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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-18-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-18-2及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-18-2 及答案解析(总分:34.50,做题时间:90 分钟)1.进口药品注册证有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D5 年 E10 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.属医疗用毒性药品的是 A盐酸哌替啶 B美沙酮 C三唑仑 D雄黄 E氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.西药或中成药处方,每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E10 种药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.现行(中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1995 年版 B2000 年版 C2005 年版 D2010 年版 E2015 年版(分

    2、数:1.00)A.B.C.D.E.5.在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 A药品的通用名称 B药品规格 C生产批准文号 D广告批准文号 E有效期(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列属于第一类精神药品的是 A咖啡因 B司可巴比妥 C异戊巴比妥 D苯巴比妥 E艾司唑仑(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是 A麻醉药品 B医疗机构配制的制剂 C试生产的药品 D精神药品 E非处方药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是 A禁忌 B生产日期 C有效期 D产品批号 E制备过程(分数:

    3、1.00)A.B.C.D.E.9.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品 B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.麻醉药品和精神药品,是指 A列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质 C列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品 E列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质(分数:1.00)A.B.C.

    4、D.E.11.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自生产疫苗的 D变质的 E擅自加工抗生素的(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B商品名称 C化学名 D药典名 E国际标准名(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.治疗药物监测英文缩写为 AADR BTDM CADE DTQM ESOP(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.新药生产批准文号的审批部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C

    5、国务院科技部门 D中国药品生物制品检定所 E药品审评中心(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 A福尔可定 B可待因 C苯丙哌林 D右美沙芬 E左丙氧芬(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A化学原料药 B诊断药品 C易制毒化学品 D放射性药品 E戒毒药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.药物临床试验必须符合 AGPP BGUP CGLP DGCP EGRP(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.处方管理办法规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括 A

    6、以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、组分、剂型、数量、用法 B处方编号,Pp 或 R 标示,分列药品名称、剂型、数量、用法用量 C处方编号,以 Rp 或 R 标示,临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量 D以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 E临床诊断,以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、数量、用法用量(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是 A易制毒化学品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E放射性药品(分数:1.00)A.B.C.D.E. A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B组织药典委员会,负责国家药品

    7、标准的制定和修订 C药物非临床研究质量管理规范 D实行药品不良反应报告制度的具体办法 E药品注册管理办法(分数:2.00)(1).依照药品管理法)国务院药品监督管理部门(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定(分数:0.50)A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精神药品 C第一类精神药品 D

    8、第二类精神药品 E成瘾药品(分数:2.50)(1).直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).三级医院药事管理委员会的组成(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).二级医院药事管理委员会的组成(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).其他医疗机构药事管理组的组成(分数:0.50)A.B.C.D.E. A大窗口或柜台式发药 B统一配送 C处方点评制度 D临床药师复核制度 E单剂量配发药品(分数:1.00)(1).门诊药房的管理实行

    9、(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).住院药房的管理实行(分数:0.50)A.B.C.D.E. A药事管理委员会 B药剂科 C药检室 D质量管理组 E制剂室(分数:2.00)(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A液状石蜡 B丙烯

    10、酸树脂 C交联羧甲基纤维钠 D二甲亚砜 E淀粉浆(分数:2.00)(1).肠溶衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).黏合剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).透皮吸收促进剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).崩解剂(分数:0.50)_ A口服单层膜剂 B栓剂 C缓释制剂 D气雾剂 E静脉注射剂(分数:2.00)(1).能缓慢释放药物的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).适用于不能口服给药患者的固体制剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).适用于剂量小的药物

    11、(分数:0.50)A.B.C.D.E. A借助空气传热灭菌 B利用大于常压的饱和蒸汽灭菌 C借助 射线杀灭微生物 D穿透力最弱的灭菌 E过滤除去微生物(分数:2.00)(1).辐射灭菌法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).热压灭菌法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).干热灭菌法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).紫外线灭菌法是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A靶向制剂 B经皮给药系统简称 C磷脂与胆固醇 DO/W/O 型或 W/O/W 型 E-环糊精(分数:2.00)(1).脂质体的膜材为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).TDDS 是(分

    12、数:0.50)A.B.C.D.E.(3).可制备包合物的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).复合乳剂可以为(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-18-2 答案解析(总分:34.50,做题时间:90 分钟)1.进口药品注册证有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D5 年 E10 年(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.属医疗用毒性药品的是 A盐酸哌替啶 B美沙酮 C三唑仑 D雄黄 E氯胺酮(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:3.西药或中成药处方,每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E10 种药品(分数

    13、:1.00)A.B.C.D. E.解析:4.现行(中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1995 年版 B2000 年版 C2005 年版 D2010 年版 E2015 年版(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:5.在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 A药品的通用名称 B药品规格 C生产批准文号 D广告批准文号 E有效期(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:6.下列属于第一类精神药品的是 A咖啡因 B司可巴比妥 C异戊巴比妥 D苯巴比妥 E艾司唑仑(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:7.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是 A麻醉药品 B医疗机构配制的制剂 C

    14、试生产的药品 D精神药品 E非处方药品(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是 A禁忌 B生产日期 C有效期 D产品批号 E制备过程(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:9.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品 B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:10.麻醉药品和精神药品,是指 A列入麻醉药品目录、精神药品目录

    15、的药品 B列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质 C列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品 E列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自生产疫苗的 D变质的 E擅自加工抗生素的(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:12.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A通用名称 B商品名称 C化学名 D药典名 E国际标准

    16、名(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:13.治疗药物监测英文缩写为 AADR BTDM CADE DTQM ESOP(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:14.新药生产批准文号的审批部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C国务院科技部门 D中国药品生物制品检定所 E药品审评中心(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:15.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 A福尔可定 B可待因 C苯丙哌林 D右美沙芬 E左丙氧芬(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A化学原料

    17、药 B诊断药品 C易制毒化学品 D放射性药品 E戒毒药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:17.药物临床试验必须符合 AGPP BGUP CGLP DGCP EGRP(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:18.处方管理办法规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括 A以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、组分、剂型、数量、用法 B处方编号,Pp 或 R 标示,分列药品名称、剂型、数量、用法用量 C处方编号,以 Rp 或 R 标示,临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量 D以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 E临床诊断,以 Rp 或 R 标示,分列

    18、药品名称、数量、用法用量(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:19.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是 A易制毒化学品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E放射性药品(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析: A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C药物非临床研究质量管理规范 D实行药品不良反应报告制度的具体办法 E药品注册管理办法(分数:2.00)(1).依照药品管理法)国务院药品监督管理部门(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(分数:0

    19、.50)A.B.C.D. E.解析:(3).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A麻醉药品 B精神药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E成瘾药品(分数:2.50)(1).直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:

    20、(3).三级医院药事管理委员会的组成(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).二级医院药事管理委员会的组成(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(5).其他医疗机构药事管理组的组成(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A大窗口或柜台式发药 B统一配送 C处方点评制度 D临床药师复核制度 E单剂量配发药品(分数:1.00)(1).门诊药房的管理实行(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).住院药房的管理实行(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A药事管理委员会 B药剂科 C药检室 D质量管理组 E制剂室(分数:2.00)(1).确定医疗机构用药

    21、目录和处方手册的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A液状石蜡 B丙烯酸树脂 C交联羧甲基纤维钠 D二甲亚砜 E淀粉浆(分数:2.00)(1).肠溶衣材料(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).黏合剂(分数:0.50)A.B.C.

    22、D.E. 解析:(3).透皮吸收促进剂(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).崩解剂(分数:0.50)_解析: A口服单层膜剂 B栓剂 C缓释制剂 D气雾剂 E静脉注射剂(分数:2.00)(1).能缓慢释放药物的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).适用于不能口服给药患者的固体制剂是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).适用于剂量小的药物(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A借助空气传热灭菌 B利用大于常压的饱和蒸汽灭菌 C借助 射线杀灭微生物

    23、 D穿透力最弱的灭菌 E过滤除去微生物(分数:2.00)(1).辐射灭菌法是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).热压灭菌法是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).干热灭菌法是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).紫外线灭菌法是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A靶向制剂 B经皮给药系统简称 C磷脂与胆固醇 DO/W/O 型或 W/O/W 型 E-环糊精(分数:2.00)(1).脂质体的膜材为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).TDDS 是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).可制备包合物的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).复合乳剂可以为(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:


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