欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-17-2及答案解析.doc

    • 资源ID:1416487       资源大小:128.50KB        全文页数:30页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-17-2及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-17-2 及答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)1.麻醉药品储存应建立专用账册,其保存期限为 A自药品有效期满之日算起不少于 1 年 B自药品有效期满之日算起不少于 2 年 C自药品有效期满之日算起不少于 3 年 D自药品有效期满之日算起不少于 4 年 E自药品有效期满之日算起不少于 5 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.药品管理法规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.药品质量的基本特征是 A安

    2、全性和稳定性 B安全性和均一性 C经济性和有效性 D稳定性和均一性 E安全性和有效性(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.处方管理办法规定,急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.处方管理办法规定,每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E6 种药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.不注明或者更改生产批号的药品应是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E保健食品(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、

    3、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.医疗机构配制的制剂,应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.

    4、10.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历,中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历,中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历,高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历,高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历,高级以上药学专业技术资格(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.特殊管

    5、理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.药品经营质量管理规范的英文缩写为 AGPP BGAP CGCP DGLP EGSP(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.处方管理办法规定,从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格(分数:1.00)A.B.C.D.

    6、E.16.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量 D一日剂量 E二日剂量(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.有关促进扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有结构特异性 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E有饱和状态(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.药品的质量是指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用

    7、量的指标总和 E药品的特征总和(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.属于处方药的是 A变质的药品 B使用后出现不良反应的药品 C必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品 D不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品

    8、E不注明或者更改生产批号的药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.药品管理法规定,劣药是指 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B直接接触

    9、药品的包装材料和容器未经批准的 C变质的药品 D被污染的药品 E所标明的适应证或功能主治超出规定范围的(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.城乡集市贸易市场可以出售 A中药材 B中药饮片 C中成药 D化学药品 E注射剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调

    10、剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院(分数:1.00)A.B.C.D.E. A干热空气灭菌 B火焰灭菌法 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E紫外线灭菌(分数:1.50)(1).葡萄糖输液(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).维生素 C 注射液(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).无菌室空气(分数:0.50)A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂(分数:

    11、1.00)(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓(分数:1.00)(1).经肺部吸收(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).无药物吸收的过程(分数:0.50)A.B.C.D.E. A卡波姆 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水(分数:1.50)(1).亲水凝胶基质(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).保湿剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).中和剂(分数:0.

    12、50)A.B.C.D.E. A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎(分数:1.00)(1).流能磨粉碎(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).球磨机粉碎(分数:0.50)A.B.C.D.E. A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓(分数:1.00)(1).经肺部吸收(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).无药物吸收的过程(分数:0.50)A.B.C.D.E. A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品(分数:1.50)(1)

    13、.每张处方不超过 2 日极量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂(分数:1.50)(1).不得在市场上销售或者变相销售的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-1

    14、7-2 答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)1.麻醉药品储存应建立专用账册,其保存期限为 A自药品有效期满之日算起不少于 1 年 B自药品有效期满之日算起不少于 2 年 C自药品有效期满之日算起不少于 3 年 D自药品有效期满之日算起不少于 4 年 E自药品有效期满之日算起不少于 5 年(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:2.药品管理法规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:3.药品质量的基本特征是 A安全性和稳定

    15、性 B安全性和均一性 C经济性和有效性 D稳定性和均一性 E安全性和有效性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.处方管理办法规定,急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:5.处方管理办法规定,每张处方不得超过 A2 种药品 B3 种药品 C4 种药品 D5 种药品 E6 种药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:6.不注明或者更改生产批号的药品应是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E保健食品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:7.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开

    16、具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:8.医疗机构配制的制剂,应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:9.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用

    17、(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:10.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历,中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历,中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历,高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历,高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历,高级以上药学专业技术资格(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:12.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4

    18、年 E5 年(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:13.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:14.药品经营质量管理规范的英文缩写为 AGPP BGAP CGCP DGLP EGSP(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:15.处方管理办法规定,从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师

    19、技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:16.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A药物的分子量 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:17.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量 D一日剂量 E二日剂量(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:18.有关促进扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有结构特异性 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E有饱和状态(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:19.药品的质量是

    20、指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用量的指标总和 E药品的特征总和(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A国家药品监督管理部门 B国家卫生行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级卫生行政管理部门 E当地卫生行政管理部门(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:21.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:22.属于处方药的是

    21、A变质的药品 B使用后出现不良反应的药品 C必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品 D不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品 E不注明或者更改生产批号的药品(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:23.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:24.国家基本药物一般 A每半年调整一次 B每一年调整一次 C每两年调整一次 D每三年调整一次 E每五年调整一次(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:25.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院

    22、D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:26.药品管理法规定,劣药是指 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C变质的药品 D被污染的药品 E所标明的适应证或功能主治超出规定范围的(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:27.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:28.城乡集市贸易市场可以出售 A中药材 B中药饮片 C中成药 D化学药品 E注射剂(分

    23、数:1.00)A. B.C.D.E.解析:29.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:30.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析: A干热空气灭菌 B火焰灭菌法 C热压灭菌 D流通蒸汽灭菌 E紫外线灭菌(分数:1.50)(1).葡萄糖输液(分数:0.50)A.B

    24、.C. D.E.解析:(2).维生素 C 注射液(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).无菌室空气(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂(分数:1.00)(1).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓(分数:1.00)(1).经肺部吸收(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).无药物吸收

    25、的过程(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A卡波姆 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水(分数:1.50)(1).亲水凝胶基质(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).保湿剂(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).中和剂(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎(分数:1.00)(1).流能磨粉碎(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).球磨机粉碎(分数:0.50)A. B

    26、.C.D.E.解析: A静脉注射剂 B气雾剂 C肠溶片 D直肠栓 E阴道栓(分数:1.00)(1).经肺部吸收(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).无药物吸收的过程(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品(分数:1.50)(1).每张处方不超过 2 日极量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂(分数:1.50)(1).不得在市场上销售或者变相销售的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).未曾在中国境内上市销售的药品是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:


    注意事项

    本文(【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-17-2及答案解析.doc)为本站会员(花仙子)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开