1、初级药士相关专业知识-2-2 及答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)1.取得处方权的表述，最正确的是 A经注册的执业医师在执业地点取得处方权 B经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权 C经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权 D经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权 E经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记
2、C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.一般情况下，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的是 A执业药师 B药师以上专业技术人员 C药士以上专业技术人员 D主管药师以上专业技术人员 E副主任药师和主任药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.国家基本药物的遴选原则是 A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重 D临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证
3、供应 E临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂中用作 A润湿剂 B填充剂 C润滑剂 D黏合剂 E崩解剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是 A一般要求缓慢释放药物 B水溶性药物应选择水溶性基质 C一般要求迅速释放药物 D应塞入距肛门口 6cm 处 E脂溶性药物应选择脂溶性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.说明书必须列出全部辅料名称药品类别，最正确的是 A处方药 B化学药品 C生物制品 D非处方药 E乙类非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.
4、8.关于注射给药的吸收，叙述正确的是 A皮下注射吸收较快 B血流速度是药物吸收的限速因素 C动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官 D淋巴吸收速度比血液快 E腹腔注射药物无肝首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.目前医院药学工作关注的目标应是 A药品的质量 B药品供应的及时性 C生命的质量 D生命的延长 E医疗机构的效益（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.颁发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是 A由国家食品药品监督管理局颁发 B由省级药品监督管理局颁发 C由省级卫生行政部门颁发 D由设区的市级药品监督管理局颁发 E由设区的市级卫生行政部门颁发（分数：1.00）A.B.C.
5、D.E.11.第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他剂型处方量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在下列剂型中，药物吸收速度最慢的是 A散剂 B片剂 C包衣片剂 D混悬液 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中华人民共和国计量法的立法目的的表述，错误的是 A加强计量监督管理 B保障国家计量单位制的多元化 C保障国家计量量值的准确可靠 D有利于生产、贸易和科学技术的发展 E维护国家、人民的利益（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.国家食品药品监督管理局负责 GMP 认证的药品范围，错误的是 A肌
6、内注射剂 B静脉注射剂 C放射性药品 D特殊管理药品 E国家食品药品监督管理局规定的生物制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.处方中的药品名称 A可以使用医疗机构自行编制的缩写 B可以使用医疗机构自行编制的代码 C可以使用中华人民共和国药典收载的药品名称 D不得使用经国家批准的专利药品名 E可以使用未经批准的医院制剂名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.麻醉药品和精神药品管理条例将精神药品分为 A处方类和非处方类 B第一类和第二类 C非零售类和零售类 D甲类和乙类 E外用类和内服类（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.医疗机构制剂 A必须是市场供应不足的品种，可以在医
7、疗机构之间任意调剂 B必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂 C必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂 D必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售 E必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是 A固定发药窗口，由专人调配 B固定发药窗口，但不要求专人调配 C不固定发药窗口，但要求专人调配 D既不固定发药窗口，电不要求专人调配 E由两人共同完成调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于组织分布的叙述，错误的是 A组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全
8、性问题 B药效强弱与组织分布有关 C血药浓度与药效呈现正比关系 D药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 E药效起始时间与组织分布有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是 A保证药品质量 B保障用药安全 C维护公众身体健康 D维护用药者的合法权益 E保护合法医药企业的正当权益（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药物皮肤吸收的主要屏障是 A真皮 B毛细血管 C汗腺 D皮下脂肪组织 E表皮的角质层（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是 A必须由当地药品零售企业出售 B由县(市)级
9、药品监督管理部门批准 C必须经工商部门登记注册 D可以出售处方药 E只能设点出售（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述中错误的是 A有较强的吸水性 B易发霉 C可能产生反向吸收 D易用水洗除 E需加人防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品说明书和标签上的药品通用名，错误的是 A横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出 B竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出 C除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 D字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 E可选用草书、篆书等字体，也可使用斜体、中空、阴
10、影等形式对字体进行修饰（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.生物利用度指 A制剂中药物被吸收进入血液循环的量 B制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度 C制剂中药物崩解的速度与程度 D制剂中药物在体内起效的程度 E制剂中药物溶出的速度与程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.非处方药英文缩写是 AOAT BOCT COTA DOTB EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品 A经国家食品药品监督管理局批准 B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C经医疗机构所在地市级药品
11、监督管理部门批准 D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 E经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是 A首次在中国销售的药品 B注射剂 C静脉注射剂 D靶向制剂 E肿瘤治疗药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取 A查封、扣押的行政强制措施 B没收、罚款的行政强制措施 C停止生产、销售和使用的行政强制措施 D停止生产、销售和使用的紧急控制措施 E没收、罚款的行政处罚措施（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.根据再评价的结果，对不良反
12、应大或其他原因危害人体健康的药品应 A要求修改说明书 B暂停生产、销售 C暂停使用 D撤销药品批准证明文件 E吊销生产企业的药品生产许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.医生和药学专业技术人员在药物临床应用中应遵循的原则是 A安全、有效、合理 B安全、有效、经济 C安全、高效、经济 D安全、速效、经济 E安全、高效、合理（分数：1.00）A.B.C.D.E. A溶液型 B混悬型 C乳剂型 D溶胶剂E，注射用无菌粉末（分数：1.50）
13、(1).二巯丙醇通常作成注射液的类型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).喜树碱通常作成静脉给药的注射液时是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿奇霉素粉针剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A甘油 B十二烷基硫酸钠 C磷脂 D碘化钾 E苯甲酸钠（分数：1.50）(1).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).复方碘口服溶液的助溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A无菌检查 B溶化性 C崩解时限 D融变时限 E吸湿性（分数：1.50）(1).中华人民共和国药典2005 年版规定片剂需进
14、行的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中华人民共和国药典2005 年版规定气雾剂需进行的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).中华人民共和国药典2005 年版规定散剂需进行的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E. A极性的晶形物质 B毒性较大的药物 C非晶形药物 D含糖类较多的药物 E含脂肪油较多的药物（分数：1.50）(1).中药材因含有的成分不同，粉碎方法亦不同。常需降低温度进行粉碎的药物应为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).需采用“湿法粉碎”的药材应为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).需采用“串研法”进行粉碎的药材应为（分数：0.5
15、0）A.B.C.D.E. A阿司匹林 B吗啡 C对乙酰氨基酚 D可待因 E曲马朵（分数：1.50）(1).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度疼痛代表药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症中度疼痛代表药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症重度疼痛代表药为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A淡红色 B淡绿色 C淡黄色 D白色，右上角标注“精二” E淡红色，右上角标注“精二”（分数：1.50）(1).麻醉药品处方为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第二类精神药品处方为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3)
16、.急诊处方为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-2-2 答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)1.取得处方权的表述，最正确的是 A经注册的执业医师在执业地点取得处方权 B经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权 C经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权 D经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权 E经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业
17、助理医师在乡、民族乡，镇、村的医疗机构独立从事厂般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。2.麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理：一级管理针对麻醉药品和毒性药品原料药，管理办法是处方单独存放、每日清点、做到账物相符。3.一般情况下，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的是 A执业药师 B药师以上专业技术人员 C药士以上专业
18、技术人员 D主管药师以上专业技术人员 E副主任药师和主任药师（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。4.国家基本药物的遴选原则是 A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重 D临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应 E临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：国家食品药品监督管理局公
19、布的基本药物目录所列药品是能满足最大多数人的最基本用药需求的药品，其遴选的原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。5.羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂中用作 A润湿剂 B填充剂 C润滑剂 D黏合剂 E崩解剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：羟丙基甲基纤维素(HPMC)是片剂常用的黏合剂。6.下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是 A一般要求缓慢释放药物 B水溶性药物应选择水溶性基质 C一般要求迅速释放药物 D应塞入距肛门口 6cm 处 E脂溶性药物应选择脂溶性基质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物，一般应根据药物性质选
20、择与药物溶解性相反的基质，水溶性药物应选择脂溶性基质。7.说明书必须列出全部辅料名称药品类别，最正确的是 A处方药 B化学药品 C生物制品 D非处方药 E乙类非处方药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。8.关于注射给药的吸收，叙述正确的是 A皮下注射吸收较快 B血流速度是药物吸收的限速因素 C动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官 D淋巴吸收速度比血液快 E腹腔注射药物无肝首过效应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射给药时，动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官。9.目前医院药学工作关注的目标应是 A药品的质量 B药品供应的
21、及时性 C生命的质量 D生命的延长 E医疗机构的效益（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：医院药学工作关注的目标是通过及时、准确地提供药品和药学服务，确保生命的质量。10.颁发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是 A由国家食品药品监督管理局颁发 B由省级药品监督管理局颁发 C由省级卫生行政部门颁发 D由设区的市级药品监督管理局颁发 E由设区的市级卫生行政部门颁发（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。11.第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他
22、剂型处方量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：第一类精神药品除注射剂和缓控释剂型外的其他剂型处方限量为三日用量。12.在下列剂型中，药物吸收速度最慢的是 A散剂 B片剂 C包衣片剂 D混悬液 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂。13.中华人民共和国计量法的立法目的的表述，错误的是 A加强计量监督管理 B保障国家计量单位制的多元化 C保障国家计量量值的准确可靠 D有利于生产、贸易和科学技术的发展 E维护国家、人民的利益（分
23、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中华人民共和国计量法的立法目的之一是保障国家计量单位制的统一。14.国家食品药品监督管理局负责 GMP 认证的药品范围，错误的是 A肌内注射剂 B静脉注射剂 C放射性药品 D特殊管理药品 E国家食品药品监督管理局规定的生物制品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：国家食品药品监督管理局负责 GMP 认证的药品包括：注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品。15.处方中的药品名称 A可以使用医疗机构自行编制的缩写 B可以使用医疗机构自行编制的代码 C可以使用中华人民共和国药典收载的药品名称 D不得使用经国家批准的专利药品名 E可以
24、使用未经批准的医院制剂名称（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：使用医疗机构自行编制的缩写或代码开具的处方即俗称的“密码处方”，是被禁止的。处方使用的药品名称一般应为药品的通用名或专利药品名称。开具医院制剂处方必须使用省级卫生行政部门审核、药品监督部门批准的名称。16.麻醉药品和精神药品管理条例将精神药品分为 A处方类和非处方类 B第一类和第二类 C非零售类和零售类 D甲类和乙类 E外用类和内服类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。17.医疗机构制剂 A必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任意调剂 B必须是市场供应不足的品种
25、，但不得在医疗机构之间任意调剂 C必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂 D必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售 E必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：医疗机构制剂品种必须是市场没有供应的品种，检验合格，凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场上销售。遇特殊情况，经批准后可在指定医疗机构之间调剂。18.门诊药房提供麻醉药品、第一类精神药品的要求是 A固定发药窗口，由专人调配 B固定发药窗口，但不要求专人调配 C不固定发药窗口，但要求专人调配 D既不固定发药窗口，电不要求专人调配 E由两人共同完成调配（分数：1.
26、00）A. B.C.D.E.解析：门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。19.下列关于组织分布的叙述，错误的是 A组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题 B药效强弱与组织分布有关 C血药浓度与药效呈现正比关系 D药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 E药效起始时间与组织分布有关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：血药浓度与药理作用有密切关系，但血药浓度与药效不一定都呈现正比关系。20.下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是 A保证药品质量 B保障用药安全 C维护公众身体健康 D维护用药者的合法权益 E保护合法医药企业的正当
27、权益（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品监督管理的目的侧重于保障药品质量和用药者权益。21.药物皮肤吸收的主要屏障是 A真皮 B毛细血管 C汗腺 D皮下脂肪组织 E表皮的角质层（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：表皮的角质层对皮肤吸收极为重要，是药物皮肤吸收的主要屏障。22.城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是 A必须由当地药品零售企业出售 B由县(市)级药品监督管理部门批准 C必须经工商部门登记注册 D可以出售处方药 E只能设点出售（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：当地药品零售企业经所在地县 (市)级药品监督管理部门批准并经工商部门登记注册，
28、可以在城乡集贸市场设点出售经过批准的非处方药。23.下列关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述中错误的是 A有较强的吸水性 B易发霉 C可能产生反向吸收 D易用水洗除 E需加人防腐剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：软膏的水包油型乳剂基质易用水洗除，软膏的水溶性基质吸水性较强。24.药品说明书和标签上的药品通用名，错误的是 A横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出 B竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出 C除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 D字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 E可选用草书、篆书等字体，也可使用斜体、中空、阴影
29、等形式对字体进行修饰（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药品说明书和标签上的药品通用名不得选用草书、篆书等字体，也不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。25.生物利用度指 A制剂中药物被吸收进入血液循环的量 B制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度 C制剂中药物崩解的速度与程度 D制剂中药物在体内起效的程度 E制剂中药物溶出的速度与程度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。26.非处方药英文缩写是 AOAT BOCT COTA DOTB EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：非处方药英文缩写是 OTC
30、。27.区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品 A经国家食品药品监督管理局批准 B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准 D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 E经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。28.经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是 A首次在中国销售的药品 B
31、注射剂 C静脉注射剂 D靶向制剂 E肿瘤治疗药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：有三类药品必须经指定的，药检机构检验合格才可以上市销售或进口：国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品。29.已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取 A查封、扣押的行政强制措施 B没收、罚款的行政强制措施 C停止生产、销售和使用的行政强制措施 D停止生产、销售和使用的紧急控制措施 E没收、罚款的行政处罚措施（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取停止生产、销售和使用的紧急控制
32、措施。30.根据再评价的结果，对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应 A要求修改说明书 B暂停生产、销售 C暂停使用 D撤销药品批准证明文件 E吊销生产企业的药品生产许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品再评价的结果，国家食品药品监督管理局可以有三种处理措施：要求修改说明书；暂停生产、销售、使用；撤销药品批准证明文件。针对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应撤销药品批准证明文件。31.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：医疗用毒性药品，系指毒性剧烈
33、、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。32.医生和药学专业技术人员在药物临床应用中应遵循的原则是 A安全、有效、合理 B安全、有效、经济 C安全、高效、经济 D安全、速效、经济 E安全、高效、合理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。 A溶液型 B混悬型 C乳剂型 D溶胶剂E，注射用无菌粉末（分数：1.50）(1).二巯丙醇通常作成注射液的类型是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：溶液型注射液如二巯丙醇注射液等。(2).喜树碱通常作成静脉给药的注射液时是（分数：0.50）A.B. C.D.
34、E.解析：混悬型注射剂如醋酸可的松注射型、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等。(3).阿奇霉素粉针剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：注射用无菌粉末，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针等。 A甘油 B十二烷基硫酸钠 C磷脂 D碘化钾 E苯甲酸钠（分数：1.50）(1).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：苯甲酸及其盐，均可作为防腐剂。(2).复方碘口服溶液的助溶剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：碘化钾在复方口服液中作助溶剂，可明显增加碘在水中的溶解度。(3).静脉注射用乳化剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：注射用乳剂应选择磷脂、泊洛
35、沙姆等乳化剂。 A无菌检查 B溶化性 C崩解时限 D融变时限 E吸湿性（分数：1.50）(1).中华人民共和国药典2005 年版规定片剂需进行的检查（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，只有使整块药片崩解才能让其中的药物游离出来，发挥药效，故中华人民共和国药典2005 年版规定片剂需进行崩解时限检查。(2).中华人民共和国药典2005 年版规定气雾剂需进行的检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：因为气雾剂可用于烧伤、创伤、溃疡等疾病的治疗，故中华人民共和国药典2005 年版规定气雾剂需进行无菌检查检查。(3).中华人民共和国
36、药典2005 年版规定散剂需进行的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：因为散剂的比表面积较大，其吸湿性较显著，若吸湿，它极易出现潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列的不稳定现象，严重影响散剂的质量和用药的安全性，故中华人民共和国药典2005 年版规定散剂需进行吸湿性检查。 A极性的晶形物质 B毒性较大的药物 C非晶形药物 D含糖类较多的药物 E含脂肪油较多的药物（分数：1.50）(1).中药材因含有的成分不同，粉碎方法亦不同。常需降低温度进行粉碎的药物应为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：因为含非晶形药物的药材，如树脂、树胶，粉碎时易引起其弹性变形，故常需降低温度来增
37、加其脆性，以利于其粉碎。(2).需采用“湿法粉碎”的药材应为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：因为含有毒性较大药物的中药材，为防止粉碎时粉尘飞扬，保护劳动者的健康，故需采用湿法粉碎。(3).需采用“串研法”进行粉碎的药材应为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：因为含糖类较多的药物，如熟地、桂圆肉、麦冬等，黏性大，吸湿性强，故需采用“串研法”进行粉碎。 A阿司匹林 B吗啡 C对乙酰氨基酚 D可待因 E曲马朵（分数：1.50）(1).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度疼痛代表药为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症中度疼痛代表药为（分数
38、：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症重度疼痛代表药为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：三阶梯癌痛止痛法推荐的癌症轻度、中度、重度疼痛的代表药分别为阿司匹林、可待因、吗啡。 A淡红色 B淡绿色 C淡黄色 D白色，右上角标注“精二” E淡红色，右上角标注“精二”（分数：1.50）(1).麻醉药品处方为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).第二类精神药品处方为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).急诊处方为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，石上角标注“麻、精一”，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”，急诊处方为淡黄色。
