮吸收促进剂 B皮肤水合作用 C用药部位 D表皮损伤 E患者年龄（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.吐温 80 能使难溶药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是 A增溶 B助
15、溶 C润湿 D乳化 E潜溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为 A球形，2g B卵形，5g C鱼雷形，2g D鸭嘴形，5g E圆锥形，5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.热原的主要致热成分是 A水解蛋白 B角蛋白 C多肽 D脂多糖 E磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-20-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是 A糖浆 B乙醇 CHLB 值为 79 的表面活性剂 DPEG400 E水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列关于冷冻干燥过程的叙述，
16、何者有误 A应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻 B需增加冷冻物上的气压 C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解 D要小心施予热量使升华作用不断进行 E能不断除去水蒸气（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物制成剂型的主要目的不包括 A医疗预防的要求 B药物性质的要求 C给药途径的要求 D应用、保管、运输方便 E降低成本（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列何项是泡腾片的组成 A醋酸与醋酸钠 B氢氧化钠与碳酸钠 C碳酸钠与洒石酸钠 D枸橼酸与碳酸氢钠 E枸橼酸与醋酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.药师的行为需给药学职业带来 A风险和荣誉 B信任和责任 C责任
17、和风险 D信任和荣誉 E风险和信任（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B水合物 C溶剂化合物 D微球 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂负责人 B制剂质量负责人 C有效期 D制剂质量标准 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.关于药品稳定性的正确叙述是 A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B固体药物的晶型不影响药物稳定性 C药物的降解速度与离子强度无关 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00）A.
18、B.C.D.E. 解析：9.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A主管院长 B药剂科主任 C医院感染专家 D保卫科负责人 E临床科室主任（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂 A碱金属皂 B阿拉伯胶 C泊洛沙姆 188 D聚山梨酯 60 E西黄蓍胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 A颗粒剂 B溶液剂 C胶囊剂 D干混悬剂 E软膏剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列哪项不代表气雾剂的特征 A药物吸收完全、速率恒定 B避免了肝的首关作用 C避免与空气和水的接触，
19、稳定性好 D能使药物迅速达到作用部位 E分布均匀，起效快（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.属非均相液体药剂的是 A芳香水剂 B醑剂 C溶胶剂 D酊剂 E溶液剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.处方碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量制成复方碘溶液 100ml，碘化钾的作用是 A助溶 B增溶 C调节渗透压 D抗氧化 E金属离子络合剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.符合主动转运特点的是 A顺浓度梯度转运 B逆浓度梯度转运 C不需要能量 D不需要载体 E类似药物间没有竞争性抑制作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列关于
20、胶囊剂的叙述，错误的是 A可掩盖药物不良嗅味 B可发挥缓释或肠溶作用 C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 D液体药物也能制成胶囊剂 E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.用于补充体液、营养及热量的输液是 A硫酸庆大霉素注射液 B氯化钾注射液 C脂肪乳注射液 D甘露醇注射液 E羟乙基淀粉注射液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是 A盐酸 B亚硫酸氢钠 C依地酸二钠 D碳酸钠 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.气喘气雾剂中的氟利昂为 A抛射剂 B增溶剂 C助悬剂
21、D抑菌剂 E等渗调节剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀立酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中 A搅拌后静置 B撒于水面，自然溶胀 C溶解后过滤 D加热中搅拌 E采用乳化方法制备（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至 A2002 年 4 月 4 日 B2002 年 4 月 5 日 C2002 年 4 月 6 日 D2002 年 4 月 30 日 E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B.
22、C.D.E.解析：22.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C改变其溶解性能 D增加渗透性 E杀灭微生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.当前中国药品质量标准是 A国家制定的 B各省自己制定的 C行业协会制定的 D企业自己制定的 E药学会制定的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是 A助溶剂 B调节渗透压 C金属离子合剂 D表面麻醉剂 E潜溶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D回流法 E连续回流法（分数：1.00）
23、A.B. C.D.E.解析：26.关于 Strokes 定律说法正确的是 A沉降速率与分散介质密度成正比 B沉降速率与微粒半径成正比 C沉降速率与微粒粒径平方成正比 D沉降速率与分散介质黏度成正比 E沉降速率与存放时间成正比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 A磷酸钙 B单硬脂酸甘油酯 C川蜡 D羊毛脂 E可可豆脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.延长口服制剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓吸收 C延缓代谢 D延缓排泄 E改变化学结构（分数：1.00）A. B.C.
24、D.E.解析：29.关于药物代谢部位的叙述，正确的是 A脑部含有大量药酶，代谢活性很高 B肠内细菌代谢只能进行第相反应 C表皮上不能进行任何代谢反应 D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 E肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A制成包合物 B包糖衣 C制成口崩片 D制成亲水凝胶骨架片 E制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是 A吸附力小 B孔径小而均匀 C孔隙率高，滤速快 D不影响药液的 pH 和药物含量 E经处理后可反复使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析
25、：32.医疗机构配制制剂，必须具有 A药品生产许可证 BGMP 证书 C医疗机构制剂许可证 D新药生产批准文号 E医疗机构营业执照（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A数量、质量和售后服务 B质量、销量和售后服务 C质量、疗效和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产量、销量和售后服务（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.抗菌药物临床应用指导原则属性是 A属于药品监督管理的政策性文件 B本文件供政府管理部门执法使用 C用药失误造成的伤害都要追究法律责任 D本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
26、 E文件内容属必须执行的规定，不允许松动（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.下列属于药品的是 A中草药 B处于研制阶段的药物 C保健食品 D血清 E一次性输液器（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 A反相 B反絮凝 C转相 D合并 E酸败（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B临床药师签字后才能调配 C药剂人员修改处方后签字才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E主任药师签字后才能调配（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
