1、初级药士相关专业知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于液体制剂的不足描述错误的是 A药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效 B水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂 C携带、运输、贮存不方便 D液体制剂服用不方便 E非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.制备注射用水最经典的方法是 A离子交换法 B纯化法 C电渗析法 D反渗透法 E蒸馏法（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.液体制剂中常用的防腐剂不包括 A尼泊金 B山梨酸 C苯扎溴铵 D聚乙二醇 E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.
2、4.以下属于天然乳化剂的是 A硬脂酸钠 B阿拉伯胶 C氢氧化钙 D甲基纤维素 E聚山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.10%稀盐酸溶液常用方法制备为 A溶解法 B蒸馏法 C稀释法 D化学反应法 E混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.712m 的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是 A心 B肝 C脾 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.静脉注入大量低渗溶液可导致 A溶血现象 B红细胞细胞皱缩 C红细胞聚集 D红细胞沉降 E血浆蛋白质沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列起效最快的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D颊额片 E分散片（分数：1.
3、00）A.B.C.D.E.9.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B液体组分可克服药物粉末的摩擦起电 C混合时允许出现低共熔现象 D各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分 E易黏附组分和量少组分应先加入（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是 A淀粉 B聚乙二醇 C硬脂酸镁 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列属于阴离子型乳化剂的是 A单甘油酯脂肪酸酯 B聚山梨酯 C卖泽 D十六烷基硫酸化蓖麻油 E皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有
4、关药剂学的具体任务，不包括以下 A药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新技术的研究与开发 D制剂新机械和新设备的研究与开发 E新分子化合物的研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列属于均相液体制剂的是 A溶胶剂 B乳浊液 C醑剂 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不属于片剂的质量检查项目的是 A外观性状 B装量差异 C崩解时限 D溶出度或释放度 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列不能用于静脉注射的注射剂是 A混悬型注射剂 B水溶液型注射剂 C乳剂型注射剂 D油溶液型注射剂 E粉针（分数：1.00）A.B.C.D.E.16
5、.以下有关散剂特点的叙述中错误的是 A比表面积大、易分散、起效快 B外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用 C制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D无吸湿性 E贮存、运输、携带较方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是 A可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人大循环 B可避免塞人的栓剂逐渐自动进入深部 C可抑制该栓剂向上移动 D可达到避免肝首过效应的目的 E可有给药总量的近 50%的药物不经过肝脏而发挥药效（分数：1.00）A.B.C.D.E
6、.18.以下不能作为注射剂用非水溶剂的是 A聚乙二醇 B乙醇 C苯甲醇 D司盘 80 E二甲基乙酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是 A咀嚼片 B颊额片 C泡腾片 D控释片 E肠衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.如果 a 表示药物溶液的冰点下降度数，b 表示用以调节的等渗剂 1%溶液的冰点下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量 W 为 AW(0.25-a)/b BW(0.25-b)/a CW(0.52-a)/b DW(0.51-b)/a EW(0.58-a)/b（分数：1.00）A.B
7、.C.D.E.21.片剂包糖衣的生产第一步是 A包粉衣层 B包隔离层 C包糖衣层 D包薄膜衣层 E打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.粉碎比或粉碎度是指 A粉碎前的大粒子与小粒子之比 B粉碎前的小粒子与大粒子之比 C粉碎后的大粒子与小粒子之比 D粉碎后的大粒子与小粒子之比 E粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下属于高分子溶液剂的是 A糖浆剂 B芳香水剂 C甘油剂 D胶浆剂 E醑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在片剂中作崩解剂的是 A交联聚维酮 B甘露醇 C羧甲基纤维素钠 D聚乙二醇 E聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E
8、.25.在注射液中，氯化钠等渗当量是指 A与 1g 药物呈等渗的氯化钠质量 B与 1g 氯化钠呈等渗的药物质量 C与 1g 药物呈等渗的氯化钠重量 D与 1g 氯化钠呈等渗的药物重量 E氯化钠与药物的用量各占 50%（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关 DDS，叙述正确的是 ADDS 是 drug delivery style 的简称 BDDS 的概念，出现在 19 世纪 90 年代 CDDS 的中译文是药物传递系统 DDDS 研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果 EDDS 是皮下传递系统的中译文（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.已知 Sp
9、an-80 的 HLB 值 4.3，Tween80 的 HLB 值是 15，两者等量混合后的 HLB 值为 A9.65 B19.3 C4.3 D15 E10.7（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.制备阿司匹林栓时，为免该栓剂变色，应注意不要接触 A没食子酸烷酯 B丁羟基茴香脑 C铁、铜等金属 D枸橼酸 EEDTA（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对糖浆剂描述错误的是 A单糖浆可用作矫味剂 B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物 D制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D
10、.E.30.药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指 A软膏剂与乳膏剂 B凝胶剂 C软胶囊剂 D硬胶囊剂 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是 A缓释片或控释片 B多层片 C颊额片 D分散片 E溶液片（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为 AMCC BCMC CHLB DCMS EMAC（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如 1g 或 2g 重)的是 A可可豆脂 B半合成椰油酯 C甘油明胶 D聚乙二醇 E泊洛沙姆（分数：1.00
11、）A.B.C.D.E.34.气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是 A一氧化氮、二氧化碳、氮气 B一氧化碳、氮气、空气 C二氧化碳、氮气、氢气 D氢气、氮气、氧气 E一氧化碳、二氧化氮、氧气（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列有关热原性质描述错误的是 A耐热性 B过滤性 C水溶性 D挥发性 E可被强酸强碱破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.热原中具有特别强的致热活性的成分是 A蛋白质 B脂多糖 C多糖 D单糖 E多肽（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是 A微囊 B毫微囊 C超微囊 D脂质体 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.
12、38.下列适于用流能磨粉碎但不适用于球磨机的物料是 A高熔点物料 B低熔点物料 C贵重物料 D韧性物料 E脆性物料（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在片剂的制备工艺中，不需要加热的干燥方法是 A热传导干燥 B真空式干燥 C对流干燥 D辐射干燥 E介电加热于燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在 A注射剂配制室 B内服药品制剂配制室 C外用药品制剂配制室 D生产控制区 E净化操作室或台（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列有关表面活性剂的叙述错误的是 A司盘为常用的水包油型乳化剂 B吐温为常用的增溶剂 C吐温为常用的乳化剂
13、D脂肪酸甘油酯主要用作 W/O 型辅助乳化剂 EPoloxamer188 可用作静脉乳剂的乳化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是 A散剂 B颗粒剂 C凝胶剂 D软膏剂 E片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.根据 Stokes 定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是 A混悬微粒的半径 B混悬微粒半径的平方 C混悬微粒的粒度 D混悬微粒的粉碎度 E分散介质的黏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是 A吐温 85 B司盘 40 C月桂酸 D硬脂酸 E泊洛沙姆（分数：1
14、.00）A.B.C.D.E.45.下列方法不能提高溶出速度的方法是 A增加固体的表面积 B升高温度 C减少溶出介质的体积 D增加搅拌速度 E增加固体的孔隙率（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列不属于脂质体特点的是 A靶向性和淋巴系统定向性 B与细胞无亲和性 C可降低药物毒性 D可延长药物的作用时间 E可提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于微孔滤膜，叙述正确的是 A孔径小，截留能力弱 B加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象 C孔径小，滤速慢 D滤膜容易滞留药液 E滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列属于胶体分
15、散体系的是 A混悬剂 B普通乳剂 C微球 D纳米粒 E微囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.眼用散应全部通过 A5 号筛 B6 号筛 C7 号筛 D8 号筛 E9 号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为 A粒子的粒径小于 30m B粒子的粒径大于 30m C粒子的粒径大于 40m D粒子的粒径大于 50m E粒子的粒径大于 60m（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于液体制剂的不足描述错误的是 A药物分散度大，易引起药物的化学
16、降解，使药效降低甚至失效 B水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂 C携带、运输、贮存不方便 D液体制剂服用不方便 E非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体制剂易于分剂量，服用方便。2.制备注射用水最经典的方法是 A离子交换法 B纯化法 C电渗析法 D反渗透法 E蒸馏法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：蒸馏法是制备注射用水最经典的方法。3.液体制剂中常用的防腐剂不包括 A尼泊金 B山梨酸 C苯扎溴铵 D聚乙二醇 E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：液体制剂中常用的防腐剂包括对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及
17、其盐、苯扎溴铵、醋酸氯己定等，聚乙二醇无防腐作用。4.以下属于天然乳化剂的是 A硬脂酸钠 B阿拉伯胶 C氢氧化钙 D甲基纤维素 E聚山梨酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硬脂酸钠是阴离子型乳化剂。聚山梨酯是非离子型乳化剂。氢氧化钙是固体微粒乳化剂。甲基纤维素是辅助乳化剂5.10%稀盐酸溶液常用方法制备为 A溶解法 B蒸馏法 C稀释法 D化学反应法 E混合法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10%稀盐酸溶液常用稀释法制备。6.712m 的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是 A心 B肝 C脾 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：静注 712 微米的微粒
18、时，大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管，肺是静注给药后第一个能贮留的靶位，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。7.静脉注入大量低渗溶液可导致 A溶血现象 B红细胞细胞皱缩 C红细胞聚集 D红细胞沉降 E血浆蛋白质沉淀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：静脉注射时，低渗溶液中的水分子可穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。8.下列起效最快的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D颊额片 E分散片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：舌下片药物经舌下黏膜直接且快速吸收，发挥全身作用。9.关于散剂混合的原则及其叙述
19、，正确的是 A直接将各组分粉末按处方比例进行混合 B液体组分可克服药物粉末的摩擦起电 C混合时允许出现低共熔现象 D各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分 E易黏附组分和量少组分应先加入（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分，避免轻质浮于上面，重质沉于底部而不易混匀。10.在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是 A淀粉 B聚乙二醇 C硬脂酸镁 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为淀粉性质稳定，可与大多数药物配伍，价廉易得，吸水膨胀，故可同时作片剂填充剂和崩解剂。11.
20、下列属于阴离子型乳化剂的是 A单甘油酯脂肪酸酯 B聚山梨酯 C卖泽 D十六烷基硫酸化蓖麻油 E皂土（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：单甘油脂肪酸酯、聚山梨酯、卖泽属于非离子型乳化剂。皂土是固体微粒乳化剂。12.有关药剂学的具体任务，不包括以下 A药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新技术的研究与开发 D制剂新机械和新设备的研究与开发 E新分子化合物的研究（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药剂学的具体任务除了上述 A、 B、C、D 项外，还包括新辅料的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发。13.下列属于均相液体制剂的是 A溶胶剂 B乳
21、浊液 C醑剂 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：醑剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。14.不属于片剂的质量检查项目的是 A外观性状 B装量差异 C崩解时限 D溶出度或释放度 E含量均匀度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为片剂的每片重量差异不能过大，如果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。15.下列不能用于静脉注射的注射剂是 A混悬型注射剂 B水溶液型注射剂 C乳剂型注射剂 D油溶液型注射剂 E粉针（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：油性注射剂只能供肌内注
22、射，不能静脉给药。16.以下有关散剂特点的叙述中错误的是 A比表面积大、易分散、起效快 B外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用 C制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D无吸湿性 E贮存、运输、携带较方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为散剂的比表面积较大，故其有吸湿性。17.种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是 A可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人大循环 B可避免塞人的栓剂逐渐自动进入深部 C可抑制该栓剂向上移动 D可达到避免肝首过效应的目的 E可有给药总量的近
23、50%的药物不经过肝脏而发挥药效（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因为这样的双层直肠栓可延长在直肠下部的停留时间，可使超过给药总量 50%的药物不经过肝脏而发挥药效。18.以下不能作为注射剂用非水溶剂的是 A聚乙二醇 B乙醇 C苯甲醇 D司盘 80 E二甲基乙酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：司盘类不是注射剂的溶剂。19.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是 A咀嚼片 B颊额片 C泡腾片 D控释片 E肠衣片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为颊额片是贴在口腔黏膜，药物直接由黏膜吸收而发挥全身作用，故适用于作肝脏首过作用
24、较强的药物的剂型。20.如果 a 表示药物溶液的冰点下降度数，b 表示用以调节的等渗剂 1%溶液的冰点下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量 W 为 AW(0.25-a)/b BW(0.25-b)/a CW(0.52-a)/b DW(0.51-b)/a EW(0.58-a)/b（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低至-0.52，即与血浆等渗。等渗调节剂的用量可用W(0.52-a)/b 计算。21.片剂包糖衣的生产第一步是 A包粉衣层 B包隔离层 C包糖衣层 D包薄膜衣层 E打光（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：糖包衣的生产第
25、一步应是包隔离层，以防止在后面的包衣过程中水分浸入片芯。22.粉碎比或粉碎度是指 A粉碎前的大粒子与小粒子之比 B粉碎前的小粒子与大粒子之比 C粉碎后的大粒子与小粒子之比 D粉碎后的大粒子与小粒子之比 E粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度相比，而不是与其他相比。23.以下属于高分子溶液剂的是 A糖浆剂 B芳香水剂 C甘油剂 D胶浆剂 E醑剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。24.在片剂中作崩解剂的是 A交联聚维酮 B甘露醇 C羧甲基纤维素钠 D聚乙二
26、醇 E聚维酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：交联聚维酮是常用的片剂崩解剂。25.在注射液中，氯化钠等渗当量是指 A与 1g 药物呈等渗的氯化钠质量 B与 1g 氯化钠呈等渗的药物质量 C与 1g 药物呈等渗的氯化钠重量 D与 1g 氯化钠呈等渗的药物重量 E氯化钠与药物的用量各占 50%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯化钠等渗当量是指与 1g 药物呈等渗的氯化钠质量。26.有关 DDS，叙述正确的是 ADDS 是 drug delivery style 的简称 BDDS 的概念，出现在 19 世纪 90 年代 CDDS 的中译文是药物传递系统 DDDS 研究的目的
27、，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果 EDDS 是皮下传递系统的中译文（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：DDS 的中文译文是：药物传递系统。27.已知 Span-80 的 HLB 值 4.3，Tween80 的 HLB 值是 15，两者等量混合后的 HLB 值为 A9.65 B19.3 C4.3 D15 E10.7（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：非离子表面活性剂的 HLB 值具有加和性。28.制备阿司匹林栓时，为免该栓剂变色，应注意不要接触 A没食子酸烷酯 B丁羟基茴香脑 C铁、铜等金属 D枸橼酸 EEDTA（分数：1.00）A.B.C. D.E
28、.解析：因为阿司匹林的水解要受金属离子的催化，故制备阿司匹林栓时，注意不要接触铁、铜等金属，以免该栓剂变色。29.对糖浆剂描述错误的是 A单糖浆可用作矫味剂 B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物 D制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐，需添加防腐剂。30.药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指 A软膏剂与乳膏剂 B凝胶剂 C软胶囊剂 D硬胶囊剂 E栓剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为只有软膏剂
29、与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。而凝胶剂为透明或半透明的内服或外用半固体制剂；软胶囊剂与硬胶囊剂为固体制剂；栓剂为具有一定形状的固体状外用制剂。31.在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是 A缓释片或控释片 B多层片 C颊额片 D分散片 E溶液片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为分散片是遇水能迅速崩解，并均匀分散于水中的片剂。32.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为 AMCC BCMC CHLB DCMS EMAC（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：CMC 又称为临界胶束浓度，是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。33.
30、性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量(如 1g 或 2g 重)的是 A可可豆脂 B半合成椰油酯 C甘油明胶 D聚乙二醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为可可豆脂性质稳定，为常用的栓剂基质，故一般栓剂的栓模容纳重量(如 1g 或 2g 重)是以它为代表的基质重量。34.气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是 A一氧化氮、二氧化碳、氮气 B一氧化碳、氮气、空气 C二氧化碳、氮气、氢气 D氢气、氮气、氧气 E一氧化碳、二氧化氮、氧气（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：因为一氧化氮、二氧化碳、氮气在常温下的蒸气压大于大气压，惰性无毒，可安全地使用。35.下列有关热原性质描述错误的是 A耐热性 B过滤性 C水溶性 D挥发性 E可被强酸强碱破坏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：热原不能挥发。36.热原中具有特别强的致热活性的成分是 A蛋白质 B脂多糖 C多糖 D单糖 E多肽（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖具有特别强的致热活性。37.以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是
