1、初级药士相关专业知识-17-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.麻醉药品储存应建立专用账册，其保存期限为 A自药品有效期满之日算起不少于 1 年 B自药品有效期满之日算起不少于 2 年 C自药品有效期满之日算起不少于 3 年 D自药品有效期满之日算起不少于 4 年 E自药品有效期满之日算起不少于 5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药品质量的基本特征是 A安
2、全性和稳定性 B安全性和均一性 C经济性和有效性 D稳定性和均一性 E安全性和有效性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.处方管理办法规定，每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E6 种药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不注明或者更改生产批号的药品应是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E保健食品（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、
3、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.
4、10.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.特殊管
5、理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品经营质量管理规范的英文缩写为 AGPP BGAP CGCP DGLP EGSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A.B.C.D.
6、E.16.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量 D一日剂量 E二日剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.有关促进扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有结构特异性 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品的质量是指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用
7、量的指标总和 E药品的特征总和（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.属于处方药的是 A变质的药品 B使用后出现不良反应的药品 C必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品 D不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品
8、E不注明或者更改生产批号的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品管理法规定，劣药是指 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B直接接触
9、药品的包装材料和容器未经批准的 C变质的药品 D被污染的药品 E所标明的适应证或功能主治超出规定范围的（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.城乡集市贸易市场可以出售 A中药材 B中药饮片 C中成药 D化学药品 E注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调
10、剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C.D.E. A干热空气灭菌 B火焰灭菌法 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：
11、1.00）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. A卡波姆 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水（分数：1.50）(1).亲水凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).中和剂（分数：0.
12、50）A.B.C.D.E. A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.00）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).球磨机粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品（分数：1.50）(1)
13、.每张处方不超过 2 日极量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂（分数：1.50）(1).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-1
14、7-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.麻醉药品储存应建立专用账册，其保存期限为 A自药品有效期满之日算起不少于 1 年 B自药品有效期满之日算起不少于 2 年 C自药品有效期满之日算起不少于 3 年 D自药品有效期满之日算起不少于 4 年 E自药品有效期满之日算起不少于 5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药品质量的基本特征是 A安全性和稳定
15、性 B安全性和均一性 C经济性和有效性 D稳定性和均一性 E安全性和有效性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.处方管理办法规定，每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E6 种药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.不注明或者更改生产批号的药品应是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E保健食品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开
16、具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用
17、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4
18、年 E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.药品经营质量管理规范的英文缩写为 AGPP BGAP CGCP DGLP EGSP（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师
19、技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量 D一日剂量 E二日剂量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.有关促进扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有结构特异性 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.药品的质量是
20、指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用量的指标总和 E药品的特征总和（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.属于处方药的是
21、A变质的药品 B使用后出现不良反应的药品 C必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品 D不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品 E不注明或者更改生产批号的药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院
22、D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.药品管理法规定，劣药是指 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C变质的药品 D被污染的药品 E所标明的适应证或功能主治超出规定范围的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.城乡集市贸易市场可以出售 A中药材 B中药饮片 C中成药 D化学药品 E注射剂（分
23、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A干热空气灭菌 B火焰灭菌法 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B
24、.C. D.E.解析：(2).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).无药物吸收
25、的过程（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A卡波姆 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水（分数：1.50）(1).亲水凝胶基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).保湿剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).中和剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.00）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).球磨机粉碎（分数：0.50）A. B
26、.C.D.E.解析： A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品（分数：1.50）(1).每张处方不超过 2 日极量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂（分数：1.50）(1).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
